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1. 发明申请

WO2003082802A1 ACID AND ESTER COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME 审中-公开
标题翻译：酸和酯化合物及其使用方法
公开(公告)号：WO2003082802A1
公开(公告)日：2003-10-09
申请号：PCT/US2003/009278
申请日：2003-03-26
申请人： SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION , THOMPSON, SCOTT, K. , KALLANDER, Lara, S. , MA, Chun , MARINO, Joseph, P. , LEE, Dennis
发明人： THOMPSON, SCOTT, K. , KALLANDER, Lara, S. , MA, Chun , MARINO, Joseph, P. , LEE, Dennis
IPC分类号： C07C205/00
CPC分类号： C07D213/38 , C07B2200/07 , C07C45/515 , C07C47/24 , C07C217/18 , C07C217/22 , C07C217/36 , C07C217/58 , C07C2601/08
摘要： Disclosed is a compound of having the formula (II-A), pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutical compositions containing the same, wherein the structural variables are as defined herein. The compounds, salts and solvates of this invention are useful as LXR agonists.
摘要翻译：公开了具有式（II-A）的化合物，其药学上可接受的盐或溶剂合物和含有该化合物的药物组合物，其中结构变量如本文所定义。本发明的化合物，盐和溶剂化物可用作LXR激动剂。

2. 发明申请

WO2017222921A1 2-HYDROXYISOPHTHALIC ACID AND ITS DERIVATIVES: METHODS OF MAKING AND APPLICATIONS 审中-公开
标题翻译： 2-羟基邻苯二甲酸及其衍生物的制备方法和应用
公开(公告)号：WO2017222921A1
公开(公告)日：2017-12-28
申请号：PCT/US2017/037812
申请日：2017-06-16
申请人： XAVIER UNIVERSITY OF LOUISIANA
发明人： KOLESNICHENKO, Vladimir , GOLOVERDA, Galina , KOMATI, Rajesh
IPC分类号： C07C65/03 , C07C229/64 , C07C245/08 , C07C51/377 , C07C65/28
CPC分类号： C07C65/05 , C07C217/36 , C07C229/64 , C07C245/08 , H01G9/2027
摘要： Substituted derivatives of 2-hydroxyisophthalic acid are provided, as well as new synthetic routes for making 2-hydroxyisophthalic acid and the substituted derivatives. Potential uses of the derivatives in a variety of applications are also provided.
摘要翻译：提供了2-羟基间苯二甲酸的取代衍生物，以及制备2-羟基间苯二甲酸和取代衍生物的新合成路线。还提供了衍生产品在各种应用中的潜在用途。

3. 发明申请

WO1991009834A1 o-HYDROXY-'beta'-(1-NAPHTHYL)-PROPIOPHENONE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THEM AND DRUGS CONTAINING THEM 审中-公开
标题翻译： O-羟基-β-（1-萘基） - 丙烯酮衍生物，其制备方法和含有它们的药物
公开(公告)号：WO1991009834A1
公开(公告)日：1991-07-11
申请号：PCT/EP1991000007
申请日：1991-01-04
申请人： HELOPHARM W. PETRIK GMBH & CO. KG , PETRIK, Gerd , SCHUBERT, Klemens
发明人： HELOPHARM W. PETRIK GMBH & CO. KG
IPC分类号： C07C217/36
CPC分类号： C07D295/088 , C07C217/36
摘要： o-Hydroxy-β-(1-naphthyl)-propiophenone derivatives of general formula (I) and their acid addition salts, process for producing them and drugs containing these compounds.

4. 发明申请

WO1990010628A1 NOVEL ARYLOXY ALKYL AMINES, THEIR PRODUCTION AND MEDICAMENTS CONTAINING THEM 审中-公开
标题翻译：新型芳香族氨基酸，其生产和药物含有它们
公开(公告)号：WO1990010628A1
公开(公告)日：1990-09-20
申请号：PCT/EP1990000380
申请日：1990-03-08
申请人： LAEVOSAN-GESELLSCHAFT MBH , LOTZ, Bernhard , GREIER, Gerhard
发明人： LAEVOSAN-GESELLSCHAFT MBH
IPC分类号： C07D333/32
CPC分类号： C07D333/32 , C07C217/36 , Y10S514/821
摘要： Novel aryloxy alkyl amine derivatives of the general formula (I), in which A is a benzole or thiophene ring; R and R1 are, mutually independently, hydrogen, alkyl, halogen CF3 or alkoxy; R2 is alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkinyl, alkaryl or saturated or unsaturated aliphatic or aromatic acyl, R3 and R4 are hydrogen, alkyl, alkenyl, alkinyl or cycloalkyl with up to 8 C atoms, in which R3 and R4 may be the same or different, but not hydrogen at the same time, or in which R3 and R4 together with the nitrogen atoms bonding them form a 5 to 7-part saturated ring or a saturated heterocyclic ring which may contain an oxygen or nitrogen atom as a further heteroatom in the ring, where an additional nitrogen atom may be substituted by an alkyl radical with up to 3 C atoms. These amine derivatives and their acid addition salts have interesting pharmaceutical properties and are especially suitable as anti-arrhythmics.

