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31. 发明申请

WO2017103677A1 COMPLEXES OF CELECOXIB AND ITS SALTS AND DERIVATIVES PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM 审中-公开
标题翻译：塞来昔布及其盐和衍生物的配制物及其制备方法和含有它们的药物组合物
公开(公告)号：WO2017103677A1
公开(公告)日：2017-06-22
申请号：PCT/IB2016/001893
申请日：2016-12-15
申请人： DRUGGABILITY TECHNOLOGIES IP HOLDCO LIMITED
发明人： ANGI, Erzsébet Réka , JORDÁN, Tamás , KÁRPATI, Richard Balázs , PATYI, Gergö , BASA-DÉNES, Orsolya , SOLYMOSI, Tamás , ÖTVÖS, Zsolt , MOLNÁR, Lázló , GLAVINAS, Hristos , FILIPCSEI, Genovéva
IPC分类号： A61K31/415 , A61K31/635 , A61K45/06 , A61K9/00 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/51
CPC分类号： A61K31/635 , A61K9/0056 , A61K9/006 , A61K9/0095 , A61K9/10 , A61K9/146 , A61K9/1635 , A61K9/1641 , A61K9/5138 , A61K9/5146 , A61K31/415 , A61K45/06 , A61K47/20 , A61K2300/00 , B01F3/00 , C07B2200/13 , C07D231/10
摘要： Disclosed herein are stable complexes with controlled particle size, increased apparent solubility and increased dissolution rate comprising as active compound Celecoxib, its salts, or derivatives thereof, which is useful in the treatment of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, juvenile rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, acute pain especially in cancer related acute pain, primary dysmenorrhea. More specifically, the complexes possess instantaneous redispersibility, increased apparent solubility and permeability that provide faster onset of action for acute pain relief and lower GI related side effects. Further disclosed are methods of formulating and manufacturing the complexes described herein, pharmaceutical compositions, and uses and methods of treatment.
摘要翻译：本文公开了稳定的复合物，其具有可控的粒度，增加的表观溶解度和增加的溶解速率，其包含作为活性化合物塞来考昔，其盐或其衍生物，其可用于治疗骨关节炎，类风湿性关节炎，幼年型类风湿关节炎，强直性脊柱炎，急性疼痛特别是与癌症相关的急性疼痛，原发性痛经。更具体地说，该配合物具有瞬时再分散性，增加的表观溶解度和渗透性，为急性疼痛缓解和较低GI相关副作用提供更快的起效作用。还公开了配制和制造本文所述复合物的方法，药物组合物，以及治疗方法和用途。

32. 发明申请

WO2017081676A1 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF CANCER 审中-公开
标题翻译：药物组合物和治疗癌症的方法
公开(公告)号：WO2017081676A1
公开(公告)日：2017-05-18
申请号：PCT/IL2016/051201
申请日：2016-11-07
申请人： PHARMATWOB
发明人： LAMENSDORF, Itschak , LIVNAH, Nurit , LITMAN, Pninit , SELA, Yoram
IPC分类号： A61K31/407 , A61K31/415 , A61K31/454 , A61K31/635 , A61K31/7068 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/635 , A61K31/407 , A61K31/415 , A61K31/454 , A61K31/7068 , A61K2300/00
摘要： The present invention relates to a method for treatment of cancer by concomitant administration of a sulfa drug and an additional drug selected from thalidomide or a thalidomide-like compound, a non-steroidal anti-inflammatory drug, and capecitabine; and further provides pharmaceutical compositions comprising such drug combinations, as well as a kit for use according to said method.
摘要翻译：本发明涉及一种通过伴随施用磺胺药物和选自沙利度胺或沙利度胺样化合物，非甾体抗炎药的另外的药物来治疗癌症的方法，以及卡培他滨; 并进一步提供了包含此类药物组合的药物组合物，以及根据所述方法使用的药盒。

