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41. 发明申请

WO1997031929A1 NOVEL ERYTHROMYCIN DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME, AND USE THEREOF AS DRUGS 审中-公开
标题翻译：新型红霉素衍生物，其制备方法及其作为药物的用途
公开(公告)号：WO1997031929A1
公开(公告)日：1997-09-04
申请号：PCT/FR1997000351
申请日：1997-02-27
申请人： ROUSSEL UCLAF , AGOURIDAS, Constantin , CHANTOT, Jean-François
发明人： ROUSSEL UCLAF
IPC分类号： C07H17/08
CPC分类号： C07H17/08
摘要： Compounds of formula (I), wherein X is a CH2 or SO2 radical or an oxygen atom, Y is a (CH2)m-(CH=CH)n(CH2)o radical, where m + n + o
摘要翻译：式（I）的化合物，其中X是CH 2或SO 2基团或氧原子，Y是（CH 2）m - （CH = CH）n（CH 2）o基团，其中m + n + n = 0或1，Ar为芳基，W为氢原子或氨基甲酸酯官能残基。式（I）化合物具有有价值的抗生素特性。

42. 发明申请

WO1997013524A1 USE OF A POLYPEPTIDE HAVING SOLUBLE HUMAN CD16 ACTIVITY FOR TREATING HIV INFECTION 审中-公开
标题翻译：具有可溶性人CD16活性的多肽用于治疗艾滋病毒感染的应用
公开(公告)号：WO1997013524A1
公开(公告)日：1997-04-17
申请号：PCT/FR1996001566
申请日：1996-10-08
申请人： ROUSSEL UCLAF , FRIDMAN, Wolf, H. , GALON, Jérome , HAEFFNER-CAVAILLON, Nicole , KAZATCHKINE, Michel, D. , THIEBLEMONT, Nathalie , SAUTES, Catherine
发明人： ROUSSEL UCLAF
IPC分类号： A61K38/17
CPC分类号： C07K14/70535 , A61K38/00
摘要： The use of a polypeptide having soluble human CD16 activity for preparing a pharmaceutical composition for preventing or reducing HIV infection in humans is disclosed.
摘要翻译：公开了使用具有可溶性人CD16活性的多肽来制备用于预防或减少人体内HIV感染的药物组合物。

43. 发明申请

WO1997000684A1 CLADINOSE FOR USE AS A DRUG, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME 审中-公开
标题翻译：用作药物的药物和含有药物的药物组合物
公开(公告)号：WO1997000684A1
公开(公告)日：1997-01-09
申请号：PCT/FR1996000943
申请日：1996-06-19
申请人： ROUSSEL UCLAF , BRYSKIER, André , LABRO, Marie-Thérèse
发明人： ROUSSEL UCLAF
IPC分类号： A61K31/70
CPC分类号： A61K31/7004
摘要： Cladinose and particularly L-cladinose, for use as a drug, are disclosed. Pharmaceutical compositions containing cladinose and particularly L-cladinose are also disclosed. Cladinose may be used for treating inflammatory conditions in human and animal medicine.
摘要翻译：公开了用作药物的克拉霉素，特别是L-赖洛糖苷。还公开了含有切蛋白，特别是L-赖洛糖的药物组合物。克拉霉素可用于治疗人和动物药物中的炎症状况。

44. 发明申请

WO1996033190A1 QUINOLINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, THE RESULTANT INTERMEDIATES, THEIR USE AS MEDICAMENTS AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM 审中-公开
标题翻译：喹啉衍生物，其制备方法，中间体，其作为药物和含有它们的药物组合物的使用
公开(公告)号：WO1996033190A1
公开(公告)日：1996-10-24
申请号：PCT/FR1996000591
申请日：1996-04-18
申请人： ROUSSEL UCLAF , HAESSLEIN, Jean-Luc
发明人： ROUSSEL UCLAF
IPC分类号： C07D401/06
CPC分类号： C07D405/06 , C07D215/56 , C07D317/58 , C07D317/62 , C07D405/14 , C07D491/04
摘要： The invention concerns products of formula (I), wherein: A represents H or -CH2-B in which B is selected from alkyl or (i) radicals, Z1 and Z2 represent H or form the radical (ii) in which Y1 and Y2, which may be identical or different, are selected from -O-, -S-, -N-, -NH-, -CH= or -CH2-, Y1 and Y2 forming a ring with the phenyl radical, Z represents -O- or -S-, X represents carboxy, tetrazolyl, -CO-NH-SO2-R6, R6 representing optionally substituted alkyl, alkenyl or phenyl, R represents, in particular, H, halogen, dioxol, carboxy, alkyl, phenylthioalkyl and phenylthio, which may be optionally substituted, R1, R2, R3, R4 and R5, which may be identical or different, represent in particular hydrogen, halogen, hydroxyl, alkyl, alkoxy, and R2 and R3 with the phenyl radical may likewise form the rings formed by Z1 and Z2, with the proviso that when A is H, Z1 and Z2 form (ii), products of formula (I) in all the isomeric forms, and the acid or base addition salts.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的产物，其中：A表示H或-CH 2 -B，其中B选自烷基或（i）基团，Z 1和Z 2表示H或形成基团（ii），其中Y 1和Y 2 可以相同或不同，选自-O - ， - S-，-N-，-NH-，-CH =或-CH 2 - ，Y 1和Y 2与苯基形成环，Z表示-O - 或-S-，X表示羧基，四唑基，-CO-NH-SO 2 -R 6，表示任选取代的烷基，烯基或苯基的R，R表示特别是H，卤素，二氧杂环戊烯，羧基，烷基，苯硫基烷基和苯硫基，其可以是任选取代的，可以相同或不同的R 1，R 2，R 3，R 4和R 5特别表示氢，卤素，羟基，烷基，烷氧基，并且R 2和R 3与苯基同样可以形成环由Z1和Z2形成，条件是当A为H时，Z1和Z2形成（ii），所有异构体形式的式（I）的产物，以及酸或碱加成盐。

