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1. 发明申请

WO2011011872A1 NOVEL SPIRO COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE 审中-公开
标题翻译：新型螺旋体化合物作为硬脂酸苄酯的一种抑制剂
公开(公告)号：WO2011011872A1
公开(公告)日：2011-02-03
申请号：PCT/CA2010/001150
申请日：2010-07-21
申请人： MERCK FROSST CANADA LTD. , LECLERC, Jean-Philippe , LI, Chun, Sing , MORADEI, Oscar, Miguel
发明人： LECLERC, Jean-Philippe , LI, Chun, Sing , MORADEI, Oscar, Miguel
IPC分类号： C07D491/107 , A61K31/438 , A61P3/00
CPC分类号： C07D491/107
摘要： Heteroaromatic compounds of structural formula (I) are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.
摘要翻译：结构式（I）的杂芳族化合物是相对于其它已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶的硬脂酰辅酶Aδ-9去饱和酶（SCD1）的选择性抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的病症，包括心血管疾病如动脉粥样硬化; 肥胖; 糖尿病; 神经系统疾病; 代谢综合征; 胰岛素抵抗; 和肝脂肪变性。

2. 发明申请

WO2010094126A1 HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE 审中-公开
标题翻译：作为硬脂酸苄酯A DELTA-9去饱和酶的抑制剂的杂环衍生物
公开(公告)号：WO2010094126A1
公开(公告)日：2010-08-26
申请号：PCT/CA2010/000228
申请日：2010-02-18
申请人： MERCK FROSST CANADA LTD. , ISABEL, Elise , LACHANCE, Nicolas , LECLERC, Jean-Philippe , LEGER, Serge , OBALLA, Renata, M. , POWELL, David , RAMTOHUL, Yeeman, K. , ROY, Patrick , TRANMER, Geoffrey, K. , ASPIOTIS, Renee , LI, Lianhai , MARTINS, Evelyn
发明人： ISABEL, Elise , LACHANCE, Nicolas , LECLERC, Jean-Philippe , LEGER, Serge , OBALLA, Renata, M. , POWELL, David , RAMTOHUL, Yeeman, K. , ROY, Patrick , TRANMER, Geoffrey, K. , ASPIOTIS, Renee , LI, Lianhai , MARTINS, Evelyn
IPC分类号： C07D417/04 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/4995 , A61K31/551 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D487/08
CPC分类号： C07D413/14 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/4995 , A61K31/551 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D487/08
摘要： Heterocyclic compounds of structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W is a R 1 -substituted heteroaryl, R 1 is an heteroaryl ring substituted with an ester or carboxylic acid containing radical, X-T is N-CR 5 R 6 , C=CR 5 or CR 13 -CR 5 R 6 , Y is a bond or -C(O)-, a and b represent an integer selected from 1 to 4, and Ar is an optionally substituted phenyl or naphtyl, are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD) The heterocyclic compounds are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, atherosclerosis, obesity, diabetes, neurological disease, Metabolic Syndrome, insulin resistance, cancer, liver steatosis, and non-alcoholic steatohepatitis.
摘要翻译：结构式（I）的杂环化合物或其药学上可接受的盐，其中W是R 1取代的杂芳基，R 1是被含有酯或羧酸的基团取代的杂芳基环，XT是N-CR 5 R 6，C = CR 5或 CR13-CR5R6，Y是键或-C（O） - ，a和b表示选自1至4的整数，Ar是任选取代的苯基或萘基，是硬脂酰辅酶A-9去饱和酶的抑制剂 SCD）杂环化合物可用于预防和治疗与脂质合成和代谢异常有关的病症，包括心血管疾病，动脉粥样硬化，肥胖，糖尿病，神经系统疾病，代谢综合征，胰岛素抵抗，癌症，肝脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎。

