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1. 发明申请

WO2004085358A1 テトラアルコキシプロパン及びその誘導体の製造方法审中-公开
标题翻译：生产四羧基丙酸的方法及其衍生物
公开(公告)号：WO2004085358A1
公开(公告)日：2004-10-07
申请号：PCT/JP2004/003908
申请日：2004-03-23
申请人：日本カーバイド工業株式会社 , 三田真哉 , 柿沼眞一 , 室谷昌宏
发明人：三田真哉 , 柿沼眞一 , 室谷昌宏
IPC分类号： C07C41/54
CPC分类号： C07D231/12 , C07C41/54 , C07D239/42 , C07C43/303
摘要：医農薬中間体であるピラゾール誘導体やピリミジン誘導体の原料などに用いられる高反応性を有する骨格形成剤としても有用なテトラアルコキシプロパン、特に１，１，３，３−テトラメトキシプロパンの合成原料であるメチルビニルエーテルはガス状であり、工業的な製造に使用することは困難であったのに鑑み、ガス状のメチルビニルエーテルを用いることなく、工業的に使用可能なプロポキシビニルエーテルを原料とすることにより、医農薬中間体であるピラゾール誘導体やピリミジン誘導体の骨格形成剤として有用なテトラアルコキシプロパンを工業的規模で容易に製造する。
摘要翻译：甲基乙烯基醚用作合成四烷氧基丙烷（特别是1,1,3,3-四甲氧基丙烷）的原料，其可用作制备吡唑衍生物的起始原料和用作生产药物的中间体的嘧啶衍生物，农用化学品，也可用作高反应性骨架形成剂，是气体的形式，因此在工业生产过程中几乎不可用。在这些情况下，作为制造药物和农药的中间体的作为吡唑衍生物和嘧啶衍生物的骨架形成剂的四烷氧基丙烷可以通过从工业上可用的丙氧基乙烯基醚开始而在工业规模上容易地生产，气态甲基乙烯基醚。

2. 发明申请

WO2004067517A1 ２－アルコキシ－６－トリフルオロメチル－ピリミジン－４－オールの製造方法审中-公开
标题翻译： 2-烷氧基-6-三氟甲基嘧啶-4-OL的制备方法
公开(公告)号：WO2004067517A1
公开(公告)日：2004-08-12
申请号：PCT/JP2004/000359
申请日：2004-01-19
申请人：日本カーバイド工業株式会社 , 柿沼眞一 , 福西陽一 , 室谷昌宏
发明人：柿沼眞一 , 福西陽一 , 室谷昌宏
IPC分类号： C07D239/52
CPC分类号： C07D239/52
摘要：従来知られている２−アルコキシ−６−トリフルオロ−ピリミジン−４−オルの製造方法は、公害の発生及び収率が低い等の問題点があったのに対し、本発明では硫酸の存在下にシアナミドとＣ 1 ～Ｃ 8 のアルコールを反応させてＯ−アルキルイソ尿素を得、次にこれをエチルトリフルオロアセトアセテートとアルカリ金属水酸化物の存在下に反応させることにより、公害の発生がない工業的製法で上記目的物を収率よく得ることができる。
摘要翻译：与已知的具有例如导致环境污染的问题的目标化合物的制造方法相比，以工业上生产2-烷氧基-6-三氟嘧啶-4-醇的方法不会引起环境污染。产量低。该方法包括在硫酸存在下使氰胺与C 1-8醇反应，得到O-烷基异脲，并在碱金属氢氧化物存在下与三氟乙酰乙酸乙酯反应。

3. 发明申请

WO2004067500A1 新規なＯ－イソプロピルイソ尿素塩及びその製造方法审中-公开
标题翻译：新型O-ISOPROPYLISOUREA的生产及其生产过程
公开(公告)号：WO2004067500A1
公开(公告)日：2004-08-12
申请号：PCT/JP2004/000484
申请日：2004-01-21
申请人：日本カーバイド工業株式会社 , 福西陽一 , 柿沼眞一 , 石井謙一 , 室谷昌宏
发明人：福西陽一 , 柿沼眞一 , 石井謙一 , 室谷昌宏
IPC分类号： C07C275/70
CPC分类号： C07C275/70
摘要： O-Isopropylisourea hydrogen sulfate and O-isopropyl- isourea sulfate which are represented by the general formula (I); and a process for the production thereof: (I) [wherein X is HSO4 or 1/2SO4]. O-Isopropylisourea hydrogen sulfate can be produced by reacting cyanamide with isopropyl alcohol in the presence of sulfuric acid, and O-isopropylisourea hydrogen sulfate can be converted into O-isopropylisourea sulfate by neutralization with an alkali metal hydroxide.
摘要翻译：由通式（I）表示的O-异丙基异脲硫酸氢盐和O-异丙基 - 异硫脲硫酸盐; 和其制备方法：（I）[其中X是HSO 4或1 / 2SO 4]。 O-异丙基异脲硫酸氢盐可以通过在硫酸存在下使氰胺与异丙醇反应来制备，并且可通过用碱金属氢氧化物中和将O-异丙基异脲硫酸氢盐转化成异硫脲酸异丙酯。

