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41. 发明申请

WO2003002563A1 DERIVES DE PYRIDO-PYRIDO-PYRROLO PYRROLO-INDOLE ET PYRIDO-PYRROLO PYRROLO CARBAZOLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT 审中-公开
标题翻译：吡咯并吡啶并吡咯并吲哚和吡咯并吡咯并吡唑衍生物，其生产方法和含有该衍生物的药物组合物
公开(公告)号：WO2003002563A1
公开(公告)日：2003-01-09
申请号：PCT/FR2002/002250
申请日：2002-06-28
申请人： LES LABORATOIRES SERVIER , PRUDHOMME, Michelle , MARMINON, Christelle , ROUTIER, Sylvain , COUDERT, Gérard , MEROUR, Jean-Yves , HICKMAN, John , PIERRE, Alain , RENARD, Pierre , PFEIFFER, Bruno
发明人： PRUDHOMME, Michelle , MARMINON, Christelle , ROUTIER, Sylvain , COUDERT, Gérard , MEROUR, Jean-Yves , HICKMAN, John , PIERRE, Alain , RENARD, Pierre , PFEIFFER, Bruno
IPC分类号： C07D471/22
CPC分类号： C07H15/252
摘要： Composés de formule (I): dans laquelle: - W I et W 2 représentent avec les atomes de carbone auxquels ils sont liés, un groupement phényle ou un groupement pyridinyle, et au moins un des groupements W 1 ou W 2 représente un groupement pyridinyle, - R 1 et R 2 représentent chacun un groupement de formule U-V telle que définie dans la description, - X et X 1 représentent chacun un atome d'hydrogène, un groupement hydroxy, alkoxy, mercapto ou alkylthio, - Y et Y 1 représentent chacun un atome d'hydrogène, - ou X et Y, X 1 et Y 1 représentent ensemble avec l'atome de carbone qui les portent, un groupement carbonyle ou thiocarbonyle, - R 4 et R 5 sont tels que définis dans la description, - Q 1 , Q 2 représentent un atome d'hydrogène, ou Q 1 et Q 2 forment ensemble, avec les atomes de carbone qui les portent, une liaison aromatique. Médicaments.
摘要翻译：式（I）的化合物其中：W 1和W 2与它们所连接的碳原子一起表示苯基或吡啶基，并且W1或W2中的至少一个表示吡啶基; R1和R2各自表示说明书中定义的式U-V的基团，X和X1各自表示氢原子，羟基，烷氧基，巯基或烷硫基; Y和Y1各自表示氢原子; 或X和Y，X1和Y1与它们所包括的碳原子一起表示羰基或硫代羰基; R4和R5如说明书中所定义; Q1，Q2表示氢原子，或Q1和Q2与它们所包括的碳原子一起形成芳环。本发明化合物用于药物中。

42. 发明申请

WO02062796A8 EPINDOLIDIONE PIGMENTS 审中-公开
标题翻译： EPINDOLIDIONE颜料
公开(公告)号：WO02062796A8
公开(公告)日：2002-09-26
申请号：PCT/IB0200369
申请日：2002-02-06
申请人： CLARIANT INT LTD , KAUL BANSI LAL , PIASTRA BRUNO , PROKSCHY FRANK , SCHMIDT MARTIN ULRICH , WOLF VALERIE
发明人： KAUL BANSI LAL , PIASTRA BRUNO , PROKSCHY FRANK , SCHMIDT MARTIN ULRICH , WOLF VALERIE
IPC分类号： B41J2/01 , B41M5/00 , C07D235/26 , C07D403/12 , C07D471/04 , C07D471/14 , C07D471/22 , C07D498/14 , C09B15/00 , C09B57/00 , C09D11/00 , C09D11/02 , C09D201/00 , G03G9/09
CPC分类号： C07D403/12 , C07D235/26 , C07D471/04 , C07D471/14 , C09B15/00 , C09B57/00
摘要： The epindolidione compounds of the general formula (I) in which A', R2 and A have the meanings given in claim 1, are outstanding pigments which are notable in particular for better migration, light and solvent fastnesses, better heat stability and enhanced colouring power and also better dispersibility and capability to be brought into pigment form. The invention also relates to a process for preparing these epindolidione compounds and to their use a colorants for colouring polymer compositions or paper pulps, as colorants in electrophotographic toners and developers, as colorants in ink-jet inks, as colorants in the coatings industry, as colorants for textile printing or as a printing ink in the graphical industry, as colorants in cosmetics.
摘要翻译：其中A'，R 2和A具有权利要求1中给出的含义的通式（I）的环亚二醇二醇化合物是突出的颜料，其特别对于更好的迁移，耐光性和耐溶剂性，更好的热稳定性和增强的着色力并且还具有更好的分散性和被带入颜料形式的能力。本发明还涉及一种制备这些环丁二烯化合物的方法及其用于着色剂的着色剂，用于着色聚合物组合物或纸浆，作为电子照相色调剂和显色剂中的着色剂，作为喷墨油墨中的着色剂，作为涂料工业中的着色剂，如用于纺织印花的着色剂或作为图形行业的印刷油墨，作为化妆品中的着色剂。

