专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

31. 发明申请

WO2018224822A1 TUNICAMYCIN ANALOGUES 审中-公开
公开(公告)号：WO2018224822A1
公开(公告)日：2018-12-13
申请号：PCT/GB2018/051539
申请日：2018-06-06
申请人： OXFORD UNIVERSITY INNOVATION LIMITED
发明人： DAVIS, Benjamin Guy
IPC分类号： C07H19/02 , C07H19/067 , A61K31/7042 , A61K31/7072 , A61P31/04
摘要： The invention relates to tunicamycin analogues which are compounds according to Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, (I) Wherein [Base] and R 1 to R 9 are as defined herein. The tunicamycin analogues are useful in the prevention or treatment of bacterial infection, in particular of tuberculosis.

32. 发明申请

WO2018160090A1 ПРОТИВОВИРУСНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПРИМЕНЕНИЯ 审中-公开
公开(公告)号：WO2018160090A1
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：PCT/RU2017/000211
申请日：2017-04-07
申请人： ИВАЩЕНКО, Александр Васильевич , ИВАЩЕНКО, Андрей Александрович , ИВАЩЕНКО, Алена Александровна , САВЧУК, Николай Филиппович , АЛЛА ХЕМ, ЛЛС
发明人： ИВАЩЕНКО, Александр Васильевич , МИТЬКИН, Олег Дмитриевич
IPC分类号： A61K31/7072 , A61P31/12 , A61K9/08 , A61K9/20 , A61K9/48
CPC分类号： A61K31/7072 , A61K9/08 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K31/403 , A61K31/4709 , A61K45/06 , A61P31/14 , A61K2300/00
摘要： Настоящее изобретение относится к противовирусной композиции и способу ее применения для лечения у пациентов вируса гепатита С. Противовирусная композиция включает ингибитор NS5B HCV общей формулы 1, его стереоизомер, изотопно-обогащенный аналог, кристаллическую или поликристаллическую форму.

33. 发明申请

WO2018160089A1 ПРОЛЕКАРСТВО ИНГИБИТОРА NS5B HCV ПОЛИМЕРАЗЫ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ 审中-公开
公开(公告)号：WO2018160089A1
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：PCT/RU2017/000210
申请日：2017-04-07
申请人： ИВАЩЕНКО, Александр Васильевич , ИВАЩЕНКО, Андрей Александрович , ИВАЩЕНКО, Алена Александровна , САВЧУК, Николай Филиппович , АЛЛА ХЕМ, ЛЛС
发明人： ИВАЩЕНКО, Александр Васильевич , МИТЬКИН, Олег Дмитриевич
IPC分类号： C07H19/10 , C07F9/22 , A61K31/7072 , A61K31/664 , A61K31/675 , A61P31/20
摘要： Настоящее изобретение относится к пролекарству и применению его для лечения у пациентов вируса гепатита С. Пролекарство общей формулы 1, его стереоизомер, изотопно-обогащенный аналог, или кристаллическая или полиморфная форма,

