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1. 发明申请

WO2008074403A2 SUBSTITUIERTE 2,4-DIAMINO-1,3,5-TRIAZINE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS HERBIZIDE UND PFLANZENWACHSTUMSREGULATOREN 审中-公开
标题翻译：取代的2,4-二氨基-1,3,5-三嗪，方法及其及其作为除草剂和植物生长调节剂
公开(公告)号：WO2008074403A2
公开(公告)日：2008-06-26
申请号：PCT/EP2007/010589
申请日：2007-12-06
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG , AHRENS, Hartmut , DIETRICH, Hansjörg , AULER, Thomas , HILLS, Martin , KEHNE, Heinz , FEUCHT, Dieter , HERRMANN, Stefan , KATHER, Kristian , LEHR, Stefan
发明人： AHRENS, Hartmut , DIETRICH, Hansjörg , AULER, Thomas , HILLS, Martin , KEHNE, Heinz , FEUCHT, Dieter , HERRMANN, Stefan , KATHER, Kristian , LEHR, Stefan
IPC分类号： C07D251/18 , A01N43/68 , C07C279/26
CPC分类号： C07D251/18 , A01N43/68 , C07C279/20 , C07C279/26
摘要： Verbindungen der Formel (I) oder deren Salze, worin R 1 eine gegebenenfalls substituierte Aminogruppe oder analoge Gruppe gemäß Anspruch 1 ist, und R 2 bis R 7 wie in Anspruch 1 definiert sind, eignen sich als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren. Die Verbindungen (I) lassen sich nach Verfahren gemäß Anspruch 6 über teilweise neue Zwischenprodukte, z.B. der Formel (III) herstellen.
摘要翻译：式（I）的化合物或其盐，其中R ^{1 是根据权利要求1，且R ^{2 至R ^{7 如权利要求1中所定义，适合作为除草剂和植物生长调节剂。化合物（I）可以通过根据方法部分地经由新的中间体，例如权利要求6制备制造式（III）。}}}

2. 发明申请

WO1997021726A1 AGENTS FOR PROMOTING BONE FORMATION 审中-公开
标题翻译：促进骨形成的药剂
公开(公告)号：WO1997021726A1
公开(公告)日：1997-06-19
申请号：PCT/EP1996005380
申请日：1996-12-06
申请人： ROUSSEL UCLAF , KITAMURA, Kazuyuki , KOMIYAMA, Osamu , INAZU, Mizuho , BARON, Roland , GADEK, Thomas , KNOLLE, Jochen , STILZ, Han-Ulrich , WEHNER, Volkmar , MCDOWELL, Robert, S.
发明人： ROUSSEL UCLAF
IPC分类号： C07K07/06
CPC分类号： C07K5/0821 , A61K38/04 , A61K38/05 , A61K38/07 , A61K38/12 , A61K38/1703 , A61K38/39 , C07C271/22 , C07C279/08 , C07C279/20 , C07K5/0202 , C07K5/0817 , C07K5/1019 , C07K5/1024 , C07K14/46 , C07K14/745 , C07K14/78
摘要： The object is to provide a promoting agent for bone formation, a therapeutic method for bone formation and a process for preparing a promoting agent for bone formation. A promoting agent for bone formation which comprises at least one of kistrin, echstatin, a peptide or polypeptide containing the amino acid sequence ArgGlyAsp in the molecule such as a peptide represented by Gly-Arg-Gly-Asp-Ser or a compound represented by general formula (IX) and so on, as well as a biologically acceptable salt thereof, wherein R16 represents -N(R20)2 (R20 represents a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group), R17 represents a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group, R18 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group and so on, R19 represents OH, NH2 and so on, Y represents -NH-, -O- or a direct bond, a represents 1-3, b represents 1 or 2, c represents 0 or 1 and d represents 0 or 1.
摘要翻译：本发明提供骨形成促进剂，骨形成治疗方法及骨形成促进剂的制备方法。用于骨形成的促进剂，其包含分子中含有氨基酸序列ArgGlyAsp的丝氨酸蛋白酶，抑制素，肽或多肽中的至少一种，例如由Gly-Arg-Gly-Asp-Ser表示的肽或由通式式（IX）等，以及其生物可接受的盐，其中R 16表示-N（R 20）2（R 20表示氢原子或C 1 -C 4烷基），R 17表示氢原子或C1- C4烷基，R18表示氢原子，C1-C4烷基等，R19表示OH，NH2等，Y表示-NH-，-O-或直接键，a表示1-3，b 表示1或2，c表示0或1，d表示0或1。