45. 发明申请

WO1996004387A1 DNA SEQUENCES CODING FOR THE HUMAN PROTEINS TX AND TY RELATED TO THE INTERLEUKIN-1BETA CONVERTING ENZYME 审中-公开
标题翻译：人类蛋白质的DNA序列编码与INTERLEUKIN-1BETA转化酶相关的TX和TY
公开(公告)号：WO1996004387A1
公开(公告)日：1996-02-15
申请号：PCT/FR1995001035
申请日：1995-08-01
申请人： ROUSSEL UCLAF , DIU, Anita , FAUCHEU, Chi , HERCEND, Thierry , LALANNE, Jean-Louis , LIVINGSTON, David, J. , SU, Michael, S.-S.
发明人： ROUSSEL UCLAF
IPC分类号： C12N15/57
CPC分类号： C12N9/6475 , A61K38/00
摘要： DNA sequences coding for human polypeptides with protease activity and capable of inducing apoptosis, related to the interleukin-1 beta converting enzyme are disclosed.
摘要翻译：公开了编码具有蛋白酶活性并能够诱导凋亡的人多肽的DNA序列，其与白细胞介素-1β转换酶相关。

46. 发明申请

WO1994024085A1 NOVEL METHOD FOR PREPARING beta-ALKOXY ACRYLIC ACID 审中-公开
标题翻译：制备β-羟基丙烯酸的新方法
公开(公告)号：WO1994024085A1
公开(公告)日：1994-10-27
申请号：PCT/FR1994000418
申请日：1994-04-14
申请人： ROUSSEL UCLAF , BRAYER, Jean-Louis , HODGSON, David, Michael , RICHARDS, Ian, Christopher , WITHERINGTON, Jason
发明人： ROUSSEL UCLAF
IPC分类号： C07C67/343
CPC分类号： C07C69/734 , C07C67/343
摘要： A method for preparing compounds of formula (I), wherein R is an optionally substituted alkenyl or alkynyl radical having up to 8 carbon atoms, or an optionally substituted mono- or polycyclic aryl or heteroaryl radical, and R1 and R2 are an alkyl radical having up to 4 carbon atoms. According to the method, a compound of formula (II), wherein X is a halogen atom, is exposed to an organometallic compound of the formula (III): RZ, wherein R has the same meaning as before and Z is a metal or metal derivative. Alternatively, a compound of formula (II'), wherein Z' is a metal or metal derivative, is exposed to a compound of the formula (III'): RX', wherein X' is a nucleophilic reaction leaving group.
摘要翻译：一种制备式（I）化合物的方法，其中R是任选取代的具有至多8个碳原子的烯基或炔基，或任选取代的单环或多环芳基或杂芳基，R1和R2是具有最多4个碳原子。根据该方法，其中X为卤素原子的式（II）化合物暴露于式（III）的有机金属化合物：RZ，其中R具有与之前相同的含义，Z为金属或金属衍生物。或者，其中Z'是金属或金属衍生物的式（II'）化合物暴露于式（III'）的化合物：RX'，其中X'为亲核反应离去基团。

47. 发明申请

WO1982004392A1 METHOD OF PREPARING PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING ALPHA-/2-/BIS(1-METHYLETHYL)AMINO/ETHYL/ALPHA-PHENYL 2-PYRIDINE ACETAMIDE OR ONE OF ITS SALTS 审中-公开
标题翻译：制备含有α - / 2- / BIS（1-甲基乙基）氨基/乙酸/α-苯基2-吡啶乙酰胺或其盐的其他药物组合物的方法
公开(公告)号：WO1982004392A1
公开(公告)日：1982-12-23
申请号：PCT/FR1981000079
申请日：1981-06-18
申请人： ROUSSEL UCLAF
发明人： ROUSSEL UCLAF , BLOOR JOHN ROBERT , HAYES GEOFFREY , SER JACQUES
IPC分类号： A61K09/22
CPC分类号： A61K31/44 , A61K9/2013 , A61K9/2018
摘要： Method of preparation of pharmaceutical composition exhibiting a prolonged anti-arhythmic action, characterized in that it consists in mixing: (a) alpha -2/-/bis (1-methylethyl) amino/ethyl/- alpha -phenyl-2-pyridin acetamide or one of its pharmaceutically acceptable mineral or organic acid addition salts, (b) an ester of glycerol and a fatty acid containing 10 to 22 carbon atoms, (c) an inert filling material of which the water solubility at room temperature is between 0.2 g to 3 g per milliliter.
摘要翻译：具有延长的抗心律失常作用的药物组合物的制备方法，其特征在于它包括：（a）α-2 / - 双（1-甲基乙基）氨基/乙基-α-苯基-2-吡啶乙酰胺或其药学上可接受的矿物或有机酸加成盐之一，（b）甘油和含有10-22个碳原子的脂肪酸的酯，（c）惰性填充材料，其室温下的水溶性为0.2g 至3克/毫升。

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