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1. 发明申请

WO2019016138A1 EMULSIONS EAU-DANS-HUILE INJECTABLES ET LEURS UTILISATIONS 审中-公开
公开(公告)号：WO2019016138A1
公开(公告)日：2019-01-24
申请号：PCT/EP2018/069272
申请日：2018-07-16
申请人： INSTITUT GUSTAVE ROUSSY , CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE , UNIVERSITÉ PARIS-SUD
发明人： DESCHAMPS, Frédéric , DE BAERE, Thierry , TSELIKAS, Lambros , ISOARDO, Thomas , HUANG, Nicolas , MOINE, Laurence , TSAPIS, Nicolas , FATTAL, Elias
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/107 , A61K47/44 , A61K31/4745 , A61K31/555 , A61K31/704
摘要： La présente invention concerne une émulsion eau-dans-huile comprenant une phase huileuse continue et une phase aqueuse dispersée sous forme de gouttes, ladite phase aqueuse comprenant des nanoparticules à base de polyester, et au moins un agent thérapeutique.

2. 发明申请

WO2018054953A1 NANOPARTICULATE PRODRUGS 审中-公开
标题翻译：纳米粒子前药
公开(公告)号：WO2018054953A1
公开(公告)日：2018-03-29
申请号：PCT/EP2017/073740
申请日：2017-09-20
申请人： CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE , UNIVERSITÉ PARIS-SUD 11
发明人： FATTAL, Elias , TSAPIS, Nicolas , LORSCHEIDER, Mathilde , CANIONI, Romain , REYNAUD, Franceline
IPC分类号： A61K9/51 , A61K31/573
摘要： The present invention relates to anti-inflammatory drug formulation. Especially, this invention relates to corticosteroid prodrug nanoparticle. In a first aspect, this invention relates to a nanoparticle comprising a therapeutic agent and a surface coating material. The invention also relates to a process of manufacturing at least one nanoparticle of invention. The invention also relates to pharmaceutical composition and pharmaceutical kits.
摘要翻译：本发明涉及抗炎药物制剂。特别地，本发明涉及皮质类固醇前药纳米颗粒。在第一方面，本发明涉及包含治疗剂和表面涂层材料的纳米颗粒。本发明还涉及制造至少一种本发明纳米颗粒的方法。本发明还涉及药物组合物和药物试剂盒。

3. 发明申请

WO2019097025A1 PRODROGUES POLYMÈRES ET LEUR ADMINISTRATION SOUS-CUTANEE ET/OU INTRAMUSCULAIRE 审中-公开
公开(公告)号：WO2019097025A1
公开(公告)日：2019-05-23
申请号：PCT/EP2018/081636
申请日：2018-11-16
申请人： CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE , UNIVERSITÉ PARIS-SUD 11
发明人： TSAPIS, Nicolas , NICOLAS, Julien , BOISSENOT, Tanguy , BORDAT, Alexandre
IPC分类号： A61K47/58 , A61P35/00
CPC分类号： A61K47/58 , A61P35/00
摘要： L'invention concerne de nouvelles prodrogues de molécules actives. Ces prodrogues permettent en particulier l'administration sous-cutanée ou intramusculaire de molécules actives dont l'administration sous-cutanée ou intramusculaire est problématique ou impossible, en particulier du fait de la toxicité au niveau du site d'injection. Les prodrogues de l'invention comprennent un principe actif, lié de manière covalente avec une chaîne polymère, de préférence une chaîne polymère hydrophile et/ou thermosensible. L'invention concerne en particulier des Prodrogue polymère comprenant une chaîne de polymère formée au moins en partie de monomère d' acrylamide ou l'un de ses dérivés, ledit polymère comprenant une partie proximale et une partie terminale; une première molécule pharmaceutiquement active couplée de manière covalente à la partie proximale du polymère; éventuellement une deuxième molécule pharmaceutiquement active couplée de manière covalente à la partie terminale du polymère.

