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51. 发明申请

WO2019120099A1 有机混合物及其在有机电子器件中的应用审中-公开
公开(公告)号：WO2019120099A1
公开(公告)日：2019-06-27
申请号：PCT/CN2018/120132
申请日：2018-12-10
申请人：广州华睿光电材料有限公司
发明人：谭甲辉 , 何锐锋 , 潘君友
IPC分类号： C07C15/12 , C07D209/56 , C07D215/00 , C07D307/77 , C07D311/96 , C07D333/50 , C07D335/04 , C07D409/02 , C07F9/547 , C09K11/06 , H01L51/54
摘要：本发明涉及一种有机混合物及其在有机电子器件中的应用。该有机混合物，包含有机材料H1和H2，H1为如下通式(1)所示的化合物，H2的S1(H2)-T1(H2)≤0.3eV，其中S1(H2)，T1(H2)分别是H2的单线态能级和三线态能级。按照本发明的包含有机材料H1和H2的混合物，作为主体材料应用到有机电子器件中，以电致发光器件为例，能提供较高的发光效率和器件寿命。

52. 发明申请

WO2018115064A1 NEW QUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS 审中-公开
公开(公告)号：WO2018115064A1
公开(公告)日：2018-06-28
申请号：PCT/EP2017/083717
申请日：2017-12-20
申请人： LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.
发明人： ALMANSA-ROSALES, Carmen , YENES-MINGUEZ, Susana , VIRGILI-BERNADÓ, Marina , ALONSO-XALMA, Mónica
IPC分类号： C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/02 , C07D409/06 , C07D417/12 , A61K31/47 , A61K31/4725
摘要： The present invention relates to new compounds of formula (I): showing great affinity and activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1subunit of voltage-gated calcium channels or dual activity towards subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1subunit of voltage-gated calcium channels, and the noradrenaline transporter (NET).

53. 发明申请

WO2016057731A1 SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENYL DERIVATIVES AS GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES 审中-公开
标题翻译：取代的苯并噻吩衍生物作为GPR40治疗II型糖尿病的药物
公开(公告)号：WO2016057731A1
公开(公告)日：2016-04-14
申请号：PCT/US2015/054581
申请日：2015-10-08
申请人： JANSSEN PHARMACEUTICA NV
发明人： KUO, Gee-Hong , PLAYER, Mark R. , YANG, Shyh-Ming , ZHANG, Yue-Mie , HUANG, Hui
IPC分类号： C07D233/56 , C07D409/02 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D409/12 , C07D409/14 , A61K31/381 , A61K31/4436 , A61P3/00
CPC分类号： C07D333/54 , A61K31/381 , A61K31/4436 , C07D233/56 , C07D333/56 , C07D409/02 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D495/10
摘要： Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , W, and A are defined herein.
摘要翻译：公开了用于治疗受GPR40受体调节影响的病症的化合物，组合物和方法。这样的化合物由式（I）表示，其中R 1，R 2，R 3，R 5，R 6，W和A在本文中定义。

54. 发明申请

WO2015099484A1 ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING THE SAME 审中-公开
标题翻译：有机电致发光化合物和包含其的有机电致发光器件
公开(公告)号：WO2015099484A1
公开(公告)日：2015-07-02
申请号：PCT/KR2014/012891
申请日：2014-12-26
申请人： ROHM AND HAAS ELECTRONIC MATERIALS KOREA LTD.
发明人： JUN, Ji-Song , MOON, Doo-Hyeon , AHN, Hee-Choon , LEE, Kyung-Joo , LEE, Tae-Jin , KIM, Chi-Sik , CHO, Young-Jun
IPC分类号： C07D209/86 , C07D403/02 , C07D405/02 , C07D405/14 , C07D409/02 , C07D409/14 , H01L51/50 , C09K11/06 , H05B33/14
CPC分类号： C07D209/86 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D487/04 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1029 , C09K2211/1033 , C09K2211/1037 , C09K2211/1044 , C09K2211/1059 , C09K2211/1088 , C09K2211/1092 , C09K2211/185 , H01L51/0072 , H01L51/0073 , H01L51/5056 , H05B33/14 , H05B33/20
摘要： The present invention relates to a novel organic electroluminescent compound and an organic electroluminescent device comprising the same. By using the organic electroluminescent compound according to the present invention, an organic electroluminescent device can have a long lifespan and an improvement in current and power efficiencies.
摘要翻译：本发明涉及新颖的有机电致发光化合物和包含该有机电致发光化合物的有机电致发光器件。通过使用根据本发明的有机电致发光化合物，有机电致发光器件可以具有长的寿命和电流和功率效率的提高。

