专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2015140624A1 PHARMACEUTICAL FORMULATION COMPRISING A SUBSTITUED PHENYL- (1, 3-DIHYDRO-ISOINDOL-2-YL) -METHANONE 审中-公开
标题翻译：包含取代的苯基 - （1,3-二氢吲哚-2-基）-2-甲基） - 乙醇的药物制剂
公开(公告)号：WO2015140624A1
公开(公告)日：2015-09-24
申请号：PCT/IB2015/000364
申请日：2015-03-19
申请人： OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
发明人： RAWLINS, David, Alexander , REDKAR, Sanjeev , JOSHI-HANGAL, Rajashree
IPC分类号： A61K31/496 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/609 , A61K9/0019 , A61K9/1611 , A61K9/19 , A61K31/496 , A61K45/06 , A61K47/02 , A61K47/40 , A61P35/00
摘要： Provided herein are formulations of (2,4-dihydroxy-5-isopropyl-phenyl)-[5-(4- methyl-piperazin-1-ylmethyl)-1,3-dihydro-isoindol-2-yl]-methanone of formula (I), or a L- lactate salt thereof, in a phosphate or succinate buffer.
摘要翻译：本文提供了式（2,4-二羟基-5-异丙基 - 苯基） - [5-（4-甲基 - 哌嗪-1-基甲基）-1,3-二氢 - 异吲哚-2-基] - 甲酮（I）或其L-乳酸盐，在磷酸盐或琥珀酸盐缓冲液中。

2. 发明申请

WO2015065919A1 TREATMENT OF METASTATIC PROSTATE CANCER 审中-公开
标题翻译：治疗前列腺癌
公开(公告)号：WO2015065919A1
公开(公告)日：2015-05-07
申请号：PCT/US2014/062455
申请日：2014-10-27
申请人： THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
发明人： GAO, Allen C. , LIU, Chengfei , LOU, Wei
IPC分类号： A61K38/00 , A61K31/40 , A61K38/17 , C07K14/54 , A61K31/165
CPC分类号： G01N33/57434 , A61K31/277 , A61K31/337 , A61K31/405 , A61K31/4166 , A61K31/58 , A61K31/609 , A61K38/00 , A61K45/06 , A61K47/6869 , C12Q1/6886 , C12Q2600/178 , G01N2800/52 , A61K2300/00
摘要： The present invention provides new compositions and methods for treating prostate cancer, e.g ., drug-resistant prostate cancer, such as anti-androgen drug ( e.g ., enzalutamide) resistant and/or castration resistant prostate cancer (CRPC). These new compositions include, but are not limited to, pharmaceutical compositions that include an AR-V7 inhibitor, such as niclosamide. Alternatively, these new compositions can include, but are not limited to, pharmaceutical compositions that include an AKR1C3 inhibitor, such as indomethacin. These new methods include, but are not limited to, methods of administering an AR-V7 inhibitor, such as niclosamide, and/or an AKR1C3 inhibitor, such as indomethacin, to treat patients having prostate cancer. The present invention also provides methods of inhibiting androgen receptor variant expression, e.g. AR-V7, and methods of killing cells expressing AR-V7. The present invention further provides methods of inhibiting AKR1C3 expression or activity, and methods of killing cells that express AKR1C3.
摘要翻译：本发明提供了用于治疗前列腺癌的新组合物和方法，例如耐药前列腺癌，例如抗雄激素药物（例如恩扎洛胺）和/或抗阉割性前列腺癌（CRPC）。这些新的组合物包括但不限于包含AR-V7抑制剂如氯硝柳胺的药物组合物。或者，这些新组合物可以包括但不限于包含AKR1C3抑制剂如吲哚美辛的药物组合物。这些新方法包括但不限于施用AR-V7抑制剂如氯硝柳胺和/或AKR1C3抑制剂如吲哚美辛的方法来治疗患有前列腺癌的患者。本发明还提供了抑制雄激素受体变体表达的方法，例如， AR-V7，以及杀死表达AR-V7细胞的方法。本发明还提供抑制AKR1C3表达或活性的方法，以及杀死表达AKR1C3的细胞的方法。

