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    • 23. 发明申请
    • TITANIUM OXIDE AND ALUMINA ALKALI METAL COMPOSTIONS
    • 氧化钛和氧化铝碱金属组合物
    • WO2006036697A2
    • 2006-04-06
    • PCT/US2005/033823
    • 2005-09-22
    • SIGNA CHEMISTRY LLCMICHIGAN STATE UNIVERSITYLEFENFELD, MichaelDYE, James, L.
    • LEFENFELD, MichaelDYE, James, L.
    • B01J23/04C07F1/02C07C17/25
    • C01G23/00B01J21/04B01J21/063B01J23/04B01J35/1061B01J35/1066B01J37/0081B01J37/0201B01J37/023B01J37/08C01B3/042C01B3/065C01B3/08C01P2006/16C07C1/26C07C2/861C07C5/324C07C17/23C07C2521/04C07C2521/06C07C2523/04Y02E60/362Y02E60/364C07C15/18C07C15/20
    • The invention relates to Group 1 metal/porous metal oxide compositions comprising porous metal oxide selected from porous titanium oxide and porous alumina and an alkali metal or an alkali metal alloy. The compositions of the inventions are described as Stage 0 and I materials. These materials differ in their preparation and chemical reactivity. Each successive stage may be prepared directly using the methods described below or from an earlier stage material. Stage 0 materials may, for example, be prepared using liquid alloys of Na and K which are rapidly absorbed by porous metal oxide under isothermal conditions, preferably at or just above room temperature, to form loose black powders that retain much of the reducing ability of the parent metals. When the low melting Group 1 metals are absorbed into the porous metal oxide at about 150°C, an exothermic reaction produces Stage I material, loose black powders that are stable in dry air. Further heating forms higher stage materials of unknown composition. It is believed that Stage I higher materials represent reductions of the porous metal oxide after absorption of the Group 1 metal. Preferred Group 1 metal/porous metal oxide compositions of the invention are those containing sodium, potassium, or sodium-potassium alloys with sodium and sodium-potassium alloys being most preferred. Each stage of the Group 1 metal/porous metal oxide composition of the invention may be used as a reducing agent reacting with a number of reducible organic materials in the same manner known for alkali metals and their alloys.
    • 本发明涉及包含选自多孔氧化钛和多孔氧化铝的多孔金属氧化物和碱金属或碱金属合金的第1族金属/多孔金属氧化物组合物。 本发明的组合物被描述为阶段0和I材料。 这些材料的制备和化学反应性不同。 可以使用下述方法或从较早阶段的材料直接制备每个连续阶段。 阶段0材料可以例如使用Na和K的液体合金制备,其在等温条件下优选在或刚好高于室温下被多孔金属氧化物快速吸收,形成松散的黑色粉末,其保留大量的还原能力 母体金属。 当低熔点的第1族金属在约150℃下被吸收到多孔金属氧化物中时,放热反应产生阶段I材料,在干燥空气中稳定的松散的黑色粉末。 进一步加热形成未知组成的较高级材料。 据信,第一阶段较高的材料表示吸收第1族金属后多孔金属氧化物的减少。 优选的本发明的第1族金属/多孔金属氧化物组合物是含有钠,钾或钠 - 钾合金的那些,其中钠和钠 - 钾合金是最优选的。 本发明的第1族金属/多孔金属氧化物组合物的每个阶段可以以与碱金属及其合金已知的相同方式用作与许多可还原的有机材料反应的还原剂。
    • 26. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON SUBSTITUIERTEN TRIFLUORETHYLENEN
    • 用于生产的取代的TRIFLUORETHYLENEN
    • WO2003095401A1
    • 2003-11-20
    • PCT/EP2003/004809
    • 2003-05-08
    • BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFTWOLFRUM, PeterMARHOLD, Albrecht
    • WOLFRUM, PeterMARHOLD, Albrecht
    • C07C17/23
    • C07C17/23C07B35/06C07C17/00C07C51/377C07C21/18C07C57/52
    • Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von substituierten Trifluorethylenen, worin man eine Verbindung der Formel (II) in welcher R für gegebenenfalls durc Carboxy, Halogen, C 1 -C 6 -Alkoxy, C 1 -C 6 -Alkoxycarbonyl oder C 1 -C 4 -Alkylcarbonyloxy substituiertes C 1 -C 6 -Alkyl, oder für die Gruppierung (III) steht, in welcher R' und R'' unabhängig voneinander für Wasserstoff oder C 1 -C 6 -Alkyl stehen, oder beide gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, für gesättigtes Cycloalkyl mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen stehen, worin gegebenenfalls ein Ringglied durch Sauerstoff oder Schwefel ersetzt ist und welches gegebenenfalls ein- bis vierfach durch C 1 -C 4 -Alkyl, Trifluormethyl oder C 1 -C 4 -Alkoxy substituiert ist, und Hal für Chlor, Brom oder Iod, bevorzugt für Chlor oder Brom steht, in einem polaren Medium, das Wasser enthält, mit einem Dehalogenierungsmittel in Kontakt bringt.
