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热词
    • 1. 发明申请
    • 抗体療法の効果増強剤
    • 抗体治疗效果增强药物
    • WO2012105219A1
    • 2012-08-09
    • PCT/JP2012/000579
    • 2012-01-30
    • オリンパス株式会社静岡県丸山 宏二高橋 満中川 雅裕秋山 靖人石井 秀衛程 錦雁
    • 丸山 宏二高橋 満中川 雅裕秋山 靖人石井 秀衛程 錦雁
    • A61L27/00A61K33/42A61K39/395A61K47/02A61P35/00A61P43/00
    • A61K35/20A61K9/0024A61K33/42A61K45/06A61K47/02A61K2039/505C07K16/2863C07K16/3007C07K16/32A61K2300/00
    •  近年、がんの治療方法のひとつとして、抗体医薬が注目を集めているが、抗体の活性が弱いために治療効果が十分得られないケースや、投与量が多くなることで患者のコスト負担が高くなるケースがある。そのため、免疫活性の増強が抗体治療薬の重要な課題になっており、抗体医薬の効果を増強したり、それにより使用量を抑えることができる、抗体療法の補助剤が求められている。腫瘍及びその近傍にこれらリンパ球を遊走・集積させることができれば、抗体医薬の有効性をさらに改善できる可能性がある。本発明の課題は、抗体医薬の効果を増強することができる安価で安全な抗体療法補助療法剤を提供することにある。β-リン酸三カルシウム(TCP)の緻密体を体内に移植することにより、免疫細胞を活性・遊走・集積させる機能がある。発明者らは、この機能を利用することにより抗体医薬による治療効果を増強できることを見出し、本発明を完成するに至った。
    • 近年来,抗体药物已经成为癌症治疗的兴趣,但是在一些情况下,抗体的活性太弱而无法获得足够的治疗效果,在其他情况下,高剂量导致患者的成本负担过高。 因此,增加免疫活性已经成为抗体治疗药物的重要问题,因此需要能够增强抗体药物的效果,从而抑制其使用量的抗体治疗佐剂。 如果使淋巴细胞迁移并收集在肿瘤内和周围,则可进一步改善抗体药物的有效性。 本发明的目的是提供能够增强抗体药物效果的安全且低成本的抗体治疗辅助治疗药物。 将体内的β-磷酸三钙(TCP)植入体内起作用,以允许免疫细胞的活动,迁移和积累。 本发明人发现通过利用该功能可以增强抗体药物的治疗效果,这导致了本发明的完善。
    • 2. 发明申请
    • 免疫賦活剤
    • 免疫活化药物
    • WO2012105223A1
    • 2012-08-09
    • PCT/JP2012/000583
    • 2012-01-30
    • オリンパス株式会社静岡県丸山 宏二高橋 満中川 雅裕秋山 靖人石井 秀衛程 錦雁
    • 丸山 宏二高橋 満中川 雅裕秋山 靖人石井 秀衛程 錦雁
    • A61L27/00A61K38/00A61K47/02A61P37/08
    • A61K9/0024A61L27/12A61L27/54A61L2300/426
    •  近年、生体の免疫力を亢進してがんなどの疾患を治療するサイトカイン医薬による免疫賦活療法が期待されているが、サイトカイン医薬の活性が弱いために治療効果が十分得られないケースや、投与量が多くなることで重篤な副作用が引き起こされる例や、患者のコスト負担が高くなる例が問題となっている。そのため治療活性の増強がサイトカイン医薬を用いた免疫賦活治療の重要な課題であり、サイトカイン医薬の効果を増強したり、それにより使用量を抑えることができる免疫賦活剤の補助剤が求められている。本発明の課題は、サイトカイン医薬の効果を増強できる安価で安全な疫賦活療法補助療法剤を提供することにある。発明者らは、体内に移植したβ-リン酸三カルシウム(TCP)が免疫細胞を活性・遊走・集積させる機能を利用することにより、サイトカインに医薬よる免疫賦活療法の効果を増強できることを見出し本発明を完成するに至った。
    • 近年来,预期基于细胞因子药物的免疫激活疗法可促进身体免疫系统治疗癌症等疾病,但存在以下几个问题:在某些情况下,细胞因子药物的活性太弱,无法达到足够的治疗效果 ,另外还有严重的副作用是大剂量引起的,另外还有一些患者的成本负担太高。 因此,增强治疗活性已经成为使用细胞因子药物的免疫活化治疗的重要问题,需要能够增强细胞因子药物的作用并因此抑制其使用量的免疫激活药物佐剂。 本发明的目的是提供能够增强细胞因子药物作用的安全且低成本的免疫活化治疗辅助治疗药物。 本发明人发现,通过利用磷酸β-磷酸三钙(TCP)植入体内可以增强基于细胞因子药物的免疫激活治疗的效果,所述植入功能允许免疫细胞的活性,迁移和积累; 这个发现导致了本发明的完美。