3. 发明申请

WO2009073973A1 NOVEL HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE 审中-公开
标题翻译：作为维生素D的抑制剂的新型异构化合物DELTA-9去饱和酶
公开(公告)号：WO2009073973A1
公开(公告)日：2009-06-18
申请号：PCT/CA2008/002156
申请日：2008-12-09
申请人： MERCK FROSST CANADA LTD. , LI, Chun, Sing , RAMTOHUL, Yeeman, K. , LECLERC, Jean-Philippe
发明人： LI, Chun, Sing , RAMTOHUL, Yeeman, K. , LECLERC, Jean-Philippe
IPC分类号： C07D413/04 , A61K31/395 , A61K31/42 , A61K31/425 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P35/00 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D409/04 , C07D413/14
CPC分类号： C07D401/04 , C07D403/04 , C07D409/04 , C07D413/04
摘要： Heteroaromatic compounds of structural formula I are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease; atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; Metabolic Syndrome; insulin resistance; cancer; liver steatosis; and non-alcoholic steatohepatitis. HetAr _ W _ X _ Ar (I)
摘要翻译：结构式I的杂芳族化合物是硬脂酰辅酶A delta-9去饱和酶（SCD）的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与脂质合成和代谢异常有关的病症，包括心血管疾病; 动脉粥样硬化; 肥胖; 糖尿病; 神经系统疾病; 代谢综合征; 胰岛素抵抗; 癌症; 肝脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎。 HetAr_W_X_Ar（I）

4. 发明申请

WO2010037225A1 HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE 审中-公开
标题翻译：作为硬脂酸苄酯A DELTA-9去饱和酶抑制剂的异构化合物
公开(公告)号：WO2010037225A1
公开(公告)日：2010-04-08
申请号：PCT/CA2009/001387
申请日：2009-09-30
申请人： MERCK FROSST CANADA LTD. , LECLERC, Jean-Philippe , LI, Chun, Sing , RAMTOHUL, Yeeman, K.
发明人： LECLERC, Jean-Philippe , LI, Chun, Sing , RAMTOHUL, Yeeman, K.
IPC分类号： C07D513/04 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/4985 , A61K31/519 , A61P3/06 , A61P3/10 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04
CPC分类号： C07D403/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D513/04
摘要： Heteroaromatic compounds of structural formula (I) are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; Type 2 diabetes; insulin resistance; hyperglycemia; Metabolic Syndrome; neurological disease; cancer; and liver steatosis.
摘要翻译：结构式（I）的杂芳族化合物是硬脂酰辅酶A delta-9去饱和酶（SCD）的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与脂质合成和代谢异常有关的病症，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化; 肥胖; 2型糖尿病; 胰岛素抵抗; 高血糖; 代谢综合征; 神经系统疾病; 癌症; 和肝脂肪变性。

5. 发明申请

WO2010094126A8 HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE 审中-公开
标题翻译：作为硬脂酸苄酯A DELTA-9去饱和酶的抑制剂的杂环衍生物
公开(公告)号：WO2010094126A8
公开(公告)日：2012-03-08
申请号：PCT/CA2010000228
申请日：2010-02-18
申请人： MERCK CANADA INC , ISABEL ELISE , LACHANCE NICOLAS , LECLERC JEAN-PHILIPPE , LEGER SERGE , OBALLA RENATA M , POWELL DAVID , RAMTOHUL YEEMAN K , ROY PATRICK , TRANMER GEOFFREY K , ASPIOTIS RENEE , LI LIANHAI , MARTINS EVELYN
发明人： ISABEL ELISE , LACHANCE NICOLAS , LECLERC JEAN-PHILIPPE , LEGER SERGE , OBALLA RENATA M , POWELL DAVID , RAMTOHUL YEEMAN K , ROY PATRICK , TRANMER GEOFFREY K , ASPIOTIS RENEE , LI LIANHAI , MARTINS EVELYN
IPC分类号： C07D417/04 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/4995 , A61K31/551 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D487/08
CPC分类号： C07D413/14 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/4995 , A61K31/551 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D487/08
摘要： Heterocyclic compounds of structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W is a R1-substituted heteroaryl, R1 is an heteroaryl ring substituted with an ester or carboxylic acid containing radical, X-T is N-CR5R6, C=CR5 or CR13-CR5R6, Y is a bond or -C(O)-, a and b represent an integer selected from 1 to 4, and Ar is an optionally substituted phenyl or naphtyl, are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD) The heterocyclic compounds are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, atherosclerosis, obesity, diabetes, neurological disease, Metabolic Syndrome, insulin resistance, cancer, liver steatosis, and non-alcoholic steatohepatitis.
摘要翻译：结构式（I）的杂环化合物或其药学上可接受的盐，其中W是R 1取代的杂芳基，R 1是被含有酯或羧酸的基团取代的杂芳基环，XT是N-CR 5 R 6，C = CR 5或 CR13-CR5R6，Y是键或-C（O） - ，a和b表示选自1至4的整数，Ar是任选取代的苯基或萘基，是硬脂酰辅酶A-9去饱和酶的抑制剂 SCD）杂环化合物可用于预防和治疗与脂质合成和代谢异常有关的病症，包括心血管疾病，动脉粥样硬化，肥胖，糖尿病，神经系统疾病，代谢综合征，胰岛素抵抗，癌症，肝脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎。