    • 本发明涉及一种制备取代的Trifluorethylenen,其中一个,其中R任选地表示用j(II)羧基,卤素,C1-C6烷氧基,C1-C6烷氧羰基或C1-C4烷基羰基氧基取代的C 1式I的化合物 是-C 6 - 烷基,或代表基团(III),其中R“和R”“独立地是氢或C1-C6烷基,或二者与氮原子一起与它们所连接到代表饱和的环烷基 具有3至5个碳原子,其中任选地一个环成员被氧或硫替代并且其任选地单 - 到由C1-C4烷基,三氟甲基或C 1 -C 4 - 烷氧基四取代,和Hal是氯,溴或碘, 优选氯或溴,其含有水在极性介质中,使其与一个脱卤剂接触。
    • 27. 发明申请
    • PROCESS FOR THE CHLORINATION OF HYDROCARBONS
    • 烃类氯化过程
    • WO0106830A2
    • 2001-02-01
    • PCT/US0040398
    • 2000-07-18
    • STAUFFER JOHN E
    • STAUFFER JOHN E
    • C07C17/10C07C17/158C07C17/23C07C17/395
    • C07C17/395C07C17/10C07C17/158C07C17/23C07C19/03C07C19/12C07C21/18
    • A process is provided for the chlorination of aliphatic hydrocarbons containing 1 to 4 carbon atoms using hydrogen chloride as the source of chlorine. The process comprises reaction steps operated in tandem in separate zones. First, an unsaturated aliphatic fluorocarbon is oxychlorinated to give the corresponding saturated perchlorofluorocarbon and water, and second, the saturated perchlorofluorocarbon is reacted in the vapor phase with a hydrocarbon to produce the desired chlorinated hydrocarbon, hydrogen chloride and the unsaturated aliphatic fluorocarbon, third, hydrogen chloride and unsaturated aliphatic fluorocarbon are separated from the chlorinated hydrocarbon and recycled to the first step, and fourth, the chlorinated hydrocarbon is further purified by subjecting it to addition chlorination to convert traces of unsaturated aliphatic fluorocarbon to the corresponding saturated perchlorofluorocarbon, which is separated and recycled to the second step.
    • 提供了使用氯化氢作为氯源使氯化含有1至4个碳原子的脂族烃的方法。 该方法包括在分开的区域中串联操作的反应步骤。 首先,将不饱和脂肪族碳氟化合物进行氧氯化,得到相应的饱和全氯氟碳和水,其次,将饱和全氯氟烃与气相反应生成所需的氯代烃,氯化氢和不饱和脂肪族碳氟化合物,第三,氢 将氯化碳和不饱和脂肪族碳氟化合物与氯化烃分离并再循环到第一步,第四步是将氯化烃进一步纯化,将其加入氯化,将不饱和脂肪族碳氟化合物转化成相应的饱和全氯氟碳, 回收到第二步。