3. 发明申请

WO2014158761A1 AROMATIC CARBOXYLIC ACIDS IN COMBINATION WITH AROMATIC HYDROXYAMIDES FOR INACTIVATING NON-ENVELOPED VIRUSES 审中-公开
标题翻译：芳香羧酸与用于灭活非传染性病毒的芳香羟基酰胺结合的芳香羧酸
公开(公告)号：WO2014158761A1
公开(公告)日：2014-10-02
申请号：PCT/US2014/019951
申请日：2014-03-03
申请人： ECOLAB USA INC.
发明人： PEDERSEN, Daniel, E. , EMIRU, Hilina , SILVERNAIL, Carter, Martin
IPC分类号： A61L2/16 , A61K31/195 , A61P31/12
CPC分类号： A61K31/609 , A01N31/02 , A01N37/40 , A61K31/045 , A61K31/192 , A61K31/60 , A01N2300/00 , A61K2300/00
摘要： The present invention is directed to antiviral compositions that provide efficacy against non-envelope viruses such as noroviruses. The antiviral compositions comprise an alcohol and a synergistic combination of an aromatic carboxylic acid and an aromatic hydroxyamide. The composition may be used as a topical on human skin, as a hand sanitizer or as a hard surface cleaning composition.
摘要翻译：本发明涉及提供针对非包膜病毒如诺维病毒的功效的抗病毒组合物。抗病毒组合物包含醇和芳族羧酸和芳族羟基酰胺的协同组合。组合物可以用作人皮肤上的外用剂，手部消毒剂或硬表面清洁组合物。

4. 发明申请

WO2011106378A3 ORAL B12 THERAPY 审中-公开
标题翻译：口服B12治疗
公开(公告)号：WO2011106378A3
公开(公告)日：2011-11-24
申请号：PCT/US2011025864
申请日：2011-02-23
申请人： EMISPHERE TECH INC , CASTELLI CRISTINA
发明人： CASTELLI CRISTINA
IPC分类号： A61K31/714 , A61K31/70
CPC分类号： A61K31/609 , A61K9/0053 , A61K31/155 , A61K31/519 , A61K31/714 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： Methods of normalizing vitamin B12 levels in patients with low vitamin B12 and methods of normalizing intersubject variability in the treatment of such patients are described. Methods of reducing MMA and/or homocysteine levels, and pharmaceutical compositions useful to effect such changes are also described.
摘要翻译：描述了维生素B12患者维生素B12水平正常化的方法和治疗这些患者的主体间变异性标准化方法。还描述了降低MMA和/或同型半胱氨酸水平的方法以及用于实现这种变化的药物组合物。

5. 发明申请

WO2011106378A2 ORAL B12 THERAPY 审中-公开
标题翻译：口服B12治疗
公开(公告)号：WO2011106378A2
公开(公告)日：2011-09-01
申请号：PCT/US2011/025864
申请日：2011-02-23
申请人： EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC. , CASTELLI, Cristina
发明人： CASTELLI, Cristina
IPC分类号： A61K31/714 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/609 , A61K9/0053 , A61K31/155 , A61K31/519 , A61K31/714 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： Methods of normalizing vitamin B12 levels in patients with low vitamin B12 and methods of normalizing intersubject variability in the treatment of such patients are described. Methods of reducing MMA and/or homocysteine levels, and pharmaceutical compositions useful to effect such changes are also described.
摘要翻译：描述了在维生素B12低的患者中使维生素B12水平正常化的方法以及在这些患者的治疗中使患者间变异性正常化的方法。还描述了降低MMA和/或高半胱氨酸水平的方法以及可用于实现这种改变的药物组合物。