33. 发明申请

WO2017042314A1 METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF POST-TRAUMATIC EPILEPSIES 审中-公开
标题翻译：治疗后颅内血肿的方法和药物组合物
公开(公告)号：WO2017042314A1
公开(公告)日：2017-03-16
申请号：PCT/EP2016/071269
申请日：2016-09-09
申请人： INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) , UNIVERSITÉ D'AIX MARSEILLE , HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD
发明人： RIVERA, Claudio , TUOMINEN, Raimo , PELLEGRINO, Christophe , KOURDOUGLI, Nazim , CREPEL, Valérie
IPC分类号： A61K31/196 , A61K31/635 , A61P25/08
CPC分类号： A61K31/196 , A61K31/635
摘要： The present invention relates to methods and pharmaceutical composition for the treatment of post-traumatic epilepsies. In particular, the present invention relates to a method of treating post-traumatic epilepsy (PTE) in a subject in need thereof comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of an inhibitor of NKCC1 activity or expression.
摘要翻译：本发明涉及用于治疗创伤后癫痫的方法和药物组合物。特别地，本发明涉及在有需要的受试者中治疗创伤后癫痫（PTE）的方法，包括向受试者施用治疗有效量的NKCC1活性或表达的抑制剂。

34. 发明申请

WO2015158313A1 SULFONAMIDE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF 审中-公开
标题翻译：磺酰胺衍生物及其药物应用
公开(公告)号：WO2015158313A1
公开(公告)日：2015-10-22
申请号：PCT/CN2015/077020
申请日：2015-04-20
申请人： SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.
发明人： ZHANG, Yingjun , JIN, Chuanfei , ZHONG, Wenhe , XIE, Hongpeng , ZHANG, Ji
IPC分类号： C07D295/096 , C07D295/135 , A61K31/495 , A61K31/635 , A61P25/28 , A61P25/18 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P1/00 , A61P3/04
CPC分类号： C07D295/096 , A61K31/495 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： Provided herein are sulfonamide derivatives or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N -oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, and their uses for treating Alzheimer's disease. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds, and use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof for managing or treating 5-HT 6 receptor-mediated diseases, especially in the manufacture of a medicament for managing or treating Alzheimer's disease.
摘要翻译：本文提供了磺酰胺衍生物或立体异构体，几何异构体，互变异构体，N-氧化物，水合物，溶剂合物，代谢物，药学上可接受的盐或前药，以及它们用于治疗阿尔茨海默氏病的用途。本文还提供含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物或其药物组合物用于治疗或治疗5-HT6受体介导的疾病，特别是在制备用于治疗或治疗阿尔茨海默病的药物中的用途。

35. 发明申请

WO2015129564A1 サルファ剤およびキトサン剤を含む、発毛および／または育毛促進組成物审中-公开
标题翻译：用于促进含有SULFA药剂和CHITOSAN药剂的头发生长和/或头发恢复的组合物
公开(公告)号：WO2015129564A1
公开(公告)日：2015-09-03
申请号：PCT/JP2015/054732
申请日：2015-02-20
申请人：一般社団法人グリーンエバー
发明人：園尾　美子
IPC分类号： A61K8/49 , A61K8/46 , A61K8/73 , A61K31/635 , A61K31/722 , A61P17/14 , A61Q7/00
CPC分类号： A61K8/736 , A61K8/46 , A61K8/4953 , A61K31/635 , A61K31/722 , A61K2800/87 , A61K2800/882 , A61Q7/00 , A61K2300/00
摘要：　本発明は、サルファ剤およびキトサン剤を含む、発毛および／または育毛促進組成物に関する。また、本発明の発毛および／または育毛促進組成物を含むキットおよび本発明の発毛および／または育毛促進組成物を適用する工程を含む方法も提供する。本発明により、顕著な効果を有する発毛および／または育毛促進組成物が提供される。
摘要翻译：本发明涉及用于促进含有磺胺剂和壳聚糖剂的毛发生长和/或毛发修复的组合物。还提供了含有用于促进本发明的毛发生长和/或毛发修复的组合物的试剂盒，以及包括用于施用本发明的促进毛发生长和/或毛发修复的组合物的步骤的方法。通过本发明提供了用于促进毛发生长和/或毛发修复的显着有效的组合物。

36. 发明申请

WO2015114030A1 ISOXAZOLDERIVATE ZUR VERWENDUNG BEI DER BEHANDLUNG UND/ODER PROPHYLAXE VON HERZERKRANKUNGEN 审中-公开
标题翻译：异恶唑FOR USE治疗和/或预防心脏病
公开(公告)号：WO2015114030A1
公开(公告)日：2015-08-06
申请号：PCT/EP2015/051754
申请日：2015-01-29
申请人： GEORG-AUGUST-UNIVERSITÄT GÖTTINGEN STIFTUNG ÖFFENTLICHEN RECHTS, UNIVERSITÄTSMEDIZIN
发明人： NEEF, Stefan , MAIER, Lars S.
IPC分类号： A61K31/18 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/635 , A61P9/00 , A61P9/06 , A61P9/04
CPC分类号： A61K31/519 , A61K31/18 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/5377 , A61K31/635 , A61K2300/00
摘要： Die Erfindung betrifft Isoxazolderivate oder pharmazeutisch verträgliche Salze davon zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Herzerkrankungen. Solche Herzerkrankungen können insbesondere Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstörungen und Hypertrophie des Herzens sein.
摘要翻译：本发明涉及一种异恶唑衍生物或药学上可接受的盐用于心脏疾病的治疗和/或预防。这样的心脏疾病可能是心脏衰竭，心律失常和心肌肥厚，尤其如此。

