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21. 发明申请

WO2014015256A3 ENZYMATIC OXIDATION OF 5-HYDROXYMETHYLFURFURAL AND DERIVATIVES THEREOF 审中-公开
标题翻译： 5-羟基甲基纤维素及其衍生物的酶促氧化
公开(公告)号：WO2014015256A3
公开(公告)日：2014-06-05
申请号：PCT/US2013051272
申请日：2013-07-19
申请人： NOVOZYMES AS , KALUM LISBETH , MORANT MARC DOMINIQUE , LUND HENRIK , JENSEN JACOB , LAPAINAITE INGRIDA , SOERENSEN NIELS HENRIK , PEDERSEN SVEN , ØSTERGAARD LARS HENRIK , XU FENG
发明人： KALUM LISBETH , MORANT MARC DOMINIQUE , LUND HENRIK , JENSEN JACOB , LAPAINAITE INGRIDA , SOERENSEN NIELS HENRIK , PEDERSEN SVEN , ØSTERGAARD LARS HENRIK , XU FENG
IPC分类号： C12P17/04
CPC分类号： C12P17/04 , C12N9/0006 , C12N9/0065 , C12Y101/03009 , C12Y111/02
摘要： Provided herein are enzymatic methods for oxidation of 5-hydroxymethylfurfural (HMF) and HMF derivatives.
摘要翻译：本文提供了5-羟甲基糠醛（HMF）和HMF衍生物的氧化酶的方法。

22. 发明申请

WO2010120370A3 GAMMA-AMINO-BUTYRIC ACID DERIVATIVES AS GABAB RECEPTOR LIGANDS 审中-公开
标题翻译： γ-氨基丁酸衍生物作为GABAB受体配体
公开(公告)号：WO2010120370A3
公开(公告)日：2011-01-20
申请号：PCT/US2010001128
申请日：2010-04-16
申请人： XENOPORT INC , XU FENG , GALLOP MARK A , PENG GE , PHAN THU , DILIP USHA , WUSTROW DAVID J
发明人： XU FENG , GALLOP MARK A , PENG GE , PHAN THU , DILIP USHA , WUSTROW DAVID J
IPC分类号： C07C229/34 , A61K31/195 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/505 , A61K31/662 , A61P11/00 , A61P43/00 , C07C229/42 , C07C233/81 , C07C311/21 , C07D213/53 , C07D233/64 , C07D317/48 , C07F9/30
CPC分类号： C07C255/59 , C07C229/34 , C07C229/38 , C07C229/42 , C07C229/58 , C07C229/60 , C07C233/81 , C07C237/30 , C07C255/58 , C07C311/21 , C07C317/48 , C07D213/30 , C07D213/74 , C07D333/24 , C07D333/70 , C07F9/301 , C07F9/306 , C07F9/582
摘要： Gamma-amino-butyric acid derivatives of formula (I) that are GABAB receptor ligands, pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and methods of using such derivatives and pharmaceutical compositions thereof for treating diseases are disclosed. R5 is chosen from -COOH, -SOOH, and -P(O)(OH)R8 wherein R8 is chosen from hydrogen and C1-4 alkyl.
摘要翻译：公开了作为GABA B受体配体的式（I）的γ-氨基丁酸衍生物，包含该衍生物的药物组合物，以及使用该衍生物的方法及其药物组合物治疗疾病。 R 5选自-COOH，-SOOH和-P（O）（OH）R 8，其中R 8选自氢和C 1-4烷基。

23. 发明申请

WO2010056919A3 EFLORNITHINE PRODRUGS, CONJUGATES AND SALTS, AND METHODS OF USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：共同生产，共同使用和销售的方法及其使用方法
公开(公告)号：WO2010056919A3
公开(公告)日：2010-09-30
申请号：PCT/US2009064276
申请日：2009-11-12
申请人： KYPHIA PHARMACEUTICALS INC , XU FENG
发明人： XU FENG
IPC分类号： A61K31/185 , A61K31/192 , A61K31/195 , A61K31/53 , A61P29/00 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/195 , A61K31/21 , A61K31/282 , A61K38/21 , A61K45/06 , A61K47/55 , C07C229/26 , C07C271/22 , C07F9/2408 , C07F9/2458 , A61K2300/00
摘要： In one aspect, the present invention provides a composition of a covalent conjugate of an eflornithine analog with an anti-inflammatory drug. In another aspect, the present invention provides a composition of an eflornithine prodrug. In another aspect, the present invention provides a composition of an eflornithine or its derivatives aspirin salt. In another aspect, the present invention provides methods for treating or preventing cancer using the conjugates or salts of eflornithine analogs or eflornithine prodrugs.
摘要翻译：一方面，本发明提供了一种eflornithine类似物与抗炎药物的共价缀合物的组合物。在另一方面，本发明提供了一种依菲氯铵前体药物的组合物。另一方面，本发明提供了一种依芬膦酸或其衍生物阿司匹林盐的组合物。另一方面，本发明提供了使用eflornithine类似物或eflornithine前药的缀合物或盐治疗或预防癌症的方法。