6. 发明申请

WO2011098839A2 DI-ASPIRIN DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译： DI-ASPIRIN衍生物
公开(公告)号：WO2011098839A2
公开(公告)日：2011-08-18
申请号：PCT/GB2011050284
申请日：2011-02-15
申请人： UNIV WOLVERHAMPTON , PERRY CHRISTOPHER JOHN , NICHOLL IAIN DOUGLAS
发明人： PERRY CHRISTOPHER JOHN , NICHOLL IAIN DOUGLAS
IPC分类号： A61K31/60 , A61K31/609 , A61K31/616 , A61K31/621 , C07C69/86 , C07C69/96 , C07C203/04 , C07C205/43 , C07C235/60
CPC分类号： A61K31/60 , A61K31/609 , A61K31/616 , A61K31/621 , C07C69/24 , C07C69/40 , C07C69/44 , C07C69/60 , C07C69/63 , C07C69/76 , C07C69/78 , C07C69/82 , C07C69/96 , C07C205/43 , C07C235/60 , C07C235/88
摘要： The invention relates to the use of di-aspirin (bis(2-carboxyphenyl)succinate) and its derivatives in the treatment of colon and colorectal cancer. It also relates to novel derivatives of di-aspirin and to a method of synthesis of the di-aspirin and its derivatives.
摘要翻译：本发明涉及二阿司匹林（琥珀酸双（2-羧基苯基）酯）及其衍生物在结肠癌和结肠直肠癌的治疗中的应用。它还涉及二阿司匹林的新衍生物和二阿司匹林及其衍生物的合成方法。

7. 发明申请

WO2009120214A1 COMPOSITIONS COMPRISING ANRNOX-INHIBITORS FOR THE INHIBITION OF REACTIVE OXYGEN SPECIES 审中-公开
标题翻译：包含ANRNOX-抑制剂用于抑制活性氧物种的组合物
公开(公告)号：WO2009120214A1
公开(公告)日：2009-10-01
申请号：PCT/US2008/058683
申请日：2008-03-28
申请人： NU SKIN INTERNATIONAL, INC. , KERN, Dale , MEADOWS, Christiaan
发明人： KERN, Dale , MEADOWS, Christiaan
IPC分类号： A61K31/7034 , A61K31/609 , A61K31/60 , A61K31/166 , A61K36/896 , A61P17/00
CPC分类号： A61K31/7034 , A61K31/166 , A61K31/60 , A61K31/609
摘要： The invention relates to agents for sequestering serum aging factors, and methods for using the same. More particularly, the invention relates to agents termed herein 'Naractin' to denote any one of several naturally-occurring arNOX inhibitors either present in N. tazetta powder or capable of augmenting N. tazetta powder to an inhibitory level comparable to that of the fresh N. tazetta extracts, and to methods for using 'Naractins' to prevent or treat disorders and complications of disorders resulting from cell damage caused by an aging-related isoform of NADH oxidase (arNOX). In one exemplary embodiment the agents of the invention comprise at least one naturally occurring Naractin. Such naturally occurring naratins are also capable of augmenting the anti-arNOX effect of other naturally occurring arNOX inhibitory agents.
摘要翻译：本发明涉及螯合血清老化因子的药剂及其使用方法。更具体地，本发明涉及本文称为“Naractin”的药剂，以表示存在于N.zazazta粉末中的几种天然存在的arNOX抑制剂中的任何一种或能够将N.tazetta粉末增强至与新鲜N的相当的抑制水平 tazetta提取物，以及使用“Naractins”预防或治疗由NADH氧化酶（arNOX）的老化相关同种型引起的细胞损伤引起的疾病和并发症的方法。在一个示例性实施方案中，本发明的试剂包含至少一种天然存在的Naractin。这种天然存在的naratins也能够增强其他天然存在的arNOX抑制剂的抗-ArNOX作用。

