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1. 发明申请

WO2007116135A1 DIMERES DE DERIVES D'ARTEMISININE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE 审中-公开
标题翻译：阿司匹林衍生物二者，其制备方法及其治疗方法
公开(公告)号：WO2007116135A1
公开(公告)日：2007-10-18
申请号：PCT/FR2007/000585
申请日：2007-04-06
申请人： SANOFI AVENTIS , COMMERCON, Alain , ZHANG, Jidong , HITTINGER, Augustin
发明人： COMMERCON, Alain , ZHANG, Jidong , HITTINGER, Augustin
IPC分类号： C07D493/22 , A61K31/357 , A61P35/00
CPC分类号： C07D313/04 , C07D321/04 , C07D323/04 , C07D493/22
摘要： La présente invention concerne de nouveaux dimères de dérivés d'artémisinine spécifiques, leur préparation, des compositions les contenant, et leur utilisation comme médicament, en particulier en tant qu'agents anticancéreux. (I).
摘要翻译：本发明涉及特定青蒿素衍生物的新型二聚体，其制备方法，含有它们的组合物及其作为药物，特别是作为抗癌剂的用途。（一世）。

2. 发明申请

WO2002096903A2 DERIVES CHIMIQUES ET LEUR APPLICATION COMME AGENT ANTITELOMERASE 审中-公开
标题翻译：化学衍生物及其作为抗真菌剂的用途
公开(公告)号：WO2002096903A2
公开(公告)日：2002-12-05
申请号：PCT/FR2002/001767
申请日：2002-05-27
申请人： AVENTIS PHARMA S.A. , BOUCHARD, Hervé , HITTINGER, Augustin
发明人： BOUCHARD, Hervé , HITTINGER, Augustin
IPC分类号： C07D409/14
CPC分类号： C07D401/14 , C07D215/38 , C07D215/42 , C07D409/14
摘要： La présente invention est relative à la thérapie du cancer et concerne de nouveaux agents anticancéreux ayant un mécanisme d'action bien particulier. Elle concerne aussi de nouveaux composés chimiques ainsi que leur application thérapeutique chez l'homme.
摘要翻译：本发明涉及癌症治疗，并涉及具有特定作用机制的新型抗癌剂。本发明还涉及新型化合物及其在人体中的用途。

3. 发明申请

WO2005095399A3 NOVEL PYRROLO (2,3-B)PYRIDINE DERIVATIVES, THE PREPARATION AND THE PHARMACEUTICAL USE THEREOF IN THE FORM OF KINASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：新型吡咯（2,3-B）吡啶衍生物，其在激酶抑制剂形式中的制备和药物应用
公开(公告)号：WO2005095399A3
公开(公告)日：2006-06-01
申请号：PCT/FR2005000773
申请日：2005-03-30
申请人： AVENTIS PHARMA SA , WENTZLER SYLVIE , EL-AHMAD YOUSSEF , FILOCHE-ROMME BRUNO , NEMECEK CONCEPTION , VENOT CORINNE , HITTINGER AUGUSTIN
发明人： WENTZLER SYLVIE , EL-AHMAD YOUSSEF , FILOCHE-ROMME BRUNO , NEMECEK CONCEPTION , VENOT CORINNE , HITTINGER AUGUSTIN
IPC分类号： A61K31/437 , A61P35/00 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The invention relates to novel products of formula (I), wherein R is hydrogen or selected from R2 or R3, R1 is alkenyl or alkyl possibly substituted by CO-NR7R8, -NR7R8, carboxy, hydroxyl, alkoxy or halogen, identical or different R2 and R3 are alkyl or -O-alkyl or possibly substituted by -CO-NR7R8, -NR7R8, alkoxy, alkoxy-NR7R8, carboxy or phenyl, identical or different R4, R5 and R6 are hydrogen, halogen, cyano, amino, alkoxy or alkyl, R4 is also -CH=O, -CH=N-OH and -CH2NHOH, R7 and R8 are, in particular hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, heterocycloalkyl, aryl and heteroaryl or R7 and R8 form with an nitrogen atom a possibly substituted heterocycle, said products are embodied in the form of all types of isomers and salts used as drugs.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新产物，其中R为氢或选自R 2或R 3，R 1为可被CO-NR 7 R 8，-NR 7 R 8，羧基，羟基，烷氧基或卤素取代的烯基或烷基，相同或不同的R 2 R 3是烷基或-O-烷基或可以被-CO-NR 7 R 8，-NR 7 R 8，烷氧基，烷氧基-NR 7 R 8，羧基或苯基取代，相同或不同的R 4，R 5和R 6是氢，卤素，氰基，氨基，烷氧基或烷基，R 4也是-CH = O，-CH = N-OH和-CH 2 NHOH，R 7和R 8特别是氢，烷基，烯基，环烷基，环烯基，杂环烷基，芳基和杂芳基，或者R 7和R 8与氮原子是可能取代的杂环，所述产物以用作药物的所有类型的异构体和盐的形式体现。