43. 发明申请

WO0214465A3 MULTICYCLIC AROMATIC COMPOUNDS AND USES THEREOF 审中-公开
标题翻译：多环芳香族化合物及其用途
公开(公告)号：WO0214465A3
公开(公告)日：2002-09-06
申请号：PCT/US0124246
申请日：2001-08-02
申请人： ROCHE DIAGNOSTICS CORP
发明人： KHASANOV ALISHER B , BELL THOMAS W
IPC分类号： C07D471/22 , G01N33/53
CPC分类号： C07D471/22
摘要： Multicyclic aromatic compounds useful as complexing agents having the general formula (I). Methods of complexing and quantitating a component in a sample such as urea or guanidine are also disclosed.
摘要翻译：可用作具有通式（I）的络合剂的多环芳族化合物。还公开了对样品中的组分如尿素或胍进行络合和定量的方法。

44. 发明申请

WO02037927A2 COMPOUNDS AND METHODS FOR PROMOTING SMOKING CESSATION 审中-公开
标题翻译：用于促进吸烟的化合物和方法
公开(公告)号：WO02037927A2
公开(公告)日：2002-05-16
申请号：PCT/US2001/042927
申请日：2001-11-08
IPC分类号： A61K31/439 , A61K31/4418 , A61K31/4439 , A61P25/34 , C07D213/26 , C07D213/61 , C07D213/63 , C07D213/71 , C07D213/74 , C07D471/22 , C07D487/08
CPC分类号： A61K31/4439 , A61K31/44 , C07D487/22
摘要： Compounds and methods for promoting smoking cessation. The compounds may be used to treat a variety of other conditions and disease states.
摘要翻译：促进戒烟的化合物和方法。这些化合物可用于治疗各种其他病症和疾病状态。

45. 发明申请

WO01087887A2 NEUROPROTECTIVE AND ANTI-PROLIFERATIVE COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：神经保护和抗增生化合物
公开(公告)号：WO01087887A2
公开(公告)日：2001-11-22
申请号：PCT/CA2001/000718
申请日：2001-05-18
IPC分类号： A61K31/404 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61K31/4709 , A61K45/00 , A61P25/02 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D209/18 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/08 , C07D403/14 , C07D471/04 , C07D471/22 , C07D487/00
CPC分类号： C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/08
摘要： This invention features ring-substituted pyrrolo- beta -carboline derivatives and ring-substitution and structural derivatives of 3-(1 H -indol-3-yl)-1 H -pyrrole-2,5-dione of formulas (I - III), which are useful as neuroprotective and anti-proliferative compounds. Also disclosed are methods for the preparation of these compounds, selected biological profiles and uses of these compounds in the treatment of various neurodegenerative and inflammatory diseases of the human nervous system and in the treatment of various other proliferative disorders characterized by loss of growth or cellular differentiation control including, but not limited to, cancer and inflammation.
摘要翻译：本发明的特征在于环取代的吡咯并-β-咔啉衍生物和3-取代的3-（1H-吲哚-3-基）式（I-III）的吡咯-2,5-二酮，其可用作神经保护和抗增殖化合物。还公开了用于制备这些化合物的方法，选择的生物学特征和这些化合物在治疗人类神经系统的各种神经变性和炎性疾病中的用途以及治疗以生长丧失或细胞分化为特征的各种其他增殖性疾病对照包括但不限于癌症和炎症。

