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    • 27. 发明申请
    • SALIVA POLYMERASE CHAIN REACTION ASSAY FOR CYTOMEGALOVIRUS INFECTION
    • 用于细胞病毒感染的SALIVA聚合酶链反应测定
    • WO2011137445A3
    • 2012-03-29
    • PCT/US2011034809
    • 2011-05-02
    • UAB RESEARCH FOUNDATIONBOPPANA SURESHNOVAK ZDENEKROSS SHANNON
    • BOPPANA SURESHNOVAK ZDENEKROSS SHANNON
    • C12Q1/70C12N15/38C12Q1/68C12R1/92
    • C12Q1/705C12Q2600/16C12Q2537/143C12Q2531/113
    • Congenital cytomegalovirus (CMV) infection is an important cause of disease in infants and immune-compromised adults. Most infants infected with CMV are not promptly identified because of the absence of symptoms. It has been discovered that an assay based on the polymerase chain reaction (PCR) for testing of saliva specimens for CMV is rapid, accurate, and inexpensive. Some versions of the assay employ primers that are specific for sequences flanking the highly conserved major envelope glycoprotein B or the highly conserved immediate early 2 exon 5 genes. The assay exceeds the standard rapid culture technique in accuracy, speed, and economy. When the assay is performed on dried saliva, it loses no significant amount of accuracy, and is surprisingly much more sensitive than a PCR assay using dried blood. This assay will permit broader testing to detect and intervene in congenital CMV infection, potentially avoiding numerous cases of associated disease.
    • 先天性巨细胞病毒(CMV)感染是婴幼儿和免疫受损成年人疾病的重要原因。 感染CMV的大多数婴儿由于没有症状而没有及时发现。 已经发现,基于用于测试CMV唾液样本的聚合酶链反应(PCR)的测定是快速,准确和便宜的。 该测定的一些版本使用对高度保守的主要包膜糖蛋白B或高度保守的即时早期2外显子5基因侧翼的序列特异性的引物。 该测定超过了准确性,速度和经济性的标准快速培养技术。 当在干唾液上进行测定时,其不会显着的准确度,并且令人惊奇地比使用干燥血液的PCR测定法更加敏感。 该测定将允许更广泛的测试来检测和干预先天性CMV感染,可能避免许多相关疾病的病例。
    • 28. 发明申请
    • 미지시료 내 감염성 미생물을 신속하게 검출하는 방법
    • 在未知样品中快速检测感染性微生物的方法
    • WO2010143761A1
    • 2010-12-16
    • PCT/KR2009/003168
    • 2009-06-12
    • (주)바이오니아윤홍란박한오
    • 윤홍란박한오
    • C12Q1/68C12Q1/02C12R1/92C12R1/90
    • C12Q1/689
    • 본 발명은 미지시료 중에 존재하는 감염성 미생물을 검출하는 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 실시간 중합효소연쇄반응법과 세포배양법을 이용하여 미지시료 중에 존재하는 감염성 미생물을 빠른 시간 안에 검출하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 검출방법을 이용하면 검출 시료 중에 감염성이 없는 미생물일지라도 그 미생물의 핵산만 존재하면 검출되는 중합효소연쇄반응법의 단점을 극복할 수 있을 뿐만 아니라 기존의 세포배양법을 이용하는 방법에 비해 감염성이 있는 미생물만 선택적으로 신속하게 검출할 수 있다. 이러한 검출방법은 수계에 존재하는 감염성 미생물을 검출할 수 있는 외에도 식수검사, 식당 위생검사 및 농축수산물 등의 식품검사에의 활용이 가능하므로 광범하게 이용될 수 있다.
    • 本发明涉及一种用于快速检测未知样品中感染性微生物的方法,更具体地涉及通过实时聚合酶链反应和细胞培养方法在短时间内检测未知样品中存在的感染性微生物的方法。 本发明的检测方法可以克服即使在微生物是非传染性的情况下,即使在微生物中存在核酸的情况下也可以在检测样品中检测到微生物的实时聚合酶链式反应的缺点。 此外,与常规细胞培养物相反,本发明的检测方法可以选择性且快速地检测感染性微生物。 检测方法可以检测水系中的感染性微生物,广泛应用于饮用水检测,餐饮卫生检查,农业,畜牧业,渔业检验等食品检验。
    • 30. 发明申请
    • PURINE METABOLISM GENES IN PLANTS
    • 植物中嘌呤代谢的基因
    • WO01009305A2
    • 2001-02-08
    • PCT/US2000/021009
    • 2000-07-28
    • C12N15/09C07K14/415C12N1/19C12N1/21C12N5/10C12N7/00C12N9/78C12N15/82C12Q1/68C12R1/92C12N15/00
    • C12N15/8243C12N9/78
    • This invention relates to an isolated nucleic acid fragment encoding an AMP deaminase or adenosine deaminase, a transformed host cell comprising the nucleic acid fragment, and a transgenic plant comprising the nucleic acid fragment. The invention also relates to the construction of a chimeric gene encoding all or a substantial portion of an AMP or adenosine deaminase, and a chimeric gene comprising the isolated fragment in sense or antisense orientation. This invention further relates to a method for altering expression level of AMP deaminase or adenosine deaminase in a transformed host cell, and a method for evaluating a compound that affects the activity of an AMP deaminase or an adenosine deaminase.
    • 本发明提供了编码AMP脱氨酶或腺苷脱氨酶的分离的核酸片段,包含该核酸片段的转化的宿主细胞和包含该片段的转基因植物。 本发明还涉及编码部分或全部AMP脱氨酶或腺苷脱氨酶和嵌合基因的嵌合基因,所述嵌合基因含有有义或反义方向的分离片段。 另外,本发明涉及用于改变转化的宿主细胞中AMP脱氨酶或腺苷脱氨酶的表达水平的技术,以及评估具有 影响AMP脱氨酶或腺苷脱氨酶的活性。