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61. 发明申请

WO2009019161A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON AMINOORGANOSILANEN 审中-公开
标题翻译：用于生产氨基有机
公开(公告)号：WO2009019161A1
公开(公告)日：2009-02-12
申请号：PCT/EP2008/059877
申请日：2008-07-28
申请人： WACKER CHEMIE AG , ZICHE, Wolfgang , STANJEK, Volker
发明人： ZICHE, Wolfgang , STANJEK, Volker
IPC分类号： C07F7/18
CPC分类号： C07F7/1892
摘要： Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung der in den Ansprüchen beschriebenen Aminoorganosilane, durch Umsetzung von cyclischen oder acyclischen Aminen mit (Halogenorganyl) silan, wobei die Umsetzung die folgenden Schritte umfasst: a) Umsetzung des (Halogenorganyl) silans bei einer Temperatur von 0 bis 250°C, wobei neben dem (Halogenorganyl) silan als Nebenprodukt das Ammoniumhalogenid des Amins gebildet wird, b) Zugabe einer Base (B), wobei es zu einer vollständigen oder partiellen Umsalzung kommt, bei der das Amin wieder freigesetzt wird und sich das Halogenid der Base (B) bildet, wobei das Halogenid der Base (B) bei Temperaturen von höchstens 200 °C flüssig ist und c) Abtrennung des gebildeten flüssigen Halogenids der Base (B).
摘要翻译：本发明涉及一种在权利要求中描述的氨基有机硅烷的制备中，硅烷通过环状或无环的胺与（卤代有机基），其中所述反应包括如下步骤进行反应：在0到温度a）所述（卤代有机基反应）硅烷 250℃，其中，在除了（卤代有机基）硅烷作为卤化物的胺的铵的副产物形成，b）中添加碱（b），其特征在于，有一个完整的或部分的盐交换，其中胺被再次释放和卤化物在温度碱形式（B），所述基部（B）的卤化物不超过200℃是液体，和c）中的碱（B）的形成的液体卤化物分离。

62. 发明申请

WO2007107435A3 SILICONHALTIGE SCHAUMSTOFFE 审中-公开
公开(公告)号：WO2007107435A3
公开(公告)日：2007-09-27
申请号：PCT/EP2007/051961
申请日：2007-03-01
申请人： WACKER CHEMIE AG , STANJEK, Volker , BALL, Peter , WEIDNER, Richard , CREMER, Jens
发明人： STANJEK, Volker , BALL, Peter , WEIDNER, Richard , CREMER, Jens
IPC分类号： C08G18/61 , C08J9/08 , C08G18/08
摘要： Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von organisch modifizierten Organopolysiloxanen (S), die sich mit Treibmitteln, die ausgewählt werden aus Wasser und physikalischen Treibmitteln, aufschäumen und zu Schäumen aushärten lassen, und die im Mittel wenigstens eine Isocyanatfunktion pro Molekül aufweisen, bei dem Organopolysiloxane (S1) mit wenigstens einer reaktiven Gruppe pro Molekül, die ausgewählt wird aus einer Aminoalkyl- und einer Hydroxyalkylgruppe mit Polyisocyanaten (J) mit mindestens 2 Isocyanatgruppen pro Molekül in Gegenwart einer zwischen den Reaktionspartnern (S1) und (J) lösungsvermittelnden Komponente (L) umgesetzt werden, wobei pro Mol reaktiver Gruppe mindestens 1,05 Mol Isocyanatgruppen anwesend sind.

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