55. 发明申请

WO2012085803A1 NAPTHALINMONOIMIDDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS PHOTOSENSIBILISATOREN IN SOLARZELLEN UND PHOTODETEKTOREN 审中-公开
标题翻译： NAPTHALINMONOIMIDDERIVATE及其作为光敏剂太阳能电池和光电探测器
公开(公告)号：WO2012085803A1
公开(公告)日：2012-06-28
申请号：PCT/IB2011/055750
申请日：2011-12-16
申请人： BASF SE , PSCHIRER, Neil Gregory , SCHÖNEBOOM, Jan , EICKEMEYER, Felix , REICHELT, Helmut , SENS, Rüdiger , BRUDER, Ingmar , BASF (CHINA) COMPANY LIMITED
发明人： PSCHIRER, Neil Gregory , SCHÖNEBOOM, Jan , EICKEMEYER, Felix , REICHELT, Helmut , SENS, Rüdiger , BRUDER, Ingmar
IPC分类号： C07D409/02 , C07D409/14 , C07D221/14 , H01L31/04 , H01L51/42
CPC分类号： H01L51/0061 , C07D221/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D471/06 , C09B57/007 , C09B57/08 , H01G9/2059 , Y02E10/542 , Y02E10/549
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formeln (Ia) und (Ib), worin die Variablen R, n, A, B, R 1 und R 2 die in der Beschreibung aufgeführten Bedeutungen besitzen. Weiter betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung von Verbindungen der Formeln (Ia) oder (Ib) oder Mischungen von Verbindungen der Formeln (Ia) und (Ib) und/oder Isomere oder Mischungen der Isomere der Verbindungen der Formeln Ia und Ib als Photosensibilisatoren in Solarzellen und Photodetektoren. Solarzellen und Photodetektoren, welche solche Verbindungen der Formeln (Ia) oder (Ib) oder Mischungen von Verbindungen der Formeln (Ia) und (Ib) und/oder Isomere oder Mischungen der Isomere der Verbindungen der Formeln (Ia) und (Ib) als Photosensibilisatoren enthalten werden ebenfalls vorgeschlagen.
摘要翻译：本发明涉及式（Ia）和（Ib）其中变量R，N，A，B，R1和R2的化合物在本说明书中列出的含义有。此外，本发明涉及使用式（Ia）和（Ib）的异构体的混合物式Ia和Ib的化合物的异构体的化合物和/或或的式（Ia）或（Ib）或它们的混合物的化合物作为在太阳能电池中的光敏剂和光电探测器。太阳能电池和光电检测器，它们是那些式（Ia）或（Ib）或式的化合物的（Ia）和（Ib）和异构体的式的化合物的异构体的式（Ia）和（Ib）作为光敏剂化合物的混合物/或或它们的混合物包括还提出。

56. 发明申请

WO2010025295A2 COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM 审中-公开
标题翻译：调节细胞内钙的化合物
公开(公告)号：WO2010025295A2
公开(公告)日：2010-03-04
申请号：PCT/US2009/055247
申请日：2009-08-27
申请人： CALCIMEDICA INC. , VELICELEBI, Gonul , STAUDERMAN, Kenneth A. , WHITTEN, Jeffrey P. , PEI, Yazhong , CAO, Jianguo , WANG, Zhijun , ROGERS, Evan , DYCK, Brian , GREY, Jonathan
发明人： VELICELEBI, Gonul , STAUDERMAN, Kenneth A. , WHITTEN, Jeffrey P. , PEI, Yazhong , CAO, Jianguo , WANG, Zhijun , ROGERS, Evan , DYCK, Brian , GREY, Jonathan
IPC分类号： C07D413/04 , C07D413/02 , C07D409/04 , C07D409/02 , A61K31/381 , A61P19/02 , A61P19/00
CPC分类号： C07D409/04 , C07D333/38 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D491/048 , C07D495/04
摘要： Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.
摘要翻译：本文描述了含有这种化合物的化合物和药物组合物，其调节储存操作的钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这样的SOC通道调节剂单独和与其它化合物组合用于治疗将受益于SOC通道活性抑制的疾病或病症的方法。

57. 发明申请

WO2009146112A1 COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING SPHINGOSINE KINASE 审中-公开
标题翻译：用于抑制丝氨酸激酶的组合物和方法
公开(公告)号：WO2009146112A1
公开(公告)日：2009-12-03
申请号：PCT/US2009/039334
申请日：2009-04-02
申请人： UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION , LYNCH, Kevin, R. , MACDONALD, Timothy, L. , KHAREL, Yugesh , MATHEWS, Thomas, Peter , WAMHOFF, Brian, R.
发明人： LYNCH, Kevin, R. , MACDONALD, Timothy, L. , KHAREL, Yugesh , MATHEWS, Thomas, Peter , WAMHOFF, Brian, R.
IPC分类号： C07D409/04 , C07D409/02 , C07D413/04 , C07D413/02 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P9/10
CPC分类号： C07D413/04 , C07D409/04
摘要： Amidine analogs that can inhibit the activity of sphingosine kinase 1 and sphingosine kinase 2 (SphK1 & SphK2) are provided. The compounds can prevent angiogenesis in tumor cells.
摘要翻译：提供了可以抑制鞘氨醇激酶1和鞘氨醇激酶2（SphK1和SphK2）活性的脒类似物。该化合物可以预防肿瘤细胞中的血管生成。