3. 发明申请

WO2011008453A2 N-PHOSPHONOMETHYLGLYCINE GUANIDINE DERIVATIVE SALTS 审中-公开
标题翻译： N-膦酰基乙醇胺衍生物
公开(公告)号：WO2011008453A2
公开(公告)日：2011-01-20
申请号：PCT/US2010039745
申请日：2010-06-24
申请人： MONSANTO TECHNOLOGY LLC , FLAMEL TECHNOLOGIES S A , BRINKER RONALD J , SOULA OLIVIER , LEMERCIER ALAIN
发明人： BRINKER RONALD J , SOULA OLIVIER , LEMERCIER ALAIN
IPC分类号： C07F9/38 , A01N57/20 , C07C279/04 , C07C279/12 , C07C279/20
CPC分类号： A01N47/44 , A01N37/40 , A01N39/04 , A01N57/20 , C07C279/02 , C07C279/04 , C07C279/12 , C07C279/20 , C07F9/3813 , C07F9/3817 , C08G73/0206 , A01N2300/00
摘要： The present invention provides N-phosphonomethylglycine guanidine salts. The N-phosphonomethylglycine guanidine salts have improved herbicidal efficacy over glyphosate alone. The present invention also provides guanidine compounds and salts thereof.
摘要翻译：本发明提供N-膦酰基甲基甘氨酸胍盐。 N-膦酰基甲基甘氨酸胍盐具有比单独的草甘膦更好的除草效力。本发明还提供胍化合物及其盐。

4. 发明申请

WO2009142892A1 METHODS AND COMPOSITIONS COMPRISING NOVEL CATIONIC LIPIDS 审中-公开
标题翻译：包含新型阳离子脂肪的方法和组合物
公开(公告)号：WO2009142892A1
公开(公告)日：2009-11-26
申请号：PCT/US2009/042476
申请日：2009-05-01
申请人： THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL , HUANG, Leaf , CHEN, Yunching , SEN, Joyeeta , BATHULA, Surendar, Reddy , CHONO, Sumio , LI, Shyh-Dar , HACKETT, Michael
发明人： HUANG, Leaf , CHEN, Yunching , SEN, Joyeeta , BATHULA, Surendar, Reddy , CHONO, Sumio , LI, Shyh-Dar , HACKETT, Michael
IPC分类号： C07C279/10 , C07C279/20 , A61K31/155 , A61P35/00
CPC分类号： C07C279/10 , A61K9/1271 , A61K9/1272 , A61K47/6911 , C07C279/20 , C12N15/88
摘要： Provided herein are novel cationic lipids, compositions comprising the cationic lipids, and methods of using the cationic lipids. In some claims, the cationic lipids have cytotoxic activity and can be used alone or in combination with a cytotoxic bioactive compound to kill a cell. In some of these claims, the cationic lipid enhances the cytotoxic activity of the cytotoxic bioactive compound. Methods for treating a subject afflicted with a disease or unwanted condition are provided, wherein the method comprises administering a delivery system comprising a novel cationic lipid to the subject. The invention further provides methods for making delivery systems comprising the novel cationic lipids of the invention.
摘要翻译：本文提供了新型阳离子脂质，包含阳离子脂质的组合物和使用阳离子脂质的方法。在一些权利要求中，阳离子脂质具有细胞毒性活性，并且可以单独使用或与细胞毒性生物活性化合物组合用于杀死细胞。在这些权利要求中的一些中，阳离子脂质增强细胞毒性生物活性化合物的细胞毒性活性。提供了治疗患有疾病或不需要的病症的受试者的方法，其中所述方法包括向所述受试者施用包含新型阳离子脂质的递送系统。本发明还提供了制备包含本发明的新型阳离子脂质的递送系统的方法。

5. 发明申请

WO2003068209A1 METFORMIN SALTS OF LIPOPHILIC ACIDS 审中-公开
标题翻译：脂肪酸的金属盐
公开(公告)号：WO2003068209A1
公开(公告)日：2003-08-21
申请号：PCT/US2003/004810
申请日：2003-02-14
申请人： SONUS PHARMACEUTICALS, INC. , LAL, Manjari , PALEPU, Nagesh , KESSLER, Dean
发明人： LAL, Manjari , PALEPU, Nagesh , KESSLER, Dean
IPC分类号： A61K31/155
CPC分类号： A61K31/155 , A61K9/0019 , A61K47/02 , A61K47/22 , C07C279/20
摘要： Metformin salts of lipophilic acids, their pharmaceutical formulations, and methods of administrating the metformin salts for the treatment of hyperglycemia.
摘要翻译：亲脂性酸的二甲双胍盐，它们的药物制剂，以及施用二甲双胍盐以治疗高血糖症的方法。