5. 发明申请

WO2011012560A1 MACROPHOTOINITIATORS 审中-公开
公开(公告)号：WO2011012560A1
公开(公告)日：2011-02-03
申请号：PCT/EP2010/060764
申请日：2010-07-26
申请人： BASF SE , FREY, Markus , FROSSARD, Christophe , STUDER, Katia , SPONY, Bruno , SGAMBATI, Patrizia
发明人： FREY, Markus , FROSSARD, Christophe , STUDER, Katia , SPONY, Bruno , SGAMBATI, Patrizia
IPC分类号： C07C217/36 , C07C219/06 , C08F2/50 , C09D4/00 , G03F7/031
CPC分类号： C07C217/36 , C07C219/06 , C08F2/50 , G03F7/031
摘要： The invention pertains to high-molecular photoinitiator compounds comprising a photoactive moiety Q and an amine functionality, preferably a tertiary amino group, where the photoactive moiety Q is a benzoyl photoactive moiety.
摘要翻译：本发明涉及包含光活性部分Q和胺官能团，优选叔氨基的高分子光引发剂化合物，其中光活性部分Q是苯甲酰基光活性部分。

6. 发明申请

WO2005077886A1 CALCILYTIC COMPOUNDS 审中-公开
公开(公告)号：WO2005077886A1
公开(公告)日：2005-08-25
申请号：PCT/US2005/003500
申请日：2005-02-04
申请人： SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION , MARQUIS, Robert, W., Jr. , RAMANJULU, Joshi, M. , CASILLAS, Linda, N.
发明人： MARQUIS, Robert, W., Jr. , RAMANJULU, Joshi, M. , CASILLAS, Linda, N.
IPC分类号： C07C229/00
CPC分类号： A61K31/22 , A61K31/277 , A61K45/06 , C07C217/36 , C07C219/06 , C07C255/57 , C07C2601/02 , C07C2602/08 , A61K2300/00
摘要： Novel calcilytic compounds and methods of using them are provided.

7. 发明申请

WO2005063671A1 エーテル誘導体审中-公开
标题翻译：醚衍生物
公开(公告)号：WO2005063671A1
公开(公告)日：2005-07-14
申请号：PCT/JP2004/019802
申请日：2004-12-24
申请人：三共株式会社 , 西剛秀 , 竹元利泰 , 奈良太 , 泉高司 , 下里隆一
发明人：西剛秀 , 竹元利泰 , 奈良太 , 泉高司 , 下里隆一
IPC分类号： C07C49/84
CPC分类号： C07C217/36 , C07C49/84 , C07C217/28 , C07C217/32 , C07C255/54 , C07C255/56
摘要：本発明は、優れた免疫抑制作用を有するエーテル誘導体、その薬理上許容される塩を有効成分として含有する医薬組成物に関する。　［式中、　Ｒ 1 及びＲ 2 は、水素原子、アミノ基の保護基；Ｒ 3 は、水素原子又はヒドロキシ基の保護基；Ｒ 4 は、低級アルキル基；ｎは、０乃至４の整数；Ｘは、エチレン基、式−Ｅ−ＣＨ 2 −を有する基（式中、Ｅは、式−ＣＨ（ＯＨ）−を有する基等）等；Ｙは、Ｃ 1 −Ｃ 10 アルキレン基等；Ｒ 5 は、アリ−ル基、置換されたアリ−ル基等；Ｒ 6 、Ｒ 7 、Ｒ８及びＲ９は、水素原子等を示す。］を有する化合物、その薬理上許容される塩、その薬理上許容されるエステル、又は、その又はその薬理上許容される他の誘導体。
摘要翻译：具有优异免疫抑制活性的醚衍生物; 以及作为活性成分含有任何衍生物的药理学上可接受的盐的药物组合物。它们是由通式（I）表示的化合物（其中R 1和R 2各自表示氢等; R 3表示氢等; R 4表示低级烷基; n为 0〜4的整数; X表示亚乙基，具有式-E-CH 2 - 的基团等; Y表示C 1-10亚烷基等; R 5表示取代的芳基等; R 6 R 7，R 8和R 9各自表示氢等），化合物的药理学上可接受的盐，化合物的药理学上可接受的酯和化合物的其它药理学上可接受的衍生物。