8. 发明申请

WO2005115400A2 ANTIBIOTIC COMPOUND 审中-公开
标题翻译：抗生素化合物
公开(公告)号：WO2005115400A2
公开(公告)日：2005-12-08
申请号：PCT/US2005017832
申请日：2005-05-20
申请人： MERCK & CO INC , MERCK SHARP & DOHME DE ESPANA , BASILIO ANGELA , GENILLOUD OLGA , JAYASURIYA HIRANTHI , GONZALEZ IGNACIO , SINGH SHEO B , SALAZAR OSCAR , WANG JUN
发明人： BASILIO ANGELA , GENILLOUD OLGA , JAYASURIYA HIRANTHI , GONZALEZ IGNACIO , SINGH SHEO B , SALAZAR OSCAR , WANG JUN
IPC分类号： A61K31/545
CPC分类号： C07C235/78 , A61K31/609 , C07C2603/70 , C12P13/02
摘要： Fermentation of a nutrient medium with a eubacterium Streptomyces sp. yields a novel antibacterial compound of structural formula (I).
摘要翻译：用链霉菌（Streptomyces sp。）发酵营养培养基得到结构式（I）的新型抗菌化合物。

9. 发明申请

WO2004006906A2 METHODS FOR THE TREATMENT OF NEOPLASMS 审中-公开
标题翻译：治疗NEOPLASMS的方法
公开(公告)号：WO2004006906A2
公开(公告)日：2004-01-22
申请号：PCT/US2003/022026
申请日：2003-07-15
申请人： COMBINATORX, INCORPORATED , LEE, Margaret, S. , KEITH, Curtis , AUSPITZ, Benjamin, A. , ZIMMERMANN, Grant, R. , NICHOLS, M., James , FOLEY, Michael, A.
发明人： LEE, Margaret, S. , KEITH, Curtis , AUSPITZ, Benjamin, A. , ZIMMERMANN, Grant, R. , NICHOLS, M., James , FOLEY, Michael, A.
IPC分类号： A61K31/165
CPC分类号： A61K31/609 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/5415 , A61K31/7048 , A61K31/7068 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： The invention features a method for treating a patient having a cancer or other neoplasm by administering to the patient a niclosamide, or a structural or functional analog thereof, and, optionally, one or more antiproliferative agents in an amount effective to inhibit the growth of the neoplasm.
摘要翻译：本发明的特征在于一种用于治疗患有癌症或其它肿瘤的患者的方法，该方法通过向患者施用有效抑制其生长的量的氯沙洛胺或其结构或功能类似物，以及任选的一种或多种抗增殖剂肿瘤。

10. 发明申请

WO2002096406A1 医薬組成物审中-公开
标题翻译：药物组合物
公开(公告)号：WO2002096406A1
公开(公告)日：2002-12-05
申请号：PCT/JP2002/005042
申请日：2002-05-24
申请人：エスエス製薬株式会社 , 三菱ウェルファーマ株式会社 , 小貫洋一 , 岡田実 , 坂井裕貴 , 神戸英芳 , 水野博之 , 今森勝美
发明人：小貫洋一 , 岡田実 , 坂井裕貴 , 神戸英芳 , 水野博之 , 今森勝美
IPC分类号： A61K31/198
CPC分类号： A61K9/0095 , A61K9/1652 , A61K9/2059 , A61K9/2826 , A61K9/2866 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/198 , A61K31/4152 , A61K31/609 , A61K31/616 , A61K31/618 , A61K2300/00
摘要： Medicinal compositions characterized by containing fudosteine and an antipyretic/analgesic. These medicinal compositions are medicinal compositions to be used for common cold, etc. which have improved sputum−removal and antiinflammatory effects.
摘要翻译：药物组合物的特征在于含有福多斯坦和解热/镇痛药。这些药物组合物是用于普通感冒等的药物组合物，其具有改善的痰去除和抗炎作用。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式