    • 4. 发明申请
    • ポリパラキシリレンおよびその誘導体膜の熱安定性向上方法ならびにポリパラキシリレン誘導体
    • 用于改善聚对苯二甲酸或其衍生物的薄膜的热稳定性的方法,以及聚对苯二甲酸衍生物
    • WO2005061576A1
    • 2005-07-07
    • PCT/JP2003/016371
    • 2003-12-19
    • 第三化成株式会社丸山 宏望月 励井上 崇
    • 丸山 宏望月 励井上 崇
    • C08G61/02
    • C08G61/025C08G61/02C08G2261/3424C08L65/04
    • A method for improving the heat stability of a film of poly-p-xylylene or a derivative thereof as represented by the general formula (1), which comprises forming a film through chemical deposition from a raw material prepared by mixing a (2.2)-paracyclophane represented by the general formula (2) with an amino-(2.2)-paracyclophane represented by the general formula (3) and by which the heat resistance of the film can be improved without impairing the deposition properties or the economic efficiency; and poly-p-xylylene derivatives improved in heat resistance: (1) [wherein X1 and X2 are each hydrogen, lower alkyl, or halogeno, and they may be the same or different from each other; and n is a degree of polymerization], (2) [wherein X1 and X2 are each the same as defined for the general formula (1)], and (3) [wherein X3 is hydrogen or lower alkyl; and Y1 and Y2 are each hydrogen or amino, with the proviso that both of Y1 and Y2 must be not hydrogen].
    • 一种用于提高由通式(1)表示的聚对二甲苯或其衍生物的膜的热稳定性的方法,其包括通过化学沉积从通过混合(2.2) - 由通式(2)表示的对环芳烷与由通式(3)表示的氨基 - (2.2) - 对环烷基,并且可以改善膜的耐热性,而不损害沉积性质或经济效率; 和聚对二甲苯衍生物耐热性提高:(1)[其中X1和X2各自为氢,低级烷基或卤代,并且它们可以相同或不同; n是聚合度],(2)[其中X1和X2各自与通式(1)所定义相同],和(3)[其中X3是氢或低级烷基; 并且Y 1和Y 2各自为氢或氨基,条件是Y 1和Y 2都不能为氢]。
    • 6. 发明申请
    • ワクチン・アジュバント
    • VACCINE ADJUVANT
    • WO2012105224A1
    • 2012-08-09
    • PCT/JP2012/000584
    • 2012-01-30
    • オリンパス株式会社静岡県丸山 宏二高橋 満中川 雅裕秋山 靖人石井 秀衛程 錦雁
    • 丸山 宏二高橋 満中川 雅裕秋山 靖人石井 秀衛程 錦雁
    • A61K33/42A61K39/00A61K39/39A61K47/02A61L27/00A61P35/00A61P43/00
    • A61K33/42A61K9/0024A61K9/2072A61K39/0011A61K39/39A61K2039/6012
