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1. 发明申请

WO2010117738A2 SOLID STATE FORMS OF SITAGLIPTIN SALTS 审中-公开
标题翻译：西他列汀盐的固体形式
公开(公告)号：WO2010117738A2
公开(公告)日：2010-10-14
申请号：PCT/US2010029098
申请日：2010-03-29
申请人： TEVA PHARMA , TEVA PHARMA , PILARSKI GIDEON , PERLMAN NURIT , MITTELMAN ARIEL , KOSUTIC HULITA NADA , KALUJNY MARINA , RAMATY REVITAL
发明人： PILARSKI GIDEON , PERLMAN NURIT , MITTELMAN ARIEL , KOSUTIC HULITA NADA , KALUJNY MARINA , RAMATY REVITAL
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4985 , A61P3/10
CPC分类号： C07D487/04
摘要： Solid state forms of Sitagliptin salts, processes for preparing the solid state forms, and pharmaceutical compositions thereof, are provided.
摘要翻译：提供了西他列汀盐的固态形式，制备固态形式的方法及其药物组合物。

2. 发明申请

WO2009120746A3 CRYSTALLINE FORMS OF SITAGLIPTIN PHOSPHATE 审中-公开
标题翻译：磷酸西他汀的结晶形式
公开(公告)号：WO2009120746A3
公开(公告)日：2010-01-14
申请号：PCT/US2009038187
申请日：2009-03-25
申请人： TEVA PHARMA , TEVA PHARMA , PERLMAN NURIT , RAMATY REVITAL , ABRAMOV MILI , FINKELSTEIN NINA , LANCRY ELI , ASIS SHAY , MITTELMAN ARIEL
发明人： PERLMAN NURIT , RAMATY REVITAL , ABRAMOV MILI , FINKELSTEIN NINA , LANCRY ELI , ASIS SHAY , MITTELMAN ARIEL
IPC分类号： C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04
摘要： A Sitagliptin phosphate characterized by data selected from the group consisting of: a powder XRD pattern with peaks at 4.7, 13.5, 17.7, 18.3, and 23.7 ±0.2 degrees two theta; a powder XRD pattern with peaks at about 4.7, 13.5, and 15.5 ±0.2 degrees two theta and at least another two peaks selected from the following list: 14.0, 14.4, 18.3, 19.2, 19.5 and 23.7 ±0.2 degrees two theta; and a powder XRD pattern with peaks at about 13.5, 19.2, and 19.5 ±0.2 degrees two theta and at least another two peaks selected from the following list: 4.7, 14.0, 15.1, 15.5, 18.3, and 18.7 ±0.2 degrees two theta; a powder XRD pattern with peaks at about 13.5, 15.5, 19.2, 23.7, and 24.4 ±0.2 degrees two theta; and a powder XRD pattern with peaks at about 4.65, 13.46, 17.63, 18.30, and 23.66 ±0.10 degrees two theta, processes for preparing said Sitagliptin crystalline form, and pharmaceutical compositions thereof, are provided.
摘要翻译：磷酸西他列汀，其特征在于选自以下的数据：粉末XRD图谱，其峰为4.7,13.5,17.7,18.3和23.7±0.2度2θ; 在约4.7,13.5和15.5±0.2度2θ处具有峰的粉末XRD图案和至少另外两个选自以下列表的峰：14.0,14.4,18.3,19.2,19.5和23.7±0.2度2θ; 和具有在约13.5,19.2和19.5±0.2度2θ处以及从下列列表中选择的至少另外两个峰的峰的粉末XRD图：4.7,14.0,15.1,15.5,18.3和18.7±0.2度2θ; 在约13.5,15.5,19.2,23.7和24.4±0.2度2θ处具有峰的粉末XRD图案; 并且提供了在约4.65,13.46,17.63,18.30和23.66±0.10度2θ处具有峰的粉末XRD图案，制备所述西格列汀结晶形式的方法及其药物组合物。

