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    • 12. 发明申请
    • VORRICHTUNG ZUR TRANSDERMALEN VERABREICHUNG VON ROTIGOTIN-BASE
    • DEVICE罗替戈汀基地透皮给药
    • WO2004058247A1
    • 2004-07-15
    • PCT/EP2003/014902
    • 2003-12-24
    • SCHWARZ-PHARMA AGBREITENBACH, Armin
    • BREITENBACH, Armin
    • A61K31/381
    • A61K9/7069A61K31/381
    • Die vorliegende Erfindung betrifft eine zur transdermalen Verabreichung von Rotigotin [(-)-5, 6, 7, 8-Tetrahydro-6-[propyl[2-(2-thienyl)ethyl]amino]-1-naphtol] geeignete Polymermatrix, enthaltend Matrix zur transdermalen Verabreichung von Rotigotin [(-)-5, 6, 7, 8-Tetrahydro-6-[propyl[2-(2-thienyl)ethyl]amino]-1naphtol], enthaltend ein mit Rotigotin-Base übersättigtes Matrixpolymer, dadurch gekennzeichnet, dass der nicht im Matrixpolymer gelöste Anteil des Rotigotins als amorphe Partikel mit einem mittleren Durchmesser von maximal 30 μm im Matrixpolymer dispergiert ist und die Matrix frei von Löslichkeitsvermittlern, Kristallisationsinhibitoren und Dispersionsmitteln ist. Ferner betrifft die Erfindung eine flächenförmige Vorrichtung zur transdermalen Verabreichung von Rotigotin, die die oben beschrieben, mit Rotigotin übersättigte, vorzugsweise silikonbasierte Polymermatrix und eine für den Wirkstoff undurchlässige Rückschicht enthält.
    • 本发明涉及罗替戈汀的透皮给药[( - ) - 5,6,7,8四氢-6- [丙基[2-(2-噻吩基)乙基]氨基] -1-萘酚的含合适的聚合物基体 矩阵的罗替高汀透皮给药[( - ) - 5,6,7,8四氢-6- [丙基[2-(2-噻吩基)乙基]氨基] -1naphtol]含有罗替高汀的基础基质聚合物的过饱和, 其特征在于,罗替戈汀的溶解的部分是不是基体聚合物作为分散在基质聚合物中30妈妈的最大平均直径无定形颗粒在与基质不含溶剂,结晶抑制剂和分散剂。 此外,本发明涉及罗替戈汀的经皮给药,其中如上所述,过饱和的罗替戈汀,优选包含基于有机硅的聚合物基质和活性成分不可渗透的背层的扁平形状的设备。
    • 13. 发明申请
    • TOPICAL COMPOSITION
    • 外用组合物
    • WO2017153441A1
    • 2017-09-14
    • PCT/EP2017/055376
    • 2017-03-08
    • TESA LABTEC GMBH
    • BREITENBACH, ArminREINTJES, Thomas
    • A61K9/70A61K31/445
    • A61K9/7061A61K31/192A61K31/196A61K31/407A61K31/445
    • The present invention relates to a topical composition for delivering API. In at least one embodiment, the composition comprises the pharmaceutically active ingredient, in particular ropivacaine, and/or a salt thereof; at least one adhesive material; and at least one backing material; and wherein, after application of the topical composition to keratinous materials of a subject, a pharmaceutically effective amount of the pharmaceutically active ingredient, in particular ropivacaine, permeates into the subject for greater than 12 hours while the topical composition remains adhesive to the keratinous material. A method of making the topical composition, and a method of continuous treatment of pain using the topical composition are also disclosed. Furthermore, a topical composition delivering at least one pharmaceutically active ingredient or salts thereof comprising the at least one pharmaceutically active ingredient or salts thereof; at least one adhesive material; at least one backing material; and at least one hydrophilic polymer in an amount ranging from 5% (w/w)-10% (w/w); wherein, after application of the topical composition to keratin material of a subject, the adhesivity of the topical composition is reduced while wearing, such that after 24 hours an external force no greater than 2.4 N is required to remove the topical composition from the keratin material.
    • 本发明涉及用于递送API的局部用组合物。 在至少一个实施方案中,组合物包含药物活性成分,特别是罗哌卡因和/或其盐; 至少一种粘合剂材料; 和至少一种背衬材料; 并且其中在将局部用组合物施用于受试者的角质材料之后,药物有效量的药用活性成分,特别是罗哌卡因渗透入受试者超过12小时,同时局部用组合物保持与角质材料粘附。 还公开了制备局部组合物的方法和使用局部组合物连续治疗疼痛的方法。 此外,递送包含至少一种药学活性成分或其盐的至少一种药学活性成分或其盐的局部组合物; 至少一种粘合剂材料; 至少一种背衬材料; 和至少一种亲水性聚合物,其量为5%(w / w)-10%(w / w); 其中在局部组合物施用于受试者的角蛋白材料之后,局部组合物在穿着时的粘附性降低,使得在24小时后,需要不大于2.4N的外力从角蛋白材料中除去局部组合物