6. 发明申请

WO2010094120A1 NOVEL SPIRO COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE 审中-公开
标题翻译：新型螺旋体化合物作为硬脂酸苄酯的一种抑制剂
公开(公告)号：WO2010094120A1
公开(公告)日：2010-08-26
申请号：PCT/CA2010/000218
申请日：2010-02-16
申请人： MERCK FROSST CANADA LTD. , LACHANCE, Nicolas , LECLERC, Jean-Philippe , LI, Chun, Sing , MORADEI, Oscar, Miguel
发明人： LACHANCE, Nicolas , LECLERC, Jean-Philippe , LI, Chun, Sing , MORADEI, Oscar, Miguel
IPC分类号： C07D491/107 , A61K31/438 , A61P3/00 , C07D417/14
CPC分类号： A61K31/438 , C07D491/107
摘要： Heteroaromatic compounds of structural formula (I) are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.
摘要翻译：结构式（I）的杂芳族化合物是相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶的硬脂酰辅酶Aδ-9去饱和酶（SCD1）的选择性抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与脂质合成和代谢异常有关的病症，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化; 肥胖; 糖尿病; 神经系统疾病; 代谢综合征; 胰岛素抵抗; 和肝脂肪变性。

7. 发明申请

WO2010025553A1 HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE 审中-公开
标题翻译：作为硬脂酸苄酯A DELTA-9去饱和酶抑制剂的异构化合物
公开(公告)号：WO2010025553A1
公开(公告)日：2010-03-11
申请号：PCT/CA2009/001218
申请日：2009-09-02
申请人： MERCK FROSST CANADA LTD. , LECLERC, Jean-Philippe , LI, Chun, Sing , RAMTOHUL, Yeeman, K.
发明人： LECLERC, Jean-Philippe , LI, Chun, Sing , RAMTOHUL, Yeeman, K.
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/4192 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61P3/06 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D417/14
CPC分类号： A61K31/4192 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/506 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： Heteroaromatic compounds of structural formula I are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.
摘要翻译：结构式I的杂芳族化合物是相对于其它已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶的硬脂酰辅酶Aδ-9去饱和酶（SCD1）的选择性抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与脂质合成和代谢异常有关的病症，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化; 肥胖; 糖尿病; 神经系统疾病; 代谢综合征; 胰岛素抵抗; 和肝脂肪变性。

8. 发明申请

WO2009012573A1 BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE 审中-公开
标题翻译：作为硬脂酸苄酯A DELTA-9去饱和酶抑制剂的双相异构化合物
公开(公告)号：WO2009012573A1
公开(公告)日：2009-01-29
申请号：PCT/CA2008/001331
申请日：2008-07-18
申请人： MERCK FROSST CANADA LTD. , RAMTOHUL, Yeeman, K. , LI, Chun, Sing , LECLERC, Jean-Philippe
发明人： RAMTOHUL, Yeeman, K. , LI, Chun, Sing , LECLERC, Jean-Philippe
IPC分类号： C07D513/04 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , C07D473/32 , C07D487/04
CPC分类号： C07D473/32 , C07D487/04 , C07D513/04
摘要： Bicyclic heteroaromatic compounds of structural formula I are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease; atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; liver steatosis; and non-alcoholic steatohepatitis.
摘要翻译：结构式I的双环杂芳族化合物是硬脂酰辅酶A-9去饱和酶（SCD）的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与脂质合成和代谢异常有关的病症，包括心血管疾病; 动脉粥样硬化; 肥胖; 糖尿病; 神经系统疾病; 代谢综合征; 胰岛素抵抗; 肝脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎。