4. 发明申请

WO2004072027A3 DERIVES CHIMIQUES SE LIANT DE MANIERE TRES SPECIFIQUE AUX STRUCTURES D'ADN EN G-QUADRUPLEXE ET LEUR APPLICATION COMME AGENT ANTICANCEREUX SPECIFIQUE 审中-公开
公开(公告)号：WO2004072027A3
公开(公告)日：2004-08-26
申请号：PCT/FR2004/000260
申请日：2004-02-05
申请人： AVENTIS PHARMA S.A. , CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE , MUSEUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE , INSTITUT CURIE , COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE , UNIVERSITE REIMS CHAMPAGNE-ARDENNE , HITTINGER, Augustin , CAULFIELD, Thomas , MAILLIET, Patrick , BOUCHARD, Hervé , MANDINE, Eliane , MERGNY, Jean-Louis , GUITTAT, Lionel , RIOU, Jean-François , GOMEZ, Dennis , BELMOKHTAR, Chafke
发明人： HITTINGER, Augustin , CAULFIELD, Thomas , MAILLIET, Patrick , BOUCHARD, Hervé , MANDINE, Eliane , MERGNY, Jean-Louis , GUITTAT, Lionel , RIOU, Jean-François , GOMEZ, Dennis , BELMOKHTAR, Chafke
IPC分类号： C07D401/14
摘要： La présente invention est relative à la thérapie du cancer et concerne de nouveaux agents anticancéreux ayant un mécanisme d'action bien particulier. Elle concerne aussi de nouveaux composés chimiques ainsi que leur application thérapeutique chez l'homme. La présente invention décrit la préparation de diamides hétérocycliques de formule générale (IB) suivante, comme ligants hautement spécifiques d’AND en G-quadruplexe et leur utilisation comme inhibiteurs de télomérase : (IB) Cycle aromatique azoté possédant un atome d’azote sous forme quaternaire - (NR 3 )p - CO- répartiteur - (CO)m - (NR’ 3 )q -X- cycle aromatique ou non aromatique.

