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71. 发明申请

WO2010070366A1 CYTOMETRIC METHOD FOR THE COMPARATIVE ANALYSIS OF THE LENGTH OF PCR PRODUCTS AND USES OF THIS METHOD 审中-公开
标题翻译： PCR产物长度比较分析的方法及方法
公开(公告)号：WO2010070366A1
公开(公告)日：2010-06-24
申请号：PCT/HU2009/000104
申请日：2009-12-11
申请人： DEBRECENI EGYETEM , SZABÓ, Gábor , IMRE, László
发明人： SZABÓ, Gábor , IMRE, László
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6827 , C12Q1/6816 , C12Q2527/101 , C12Q2523/113 , C12Q2525/161 , C12Q2535/125
摘要： The present invention relates to a method for the comparative analysis of the length of PCR products by cytometer. The invention also relates to the various uses of said method, especially detecting genetic alterations by cytometric analysis of the length of PCR products. Different DNA size changes or sequence alterations, i.e. triplet-expansions, insertions, deletions, microsatellite polymorphisms, or SNPs (single nucleotide polymorphisms), mutations can be detected with the method of the invention. Therefore, this method is suitable for diagnosing or screening the diseases and unique characteristics associated with these genetic traits and for screening the genetic traits which are important from agricultural points of view. The present invention also relates to the kits for carrying out the method described above.
摘要翻译：本发明涉及通过血细胞计数器比较分析PCR产物的长度的方法。本发明还涉及所述方法的各种用途，特别是通过PCR产物长度的细胞计数分析检测遗传改变。可以用本发明的方法检测不同的DNA大小变化或序列改变，即三重扩增，插入，缺失，微卫星多态性或SNP（单核苷酸多态性）。因此，该方法适用于诊断或筛选与这些遗传特征相关的疾病和独特特征，并且对从农业角度重要的遗传性状进行筛选。本发明还涉及用于实施上述方法的套件。

72. 发明申请

WO2010038042A1 NUCLEIC ACID SAMPLE ENRICHMENT FOR SEQUENCING APPLICATIONS 审中-公开
标题翻译：用于测序应用的核酸样品
公开(公告)号：WO2010038042A1
公开(公告)日：2010-04-08
申请号：PCT/GB2009/002366
申请日：2009-10-02
申请人： ILLUMINA CAMBRIDGE LTD. , BOUTELL, Jonathan, Mark
发明人： BOUTELL, Jonathan, Mark
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6874 , C12Q1/6806 , C12Q1/686 , C12Q2531/113 , C12Q2565/501 , C12Q2525/161
摘要： The present invention relates to the field of molecular biology, and more specifically to methods for reducing the complexity of a nucleic acid sample.
摘要翻译：本发明涉及分子生物学领域，更具体地涉及降低核酸样品复杂性的方法。

73. 发明申请

WO2009157465A1 リアルタイムＰＣＲ検査に用いる標準分子及びその標準分子の検出法审中-公开
标题翻译：用于实时PCR测试的标准分子和标准分子的检测
公开(公告)号：WO2009157465A1
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：PCT/JP2009/061459
申请日：2009-06-24
申请人：オリエンタル酵母工業株式会社 , 矢野竹男 , 酒井裕美子 , 栗原隆
发明人：矢野　竹男 , 酒井　裕美子 , 栗原　隆
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/09
CPC分类号： C12Q1/6851 , C12Q2545/101 , C12Q2525/161
摘要：【課題】リアルタイムＰＣＲ検査において、標準分子の試薬、検体等への意図しない混入による偽陽性結果の判別を、検査結果の判定時に同時に確認することができる標準分子、プライマー、プローブ及びこれらを用いた検査方法を提供する。【解決手段】リアルタイムＰＣＲ検査の検査対象となるＤＮＡの標的領域と同一ＰＣＲ条件及び同一反応容器内で増幅することができる人為的ＤＮＡ配列と、検査対象ＤＮＡの標的領域の両方を含むリアルタイムＰＣＲ検査用標準分子、及び上記ＤＮＡ配列のみを増幅、検出するためのプライマー／プローブを用いて検査することで、検査中の標準分子混入による偽陽性結果を検査と同時に判別する。
摘要翻译：公开了一种标准分子，其特征在于可以与实时PCR测定结果同时确认由标准分子的试剂，样品等的意外污染引起的假阳性结果的存在测试; 一个底漆探针和使用标准分子，引物和探针的测试方法。在实时PCR检测中，可以通过使用标准分子和引物/探针进行测试来同时测定由用于实时PCR测试的标准分子污染引起的假阳性结果的存在，其中标准分子含有待测试的DNA的人造DNA序列和靶区域，其中人造DNA序列可以在与待测试的DNA的靶区域相同的PCR条件下和与之相同的反应容器中扩增在实时PCR检测中，其中引物/探针是仅用于扩增/检测DNA序列的引物/探针。