3. 发明申请

WO2010091277A8 SOLID STATE FORMS OF ALISKIREN COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：阿利昔宁化合物的固体状态
公开(公告)号：WO2010091277A8
公开(公告)日：2011-04-07
申请号：PCT/US2010023356
申请日：2010-02-05
申请人： TEVA PHARMA , TEVA PHARMA , FINKELSTEIN NINA , MITTELMAN ARIEL
发明人： FINKELSTEIN NINA , MITTELMAN ARIEL
IPC分类号： A61K31/165 , C07C237/22
CPC分类号： C07C231/24 , C07C237/22
摘要： The invention relates to solid states of pharmaceutically acceptable compounds of aliskiren, and processes for preparation thereof. The invention further provides pharmaceutical formulations comprising the amorphous or crystal line forms of pharmaceutically acceptable compounds of aliskiren and processes thereof; and a method of inhibiting renin for treating hypertension.
摘要翻译：本发明涉及阿利吉仑的药学上可接受的化合物的固态及其制备方法。本发明还提供了包含阿利吉仑的药学上可接受的化合物的无定形或晶体线形式的药物制剂及其制备方法; 以及抑制肾素治疗高血压的方法。

4. 发明申请

WO2009149344A3 SOLID STATES OF ALISKIREN FREE BASE 审中-公开
标题翻译：无菌碱的固体状态
公开(公告)号：WO2009149344A3
公开(公告)日：2010-03-04
申请号：PCT/US2009046398
申请日：2009-06-05
申请人： TEVA PHARMA , TEVA PHARMA , FINKELSTEIN NINA , MITTELMAN ARIEL
发明人： FINKELSTEIN NINA , MITTELMAN ARIEL
IPC分类号： C07C231/24 , A61K31/165 , A61P9/12 , C07C237/22
CPC分类号： C07C237/22 , C07C57/15 , C07C231/24
摘要： The present invention describes a solid state of aliskiren free base, and process for the preparation thereof.
摘要翻译：本发明描述了阿利吉仑游离碱的固态及其制备方法。

5. 发明申请

WO2010039885A3 CRYSTALLINE FORMS OF DEXLANSOPRAZOLE 审中-公开
标题翻译：结晶形式的去兰布拉唑
公开(公告)号：WO2010039885A3
公开(公告)日：2010-06-24
申请号：PCT/US2009059103
申请日：2009-09-30
申请人： TEVA PHARMA , TEVA PHARMA , RENDELL JACOB , MITTELMAN ARIEL , MOSHKOVITS-KAPTSAN RINAT , FINE SERGEI , KWOKAL ANA , KOLTAI TAMAS
发明人： RENDELL JACOB , MITTELMAN ARIEL , MOSHKOVITS-KAPTSAN RINAT , FINE SERGEI , KWOKAL ANA , KOLTAI TAMAS
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/44
CPC分类号： C07D401/12
摘要： Provided are crystalline forms of dexLansoprazole, as well as processes for the preparation thereof.
摘要翻译：提供的是dex兰索拉唑的结晶形式，以及其制备方法。

6. 发明申请

WO2011028919A3 SOLID FORMS OF ALISKIREN HEMIFUMARATE AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF 审中-公开
标题翻译： ALISKIRENHEMIFUMARATE的固体形式及其制备方法
公开(公告)号：WO2011028919A3
公开(公告)日：2011-07-07
申请号：PCT/US2010047701
申请日：2010-09-02
申请人： TEVA PHARMA , TEVA PHARMA , ETINGER MARINA , KAPTSAN RINAT MOSHKOVITS , MITTELMAN ARIEL
发明人： ETINGER MARINA , KAPTSAN RINAT MOSHKOVITS , MITTELMAN ARIEL
IPC分类号： C07C237/22 , C07C231/24 , C07C237/20
CPC分类号： C07C231/24 , C07C237/22
摘要： The present invention provides polymorphic forms of aliskiren hemifumarate, and processes for preparation thereof and for the preparation of the amorphous form of aliskiren hemifumarate. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising the aliskiren hemifumarate crystalline forms T1, T3 or T4, T5, T6, T7, T8 and at least one pharmaceutically acceptable excipient, and the use of these pharmaceutical compositions in the treatment of hypertension.
摘要翻译：本发明提供阿利吉仑半富马酸盐的多晶型物，以及其制备方法和用于制备阿利吉仑半富马酸盐的无定形物的方法。本发明还提供了包含阿利吉仑半富马酸盐晶型T1，T3或T4，T5，T6，T7，T8和至少一种药学上可接受的赋形剂的药物组合物，以及这些药物组合物在治疗高血压中的用途。