5. 发明申请

WO2006010641A3 NOVEL CYCLIC UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：新型环状尿素衍生物及其制备方法和作为激酶抑制剂的药物用途
公开(公告)号：WO2006010641A3
公开(公告)日：2006-10-26
申请号：PCT/EP2005008720
申请日：2005-07-25
申请人： AVENTIS PHARMA SA , STROBEL HARTMUT , RUF SVEN , LESUISSE DOMINIQUE , NEMECEK CONCEPTION , EL-AHMAD YOUSSEF , GUESSREGEN STEFAN , LEBRUN ANNE , RITTER KURT , BENARD DIDIER , HITTINGER AUGUSTIN , BOUCHARD HERVE
发明人： STROBEL HARTMUT , RUF SVEN , LESUISSE DOMINIQUE , NEMECEK CONCEPTION , EL-AHMAD YOUSSEF , GUESSREGEN STEFAN , LEBRUN ANNE , RITTER KURT , BENARD DIDIER , HITTINGER AUGUSTIN , BOUCHARD HERVE
IPC分类号： C07D401/06 , A61K31/4166 , C07D401/14
CPC分类号： C07D403/04
摘要： The invention relates to products of formula (I): in which p = 0, 1 and 2; A = aryl, heteroaryl, carbocycle or heterocycle; X = single bond; -N(R6)-; -NH-alk-; alkylene; -O-; -C(O)-; -S(O)n-; -N(R6)-C(O)-; -NH-CO-alk-, -N(R6)-C(O)-N(R6')-; -N(R6)-C(S)-N(R6')-; -N(R6)-C(O)O-; -N(R6)-SO2-; -N(R6)-SO2-N(R6')-; -C(O)-N(R6)-; -SO2-NR6-; and -C(O)O-; L1 = single bond, alkylene, alkenylene, alkynylene, cycloalkylene, phenylene, heteroarylene; all optionally substituted; R1 = hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl or cycloalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, heteroarylalkyl; -SO2R9, -C(O)R9; -C(O)OR9,-C(O)NR10R11, -C(S)NR10R11,-SO2NR10R11; R2 = hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, either R1 and R2 with N, or NR1R2 with L1 may form a saturated or unsaturated heterocycle possibly containing O, N, S; R3 = hydrogen; halogen; alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylenedioxy, heterocycle, aryl and heteroaryl, all optionally substituted; S(O)n-alkyl; amino, alkylamino, dialkylamino, with dialkylamino optionally forming with N a cycle, all optionally substituted; R4, R4' and R4''= hydrogen, halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, oxo; with two from among R4, R4' and R4'' possibly forming with C a ring possibly containing O, N or S; L2 = single bond, alkylene, alkenylene, alkynylene, cycloalkylene, -O-, -NR17-, -C(O)-, SO2; Y = N-heterocycle possibly containing O, N or S; R5 = hydrogen, halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl; all these radicals being optionally substituted, these products being in all the isomeric forms and the salts, as medicinal products.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的产物：其中p = 0,1和2; A =芳基，杂芳基，碳环或杂环; X =单键; -N（R 6） - ; -NH-烷 - ; 亚; -O-; -C（O） - ; -儿子-; -N（R 6）-C（O） - ; -NH-CO-alk-，-N（R 6）-C（O）-N（R 6'） - ; -N（R6）-C（S）-N（R6' ） - ; -N（R 6）-C（O）O-; -N（R 6）-SO 2 - ; -N（R6）-SO2-N（R6' ） - ; -C（O）-N（R6） - ; -SO 2 NR 6 - ; 和-C（O）O-; L1 =单键，亚烷基，亚烯基，亚炔基，亚环烷基，亚苯基，亚杂芳基; 全部任选被取代; R1 =氢，烷基，烯基，炔基或环烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基，杂芳基烷基; -SO 2 R 9，-C（O）R 9; -C（O）OR 9，-C（O）NR 10 R 11，-C（S）NR 10 R 11，-SO 2 NR 10 R 11; R 2 =氢，烷基，烯基，炔基，环烷基，R 1和R 2与N或NR 1 R 2与L 1可以形成可能含有O，N，S的饱和或不饱和杂环; R3 =氢; 卤素; 烷基，烯基，炔基，环烷基，烷氧基，亚烷基二氧基，杂环，芳基和杂芳基，全部任选被取代; S（O）n-烷基; 氨基，烷基氨基，二烷基氨基，任选与N环形成的二烷基氨基，全部任选被取代; R4，R4'和R4“=氢，卤素，烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基，杂芳基，氧代; 其中R4，R4'和R4“中的两个可能与C形成可能含有O，N或S的环; L2 =单键，亚烷基，亚烯基，亚炔基，亚环烷基，-O - ， - NR17-，-C（O） - ，SO2; Y =可能含有O，N或S的N-杂环; R5 =氢，卤素，烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂芳基烷基; 所有这些基团任选地被取代，这些产物以所有异构形式和盐作为医药产品。