34. 发明申请

WO2018160088A1 НУКЛЕОТИДЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ N-[(S)-1-ЦИКЛОБУТОКСИКАРБОНИЛ]ФОСФОРАМИДАТНЫЙ ФРАГМЕНТ, ИХ АНАЛОГИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ 审中-公开
公开(公告)号：WO2018160088A1
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：PCT/RU2017/000209
申请日：2017-04-07
申请人： ИВАЩЕНКО, Александр Васильевич , ИВАЩЕНКО, Андрей Александрович , ИВАЩЕНКО, Алена Александровна , САВЧУК, Николай Филиппович , АЛЛА ХЕМ, ЛЛС
发明人： ИВАЩЕНКО, Александр Васильевич , МИТЬКИН, Олег Дмитриевич
IPC分类号： C07H19/10 , C07H19/20 , C07F9/36 , C07F9/44 , C07F9/6561 , A61K31/7076 , A61K31/7072 , A61K31/708 , A61K31/664 , A61K31/675 , A61P31/20 , A61P31/18
摘要： Настоящее изобретение относится к пролекарству и применению его для лечения у пациентов вирусных и раковых заболеваний. Это пролекарство обеспечивает ингибирование NS5B HCV полимеразы HBV, ДНК-полимеразы и ВИЧ-1 обратной транскриптазы (RT), а также лечение гепатита В и С-инфекции у млекопитающих. Пролекарства общей формулы 1 и их стереоизомеры, а также изотопно-обогащенные аналоги, их фармацевтически приемлемые соли, гидраты, сольваты или кристаллические или поликристаллические формы пролекарств общей формулы 1 и их стереоизомеров, (l) где: n имеет значение 1 или 0; Nuс представляет собой (ll) или (lll) R 1 представляет собой водород или метил; R 2 , R 3 представляют собой необязательно одинаковые заместители, выбранные из Н, F, Cl, СН 3 , ОН при условии, когда сплошная линия и сопровождающая ее пунктирная линия (IV) вместе представляют одинарную углерод-углеродную (С-С) связь, или R 2 и R 3 представляют собой водород при условии, когда сплошная линия и сопровождающая ее пунктирная линия (IV) вместе представляют собой двойную углерод-углеродную связь (С=С); Х представляет собой О, СН 2 или С=СН 2 , Y представляет собой О, S, CH 2 или НО-СН-группу при условии, когда непрерывная линия и сопровождающая ее пунктирная линия (IV) вместе представляют собой одинарную углерод-углеродную (С-С) связь, или Y представляет собой СН-группу при условии, когда сплошная линия и сопровождающая ее пунктирная линия (IV) вместе представляют собой двойную углерод-углеродную связь (С=С).

35. 发明申请

WO2018096538A1 METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING DISORDERS ASSOCIATED WITH CORTICO-HIPPOCAMPAL HYPERACTIVITY 审中-公开
公开(公告)号：WO2018096538A1
公开(公告)日：2018-05-31
申请号：PCT/IL2017/051282
申请日：2017-11-23
申请人： RAMOT AT TEL-AVIV UNIVERSITY LTD.
发明人： GONEN, Nir , STYR, Boaz , RUPPIN, Eytan , SLUTSKY, Inna
IPC分类号： A61K31/277 , A61P25/28 , A61K31/713 , A61K31/7072 , C12N15/113
摘要： The present invention provides pharmaceutical compositions and methods for preventing, delaying onset of, or treating diseases or disorders associated with corticohippocampal hyperactivity such as epilepsy, using an active agent capable of reducing dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) enzyme activity in the central nervous system, optionally together with a pyrimidine nucleobase or an intermediate in the de novo synthesis thereof.

36. 发明申请

WO2018078536A1 STABLE SOLID DISPERSION OF SOFOSBUVIR AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF 审中-公开
标题翻译： SOFOSBUVIR的稳定的固体分散体及其制备方法
公开(公告)号：WO2018078536A1
公开(公告)日：2018-05-03
申请号：PCT/IB2017/056608
申请日：2017-10-25
申请人： LUPIN LIMITED
发明人： VINCHURKAR, Arjun, Nishikant , SHIVDAVKAR, Radhakrishna, Bhikaji , SRIVASTAVA, Dhananjai , SINGH, Girij, Pal , KULKARNI, Rohit, Chhagan
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/7072 , A61P31/14
CPC分类号： A61K31/7072 , A61K9/143 , A61P31/14
摘要： The present invention provides stable solid dispersion of Sofosbuvir with aerosil, process for its preparation and pharmaceutical composition thereof and their use as medicaments.
摘要翻译：本发明提供了Sofosbuvir与气相二氧化硅的稳定固体分散体，其制备方法和药物组合物及其作为药物的用途。

