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    • 55. 发明申请
    • LABORBEHÄLTER, INSBESONDERE ZELLKULTURBEHÄLTER, MIT EINER IN DAS BEHÄLTERVOLUMEN HINEIN VERLAUFENDEN GAS-AUSGLEICHSLEITUNG
    • 实验室容器,在容器容积尤其是细胞培养容器去跑气管理人员薪酬
    • WO2016008628A1
    • 2016-01-21
    • PCT/EP2015/061412
    • 2015-05-22
    • HAMILTON BONADUZ AG
    • JÄGER, ThomasSEILER, TobiasETZOLD, Carsten
    • C12M1/12C12M1/24C12M1/00
    • C12M23/04C12M23/08C12M23/34C12M29/20C12M37/02C12M37/04
    • Die vorliegende Erfindung betrifft einen Laborbehälter (10), insbesondere Zellkulturbehälter, mit einem von einem Behälterkörper (12) umgebenen Behältervolumen (20), das durch eine Behälteröffnung (64) des Behälterkörpers (12) von außen zugänglich ist, wobei der Behälter eine mit dem Behältervolumen (20) kommunizierende Fluidleitung (42) mit einer Ventilanordnung (40) aufweist, wobei die Fluidleitung (42) zum Durchleiten von Fluid ausgebildet ist, um Fluid aus dem Behältervolumen (20) auszuleiten oder/- und in dieses einzuleiten, wobei die Fluidleitung (42) durch die Ventilanordnung (40) wahlweise zur Fluiddurchleitung freigebbar oder sperrbar ist, und wobei der Behälter weiter eine Gas-Ausgleichsöffnung (52) aufweist, durch welche Gas im Gegenstrom zu einem etwaigen Fluidstrom in der Fluidleitung (42) in das Behältervolumen (20) einleitbar oder aus diesem ausleitbar ist, wobei die Gas-Ausgleichsöffnung (52) an einer Gas-Ausgleichsleitung (50) vorgesehen ist, welche sich längs einer virtuellen Kanalverlaufsachse (K) erstreckt und einen von einer Kanalwandung (56) umgebenen Leitungskanal aufweist, der ausgehend von der Gas-Ausgleichsöffnung (52) in das Behältervolumen (20) verläuft und in dieses hinein öffnet.
    • 本发明涉及一种化学容器(10),特别是细胞培养容器,具有容器主体(12)的容器体积中的一个(20)包围穿过容器主体(12)的容器开口(64)是从外部接近,所述具有与所述容器 储器容积(20)与阀装置(40),其中所述流体管道(42)用于将流体从容器容积(20)和/或排出流体形成流体连通线(42) - 在此发起,其中,所述流体导管 (42)通过阀组件(40)可被选择性地清除或流体导管可以被阻断,并且其中,所述容器还包括一个均衡气体开口(52),通过该气体在逆流到在容器容积的流体线路(42)的可能的流体流动( 20)被引入ausleitbar或流出,所述提供均衡气体开口(52)(在气体排出管线50)其中s 我沿虚拟频道记录轴线(K)和由延伸在容器容积(20)的均衡气体开口(52)开始并且通向这在管道中围绕的通道壁(56)中的一个延伸。
    • 60. 发明申请
    • PERFUSION CULTURING METHODS AND USES THEREOF
    • 灌注培养方法及其用途
    • WO2014066519A1
    • 2014-05-01
    • PCT/US2013/066410
    • 2013-10-23
    • GENZYME CORPORATION
    • YANG, JianguoVILLIGER-OBERBEK, AgataYANG, Yang
    • C12M1/24C12M1/00
    • C12P21/00C12M23/08C12M23/50C12N9/2465C12N2527/00
    • Provided herein are improved methods of culturing a mammalian cell that include providing a conical container containing a mammalian cell suspended in about 4% to about 80% of the volume of the container of a first liquid culture medium; incubating the container for a period of time at about 31°C to about 40°C at a reactor angle of about 5 degrees to about 85 degrees (e.g., about 40 degrees to about 55 degrees) from horizontal and with an agitation of about 20 revolutions per minute (RPM) to about 1000 RPM; and continuously or periodically, during the period of time, removing a first volume of the first liquid culture medium that is substantially free of mammalian cells and adding to the first liquid culture medium a second volume of a second liquid culture medium, wherein the first and second volumes are about equal, and methods of culturing a mammalian cell that include culturing in a gradient perfusion process a mammalian cell suspended in a liquid culture medium under conditions that generate in the medium a fluid sheer force and dissolved oxygen (O 2 ) concentration that is the same as (or essentially the same as) that achieved in a gas-permeable conical container containing 4% to 40% volume of the container of liquid culture medium when positioned at a reactor angle of about 5 degrees to about 85 degrees (e.g., about 40 degrees to about 55 degrees) from horizontal, incubated at a temperature of about 31°C to about 40°C, and agitated at a frequency of about 20 revolutions per minute (RPM) to about 1000 RPM. Also provided are various methods that utilize these culturing methods.
    • 本文提供了培养哺乳动物细胞的改进方法,其包括提供含有悬浮在第一液体培养基的容器体积的约4%至约80%中的哺乳动物细胞的锥形容器; 在约31℃至约40℃下以约5度至约85度(例如,约40度至约55度)的反应器角度将容器温育一段时间,并且搅拌约20 每分钟转数(RPM)至约1000RPM; 并且在一段时间内连续地或周期性地除去基本上不含哺乳动物细胞的第一液体培养基的第一体积,并向第一液体培养基中加入第二体积的第二液体培养基,其中第一和 第二体积大致相等,以及培养哺乳动物细胞的方法,其包括在梯度灌注过程中培养悬浮在液体培养基中的哺乳动物细胞,在培养基中产生液体剪切力和溶解氧(O 2)浓度的条件下, 与在约5度至约85度的反应器角度定位时,在含有4%至40%体积的液体培养基容器的气体可渗透的锥形容器中实现的(或基本相同)相同(例如, 约40度至约55度),在约31℃至约40℃的温度下孵育,并以约20转每分钟的频率搅拌 (RPM)至约1000RPM。 还提供了利用这些培养方法的各种方法。