6. 发明申请

WO2006010641A2 NOVEL CYCLIC UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：新型循环尿素衍生物，其制备方法及其作为激酶抑制剂的药物用途
公开(公告)号：WO2006010641A2
公开(公告)日：2006-02-02
申请号：PCT/EP2005/008720
申请日：2005-07-25
申请人： AVENTIS PHARMA S.A. , STROBEL, Hartmut , RUF, Sven , LESUISSE, Dominique , NEMECEK, Conception , EL-AHMAD, Youssef , GUESSREGEN, Stefan , LEBRUN, Anne , RITTER, Kurt , BENARD, Didier , HITTINGER, Augustin , BOUCHARD, Hervé
发明人： STROBEL, Hartmut , RUF, Sven , LESUISSE, Dominique , NEMECEK, Conception , EL-AHMAD, Youssef , GUESSREGEN, Stefan , LEBRUN, Anne , RITTER, Kurt , BENARD, Didier , HITTINGER, Augustin , BOUCHARD, Hervé
IPC分类号： C07D401/06 , C07D401/14
CPC分类号： C07D403/04
摘要： The invention relates to products of formula (I): in which p = 0, 1 and 2; A = aryl, heteroaryl, carbocycle or heterocycle; X = single bond; -N(R6)-; -NH-alk-; alkylene; -O-; -C(O)-; -S(O)n-; -N(R6)-C(O)-; -NH-CO-alk-, -N(R6)-C(O)-N(R6')-; -N(R6)-C(S)-N(R6')-; -N(R6)-C(O)O-; -N(R6)-SO2-; -N(R6)-SO2-N(R6')-; -C(O)-N(R6)-; -SO2-NR6-; and -C(O)O-; L1 = single bond, alkylene, alkenylene, alkynylene, cycloalkylene, phenylene, heteroarylene; all optionally substituted; R1 = hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl or cycloalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, heteroarylalkyl; -SO2R9, -C(O)R9; -C(O)OR9,-C(O)NR10R11, -C(S)NR10R11,-SO2NR10R11; R2 = hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, either R1 and R2 with N, or NR1R2 with L1 may form a saturated or unsaturated heterocycle possibly containing O, N, S; R3 = hydrogen; halogen; alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylenedioxy, heterocycle, aryl and heteroaryl, all optionally substituted; S(O)n-alkyl; amino, alkylamino, dialkylamino, with dialkylamino optionally forming with N a cycle, all optionally substituted; R4, R4' and R4''= hydrogen, halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, oxo; with two from among R4, R4' and R4'' possibly forming with C a ring possibly containing O, N or S; L2 = single bond, alkylene, alkenylene, alkynylene, cycloalkylene, -O-, -NR17-, -C(O)-, SO2; Y = N-heterocycle possibly containing O, N or S; R5 = hydrogen, halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl; all these radicals being optionally substituted, these products being in all the isomeric forms and the salts, as medicinal products.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的产物：其中p = 0,1和2; A =芳基，杂芳基，碳环或杂环; X =单键; -N（R 6） - ; -NH-烷 - ; 亚; -O-; -C（O） - ; -儿子-; -N（R 6）-C（O） - ; -NH-CO-烷基，-N（R 6）-C（O）-N（R 6'） - ; -N（R6）-C（S）-N（R6' ） - ; -N（R 6）-C（O）O-; -N（R 6）-SO 2 - ; -N（R6）-SO2-N（R6' ） - ; -C（O）-N（R6） - ; -SO 2 NR 6 - ; 和-C（O）O-; L1 =单键，亚烷基，亚烯基，亚炔基，亚环烷基，亚苯基，亚杂芳基; 全部任意取代; R 1 =氢，烷基，烯基，炔基或环烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基，杂芳基烷基; -SO 2 R 9，-C（O）R 9; -C（O）OR 9，-C（O）NR 10 R 11，-C（S）NR 10 R 11，-SO 2 NR 10 R 11; R 2 =氢，烷基，烯基，炔基，环烷基，R 1和R 2与N或NR 1 R 2与L 1可以形成可能含有O，N，S的饱和或不饱和杂环; R3 =氢; 卤素; 烷基，烯基，炔基，环烷基，烷氧基，亚烷基二氧基，杂环，芳基和杂芳基，全部被取代; S（O）n-烷基; 氨基，烷基氨基，二烷基氨基，二烷基氨基，任选地以N a个周期形成，全部任选被取代; R 4，R 4'和R 4“=氢，卤素，烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基，杂芳基，氧代; 其中R4，R4和R4之间的两个可能形成可能含有O，N或S的C环; L2 =单键，亚烷基，亚烯基，亚炔基，亚环烷基，-O-，-NR17-，-C（O） - ，SO2; Y =可能含有O，N或S的N-杂环; R5 =氢，卤素，烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂芳基烷基; 所有这些基团任选被取代，这些产物是所有异构体形式和盐，作为药用产品。