4. 发明申请

WO2011036400A1 FORME GALENIQUE CAPABLE D'ADSORBER DE MANIERE SPECIFIQUE LES MOLECULES INDESIRABLES PRESENTES DANS LE TUBE DISGESTIF 审中-公开
标题翻译：用于吸收特定人群的消费者形式适用于消费者不可分辨的分子
公开(公告)号：WO2011036400A1
公开(公告)日：2011-03-31
申请号：PCT/FR2010/051976
申请日：2010-09-22
申请人： CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE - CNRS - , FATTAL, Elias , TSAPIS, Nicolas , REYNAUD, Franceline
发明人： FATTAL, Elias , TSAPIS, Nicolas , REYNAUD, Franceline
IPC分类号： A61K9/14 , A61K9/16 , A61K47/48 , A61K31/722 , A61K33/26 , A61K33/30 , A61K33/34
CPC分类号： A61K9/1652 , A61K9/143 , A61K9/146 , A61K31/722 , A61K33/26 , A61K33/30 , A61K33/34 , A61K45/06 , Y10T428/2982 , A61K2300/00
摘要： La présente invention se rapporte à une forme galénique comprenant des particules capables d'adsorber, de manière spécifique, les molécules indésirables présentes dans le tube digestif, son procédé de préparation et son utilisation notamment pour la fabrication d'un médicament destiné à la prévention ou au traitement des effets indésirables liés à un déséquilibre de la flore intestinale et/ou colique pouvant résulter par exemple d'une antibiothérapie.
摘要翻译：本发明涉及包含能够以特定方式吸附消化道中不需要的分子的颗粒，其制备方法及其用途主要用于制备用于预防或治疗不期望的效果的药物的盖仑型与肠和/或绞肠菌群的不平衡相关，结果是例如抗生素治疗。

5. 发明申请

WO2006122835A1 COLONIC DELIVERY OF ADSORBENTS 审中-公开
标题翻译：寄生虫的殖民交付
公开(公告)号：WO2006122835A1
公开(公告)日：2006-11-23
申请号：PCT/EP2006/005629
申请日：2006-05-18
申请人： DA VOLTERRA , CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE , HUGUET, Hélène-Céline , FATTAL, Elias , ANDREMONT, Antoine , TSAPIS, Nicolas
发明人： HUGUET, Hélène-Céline , FATTAL, Elias , ANDREMONT, Antoine , TSAPIS, Nicolas
IPC分类号： A61K9/16 , A61K47/36 , A61K9/50
CPC分类号： A61K9/1652 , A61K9/16 , A61K9/5036 , A61K47/36
摘要： Orally administrable, site-specific (colonic), particulate delivery systems including adsorbents are disclosed. When delivered specifically to the colon, they can remove various substances present in, or as they reach, the colon. Methods of treatment using the delivery systems, and methods of preparing the delivery systems, are also disclosed. The particulate delivery systems are based on adsorbent matrices encapsulated into and/or onto particles, which selectively deliver the adsorbents to the colon. Representative drug delivery devices include pectin beads, which can optionally be crosslinked with metal ions such as zinc and/or calcium. The delivery system protects the adsorbent and prevents its adsorbing effect in the upper gastro-intestinal (GI) tract. When the particles are made from pectin, and the beads are administered to the colon, specific pectinolytic enzymes in the colon degrade the pectin, allowing the adsorbent to be released and to be fully active. Antibiotics, toxins, and other absorbable substances present in the colon will then be inactivated by adsorption into or onto the adsorbent.
摘要翻译：可口服给药，特异性（结肠），包括吸附剂的颗粒递送系统。当特异性地输送到结肠时，它们可以去除结肠中存在的或当它们到达的各种物质。还公开了使用递送系统的治疗方法和制备递送系统的方法。颗粒递送系统基于封装在颗粒中和/或上的吸附剂基质，其选择性地将吸附剂递送到结肠。代表性的药物递送装置包括果胶珠，其可任选地与金属离子如锌和/或钙交联。递送系统保护吸附剂并防止其在上胃肠（GI）道中的吸附作用。当颗粒由果胶制成，并且将珠子施用于结肠时，结肠中的特异性果胶分解酶降解果胶，允许吸附剂被释放并且完全活性。然后，存在于结肠中的抗生素，毒素和其它可吸收物质将通过吸附到吸附剂中或其上而被灭活。

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