    •  近年、生体が本来持つ免疫システムを利用してがんなどの疾患を治療する、ワクチン組成物によるワクチン療法が期待されているが、治療効果が十分に得られないケースが問題となっている。そのため、抗原性を増強し、十分なワクチン療法の効果を得ことができる、安全で、安価なワクチン療法の補助剤、アジュバントが求められている。腫瘍及びその近傍にこれらリンパ球を遊走・集積させることができれば、ワクチン組成物の有効性をさらに改善できる可能性がある。本発明の課題は、ワクチン組成物の効果を増強することができる安価で安全なワクチン療法の補助剤、アジュバントを提供することにある。β-リン酸三カルシウム(TCP)の緻密体を体内に移植することにより、免疫細胞を活性・遊走・集積させる機能がある。発明者らは、この機能を利用することによりワクチン組成物による治療効果を増強することができることを見出し、本発明を完成するに至った。
    • 近年来,基于疫苗组合物的疫苗疗法预期通过利用身体的固有免疫系统来治疗诸如癌症的疾病,但治疗结果不足的病例已经成为问题。 因此,需要能够增强抗原性并获得足够的疫苗治疗效果的安全且低成本的疫苗治疗佐剂。 如果使淋巴细胞迁移并收集在肿瘤内和周围,则疫苗组合物的有效性可以进一步提高。 本发明的目的是提供能够增强疫苗组合物效果的安全且低成本的疫苗治疗佐剂。 将体内的β-磷酸三钙(TCP)植入体内起作用以允许免疫细胞的活动,迁移和积累,并且发明人发现通过利用该功能可以增强疫苗组合物的治疗效果,这导致 完善本发明。
    • 7. 发明申请
    • 免疫誘導剤
    • 免疫电感
    • WO2012014492A1
    • 2012-02-02
    • PCT/JP2011/004305
    • 2011-07-28
    • オリンパス株式会社静岡県程 錦雁丸山 宏二
    • 程 錦雁丸山 宏二
    • A61K33/42A61K9/16A61K9/20A61K33/06A61P35/00A61P37/04
    • A61K33/42A61K9/0024A61K9/2095
    •  簡便な操作で生体内に移植又は注入することができ、生体内で副作用なく免疫作用を活性化させることができる免疫誘導剤を提供することを課題とする。 解決手段として、気孔率が50%以下であるβ-リン酸三カルシウム(β-TCP)を含む免疫誘導剤を生体内、特にがん等の病変部の近傍(非病変部)に移植又は注入する。β-TCPの近傍には、T細胞、B細胞、NK細胞等のリンパ球や樹状細胞を誘導し、リンパ球が高密度で局在するリンパ節様組織を形成することができる。免疫誘導剤の剤型としては、粒径0.05以上25μm未満の粒子又は顆粒や、錠剤又は柱状体を挙げることができる。
    • 其目的在于提供能够通过简单的手段植入或注入生物体中的免疫诱导剂,能够在活体内发挥免疫活性而不引起副作用。 将孔隙率为50%以下的磷酸β-磷酸三钙(ß-TCP)的免疫诱导剂植入或注入生物体,特别是与癌部位等部位相邻的部位(未受影响的部位)。 在β-TCP附近,可以诱导淋巴细胞如T细胞,B细胞和NK细胞或树突状细胞形成淋巴结样组织,其中淋巴细胞以高密度定位。 免疫诱导剂的剂型的实例包括具有不小于0.05μm且小于25μm的颗粒或颗粒尺寸的颗粒或颗粒,片剂或柱状体。
    • 8. 发明申请
    • 擬似共振スイッチング電源装置
    • PSEUDO谐振开关电源装置
    • WO2011122314A1
    • 2011-10-06
    • PCT/JP2011/055878
    • 2011-03-14
    • 富士電機システムズ株式会社陳 建園部 孝二丸山 宏志
    • 陳 建園部 孝二丸山 宏志
    • H02M3/28
    • H02M3/33507Y02B70/1433
    •  一次側で高精度に負荷状態を検出して、適正なボトムスキップ制御を実現することができる擬似共振スイッチング電源装置を提供する。 トランス(T1)の一次巻線(P1)のインダクタンスと共振用キャパシタ(Cr)の共振現象を利用して、共振電圧がボトムを呈するタイミングでスイッチング素子(Q10)をターンオンさせる擬似共振スイッチング電源装置である。スイッチング素子(Q10)のオン幅もしくはオンオフ幅(ts)を検出するオン幅検出回路もしくはオンオフ幅検出回路(51,51')と、検出されたオン幅もしくはオンオフ幅(ts)に基づいて、共振電圧のボトムの発生回数を判定するボトム発生回数判定回路(5)とを備え、判定された回数のボトムが発生したタイミングでスイッチング素子(Q10)をターンオンさせる。
    • 公开了一种伪谐振开关电源装置,其中可以通过以高精度检测初级侧的负载状态来实现适当的底跳跳过控制。 伪谐振开关电源装置利用谐振电容器(Cr)的谐振现象和变压器(T1)的初级绕组(P1)的电感,以在开关元件(Q10)的导通时间 共振电压下降。 伪谐振开关电源装置设置有检测开关元件(Q10)的开宽度或开/关宽度(ts)的宽度检测电路或开/关宽度检测电路(51,51'), ; 以及根据检测到的宽度或开/关宽度(ts)确定谐振电压底部出来的次数的触底频率确定电路(5)。 开关元件(Q10)在发生触底的定时被接通,确定了触底发生的次数。