7. 发明申请

WO2005095399A2 NOUVEAUX DERIVES PYRROLO(2,3-B)PYRIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE KINASES 审中-公开
标题翻译：新型吡咯（2,3-B）吡啶衍生物，其在激酶抑制剂形式中的制备和药物应用
公开(公告)号：WO2005095399A2
公开(公告)日：2005-10-13
申请号：PCT/FR2005/000773
申请日：2005-03-30
申请人： AVENTIS PHARMA S.A. , WENTZLER, Sylvie , EL-AHMAD, Youssef , FILOCHE-ROMME, Bruno , NEMECEK, Conception , VENOT, Corinne , HITTINGER, Augustin
发明人： WENTZLER, Sylvie , EL-AHMAD, Youssef , FILOCHE-ROMME, Bruno , NEMECEK, Conception , VENOT, Corinne , HITTINGER, Augustin
IPC分类号： C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I) : dans laquelle R représente hydrogène ou est choisi parmi R2 et R3, R1 représente alkényle ou alkyle éventuellement substitué par -CO-NR7R8, -NR7R8, carboxy, hydroxyle, alcoxy ou halogène, R2 et R3 identiques ou différents représentent alkyle ou -O-alkyle éventuellement substitués par -CO-NR7R8, -NR7R8, alcoxy, alcoxy-NR7R8, carboxy ou phényle, R4, R5 et R6 identiques ou différents représentent hydrogène, halogène, cyano, amino, alcoxy ou alkyle, R4 représentant de plus -CH=O, -CH=N-OH et -CH2NHOH; R7 et R8 représentent notamment hydrogène, alkyle, alkényle, cycloalkyle, cycloalkényle, hétérocycloalkyle, aryle et hétéroaryle ou bien R7 et R8 forment avec l'atome d'azote un hétérocycle éventuellement substitué, ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新产物，其中R为氢或选自R 2或R 3，R 1为可被CO-NR 7 R 8，-NR 7 R 8，羧基，羟基，烷氧基或卤素取代的烯基或烷基，相同或不同的R 2 R 3是烷基或-O-烷基或可以被-CO-NR 7 R 8，-NR 7 R 8，烷氧基，烷氧基-NR 7 R 8，羧基或苯基取代，相同或不同的R 4，R 5和R 6是氢，卤素，氰基，氨基，烷氧基或烷基，R 4也是-CH = O，-CH = N-OH和-CH 2 NHOH，R 7和R 8特别是氢，烷基，烯基，环烷基，环烯基，杂环烷基，芳基和杂芳基，或者R 7和R 8与氮原子是可能取代的杂环，所述产物以用作药物的所有类型的异构体和盐的形式体现。