37. 发明申请

WO2018011562A1 COMBINATION COMPRISING ZIDOVUDINE AND A CARBAPENEM 审中-公开
标题翻译：包含齐多夫定和卡波姆的组合
公开(公告)号：WO2018011562A1
公开(公告)日：2018-01-18
申请号：PCT/GB2017/052030
申请日：2017-07-11
申请人： HELPERBY THERAPEUTICS LIMITED
发明人： COATES, Anthony , HU, Yanmin
IPC分类号： A61P31/00 , A61P31/06 , A61K31/407 , A61K31/7072
摘要： The invention provides a combination comprising zidovudine or a pharmaceutically acceptable derivative thereof and a carbapenem or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, optionally with a polymyxin selected from polymyxin E and polymyxin or a pharmaceutically acceptable derivative thereof. This combination is particularly useful for the treatment of microbial infections.
摘要翻译：本发明提供包含齐多夫定或其药学上可接受的衍生物和碳杂青霉烯或其药学上可接受的衍生物的组合，其任选地与选自多粘菌素E和多粘菌素或其药学上可接受的衍生物的多粘菌素组合。这种组合对于微生物感染的治疗特别有用。

38. 发明申请

WO2017207993A1 CANCER TREATMENTS 审中-公开
标题翻译：癌症治疗
公开(公告)号：WO2017207993A1
公开(公告)日：2017-12-07
申请号：PCT/GB2017/051560
申请日：2017-05-31
申请人： NUCANA BIOMED LIMITED
发明人： GRIFFITH, Hugh , PEPPER, Chris
IPC分类号： A61K31/7064 , A61K31/7072 , A61K31/7076 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： Provided are medical uses and methods for targeting cancer stem cells employing ProTide compounds, particularly in the prevention or treatment of cancer. The ProTide may be other than one selected from the group consisting of: NUC-1031; a ProTide derived from cordycepin; and a ProTide derived from 8-chloroadenosine. The medical uses and methods for targeting cancer stem cells are particularly useful in the treatment of relapsed or refractory cancer in human patients. The invention also provides methods of selecting patients who will benefit from prevention or treatment of cancer through the medical uses or methods of treatment of the invention.
摘要翻译：提供了使用ProTide化合物靶向癌症干细胞的医疗用途和方法，特别是用于预防或治疗癌症。 ProTide可以不是选自以下组中的一种：NUC-1031; 源自虫草素的ProTide; 和来源于8-氯腺苷的ProTide。靶向癌症干细胞的医学用途和方法在治疗人类患者的复发或难治性癌症中特别有用。本发明还提供了选择将通过医疗用途或本发明的治疗方法从预防或治疗癌症中获益的患者的方法。

39. 发明申请

WO2017191553A1 TABLET-IN-TABLET PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING CYCLOPHOSPHAMIDE AND CAPECITABINE 审中-公开
标题翻译：含环磷酰胺和卡培他滨的片剂药物组合物
公开(公告)号：WO2017191553A1
公开(公告)日：2017-11-09
申请号：PCT/IB2017/052534
申请日：2017-05-02
申请人： INTAS PHARMACEUTICALS LTD.
发明人： PATEL, Priyank , PATEL, Mayur , PATEL, Mahendra , SINGH, Balvir , SEHGAL, Ashish
IPC分类号： A61K31/7072
摘要： The present invention relates to a stable tablet-in-tablet pharmaceutical composition comprising fixed dose combinations of cyclophosphamide and capecitabine and one or more pharmaceutically acceptable excipient, process for the preparation thereof, and their use in treating cancer diseases.
摘要翻译：本发明涉及包含环磷酰胺和卡培他滨的固定剂量组合以及一种或多种药学上可接受的赋形剂的稳定片中药物组合物，其制备方法以及它们在治疗癌症中的用途疾病。

40. 发明申请

WO2017184670A3 METHODS FOR TREATING ZIKA VIRUS INFECTIONS 审中-公开
公开(公告)号：WO2017184670A3
公开(公告)日：2017-10-26
申请号：PCT/US2017/028251
申请日：2017-04-19
申请人： GILEAD SCIENCES, INC.
发明人： CIHLAR, Tomas , CLARKE, Michael, O' Neil, Hanrahan , JORDAN, Robert , MACKMAN, Richard, L. , SIEGEL, Dustin
IPC分类号： A61K31/4188 , A61K31/439 , A61K31/4985 , A61K31/7068 , A61K31/7072 , A61K45/06 , C07K5/08 , A61P31/14
摘要： Provided are methods for treating Zika virus infections by administering a compound selected from:

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式