37. 发明申请

WO2015005305A1 ＡＬＸＲ作動化合物审中-公开
标题翻译： ALXR AGONIST化合物
公开(公告)号：WO2015005305A1
公开(公告)日：2015-01-15
申请号：PCT/JP2014/068112
申请日：2014-07-08
申请人：小野薬品工業株式会社
发明人：寺門　正彦 , 廣部　雅也 , 岩橋　摩紀 , 谷　耕輔 , 杉山　哲也
IPC分类号： C07D417/04 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/56 , A61K31/606 , A61K31/635 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P1/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07D417/14
CPC分类号： C07D417/14 , A61K31/435 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K45/06 , C07D417/04
摘要：　本発明は、ＡＬＸＲ作動活性を有する化合物を提供する。具体的には、本発明は、ＡＬＸＲ作動活性を有する一般式（Ｉ）（式中、すべての記号は明細書中の記載と同じ意味を表わす。）で示される化合物、その塩もしくはその溶媒和物またはそれらのプロドラッグならびにそれらを有効成分とするＡＬＸＲ関連疾患、例えば、炎症性腸疾患、自己免疫疾患、慢性炎症性疾患、喘息、肺線維症、アトピー性皮膚炎、虚血再灌流傷害、心筋梗塞もしくはアルツハイマー病に有効な予防および／または治療剤を提供する。
摘要翻译：提供具有ALXR激动剂活性的化合物。具体地说，本发明提供由通式（I）表示的化合物，其中所有符号具有与说明书中定义相同的含义，其盐，其溶剂合物或其前体药物具有ALXR激动剂活性， /或治疗剂，其包含上述作为活性成分并且对于ALXR相关疾病如炎症性肠病，自身免疫性疾病，慢性炎性疾病，哮喘，肺纤维化，特应性皮炎，缺血再灌注损伤，心肌梗塞或阿尔茨海默病有效。

38. 发明申请

WO2014160071A1 METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF GLUTAMINE-ADDICTED CANCERS 审中-公开
标题翻译：用于治疗谷氨酰胺治疗癌症的方法和组合物
公开(公告)号：WO2014160071A1
公开(公告)日：2014-10-02
申请号：PCT/US2014/025759
申请日：2014-03-13
申请人： ST. JUDE CHILDREN'S RESEARCH HOSPITAL
发明人： FREEMAN, Kevin
IPC分类号： A61K31/167 , A61K31/404 , A61K31/635 , A61K31/655 , A61K45/06 , A61K35/00
CPC分类号： A61K31/655 , A61K31/167 , A61K31/404 , A61K31/635 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： Provided herein are methods for a novel combination therapy for treating a glutamine-addicted cancer in a subject in need thereof, which comprises the administration of a glutaminase antagonist and a pro-apoptotic compound. Specific glutaminase antagonists and pro-apoptotic compounds are provided. In some embodiments, the glutaminase antagonist is 6-diazo-5-oxo-1-norleucine (DON) and the pro-apoptotic compound is a Bcl-2 family member antagonist. In some embodiments, the pro-apoptotic compound is obatoclax mesylate, navitoclax, or fenretinide. In some embodiments, the glutamine-addicted cancer is a cancer in which Myc is deregulated. In some embodiments, the cancer is a pediatric cancer.
摘要翻译：本文提供了用于治疗有需要的受试者中的谷氨酰胺上瘾癌症的新型联合疗法的方法，其包括施用谷氨酰胺酶拮抗剂和促凋亡化合物。提供特异性谷氨酰胺酶拮抗剂和促凋亡化合物。在一些实施方案中，谷氨酰胺酶拮抗剂是6-重氮-5-氧代-1-正亮氨酸（DON），促凋亡化合物是Bcl-2家族成员拮抗剂。在一些实施方案中，促凋亡化合物是甲磺酸盐，纳米复合体或芬维A胺。在一些实施方案中，谷氨酰胺上瘾的癌症是其中Myc被释放调节的癌症。在一些实施方案中，癌症是儿科癌症。