8. 发明申请

WO2004072027A2 CHEMICAL DERIVATIVES BINDING VERY SPECIFICALLY WITH G-QUADRUPLEX DNA STRUCTURES AND USE THEREOF AS A SPECIFIC ANTI-CANCER AGENT 审中-公开
标题翻译：化学衍生物与G-四联体DNA结构结合非常明确，并将其用作特异性抗癌药
公开(公告)号：WO2004072027A2
公开(公告)日：2004-08-26
申请号：PCT/FR2004000260
申请日：2004-02-05
申请人： AVENTIS PHARMA SA , CENTRE NAT RECH SCIENT , MUSEUM NAT D HISTOIRE NATURELL , INST CURIE , COMMISSARIAT ENERGIE ATOMIQUE , UNIV REIMS CHAMPAGNE ARDENNE , HITTINGER AUGUSTIN , CAULFIELD THOMAS , MAILLIET PATRICK , BOUCHARD HERVE , MANDINE ELIANE , MERGNY JEAN-LOUIS , GUITTAT LIONEL , RIOU JEAN-FRANCOIS , GOMEZ DENNIS , BELMOKHTAR CHAFKE
发明人： HITTINGER AUGUSTIN , CAULFIELD THOMAS , MAILLIET PATRICK , BOUCHARD HERVE , MANDINE ELIANE , MERGNY JEAN-LOUIS , GUITTAT LIONEL , RIOU JEAN-FRANCOIS , GOMEZ DENNIS , BELMOKHTAR CHAFKE
IPC分类号： A61K45/06 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D215/38 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D
CPC分类号： C07D401/12 , A61K45/06 , C07D215/38 , C07D401/14
摘要： The invention relates to cancer therapy and concerns novel anti-cancer agents exhibiting a highly specific action mechanism. The invention also relates to novel chemical compounds and the therapeutic use thereof in man. The invention describes the preparation of heterocylic diamides of general formula (IB) as highly specific G quadruplex DNA ligands and the use thereof as telomerase inhibitors in man. (IB) nitrogenous aromatic cycle comprising a nitrogen atom in a quaternary form (NR3)p CO distributor (CO)m NR'3)qu X- aromatic or non-aromatic cycle.
摘要翻译：本发明涉及癌症治疗并且涉及展现出高度特异性作用机制的新型抗癌剂。本发明还涉及新型化合物及其在人体中的治疗用途。本发明描述了通式（IB）的杂环二酰胺作为高度特异的G四链体DNA配体的制备及其在人体中作为端粒酶抑制剂的用途。（IB）包含氮原子的季氮形式（NR 3）p CO分配器（CO）m NR'3）q-芳族或非芳族循环的含氮芳族环。

9. 发明申请

WO02096903A3 CHEMICAL DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS AN ANTI-TELOMERASE AGENT 审中-公开
标题翻译：化学衍生物及其作为抗TELOMERASE剂的用途
公开(公告)号：WO02096903A3
公开(公告)日：2003-04-17
申请号：PCT/FR0201767
申请日：2002-05-27
申请人： AVENTIS PHARMA SA , BOUCHARD HERVE , HITTINGER AUGUSTIN
发明人： BOUCHARD HERVE , HITTINGER AUGUSTIN
IPC分类号： C07D215/22 , A61K31/17 , A61K31/203 , A61K31/255 , A61K31/282 , A61K31/4709 , A61K31/4745 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/565 , A61K31/661 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61K31/7076 , A61K33/24 , A61K38/43 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D215/38 , C07D215/42 , C07D401/14 , C07D409/14 , A61K31/33
CPC分类号： C07D401/14 , C07D215/38 , C07D215/42 , C07D409/14
摘要： The invention relates to cancer therapy and concerns novel anti-cancer agents having a specific action mechanism. The invention also relates to novel chemical compounds and the use thereof in humans.
摘要翻译：本发明涉及癌症治疗，并涉及具有特定作用机制的新型抗癌剂。本发明还涉及新型化合物及其在人体中的用途。

10. 发明申请

WO1993001179A1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF BACCATIN III AND 10-DEACETYL BACCATIN III DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：制备BACCATIN III和10-DEACETYL BACCATIN III衍生物的方法
公开(公告)号：WO1993001179A1
公开(公告)日：1993-01-21
申请号：PCT/FR1992000649
申请日：1992-07-08
申请人： RHONE-POULENC RORER S.A. , HITTINGER, Augustin
发明人： RHONE-POULENC RORER S.A.
IPC分类号： C07D305/14
CPC分类号： C07D305/14 , Y02P20/55
摘要： Process for the preparation of a taxane derivative of general formula (I) and use of the product obtained for the preparation of taxane derivatives of general formula (II). In the general formula (I), R1 is an acetyl radical or a protective grouping, G1 is a protective grouping and R is a t.butoxy or phenyl radical. In the general formula (II), R is a t.butoxy or phenyl radical and R'1 is a hydrogen atom or an acetyl radical.

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