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1. 发明申请

WO2010061981A1 サイトケラチン１９　ｍＲＮＡの測定方法审中-公开
标题翻译：测量细胞因子-19 MRNA的方法
公开(公告)号：WO2010061981A1
公开(公告)日：2010-06-03
申请号：PCT/JP2009/070439
申请日：2009-11-30
申请人：東ソー株式会社 , 尾本大輔 , 斉藤寿一 , 大仲悟 , 林俊典
发明人：尾本大輔 , 斉藤寿一 , 大仲悟 , 林俊典
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/09
CPC分类号： C12Q1/6853 , C12Q1/6865 , C12Q2525/143 , C12Q2545/114 , C12Q2561/113 , C12Q2531/143 , C12Q2521/107
摘要：　サイトケラチン１９　ｍＲＮＡ中の一部と相同的な配列を有する第一のプライマー、相補的な配列を有する第二のプライマー(第一または第二のプライマーのいずれか一方はその５'末端にプロモーター配列が付加されている)からなるオリゴヌクレオチドの組み合わせを用い、逆転写酵素により、プロモーター配列を含む２本鎖ＤＮＡを生成し、該２本鎖ＤＮＡを鋳型としてＲＮＡポリメラーゼによりＲＮＡ転写産物を生成し、該ＲＮＡ転写産物が引き続き前記逆転写酵素によるＤＮＡ合成の鋳型となって前記２本鎖ＤＮＡを生成する工程からなるＲＮＡ増幅工程において、増幅されたＲＮＡ産物量を、増幅されたＲＮＡと相補的２本鎖を形成するとシグナル特性が変化するように設計されたオリゴヌクレオチドプローブで経時的に測定することによる、サイトケラチン１９のｍＲＮＡの増幅・検出方法。
摘要翻译：公开了一种在RNA扩增过程中扩增/检测细胞角蛋白-19mRNA的方法。 RNA扩增方法包括以下步骤：使用寡核苷酸组合产生含逆转录酶启动子序列的双链DNA，所述寡核苷酸组合由具有与细胞角蛋白-19mRNA部分序列同源的第一引物和具有序列的第二引物组成与第一引物互补（条件是第一引物或第二引物具有加入其5'末端的启动子序列）; 使用双链DNA作为模板，用RNA聚合酶产生RNA转录物; 并使用RNA转录物作为用逆转录酶进行DNA合成的模板进一步生产双链DNA。该方法包括使用寡核苷酸探针测量随时间的扩增的RNA产物的量，所述寡核苷酸探针被设计为在寡核苷酸探针和扩增的RNA之间形成互补双链时发生信号特性变化。

2. 发明申请

WO2010041755A1 サバイビンｍＲＮＡの測定方法审中-公开
标题翻译：测量SURVIVIN mRNA的方法
公开(公告)号：WO2010041755A1
公开(公告)日：2010-04-15
申请号：PCT/JP2009/067687
申请日：2009-10-06
申请人：東ソー株式会社 , 尾本大輔 , 斉藤寿一 , 大仲悟 , 林俊典
发明人：尾本大輔 , 斉藤寿一 , 大仲悟 , 林俊典
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/09 , C12Q1/44 , C12Q1/48 , G01N33/53
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12Q1/6865 , C12Q2600/158 , C12Q2525/143 , C12Q2563/173
摘要：　サバイビンｍＲＮＡ中の一部と相同的な配列を有する第一のプライマー、相補的な配列を有する第二のプライマー（第一または第二のプライマーのいずれか一方はその５’末端にプロモーター配列が付加されている）からなるオリゴヌクレオチドの組み合わせを用い、逆転写酵素により、プロモーター配列を含む２本鎖ＤＮＡを生成し、該２本鎖ＤＮＡを鋳型としてＲＮＡポリメラーゼによりＲＮＡ転写産物を生成し、該ＲＮＡ転写産物が引き続き前記逆転写酵素によるＤＮＡ合成の鋳型となって前記２本鎖ＤＮＡを生成する工程からなるＲＮＡ増幅工程において、増幅されたＲＮＡ産物量を、増幅されたＲＮＡと相補的２本鎖を形成するとシグナル特性が変化するように設計されたオリゴヌクレオチドプローブで経時的に測定することによる、サバイビン遺伝子のｍＲＮＡの増幅・検出方法。
摘要翻译：本发明提供一种通过随着时间的推移扩增和检测存活蛋白基因mRNA的方法，该方法包括使用寡核苷酸组合的步骤，该寡核苷酸组合包含与存活蛋白mRNA的部分同源的序列的第一引物和具有互补序列（启动子序列连接到第一或第二引物的5'末端）的第二引物以产生具有通过逆转录酶的启动子序列的双链DNA，产生RNA转录产物用所述双链DNA作为模板使用RNA聚合酶，然后使用所述RNA转录产物作为通过上述逆转录酶合成DNA的模板以产生上述双链DNA。该方法使用寡核苷酸探针，其设计成当用扩增的RNA形成两条互补链时信号特征改变。

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