74. 发明申请

WO2009133466A2 ASYMMETRIC ADAPTER LIBRARY CONSTRUCTION 审中-公开
标题翻译：不对称适配器图书馆建筑
公开(公告)号：WO2009133466A2
公开(公告)日：2009-11-05
申请号：PCT/IB2009005759
申请日：2009-04-29
申请人： POPULATION GENETICS TECHNOLOGI , MIKAWA GI
发明人： MIKAWA GI
IPC分类号： C12N15/09
CPC分类号： C12N15/1065 , C12N15/66 , C12Q1/6855 , C12Q2525/191 , C12Q2525/143 , C12Q2525/301 , C12Q2525/161
摘要： The present invention provides methods and compositions for asymmetrically tagging a nucleic acid fragment using asymmetric adapters.
摘要翻译：本发明提供了使用非对称适配器不对称地标记核酸片段的方法和组合物。

75. 发明申请

WO2009119331A1 サイトケラチン７のｍＲＮＡの検出用プライマを含む試薬审中-公开
标题翻译：包含用于检测细胞因子-7的mRNA的引物的试剂
公开(公告)号：WO2009119331A1
公开(公告)日：2009-10-01
申请号：PCT/JP2009/054769
申请日：2009-03-12
申请人：シスメックス株式会社 , 檜山佳代 , 中林一樹 , 大友泰裕 , 高田英基
发明人：檜山佳代 , 中林一樹 , 大友泰裕 , 高田英基
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/09
CPC分类号： C07K14/4741 , C12Q1/6853 , C12Q2531/119 , C12Q2525/301 , C12Q2525/161
摘要：　本発明は、その５'側に第一配列を、３'側に第二配列を含み、該第一配列は、１０～３０ヌクレオチドの長さを有し、配列番号１の配列に含まれる領域である第一領域に対する相補鎖にハイブリダイズ可能であり、該第二配列は、１０～３０ヌクレオチドの長さを有し、配列番号１の配列において前記第一領域よりも３'側に位置する第二領域にハイブリダイズ可能である、ＣＫ７のｍＲＮＡ検出用プライマに関する。
摘要翻译：公开了用于检测CK7的mRNA的引物。引物包含其5'末端侧的第一序列和其3'末端侧的第2序列。第一序列具有10至30个核苷酸的长度，并且可以与与作为SEQ ID NO：1所示序列中包含的区域的第一区域互补的链进行杂交。第二序列具有10至30个核苷酸的长度，并且可以与位于SEQ ID NO：1所示序列中的第一区域的3'末端侧的第二区域杂交。

76. 发明申请

WO2009092035A2 METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE ANALYSIS OF BIOLOGICAL MOLECULES 审中-公开
标题翻译：用于分析生物分子的方法和组合物
公开(公告)号：WO2009092035A2
公开(公告)日：2009-07-23
申请号：PCT/US2009/031325
申请日：2009-01-16
申请人： SEQUENOM, INC. , CANTOR, Charles, R.
发明人： CANTOR, Charles, R.
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/6818 , C12Q1/6816 , C12Q1/6869 , C12Q2521/501 , C12Q2525/161 , C12Q2563/185
摘要： Provided herein are compositions and methods for analysis of nucleic acids, including, methods and compositions for genotyping, haplotyping, sequencing and performing other genetic and epigenetic analyses on nucleic acids, for example. In some embodiments, methods and compositions suitable for whole-genome sequencing on single molecules of nucleic acid are provided. In some embodiments, analysis of single molecules of nucleic acid are performed in conjunction with nanopores and/or nanopore devices.
摘要翻译：本文提供了用于分析核酸的组合物和方法，包括例如用于基因分型，单元型分型，测序和对核酸进行其他遗传和表观遗传学分析的方法和组合物。在一些实施方案中，提供了适用于单核苷酸分子的全基因组测序的方法和组合物。在一些实施方案中，结合纳米孔和/或纳米孔装置进行单个核酸分子的分析。