8. 发明申请

WO1985004168A1 SOFT 'beta'-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS 审中-公开
标题翻译：软的β-ADRENERGIC阻塞剂
公开(公告)号：WO1985004168A1
公开(公告)日：1985-09-26
申请号：PCT/US1985000322
申请日：1985-02-28
申请人： BODOR, Nicholas, S.
IPC分类号： C07C93/06
CPC分类号： C07C217/36 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/42 , C07C2603/74
摘要： New soft beta -adrenergic blocking agents, useful in the treatment or prevention of cardiovascular disorders and in the treatment of glaucome, have formula (I), wherein n is an integer from 0 to 10; R is C6-C12 cycloalkyl-CpH2p-, C6-C18 polycycloalkyl-CpH2p-, C6-C18 polycycloalkenyl-CpH2p- or C6-C12 cycloalkenyl-CpH2p- (wherein p is 0, 1, 2 or 3), or together with the adjacent group (II) represents a variety of other complex ester groupings; R1 is C1-C7 alkyl; and Ar is a divalent radical containing al least one aromatic nucleus. The corresponding pharmaceutically acceptable acid addition salts are also described.
摘要翻译：可用于治疗或预防心血管疾病和治疗青光眼的新型软β-肾上腺素能阻断剂具有式（I），其中n为0至10的整数; R为C6-C12环烷基-C1H2p-，C6-C18多环烷基-C1H2p-，C6-C18多环烯基-C1H2p-或C6-C12环烯基-C1H2p-（其中p为0,1,2或3），或与相邻组（II）代表各种其他复杂的酯基团; R1是C1-C7烷基; 并且Ar是含有至少一个芳香核的二价基团。还描述了相应的药学上可接受的酸加成盐。

9. 发明申请

WO2005077892A1 CALCILYTIC COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：钙质化合物
公开(公告)号：WO2005077892A1
公开(公告)日：2005-08-25
申请号：PCT/US2005/003499
申请日：2005-02-04
申请人： SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION , MARQUIS, Robert, W., Jr. , RAMANJULU, Joshi, M.
发明人： MARQUIS, Robert, W., Jr. , RAMANJULU, Joshi, M.
IPC分类号： C07C255/03
CPC分类号： C07C255/57 , C07C217/36
摘要： Novel calcilytic compounds and methods of using them are provided.
摘要翻译：提供了新的钙溶解化合物及其使用方法。

10. 发明申请

WO02057215A2 SODIUM CHANNEL MODULATORS 审中-公开
标题翻译：钠通道调节剂
公开(公告)号：WO02057215A2
公开(公告)日：2002-07-25
申请号：PCT/US2002/001307
申请日：2002-01-15
IPC分类号： A61K31/135 , A61K31/401 , A61K31/4152 , A61K31/417 , A61K31/4184 , A61K31/4402 , A61K31/4465 , A61K31/5375 , A61P25/00 , C07C217/08 , C07C217/30 , C07C217/36 , C07C217/76 , C07C217/84 , C07C255/54 , C07D207/09 , C07D211/26 , C07D213/30 , C07D213/38 , C07D213/65 , C07D215/20 , C07D231/12 , C07D233/54 , C07D233/61 , C07D233/76 , C07D235/06 , C07D295/13 , C07D317/54 , C07D333/16 , C07C217/32 , A61K31/33 , C07C217/34
CPC分类号： C07D213/30 , A61K31/135 , A61K31/401 , A61K31/4152 , A61K31/417 , A61K31/4184 , A61K31/4402 , A61K31/4465 , A61K31/5375 , C07C217/08 , C07C217/30 , C07C217/36 , C07C217/76 , C07C217/84 , C07C255/54 , C07C2601/18 , C07C2602/10 , C07D207/09 , C07D211/26 , C07D213/38 , C07D213/65 , C07D215/20 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D235/06 , C07D295/13 , C07D317/54 , C07D333/16
摘要： The invention provides sodium channel modulating compounds which are useful for treating diseases or conditions associated with sodium channel activity, such as neuropathic pain. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of the present invention, as well as therapeutic methods comprising administering such a compound or salt to a mammal (e.g. a human).
摘要翻译：本发明涉及钠通道调节化合物，其用于治疗与钠通道活性相关的疾病或病症，例如神经性疼痛。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及将这些化合物或盐给予哺乳动物（例如人）的治疗方法。

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