6. 发明申请

WO2008074403A3 SUBSTITUTED 2,4-DIAMINO-1,3,5-TRIAZINES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS HERBICIDES AND PLANT GROWTH REGULATORS 审中-公开
标题翻译：取代的2,4-二氨基-1,3,5-三嗪，方法及其及其作为除草剂和植物生长调节剂
公开(公告)号：WO2008074403A3
公开(公告)日：2008-11-20
申请号：PCT/EP2007010589
申请日：2007-12-06
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG , AHRENS HARTMUT , DIETRICH HANSJOERG , AULER THOMAS , HILLS MARTIN , KEHNE HEINZ , FEUCHT DIETER , HERRMANN STEFAN , KATHER KRISTIAN , LEHR STEFAN
发明人： AHRENS HARTMUT , DIETRICH HANSJOERG , AULER THOMAS , HILLS MARTIN , KEHNE HEINZ , FEUCHT DIETER , HERRMANN STEFAN , KATHER KRISTIAN , LEHR STEFAN
IPC分类号： C07D251/18 , A01N43/68 , C07C279/26
CPC分类号： C07D251/18 , A01N43/68 , C07C279/20 , C07C279/26
摘要： Disclosed are compounds of formula (I) or the salts thereof, wherein R 1 represents an optionally substituted amino group or analogous group according to claim 1, and R 2 to R 7 are defined as indicated in claim 1. Said compounds are suitable as herbicides and plant growth regulators and can be produced according to methods described in claim 6 by means of partially novel intermediate products, e.g. of formula (III).
摘要翻译：式（I）的化合物或其盐，其中R ^{1 是根据权利要求1，且R ^{2 至R ⁷}}

7. 发明申请

WO99032457A1 NOVEL ACYLGUANIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF BONE RESORPTION AND AS VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS 审中-公开
标题翻译：新戊酰胺衍生物作为骨质疏松症的抑制剂和维生素C受体拮抗剂
公开(公告)号：WO99032457A1
公开(公告)日：1999-07-01
申请号：PCT/EP1998/008051
申请日：1998-12-10
IPC分类号： C07D233/44 , A61K31/27 , A61K31/4168 , A61K31/505 , A61P19/10 , A61P43/00 , C07C279/20 , C07C279/22 , C07D239/16
CPC分类号： C07C279/20 , C07D239/16
摘要： The present invention relates to acylguanidine derivatives of formula (I) in which R , R , R , R , R , A, m and n have the meanings indicated in the patent claims, their physiologically tolerable salts and their prodrugs. The compounds of formula (I) are valuable pharmaceutical active ingredients. They are vitronectin receptor antagonists and inhibitors of bone resorption by osteoclasts and are suitable, for example, for the therapy or prophylaxis of diseases which are caused at least partially by an undesired extend of bone resorption, for example of osteoporosis. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of formula (I), their use, in particular as pharmaceutical active ingredients, and pharmaceutical preparations comprising them.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的酰基胍衍生物，其中R 1，R 2，R 4，R 5，R 6，A，m和n具有专利权利要求书，其生理上可耐受的盐及其前药。式（I）化合物是有价值的药物活性成分。它们是玻连蛋白受体拮抗剂和破骨细胞骨吸收的抑制剂，并且适合于例如治疗或预防由至少部分由不期望的骨吸收扩展（例如骨质疏松症）引起的疾病。本发明还涉及式（I）化合物的制备方法，其用途，特别是作为药物活性成分，以及包含它们的药物制剂。

8. 发明申请

WO1994018987A1 DRUG COMPOSITION CONTAINING NUCLEIC ACID COPOLYMER 审中-公开
标题翻译：含有核酸共聚物的药物组合物
公开(公告)号：WO1994018987A1
公开(公告)日：1994-09-01
申请号：PCT/JP1994000238
申请日：1994-02-17
申请人： NIPPON SHINYAKU CO., LTD. , YANO, Junichi , OHGI, Tadaaki
发明人： NIPPON SHINYAKU CO., LTD.
IPC分类号： A61K31/70
CPC分类号： A61K31/70 , A61K9/1272 , C07C229/12 , C07C237/08 , C07C271/16 , C07C271/20 , C07C279/20 , C07C333/04 , C07D295/13 , C07F9/4075
摘要： The invention aims at effectively utilizing a single-stranded nucleic acid copolymer, in particular, poly(adenylic acid-uridylic acid) and providing a drug composition having an antitumor effect. An example of the drug composition of the invention is one containing a lipid device, such as Lipofecting3, 3-0-(4-dimethylaminobutanoyl)-1,2-0-dioleylglycerol, 3-0-(2-dimethylaminoethyl)carbamoyl-1,2-0-dioleylglycerol, 3-0-(2-diethylaminoethyl)-carbamoyl-1,2-0-dioleylglycerol or 2-0-(2-diethyl-aminoethyl)carbamoyl-1,3-0-dioleylglycerol, and poly(adenylic acid-uridylic acid).
摘要翻译：本发明旨在有效利用单链核酸共聚物，特别是聚（腺苷酸 - 尿苷酸），并提供具有抗肿瘤作用的药物组合物。本发明的药物组合物的实例是含有脂质装置的实例，例如Lipofecting3,3-0-（4-二甲基氨基丁酰基）-1,2-二油基甘油，3-0-（2-二甲基氨基乙基）氨基甲酰基-1 ，2-0-二油基甘油，3-0-（2-二乙基氨基乙基） - 氨基甲酰基-1,2-二油基甘油或2-0-（2-二乙基 - 氨基乙基）氨基甲酰基-1,3-0-二油基甘油，和聚（腺苷酸 - 尿苷酸）。

