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    • 2. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON TRI-N-PROPYLAMIN (TPA)
    • 用于生产三正丙胺(TPA)
    • WO2012000952A1
    • 2012-01-05
    • PCT/EP2011/060755
    • 2011-06-28
    • BASF SEHUYGHE, KevinBRUGHMANS, StevenSIMON, FalkMELDER, Johann-PeterRAATZ, Peter
    • HUYGHE, KevinBRUGHMANS, StevenSIMON, FalkMELDER, Johann-PeterRAATZ, Peter
    • C07C209/64C07C211/06
    • C07C209/64B01J23/72B01J23/755C07C209/16C07C211/06
    • Verfahren zur Herstellung von Tri-n-propylamin (TPA), wobei man Di-n-Propylamin (DPA) in Gegenwart von Wasserstoff und eines kupferhaltigen Heterogen-Katalysators umsetzt. Integriertes Verfahren zur Herstellung von TPA, wobei es die folgenden Operationen umfasst: I) Umsetzung von n-Propanol mit Ammoniak in einem Reaktor in Gegenwart eines Aminierungskatalysators und gegebenenfalls Wasserstoff zu einem Gemisch von Mono-n-propylamin, DPA und TPA, II) Abtrennung von unumgesetztem Ammoniak, unumgesetztem n-Propanol und gegebenenfalls Wasserstoff aus dem Reaktionsaustrag und Rückführung zumindest des Ammoniaks und Propanols in den Reaktor in I), sowie destillative Auftrennung des n-Propylamingemischs und Abtrennung des TPAs, III) Umsetzung des in II) bei der destillativen Auftrennung anfallenden DPAs in einem Reaktor in Gegenwart von Wasserstoff und eines kupferhaltigen Heterogen-Katalysators zu TPA und IV) Zuführung des Reaktoraustrags aus III) in die Operation II).
    • 一种制备三 - 正丙胺(TPA)的方法,所述反应在氢气存在下和含有铜的非均相催化剂的二正丙胺(DPA)。 与氨分离正丙醇I)反应在反应器中的胺化催化剂和任选的氢气的存在下单正丙胺,DPA和TPA,II的混合物):用于生产TPA的方法,其中它包括以下操作的集成方法 未反应的氨,未反应的正丙醇和任选地,从反应产物中的氢气和回收至少在我的反应器中的氨和丙醇)的,和n Propylamingemischs的蒸馏分离和第三方协议,III)在II蒸馏反应)在分离的 分离发生在氢气存在下和含有铜的非均相催化剂为TPA的反应器中的DPA和IV)从III在操作II供给反应器流出物))。
    • 5. 发明申请
    • SUBSTITUTED PYRIDO[2,3-d]PYRIMIDIN-2,4(1H,3H)-DIONES
    • 取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H) - 酮
    • WO1992008719A1
    • 1992-05-29
    • PCT/EP1991002055
    • 1991-10-30
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFTHAGEN, HelmutRAATZ, PeterWALTER, HelmutLANDES, Andreas
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    • C07D471/04
    • C07D471/04A01N25/32
    • Pyrido[2,3-d]pyrimidin-2,4(1H,3H)-diones are disclosed, having formulas (Ia) and (Ib), in which R?1 and R2¿ stand for H, substituted or unsubstituted alkyl, cycloalkyl; R3 stands for H, substituted or unsubstituted alkyl; R4 stands for H, alkyl, alkoxycarbonyl, (alkylthio)carbonyl, alkoxy(thiocarbonyl), (alkylthio)thiocarbonyl, cyano or aminocarbonyl; or R?3 and R4¿ represent together alkylene, alkenylene or 1,2-phenylene; R5 stands for H, alkyl, cyano, C(O)R7; R6 stands for alkyl, possibly substituted aralkenyl, aryl or hetaryl, CH¿2R?8, alkoxycarbonyl, (alkylthio)carbonyl, alkoxy(thiocarbonyl), (alkylthio)thiocarbonyl, OH, SH, alkoxy, alkylthio, NH¿2?, alkylamino, NHCXR?9¿, NHSO¿2?R?10; R5 and R6¿ represent together substituted alkylene, alkenylene or 1,2-phenylene, which may also contain carbonyl or thiocarbonyl groups; R7 stands for H, alkyl, OH, SH, alkoxy, alkylthio, alkoxycarbonyl, (alkylthio)carbonyl, alkoxy(thiocarbonyl), (alkylthio)thiocarbonyl, NH¿2? alkylamino, dialkylamino, possibly substituted aryl or arylamino; R?8¿ stands for halogen, OH, SH, alkoxy, alkylthio, alkoxycarbonyl, (alkylthio)carbonyl, alkoxy(thiocarbonyl), (alkylthio)thiocarbonyl or the formula (a); R9 stands for alkyl, halogen alkyl, NR?1R2 or OR1; R10¿ stands for alkyl, substituted or unsubstituted aryl; R11 stands for halogen, OH, SH, alkoxy, alkylthio, alkyl, nitro or amino; X stands for oxygen or sulphur. Also disclosed are the salts of compounds (Ia) and (Ib) that can be used in agriculture and that contain nitrogen or hydroxy substituants, as well as herbicides that contain 2-[4-(hetero)-aryloxy]-phenoxyacetic acid or propionic acid derivates and/or cyclohexenone derivates as active herbicidal substances and substituted pyrido[2,3-d[pyrimidin-2,4(1H, 3H)-diones, as well as the salts of (Ia) or (Ib) as antidotes when acid end groups or basic nitrogen atoms are present.