9. 发明申请

WO2008064474A1 AZACYCLOALKANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE 审中-公开
标题翻译：作为硬脂酰辅酶A-9去饱和酶抑制剂的AZACYCLOALKANE衍生物
公开(公告)号：WO2008064474A1
公开(公告)日：2008-06-05
申请号：PCT/CA2007/002139
申请日：2007-11-28
申请人： MERCK FROSST CANADA LTD. , LACHANCE, Nicolas , LI, Chun, Sing , LECLERC, Jean-Philippe , RAMTOHUL, Yeeman, K.
发明人： LACHANCE, Nicolas , LI, Chun, Sing , LECLERC, Jean-Philippe , RAMTOHUL, Yeeman, K.
IPC分类号： C07D413/14 , A61K31/454 , A61P3/00 , C07D417/14
CPC分类号： C07D413/14 , C07D417/14
摘要： Azacycloalkane derivatives of structural formula I are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.
摘要翻译：结构式I的氮杂环烷衍生物相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶是硬脂酰 - 辅酶A-9去饱和酶（SCD1）的选择性抑制剂。本发明化合物可用于预防和治疗与脂质合成和代谢异常有关的病症，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化; 肥胖; 糖尿病; 神经疾病; 代谢综合征; 胰岛素抵抗; 和肝脏脂肪变性。

10. 发明申请

WO2005051705A1 ASSISE POUR SIEGE DE VEHICULE AUTOMOBILE A LONGUEUR AJUSTABLE 审中-公开
标题翻译：长度可调节的电动车辆座椅
公开(公告)号：WO2005051705A1
公开(公告)日：2005-06-09
申请号：PCT/FR2004/050579
申请日：2004-11-10
申请人： RENAULT S.A.S , LUZIER, Philippe , LECLERC, Jean Philippe
发明人： LUZIER, Philippe , LECLERC, Jean Philippe
IPC分类号： B60N2/62
CPC分类号： B60N2/62 , B60N2/0284 , B60N2/1839 , B60N2/995
摘要： L'invention concerne une assise de longueur ajustable pour siège de véhicule automobile comportant une partie centrale (5) et une partie avant (6) s'étendant en partie au-delà d’un support (3) et apte à être pliée. La partie avant du support (20) comporte une surface d'appui (21) apte à supporter une portion (10a) de la partie avant d'assise lorsque la partie avant d'assise subit une traction vers le bas, une autre portion (10b) de la partie avant d'assise étant pliée le long d’un bord de ladite surface d'appui sous l'effet de ladite traction. Des moyens d'accrochage coopérant avec la partie avant d'assise (6) permettent de maintenir celle-ci dans au moins une première position dans laquelle elle ne repose pas sur la surface d'appui (21) et dans au moins une deuxième position dans laquelle elle repose sur la surface d'appui (21) et subît une traction vers le bas.
摘要翻译：本发明涉及一种用于机动车辆座椅的长度可调的衬垫，其由中心部分（5）和前部（6）组成，其被实施为使得其部分地延伸超过支撑件（3）并且是可折叠的。支撑件（20）的前部包括用于在暴露于向下牵引力时支撑衬垫的前部的部分（10a）的支承表面（21），前部的另一部分（10b）所述衬垫由所述牵引力沿着所述支承表面的边缘折叠。与衬垫的前部（6）相互作用的保持装置使得可以将前部至少保持在第一位置，其中所述部分不会搁置在支承表面（21）上并且至少在第二位置，其中搁置在轴承表面（21）上并暴露于向下的牵引力。

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