46. 发明申请

WO01044235A2 AGENTS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES 审中-公开
标题翻译：用于治疗增殖性疾病的药剂和方法
公开(公告)号：WO01044235A2
公开(公告)日：2001-06-21
申请号：PCT/US2000/033274
申请日：2000-12-18
IPC分类号： A61P35/00 , C07D471/22 , C07D519/00 , C07D403/14 , A61K31/407
CPC分类号： C07D471/22 , C07D519/00
摘要： The present invention provides selective kinase inhibitors of formula (I).
摘要翻译：本发明提供式（I）的选择性激酶抑制剂。

47. 发明申请

WO00023446A1 CORE-EXTENDED PERYLENE BISIMIDES 审中-公开
标题翻译： CORE高级perylenebisimides及其使用荧光染料
公开(公告)号：WO00023446A1
公开(公告)日：2000-04-27
申请号：PCT/EP1999/007614
申请日：1999-10-11
IPC分类号： C07D487/16 , C07D471/06 , C07D471/16 , C07D491/16 , C09B5/62 , C09D7/00 , C09D11/50 , C09K11/06 , G03G5/06 , C07D471/22
CPC分类号： C07D471/06 , C09B5/62 , C09D7/41 , C09D11/50 , C09K11/06 , G03G5/0657 , G03G5/0659
摘要： The invention relates to core-extended perylene bisimides of formula (I) and (II), wherein R and R independently represent unsubstituted or substituted C1-C24alkyl, C1-C24cycloalkyl or C6-C10aryl and A and A independently represent -S-, -S-S-, -CH=CH-, R OOC-C(-)=C(-)-COOR , -N=N- or -N(R )- or a compound selected from the group consisting of organic radicals of formulae (III), (IV), (V), (VI) and (VII), wherein R represents hydrogen, C1-C24alkyl or C1-C24cycloalkyl, and R represents unsubstituted or substituted C1-C24alkyl, C1-C24cycloalkyl, phenyl, benzyl, -CO-C1-C4alkyl, -CO-C6H5 or C1-C4alkyl carboxylic acid-(C1-C4alkyl)-ester and A represents a compound having formulae (III), (IV) or (V), in addition to intermediate products for the production of the compounds. The invention also relates to a method for producing said intermediate products and to a method for the production of compounds (I) and (II) as well as to their uses as colorants.
摘要翻译：芯高级perylenebisimides通式（I）和（II）其中，R <1>和R <2>表示未取代的或取代的C1-C24烷基，C1-24环烷基，或C6-C独立为<10>的芳基，和A < 1>和A <3>独立地为-S - ， - S-S-，-CH = CH-，R <3> OOC-C（ - ）= C（ - ） - COOR <3>，-N = N- 或-N（R <4>） - ，或表示选自下式（III），（IV），（V），（VI）和有机基团（VII），其中，所述组中选择的化合物 [R <3>代表氢，C1-C24烷基或C1-24环烷基，且R <4>是未取代的或取代的C1-C24烷基，C1-24环烷基，苯基，苄基，-CO-C1-C4烷基，-CO-C 6 H 5，或C 1 -C C4Alkylcarbonsäure-（C1-C4烷基）是酯，和<2>是式（III），（IV）或（V），进一步的中间体用于制备化合物（I）和（II）和方法的化合物这些中间体的制备，以及用于制备所述化合物（I）和（II）的方法，以及它们的VERWEIJ 发明作为Fluoreszenzfarmittel。