39. 发明申请

WO2014047782A1 含有白藜芦醇及白藜芦醇类衍生物和Bcl-2抑制剂的药物组合物及其应用审中-公开
公开(公告)号：WO2014047782A1
公开(公告)日：2014-04-03
申请号：PCT/CN2012/081926
申请日：2012-09-25
申请人：鼎泓国际投资(香港)有限公司
发明人：赵镭
IPC分类号： A61K31/635 , A61K31/05 , A61K45/06 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/05 , A61K31/635 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要：本发明提供了一种含有白藜芦醇及白藜芦醇类衍生物与Bcl-2抑制剂的药物组合物及其在制备治疗结肠癌、肝癌、肺癌、肾癌、胃癌、脑瘤、肉瘤、神经胶质瘤、胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌的药物中的应用。

40. 发明申请

WO2011151835A1 A NOVEL SYNERGISTIC PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TOPICAL APPLICATIONS 审中-公开
标题翻译：一种用于局部应用的新型协同药物组合物
公开(公告)号：WO2011151835A1
公开(公告)日：2011-12-08
申请号：PCT/IN2010/000468
申请日：2010-07-14
申请人： BHARAT BIOTECH INTERNATIONAL LIMITED , VADREVU, Krishna Mohan , PELLURI, Venkata Cherish Babu , SHARMA, Khajesh
发明人： VADREVU, Krishna Mohan , PELLURI, Venkata Cherish Babu , SHARMA, Khajesh
IPC分类号： A61K38/18 , A61K31/635 , A61K33/38 , A61K31/155 , A61K38/12 , A61K31/345 , A61K31/70 , A61K33/18
CPC分类号： A61K38/1858 , A61K9/0014 , A61K9/06 , A61K31/155 , A61K31/345 , A61K31/555 , A61K31/635 , A61K31/70 , A61K33/18 , A61K33/38 , A61K38/12 , A61K38/1808 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： A novel synergistic pharmaceutical composition for preparation of topical formulations for prophylaxis and treatment of wounds, burn wounds, skin grafts, pressure ulcers and diabetic foot ulcers is disclosed. The synergistic composition comprises a mitogenic protein in combination with one or more bactericidal and bacteriostatic agents. The mitogenic protein in the invention is Recombinant Human Epidermal Growth Factor (rh-EGF of Bharat Biotech International Limited) and /or any other growth factor like rh-PDGF-BB and the bactericidal and bacteriostatic agents are broad spectrum antibiotics silver sulfadiazine (SSD) and chlorhexidine glucomate (CHG). The topical formulations, in addition to the synergistic composition, also comprise base ingredients, carriers, preservatives, emulsifiers, skin. emollients and soothers and one or more other constituents. The novel composition results in synergistic effects like broader antibacterial coverage, reversal of silver effect of SSD by rh-EGF, effectiveness against silver resistant microorganisms in burn wounds, and better and faster wound healing. The novel composition may be used to prepare the topical formulations in the form of cream, gel or liquid. The novel formulations have longer shelf life and are stable for more than two years at the storage temperature of 2-8° degrees.
摘要翻译：公开了用于制备用于预防和治疗伤口，烧伤伤口，皮肤移植物，压力性溃疡和糖尿病足溃疡的局部制剂的新型协同药物组合物。协同组合物包含与一种或多种杀菌和抑菌剂组合的促有丝分裂蛋白。本发明中的促有丝分裂蛋白是重组人表皮生长因子（Bharat Biotech International Limited的rh-EGF）和/或任何其它生长因子如rh-PDGF-BB和杀菌和抑菌剂是广谱抗生素磺胺嘧啶银（SSD）和氯己定葡萄糖酸（CHG）。除了协同组合物之外，局部制剂还包含碱成分，载体，防腐剂，乳化剂，皮肤。润肤剂和安抚奶嘴以及一种或多种其它成分。该新型组合物产生协同效应，如更广泛的抗菌覆盖，通过rh-EGF逆转SSD的银效应，对烧伤伤口中的耐银微生物的有效性以及更好和更快的伤口愈合。该新型组合物可用于制备霜剂，凝胶或液体形式的局部制剂。新型配方具有更长的保质期，并且在2-8度的储存温度下稳定两年以上。

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