77. 发明申请

WO2009073251A1 DETECTION AND QUANTIFICATION OF BIOMOLECULES USING MASS SPECTROMETRY 审中-公开
标题翻译：使用质谱分析的生物分子的检测和定量
公开(公告)号：WO2009073251A1
公开(公告)日：2009-06-11
申请号：PCT/US2008/065822
申请日：2008-06-04
申请人： SEQUENOM, INC. , VAN DEN BOOM, Dirk, Johannes , OETH, Paul, Andrew , MAHBOUBI, Payam
发明人： VAN DEN BOOM, Dirk, Johannes , OETH, Paul, Andrew , MAHBOUBI, Payam
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/686 , C12Q1/6827 , C12Q1/6872 , C12Q2537/143 , C12Q2531/113 , C12Q2565/627 , C12Q2521/319 , C12Q2525/161 , C12Q2561/101 , C12Q2545/114
摘要： The present invention is directed in part to a method for detecting a target nucleic acid using detector oligonucleotides detectable by mass spectrometry. This method takes advantage of the 5' to 3' nuclease activity of a nucleic acid polymerase to cleave annealed oligonucleotide probes from hybridized duplexes and releases labels for detection by mass spectrometry. This process is easily incorporated into a polymerase chain reaction (PCR) amplification assay. The method also includes embodiments directed to quantitative analysis of target nucleic acids.
摘要翻译：本发明部分地涉及使用通过质谱法可检测的检测器寡核苷酸检测靶核酸的方法。该方法利用核酸聚合酶的5'至3'核酸酶活性从杂交双链体切割退火的寡核苷酸探针，并通过质谱法释放标记进行检测。该方法容易地并入聚合酶链反应（PCR）扩增测定中。该方法还包括针对靶核酸的定量分析的实施方案。

78. 发明申请

WO2009072705A1 METHOD FOR DETECTING NUCLEIC ACIDS BY SIMULTANEOUS ISOTHERMAL AMPLIFICATION OF NUCLEIC ACIDS AND SIGNAL PROBE 审中-公开
标题翻译：通过同位素放射核酸和信号探针检测核酸的方法
公开(公告)号：WO2009072705A1
公开(公告)日：2009-06-11
申请号：PCT/KR2008/002341
申请日：2008-04-24
申请人： RAPLEGENE INC. , KIM, Min Hwan , LEE, Sook , KIM, Un Ok , JEONG, Ji Won , LEE, Joo Hee
发明人： KIM, Min Hwan , LEE, Sook , KIM, Un Ok , JEONG, Ji Won , LEE, Joo Hee
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6853 , C12Q2531/119 , C12Q2525/121 , C12Q2525/161
摘要： The present invention relates to a method for detecting target nucleic acids by simultaneous isothermal amplification of the target nucleic acids and a signal probe 5 using an external primer set, a DNA-RNA-DNA hybrid primer set and a DNA- RNA-DNA hybrid signal probe. The method according to the present invention can be used to amplify target nucleic acids in a sample, rapid and exact manner without the risk of contamination compared to the conventional methods such as PCR, and it can simultaneously amplify target nucleic acid and a signal probe, so that it can 0 be applied to various genome projects, detection and identification of a pathogen, detection of gene modification producing a predetermined phenotype, detection of hereditary diseases or determination of sensibility to diseases, and estimation of gene expression. Thus, it is useful for molecular biological studies and disease diagnosis.
摘要翻译：本发明涉及通过使用外部引物组，DNA-RNA-DNA杂交引物组和DNA-RNA-DNA混合信号同时等温扩增靶核酸和信号探针5来检测靶核酸的方法探测。根据本发明的方法可以用于与常规方法如PCR相比以快速和准确的方式扩增靶核酸而没有污染的风险，并且可以同时扩增靶核酸和信号探针，从而可以将其应用于各种基因组项目，病原体的检测和鉴定，产生预定表型的基因修饰的检测，遗传性疾病的检测或疾病的敏感性的测定以及基因表达的估计。因此，它对分子生物学研究和疾病诊断有用。