24. 发明申请

WO2010042759A3 GABA CONJUGATES AND METHODS OF USE THEREOF 审中-公开
标题翻译： GABA偶联物及其使用方法
公开(公告)号：WO2010042759A3
公开(公告)日：2010-07-15
申请号：PCT/US2009060058
申请日：2009-10-08
申请人： KYPHIA PHARMACEUTICALS INC , XU FENG
发明人： KYPHIA PHARMACEUTICALS INC , XU FENG
IPC分类号： C07C229/00 , A61K31/191 , A61K31/675 , A61P25/00
CPC分类号： A61K47/48023 , A61K9/0019 , A61K9/0053 , A61K31/16 , A61K31/19 , A61K31/191 , A61K31/192 , A61K31/195 , A61K31/197 , A61K31/675 , A61K45/06 , A61K47/54 , C07C271/22 , C07C2601/14
摘要： In one aspect, the present invention provides a composition of a covalent conjugate of a GABA analog with a drug. In another aspect, the present invention provides methods for treating pain and neurological disorders using the conjugates of GABA analogs.
摘要翻译：一方面，本发明提供GABA类似物与药物的共价缀合物的组合物。另一方面，本发明提供了使用GABA类似物的缀合物治疗疼痛和神经障碍的方法。

25. 发明申请

WO2009059175A2 METHODS OF REDUCING THE INHIBITORY EFFECT OF A TANNIN OF THE ENZYMATIC HYDROLYSIS OF CELLULOSIC MATERIAL 审中-公开
标题翻译：降低纤维素酶水解酶鞣质抑制作用的方法
公开(公告)号：WO2009059175A2
公开(公告)日：2009-05-07
申请号：PCT/US2008082046
申请日：2008-10-31
申请人： NOVOZYMES INC , XU FENG
发明人： XU FENG
IPC分类号： C12P7/10 , C12P19/02
CPC分类号： C12P7/10 , C12P19/02 , Y02E50/16
摘要： The present invention relates to methods of producing a cellulosic material reduced in a tannin, comprising treating the cellulosic material with a tannase to reduce the inhibitory effect of the tannin on enzymatically saccharifying the cellulosic material. The present invention also relates to methods of saccharifying a cellulosic material, comprising: treating the cellulosic material with a tannase and an effective amount of a cellulolytic enzyme composition. The present invention also relates to methods of producing a fermentation product, comprising: (a) saccharifying a cellulosic material with an effective amount of a cellulolytic enzyme composition; (b) fermenting the saccharified cellulosic material of step (a) with one or more fermenting microorganisms to produce a fermentation product; and (c) recovering the fermentation product, wherein the cellulosic material is treated with a tannase to reduce the inhibitory effect of a tannin on enzymatically saccharifying the cellulosic material.
摘要翻译：本发明涉及生产单宁中还原的纤维素材料的方法，包括用鞣酸酶处理纤维素材料以降低单宁对酶促糖化纤维素材料的抑制作用。本发明还涉及糖化纤维素材料的方法，包括：用鞣酸酶和有效量的纤维素分解酶组合物处理纤维素材料。本发明还涉及生产发酵产物的方法，其包括：（a）用有效量的纤维素分解酶组合物糖化纤维素材料; （b）用一种或多种发酵微生物发酵步骤（a）的糖化纤维素材料以产生发酵产物; 和（c）回收发酵产物，其中用鞣酸酶处理纤维素材料以降低单宁对酶促糖化纤维素材料的抑制作用。

26. 发明申请

WO2007131070A3 COMPOSITIONS, DOSAGE FORMS AND METHODS OF TREATING EMESIS 审中-公开
标题翻译：组合物，剂型和治疗EMESIS的方法
公开(公告)号：WO2007131070A3
公开(公告)日：2008-04-03
申请号：PCT/US2007068077
申请日：2007-05-02
申请人： XENOPORT INC , VIRSIK PETER , XU FENG
发明人： VIRSIK PETER , XU FENG
IPC分类号： A61K31/05 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/435 , A61K31/437 , A61K31/439 , A61K31/573 , A61P1/08
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/05 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/435 , A61K31/437 , A61K31/439 , A61K31/573 , A61K2300/00
摘要： Pharmaceutical compositions comprising an anti-emetic compound and a highly orally bioavailable form of propofol, oral dosage forms comprising an anti- emetic compound and a highly orally bioavailable form of propofol and methods of treating emesis in a patient comprising orally administering a therapeutically effective amount of an anti-emetic compound and a highly orally bioavailable form of propofol are disclosed.
摘要翻译：包含抗呕吐化合物和高度口服生物利用形式的丙泊酚的药物组合物，包含抗呕吐化合物的口服剂型和高度口服的生物可利用形式的丙泊酚和在患者中治疗呕吐的方法，所述方法包括口服施用治疗有效量的公开了一种抗呕吐化合物和高度口服的生物可利用形式的异丙酚。