7. 发明申请

WO2010019435A3 SOLID STATES OF ATORVASTATIN POTASSIUM 审中-公开
标题翻译：阿托伐他汀钾的固体状态
公开(公告)号：WO2010019435A3
公开(公告)日：2010-10-07
申请号：PCT/US2009052938
申请日：2009-08-06
申请人： TEVA PHARMA , TEVA PHARMA , KOWALSKI YOAV , MITTELMAN ARIEL , LEVI SIGALIT
发明人： KOWALSKI YOAV , MITTELMAN ARIEL , LEVI SIGALIT
IPC分类号： C07D207/416 , A61K31/4025 , A61P3/00
CPC分类号： C07D207/416
摘要： Atorvastatin potassium crystalline Forms A, B, E, F, and G are provided. Also provided are methods of preparing atorvastatin potassium crystalline Forms A, B, E, F, and G. Atorvastatin potassium crystalline Forms A, B, E, F, and G may be used to prepare pharmaceutical compositions useful for the treatment of hypercholesterolemia or hyperlipidemia.
摘要翻译：提供了阿托伐他汀钾结晶形式A，B，E，F和G. 还提供了制备阿托伐他汀钾晶型A，B，E，F和G的方法。阿托伐他汀钾晶型A，B，E，F和G可用于制备用于治疗高胆固醇血症或高脂血症的药物组合物。

8. 发明申请

WO2010091277A3 SOLID STATE FORMS OF ALISKIREN COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：阿利昔宁化合物的固体状态
公开(公告)号：WO2010091277A3
公开(公告)日：2010-09-30
申请号：PCT/US2010023356
申请日：2010-02-05
申请人： TEVA PHARMA , TEVA PHARMA , FINKELSTEIN NINA , MITTELMAN ARIEL
发明人： FINKELSTEIN NINA , MITTELMAN ARIEL
IPC分类号： A61K31/165 , C07C237/22
CPC分类号： C07C231/24 , C07C237/22
摘要： The invention relates to solid states of pharmaceutically acceptable compounds of aliskiren, and processes for preparation thereof. The invention further provides pharmaceutical formulations comprising the amorphous or crystal line forms of pharmaceutically acceptable compounds of aliskiren and processes thereof; and a method of inhibiting renin for treating hypertension.
摘要翻译：本发明涉及阿利吉仑的药学上可接受的化合物的固态及其制备方法。本发明还提供了包含阿利吉仑的药学上可接受的化合物的无定形或晶体线形式的药物制剂及其制备方法; 以及抑制肾素治疗高血压的方法。

9. 发明申请

WO2009137714A3 FORMS OF LAPATINIB DITOSYLATE AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF 审中-公开
标题翻译： LAPATINIB DITOSYLATE的形式及其制备方法
公开(公告)号：WO2009137714A3
公开(公告)日：2010-03-18
申请号：PCT/US2009043197
申请日：2009-05-07
申请人： TEVA PHARMA , TEVA PHARMA , METSGER LEONID , MITTELMAN ARIEL , YURKOVSKI SLAVIK
发明人： METSGER LEONID , MITTELMAN ARIEL , YURKOVSKI SLAVIK
IPC分类号： C07D405/04 , A61K31/517
CPC分类号： C07D405/04
摘要： The present invention provides novel polymorphs of lapatinib ditosylate, processes for preparing them, and pharmaceutical compositions comprising one or more of these polymorphs.
摘要翻译：本发明提供了拉帕替尼二甲磺酸盐的新型多晶型物，其制备方法以及包含一种或多种这些多晶型物的药物组合物。

10. 发明申请

WO2010027848A2 FORMS OF LAPATINIB COMPOUNDS AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF 审中-公开
标题翻译：拉帕替尼化合物的形式及其制备方法
公开(公告)号：WO2010027848A2
公开(公告)日：2010-03-11
申请号：PCT/US2009055024
申请日：2009-08-26
申请人： TEVA PHARMA , TEVA PHARMCEUTICALS USA INC , METSGER LEONID , MITTELMAN ARIEL , YURKOVSKI SLAVIK
发明人： METSGER LEONID , MITTELMAN ARIEL , YURKOVSKI SLAVIK
IPC分类号： C07D405/10 , A61K31/517 , A61P35/00
CPC分类号： C07D405/04
摘要： The present invention provides novel crystalline and amorphous lapatinib compounds and processes for preparing them.
摘要翻译：本发明提供了新的晶体和无定形拉帕替尼化合物及其制备方法。

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