48. 发明申请

WO99026947A1 SYNTHESIS OF LONG-WAVELENGTH ABSORBING PHOTOSENSITIZERS 审中-公开
标题翻译：长波吸收光敏剂的合成
公开(公告)号：WO99026947A1
公开(公告)日：1999-06-03
申请号：PCT/CA1998/001084
申请日：1998-11-20
IPC分类号： C07D471/22
CPC分类号： C07D471/22
摘要： The present invention provides for novel therapeutic macrocycle compounds useful in photodynamic therapy that are based on the chlorin ring system. The macrocycle compounds have, in many cases, wavelengths of activation at about 670 nm, characteristic of chlorins, and are stabilized against oxidation by the attachment to the chlorin ring of a structure that comprises one or more exocyclic rings that contribute at least one nitrogen atom. Protonation or covalent modification of this nitrogen atom, or other covalent modification of the one or more exocyclic rings permits optimization of pharmacologically relevant properties including, for example, solubility. Representative chlorins include the pyridochlorins depicted by formulas (I), (II), (III).
摘要翻译：本发明提供了用于基于二氢卟酚环系统的光动力疗法中的新型治疗性大环化合物。在大多数情况下，大环化合物在大约670nm具有激活波长，是二氢卟酚的特征，并且通过连接至含有一个或多个有助于至少一个氮原子的环外环的结构的二氢卟酚环来稳定化。该氮原子的质子化或共价修饰或一个或多个环外环的其它共价修饰允许优化药理学相关性质，包括例如溶解度。代表性的二氢卟酚包括由式（I），（II），（III）表示的吡啶并二氢卟酚。

49. 发明申请

WO9905521A3 CONJUGATE FOR DIFFERENTIATING BETWEEN HEALTHY AND UNHEALTHY TISSUE 审中-公开
标题翻译：共轭以示区别患病和健康组织
公开(公告)号：WO9905521A3
公开(公告)日：1999-04-08
申请号：PCT/DE9802102
申请日：1998-07-22
申请人： DEUTSCHES KREBSFORSCH , SINN HANNSJOERG , SCHRENK HANS HERMANN , WUNDER ANDREAS , STEHLE GERD
发明人： SINN HANNSJOERG , SCHRENK HANS-HERMANN , WUNDER ANDREAS , STEHLE GERD
IPC分类号： G01N33/48 , A61K49/00 , C07D219/04 , C07D471/22 , C07D491/16 , C07K14/765 , G01N21/64 , G01N21/78 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N33/533
CPC分类号： A61K49/0026 , A61K49/0036 , A61K49/0039 , A61K49/0056 , C07K14/765 , C07K2319/00 , G01N21/64 , G01N33/54353 , G01N33/582
摘要： Die Erfindung betrifft Konjugate, umfassend eine zur Fluoreszenz-fähige Verbindung und einen Träger, wobei die Verbindung und der Träger über eine Säureester- oder Säureamid-Bindung verbunden sind und die Verbindung eine Anregungswellenlänge von 630 nm oder grösser und/oder 450 nm oder kleiner aufweist. Ferner betrifft die Erfindung die Herstellung solcher Konjugate sowie ihre Verwendung.
摘要翻译：本发明涉及缀合物，其包括荧光化合物和载体，worin的化合物和载体通过在酸性酯或酸性酰胺键连接，并且所述化合物具有在630nm或更高，和/或450nm或更小的激发波长，因此，本发明涉及制备所述缀合物的和其用途。

50. 发明申请

WO99007379A1 5,6-HETEROARYL-DIPYRIDO[2,3-b:3',2'-f]AZEPINES AND THEIR USE IN THE PREVENTION OR TREATMENT OF HIV INFECTION 审中-公开
标题翻译： 5,6-HETEROARYL-DIPYRIDO [2,3-b：3'，2'-f] AZEPINES及其在预防或治疗艾滋病毒感染中的应用
公开(公告)号：WO99007379A1
公开(公告)日：1999-02-18
申请号：PCT/US1998/016706
申请日：1998-08-11
IPC分类号： C07D471/22 , A61K31/55 , A61P31/18 , A61P37/04 , C07D471/14 , C07D495/22 , C07D498/22 , C07D513/22 , C07D487/22
CPC分类号： C07D495/22 , C07D471/14 , C07D498/22 , C07D513/22
摘要： Disclosed are novel heteroaryl-dipyridoazepines. These are useful in the prevention or treatment of HIV infection.
摘要翻译：公开了新的杂芳基 - 二吡啶并吖庚因。这些可用于预防或治疗艾滋病毒感染。

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