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    • 11. 发明申请
    • リチウム二次電池の非水電解液用溶媒
    • 锂二次电池非电解电解液溶剂
    • WO2009096307A1
    • 2009-08-06
    • PCT/JP2009/050963
    • 2009-01-22
    • ダイキン工業株式会社高 明天坂田 英郎中澤 瞳山内 昭佳谷 明範
    • 高 明天坂田 英郎中澤 瞳山内 昭佳谷 明範
    • H01M10/40
    • H01M10/0569H01M10/0525Y02E60/122Y02T10/7011
    •  非フッ素環状カーボネート(I)と非フッ素鎖状カーボネート(II)と1,2-ジアルキル-1,2-ジフルオロエチレンカーボネート(III)を含む非水電解液用溶媒であって、(I)と(II)と(III)の合計を100体積%としたときに、非フッ素環状カーボネート(I)が10~50体積%、非フッ素鎖状カーボネート(II)が49.9~89.9体積%、および1,2-ジアルキル-1,2-ジフルオロエチレンカーボネート(III)が0.1体積%以上で30体積%未満であるリチウム二次電池の非水電解液用溶媒、およびその溶媒を含む非水電解液、さらにはその非水電解液を用いたリチウム二次電池であって、放電容量、レート特性、サイクル特性に特異的に優れ、また、安全性にも優れたリチウム二次電池を与えるリチウム二次電池の非水電解液用溶媒、およびその溶媒を含む非水電解液、さらにはその非水電解液を用いたリチウム二次電池を提供する。
    • 公开了一种非水电解液的溶剂,其含有非氟化环状碳酸酯(I),非氟化链状碳酸酯(II)和1,2-二烷基-1,2-二氟碳酸亚乙酯(III)。 所述溶剂含有10-50体积%的非氟化环状碳酸酯(I),49.9-89.9体积%的非氟化链状碳酸酯(II),并且不小于0.1体积%但小于30体积% 当(I),(II)和(III)的总和为100体积%时,1,2-二烷基-1,2-二氟亚乙基碳酸酯(III)的体积。 还公开了含有溶剂的非水电解质溶液和使用非水电解质溶液的锂二次电池。 锂二次电池的非水电解液的溶剂能够制造具有特别优异的放电容量,速率特性和循环特性的高度安全的锂二次电池。
    • 12. 发明申请
    • 電解液
    • 电解液
    • WO2009035085A1
    • 2009-03-19
    • PCT/JP2008/066552
    • 2008-09-12
    • ダイキン工業株式会社高 明天中澤 瞳坂田 英郎田中 みちる山内 昭佳中園 葵
    • 高 明天中澤 瞳坂田 英郎田中 みちる山内 昭佳中園 葵
    • H01M10/40H01G9/035H01G9/038H01M4/48
    • H01M10/0525H01G9/038H01G11/58H01G11/60H01G11/64H01M6/164H01M10/0568H01M10/0569H01M2300/0025H01M2300/0034H01M2300/004H01M2300/0042Y02E60/13Y02T10/7011Y02T10/7022
    •  低温でも相分離せず、また難燃性や不燃性に優れ、電解質塩の溶解性が高く、放電容量が大きく、充放電サイクル特性に優れたリチウムイオン二次電池などの電気化学デバイスに好適な電解液であって、式:Rf 1 -O-Rf 2 (Rf 1 およびRf 2 は同じかまたは異なり、Rf 1 は炭素数3~6の含フッ素アルキル基、Rf 2 は炭素数2~6の含フッ素アルキル基である)で示される含フッ素エーテル(A)、含フッ素環状カーボネート(B1)および含フッ素ラクトン(B2)よりなる群から選ばれる少なくとも1種の含フッ素溶媒(B)、ならびに(C1)非フッ素系環状カーボネートおよび(C2)非フッ素系鎖状カーボネートよりなる群れから選ばれる少なくとも1種の非フッ素系カーボネート(C)を含む電解質塩溶解用溶媒(I)、ならびに電解質塩(II)を含み、電解質塩溶解用溶媒(I)が、溶媒(I)全体に対して、含フッ素エーテル(A)を20~60体積%、含フッ素溶媒(B)を0.5~30体積%、ならびに非フッ素系環状カーボネート(C1)を5~40体積%および/または非フッ素系鎖状カーボネート(C2)を10~74.5体積%含む電解液を提供する。
    • 公开了一种电解质溶液,其在较低的温度下不引起相分离,其具有优异的阻燃性或不可燃性,其中电解质盐以高溶解度溶解,具有高放电容量,其电荷优异 - 电荷循环性能,适用于诸如锂离子二次电池的电化学装置。 所述电解质溶液包含:溶解其中的电解质盐(II)的溶剂(I),其包含由下式表示的氟化醚(A):Rf1-O-Rf2 [其中Rf1和Rf2相同或不同 Rf1为碳原子数3〜6的氟代烷基,Rf2为碳原子数2〜6的氟代烷基],至少一种氟化环状碳酸酯(氟代环状碳酸酯) B1)和氟化内酯(B2),和至少一种选自非氟化环状碳酸酯(C1)和非氟化线性碳酸酯(C2)的非氟化碳酸酯(C); 和电解质盐(II),其中溶剂(I)包含20至60体积%的氟化醚(A),0.5至30体积%的氟化溶剂(B)和5至40体积% 氟化环状碳酸酯(C1)和/或10〜74.5体积%的非氟化线性碳酸酯(C2),全部相对于溶剂(I)的总体积。
    • 13. 发明申请
    • 4-フルオロ-1,3-ジオキソラン-2-オンの製造方法
    • 生产4-氟-1,3-二氧戊环-2-酮的方法
    • WO2009011225A1
    • 2009-01-22
    • PCT/JP2008/061971
    • 2008-07-02
    • ダイキン工業株式会社山内 昭佳田中 みちる高 明天
    • 山内 昭佳田中 みちる高 明天
    • C07D317/42
    • C07D317/42
    •  4-クロロ-1,3-ジオキソラン-2-オンを出発物質とし、これをフッ素化剤でフッ素化する製造方法において、高収率を維持しながら短時間で高純度の4-フルオロ-1,3-ジオキソラン-2-オンを製造できる製造方法を提供する。有機溶媒中にて、4-クロロ-1,3-ジオキソラン-2-オン1モルに対して、1.4モル以上のフッ素化剤を添加して反応させて塩素根を含む4-フルオロ-1,3-ジオキソラン-2-オンを得た後、必要に応じて中間処理工程を施し、さらに、得られた塩素根を含む4-フルオロ-1,3-ジオキソラン-2-オンを蒸留により精製することで、塩素根含有量が低減化された4-フルオロ-1,3-ジオキソラン-2-オンを製造する。
    • 以氟化剂氟化作为起始物质的4-氯-1,3-二氧戊环-2-酮的方法。 通过该方法,可以在短时间内生产高纯度的4-氟-1,3-二氧戊环-2-酮,同时保持高产率。 向有机溶剂中加入氟化剂并使其与4-氯-1,3-二氧戊环-2-酮的摩尔比为1.4摩尔/摩尔,相对于4-氯-1,3-二氧戊环-2-酮, 一个得到含有氯自由基的4-氟-1,3-二氧戊环-2-酮。 此后,根据需要进行中间处理工序。 得到的含氯基团的4-氟-1,3-二氧戊环-2-酮通过蒸馏纯化。 因此,生成降低氯自由基含量的4-氟-1,3-二氧戊环-2-酮。