4. 发明申请

WO2003078368A1 非対称テトラアルコキシプロパン誘導体审中-公开
标题翻译：不对称四羧酸衍生物
公开(公告)号：WO2003078368A1
公开(公告)日：2003-09-25
申请号：PCT/JP2003/001559
申请日：2003-02-14
申请人：日本カーバイド工業株式会社 , 三田真哉 , 室谷昌宏 , 小畑裕昭
发明人：三田真哉 , 室谷昌宏 , 小畑裕昭
IPC分类号： C07C43/303
CPC分类号： C07C43/303
摘要： An asymmetric 1,3,3-trialkoxy-1-propoxypropane represented by the formula (I): (I) wherein R represents C3H7 and R represents CH3 or C2H5. It is a compound useful as, e.g., a material for pyrazole, pyrimidine, and the like, which are intermediates for medicines and agricultural chemicals.
摘要翻译：由式（I）表示的不对称1,3,3-三烷氧基-1-丙氧基丙烷：（I）其中R 1表示C 3 H 7，R 2表示CH 3或C 2 H 5。它是一种可用作例如吡唑，嘧啶等的材料，它们是药物和农药的中间体。

5. 发明申请

WO2003057681A1 ２−シアノイミノ−１、３−チアゾリジンの製造方法审中-公开
标题翻译：生产2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷的方法
公开(公告)号：WO2003057681A1
公开(公告)日：2003-07-17
申请号：PCT/JP2002/011063
申请日：2002-10-24
申请人：日本カーバイド工業株式会社 , 三田真哉 , 室谷昌宏 , 石井謙一
发明人：三田真哉 , 室谷昌宏 , 石井謙一
IPC分类号： C07D277/18
CPC分类号： C07D277/18
摘要： A process for producing high−purity 2−cyanoimino−1,3−thiazolidine in high yield which comprises cyclizing dimethyl N−cyanoiminodithiocarbonate and either 2−aminoethanethiol or a salt thereof in the presence of an alkali metal hydroxide.
摘要翻译：一种以高产率生产高纯度2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷的方法，其包括在碱金属氢氧化物存在下使N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯和2-氨基乙硫醇或其盐环化。

6. 发明申请

WO2003057680A1 ２−シアノイミノ−１，３−チアゾリジンの製造方法审中-公开
标题翻译：生产2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷的方法
公开(公告)号：WO2003057680A1
公开(公告)日：2003-07-17
申请号：PCT/JP2001/011680
申请日：2001-12-28
申请人：日本カーバイド工業株式会社 , 三田真哉 , 室谷昌宏 , 石井謙一
发明人：三田真哉 , 室谷昌宏 , 石井謙一
IPC分类号： C07D277/18
CPC分类号： C07D277/18
摘要： A process for producing high−purity 2−cyanoimino−1,3−thiazolidine which comprises: a first step comprising reacting an alkali metal cyanide compound, an alkali metal hydroxide, and a lower alcohol with chlorine in an aqueous solution to yield an imidocarbonic ester solution, adding an organic solvent to the solution, subsequently adding a cyanamide solution thereto to yield an N−cyanoimidocarbonic ester, extracting this compound with an organic solvent extractant, and then washing the extract with an aqueous reducing agent solution to obtain a high−purity stable N−cyanoimidocarbonic ester; and a second step comprising reacting the N−cyanoimidocarbonic ester obtained in the first step with 2−aminoethanethiol to cyclize it and thereby obtain 2−cyanoimino−1,3−thiazolidine.
摘要翻译：一种生产高纯度2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷的方法，包括：第一步，包括使碱金属氰化物化合物，碱金属氢氧化物和低级醇与氯在水溶液中反应，得到亚氨基碳酸酯溶液中，向溶液中加入有机溶剂，然后向其中加入氰胺溶液，得到N-氰酰亚氨基碳酸酯，用有机溶剂萃取剂萃取该化合物，然后用还原剂水溶液洗涤萃取液，得到高纯度稳定的N-氰酰亚氨基碳酸酯; 第二步是将第一步得到的N-氰酰亚氨基碳酸酯与2-氨基乙硫醇反应，使其环化，得到2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷。

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