58. 发明申请

WO2008024433A2 HALOALKYL-SUBSTITUTED PYRIMIDINONE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：卤代烷基取代的嘧啶酮衍生物
公开(公告)号：WO2008024433A2
公开(公告)日：2008-02-28
申请号：PCT/US2007018635
申请日：2007-08-22
申请人： NEUROGEN CORP , BLUM CHARLES A , ZHENG XIAOZHANG , MARTINEZ ISAMIR , CHENARD BERTRAND L
发明人： BLUM CHARLES A , ZHENG XIAOZHANG , MARTINEZ ISAMIR , CHENARD BERTRAND L
IPC分类号： A61K31/519 , A61K31/522 , A61P5/00 , A61P11/06 , A61P11/14 , A61P13/00 , A61P29/00 , C07D409/02 , C07D417/04
CPC分类号： C07D473/30 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07D513/04
摘要： Haloalkyl-substituted pyrimidinone derivatives are provided, of the Formula (I): wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.
摘要翻译：提供式（I）卤代烷基取代的嘧啶酮衍生物：其中变量如本文所述。此类化合物是可用于体内或体外调节特定受体活性的配体，并且特别用于治疗与人，家养伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的病症。提供了用于使用这些化合物来治疗此类病症的药物组合物和方法，以及使用这些配体用于受体定位研究的方法。

59. 发明申请

WO2007082262A2 NOVEL COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：新化合物
公开(公告)号：WO2007082262A2
公开(公告)日：2007-07-19
申请号：PCT/US2007/060378
申请日：2007-01-11
申请人： SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION , CASILLAS, Linda, N. , MARQUIS, Robert, W.
发明人： CASILLAS, Linda, N. , MARQUIS, Robert, W.
IPC分类号： A61K31/4025 , C07D409/02
CPC分类号： C07D409/12
摘要： This invention relates to novel compounds useful in the treatment of diseases associated with TRPV4 channel receptor. More specifically, this invention relates to certain substituted pyrrolidines, according to Formula (I) specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (I) wherein R1 is H or C 1 -C 6 alkyl; R2 is H or OH; and R3 is an optionally substituted aryl.
摘要翻译：本发明涉及用于治疗与TRPV4通道受体有关的疾病的新型化合物。更具体地说，本发明涉及某些取代的吡咯烷，根据式（I）具体地说，本发明涉及式（I）的化合物，其中R 1是H或C 1 -C 4 - 6烷基; R2是H或OH; 并且R3是任选取代的芳基。

60. 发明申请

WO2007079470A2 THERAPEUTIC AMINE-ARYLSULFONAMIDE CONJUGATE COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：治疗性胺 - 芳基磺酰胺缀合物化合物
公开(公告)号：WO2007079470A2
公开(公告)日：2007-07-12
申请号：PCT/US2007060033
申请日：2007-01-03
申请人： ALGEBRA INC , MORGAN PHILIP FREDERICK , KELLEY JAMES LEROY
发明人： MORGAN PHILIP FREDERICK , KELLEY JAMES LEROY
IPC分类号： A61K31/551 , A61K31/34 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/496 , A61K31/5513 , C07D405/02 , C07D409/02 , C07D487/04
CPC分类号： C07D307/14 , A61K47/55 , C07D413/12
摘要： Therapeutic amine-arylsulfonamide conjugate compounds, of the general formula (I) wherein R' is [D-W-], hydroxyl, or alkoxyl; R" is independently [D-W-], hydrogen, alkoxy, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl or aryl, or R" and R" together with the nitrogen atom to which they are attached form a 4-, 5-, 6-, 7- or 8-membered ring optionally containing one or two further heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen and sulfur; D is independently a therapeutic amine radical comprising at least one nitrogen atom and optionally at least one oxygen atom coupled to W or W' by a nitrogen or oxygen atom; W and W' are a chemical bond or linker; wherein cither R' is [D-W-] or at least one R" is [D-W-], and pharmaceutically acceptable esters, amides, salts or solvates thereof, pharmaceutical compositions containing same, methods for their preparation, and their use in treating psychiatric, neurologic and metabolic disorders are disclosed.
摘要翻译：其中R'为[D-W-]，羟基或烷氧基的通式（I）的治疗性胺 - 芳基磺酰胺缀合物化合物; R“独立地为[DW-]，氢，烷氧基，烷基，环烷基，烯基，炔基或芳基，或者R”和R“与它们所连接的氮原子一起形成4-，5-，6-， 7-或8-元环，其任选地含有一个或两个独立地选自氮，氧和硫的另外的杂原子; D独立地为治疗性胺基，其包含至少一个氮原子和任选地至少一个与W或W'连接的氧原子氮或氧原子; W和W'为化学键或连接基;其中R'为[DW-]或至少一个R“为[DW-]，及其药学上可接受的酯，酰胺，盐或溶剂化物，公开了含有其的药物组合物，其制备方法以及它们在治疗精神病，神经病和代谢疾病中的用途。

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