9. 发明申请

WO2011008453A8 N-PHOSPHONOMETHYLGLYCINE GUANIDINE DERIVATIVE SALTS 审中-公开
标题翻译： N-PHOSPHONOMETHYLGLYCINE胍衍生物盐
公开(公告)号：WO2011008453A8
公开(公告)日：2011-05-19
申请号：PCT/US2010039745
申请日：2010-06-24
申请人： MONSANTO TECHNOLOGY LLC , FLAMEL TECHNOLOGIES S A , BRINKER RONALD J , SOULA OLIVIER , LEMERCIER ALAIN
发明人： BRINKER RONALD J , SOULA OLIVIER , LEMERCIER ALAIN
IPC分类号： C07F9/38 , A01N57/20 , C07C279/04 , C07C279/12 , C07C279/20
CPC分类号： A01N47/44 , A01N37/40 , A01N39/04 , A01N57/20 , C07C279/02 , C07C279/04 , C07C279/12 , C07C279/20 , C07F9/3813 , C07F9/3817 , C08G73/0206 , A01N2300/00
摘要： The present invention provides N-phosphonomethylglycine guanidine salts. The N-phosphonomethylglycine guanidine salts have improved herbicidal efficacy over glyphosate alone. The present invention also provides guanidine compounds and salts thereof.
摘要翻译：本发明提供N-膦酰基甲基甘氨酸胍盐。 N-膦酰基甲基甘氨酸胍盐与单独的草甘膦相比具有改进的除草效力。本发明还提供胍化合物及其盐。

10. 发明申请

WO2009142893A2 METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF BIOACTIVE COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：用于提供生物化合物的方法和组合物
公开(公告)号：WO2009142893A2
公开(公告)日：2009-11-26
申请号：PCT/US2009042485
申请日：2009-05-01
申请人： UNIV NORTH CAROLINA , TSENG YU-CHENG , KIM SANG KYOON , HACKETT MICHAEL , CHONO SUMIO , HUANG LEAF , LI SHYH-DAR
发明人： TSENG YU-CHENG , KIM SANG KYOON , HACKETT MICHAEL , CHONO SUMIO , HUANG LEAF , LI SHYH-DAR
IPC分类号： A61K9/127 , A61K47/48 , A61P35/00
CPC分类号： C07C279/10 , A61K9/1271 , A61K9/1272 , A61K47/6911 , C07C279/20 , C12N15/88
摘要： The present invention provides compositions comprising delivery systems comprising a lipid vehicle, a bioactive compound, and a polyanionic carrier macromolecule that is not a carrier polynucleotide, wherein the lipid vehicle encapsulates the polynucleotide of interest and the polyanionic carrier macromolecule, and wherein the delivery system is essentially free of carrier polynucleotides. Compositions also include delivery systems comprising a lipid vehicle and a bioactive agent, wherein the lipid vehicle encapsulates the bioactive agent, and wherein the lipid vehicle comprises a covalent bilayer or a core supported bilayer comprising polycationic lipids. Other compositions provided herein comprise a delivery system comprising a polypeptide of interest and a means for delivering the polypeptide into a cell. Also provided herein are methods for making the delivery systems, methods for delivering bioactive compounds, methods for treating a disease or unwanted condition in a subject with the delivery systems, and methods for detecting apoptosis in a cell.
摘要翻译：本发明提供包含递送系统的组合物，其包含脂质载体，生物活性化合物和不是载体多核苷酸的聚阴离子载体大分子，其中所述脂质载体包封感兴趣的多核苷酸和聚阴离子载体大分子，并且其中递送系统是基本上不含载体多核苷酸。组合物还包括包含脂质载体和生物活性剂的递送系统，其中所述脂质载体包封所述生物活性剂，并且其中所述脂质载体包含共价双层或包含聚阳离子脂质的核心负载双层。本文提供的其它组合物包含包含感兴趣多肽的递送系统和用于将多肽递送至细胞的手段。本文还提供了制备递送系统的方法，用于递送生物活性化合物的方法，用于用递送系统治疗受试者的疾病或不需要的病症的方法，以及用于检测细胞凋亡的方法。

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