79. 发明申请

WO2009032781A2 METHODS AND COMPOSITIONS FOR UNIVERSAL SIZE-SPECIFIC POLYMERASE CHAIN REACTION 审中-公开
标题翻译：通用尺寸特异性聚合酶链反应的方法和组合
公开(公告)号：WO2009032781A2
公开(公告)日：2009-03-12
申请号：PCT/US2008074692
申请日：2008-08-28
申请人： SEQUENOM INC , LEE MIN SEOB , YANG YANFENG
发明人： LEE MIN SEOB , YANG YANFENG
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/09 , C12P19/34
CPC分类号： C12Q1/686 , C12Q1/6848 , C12Q2527/143 , C12Q2525/161 , C12Q2525/155 , C12Q2561/101 , C12Q2549/119 , C12Q2521/319 , C12Q2549/113 , C12Q2537/143 , C12Q2525/15
摘要： Provided herein are products and processes for the amplification, detection and sequencing of short-stranded nucleic acid in the presence of a high background of long-stranded genomic material (e.g., host or maternal nucleic acids). The methods rely on the use of inside and outside primers introduced at varying concentrations, as well as universal amplification reactions that preferentially amplify short, low copy number nucleic acid.
摘要翻译：本文提供了在长链基因组材料（例如宿主或母体核酸）的高背景存在下对短链核酸进行扩增，检测和测序的产物和方法。这些方法依赖于以不同浓度引入的内部和外部引物的使用，以及优先扩增短的低拷贝数核酸的通用扩增反应。

80. 发明申请

WO2009022683A1 標的物質の検出方法审中-公开
标题翻译：检测目标物质的方法
公开(公告)号：WO2009022683A1
公开(公告)日：2009-02-19
申请号：PCT/JP2008/064423
申请日：2008-08-11
申请人：エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 , 薄井貢 , 波木井千雅子
发明人：薄井貢 , 波木井千雅子
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/09
CPC分类号： C12Q1/682 , C12Q2537/143 , C12Q2525/313 , C12Q2537/162 , C12Q2537/125 , C12Q2525/161
摘要：　パルサー法における検出感度の向上と多遺伝子同時検出を可能とする標的物質の検出方法及び検出用キットを提供する。　ダイマープローブを形成する一対のダイマー形成用プローブ又はダイマープローブを１組以上、１種以上の架橋プローブ及び１種以上のアシストプローブを用いてシグナルプローブポリマーを形成させて標的物質を検出する方法であって、ダイマー形成用プローブは５’側領域、中央領域及び３’側領域を含み、架橋プローブは５’側領域及び３’側領域の２領域を含み、ダイマー形成用プローブの５’側領域は架橋プローブのいずれかの５’側領域と相補的であり、ダイマー形成用プローブの３’側領域は架橋プローブのいずれかの３’側領域と相補的であり、アシストプローブは一対のダイマー形成用プローブの一方の５’側領域に相補的な領域、他方の３’側領域に相補的な領域及び標的物質に結合可能なターゲット領域を含むようにした。
摘要翻译：旨在提供一种检测目标物质的方法，由此可以提高脉冲发生器方法中的检测灵敏度并同时检测多个基因，以及用于检测的试剂盒。通过使用形成二聚体探针或二聚体探针的一对二聚体形成探针的一组或多组形成信号探针聚合物，一种或多种交联探针和一种或多种来检测目标物质的方法的辅助探针，其中二聚体形成探针包含5'侧区域，中间区域和3'侧区域，交联探针包括两个区域，即5'侧区域和3'侧区域，二聚体形成探针的5'侧区域与交联探针的5'区域互补，二聚体形成探针的3'侧区域与交联探针的3'区域互补，辅助探针被设计成具有包括与一对二聚体形成用探针中的一个的5'侧区域互补的区域，与另一个二聚体形成用探针的3'侧区域互补的区域和能够与目标物质。

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