27. 发明申请

WO2007011776A2 PAMPS, PATHOGEN ASSOCIATED MOLECULAR PATTERNS 审中-公开
标题翻译： PAMPS，PATHOGEN相关的分子模式
公开(公告)号：WO2007011776A2
公开(公告)日：2007-01-25
申请号：PCT/US2006027484
申请日：2006-07-15
申请人： NOVARTIS AG , ULMER JEFFREY , DONATI CLAUDIO , COVACCI ANTONELLO , VALIANTE NICHOLAS , XU FENG
发明人： ULMER JEFFREY , DONATI CLAUDIO , COVACCI ANTONELLO , VALIANTE NICHOLAS , XU FENG
IPC分类号： A21D10/02
CPC分类号： G06F19/22 , G06F19/18 , Y02A90/22 , Y02A90/26
摘要： A method for identifying a polypeptide which acts as an adjuvant in a host organism. The invention further provides adjuvant compositions comprising said polypeptides and optionally further comprising an antigen.
摘要翻译：一种鉴定在宿主生物体中充当佐剂的多肽的方法。本发明进一步提供了包含所述多肽并任选地还包含抗原的佐剂组合物。

28. 发明申请

WO2006071995A9 SERINE AMINO ACID DERIVED PRODRUGS OF PROPOFOL, COMPOSITIONS, USES AND CRYSTALLINE FORMS THEREOF 审中-公开
标题翻译：丝氨酸氨基酸衍生物异丙酚前体，组合物，用途和结晶形式
公开(公告)号：WO2006071995A9
公开(公告)日：2006-08-17
申请号：PCT/US2005047458
申请日：2005-12-22
申请人： XENOPORT INC , XU FENG , GALLOP MARK A , SASIKUMAR VIVEK , DILIP USHA
发明人： XU FENG , GALLOP MARK A , SASIKUMAR VIVEK , DILIP USHA
IPC分类号： C07C229/22 , A61K31/198 , A61P23/00 , A61P25/00 , C07C227/42
CPC分类号： C07C229/22
摘要： The present invention provides a prodrug of propofol and crystalline forms thereof, methods of making the propofol prodrug and crystalline forms thereof, pharmaceutical compositions of the propofol prodrug and crystalline forms thereof, methods of using the propofol prodrug and crystalline forms thereof and pharmaceutical compositions thereof to treat diseases or disorders such as headache pain, post chemotherapy or post operative surgery nausea and vomiting, neurodegenerative disorders, and mood disorders.
摘要翻译：本发明提供丙泊酚及其结晶形式的前药，制备丙泊酚前药及其晶型的方法，丙泊酚前药及其结晶形式的药物组合物，使用该丙泊酚前药及其结晶形式及其药物组合物的方法，治疗诸如头痛，化疗后或手术后恶心和呕吐，神经退行性疾病和心境障碍等疾病或病症。

29. 发明申请

WO2006083682A2 POLYMORPHIC FORMS OF A GABAA AGONIST 审中-公开
标题翻译： GABAA AGONIST的多形态
公开(公告)号：WO2006083682A2
公开(公告)日：2006-08-10
申请号：PCT/US2006002809
申请日：2006-01-26
申请人： MERCK & CO INC , KUMKE DANIEL J , MURRY JERRY A , SIMMONS BRYON L , XU FENG
发明人： KUMKE DANIEL J , MURRY JERRY A , SIMMONS BRYON L , XU FENG
IPC分类号： A61K31/198
CPC分类号： C07D498/04
摘要： The present invention is directed to novel polymorphic forms of the compound 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[5,4-c]pyridin-3-ol hydrate (gaboxadol monohydrate). The invention is further concerned with pharmaceutical compositions containing the polymorphic forms as an active ingredient, methods for treatment of disorders susceptible to amelioration by GABAA receptor agonism with the polymorphic forms, and processes for the preparation of the polymorphic forms.
摘要翻译：本发明涉及化合物4,5,6,7-四氢异恶唑并[5,4-c]吡啶-3-醇水合物（加波沙朵一水合物）的新型多晶型物。本发明进一步涉及含有多晶型物作为活性成分的药物组合物，用多巴胺形式治疗易受GABA A受体激动作用改善的病症的方法，以及多晶型物的制备方法。

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