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    • 101. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1,3-BUTADIEN AUS N-BUTENEN DURCH OXIDATIVE DEHYDRIERUNG
    • PROCESS FOR通过氧化脱氢制从正丁烯-1,3-丁二烯
    • WO2016150738A1
    • 2016-09-29
    • PCT/EP2016/055408
    • 2016-03-14
    • BASF SELINDE AG
    • JOSCH, Jan PabloDEUBLEIN, StephanBENFER, ReginaGAITZSCH, FriedemannREYNEKE, HendrikTOEGEL, ChristineWENNING, UlrikeWELLENHOFER, AntonBOELT, Heinz
    • C07C5/48C07C7/09C07C7/11C07C11/167C07C7/00
    • C07C5/48C07C7/005C07C7/08C07C7/09C07C7/11C07C11/167
    • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Butadien aus n-Butenen mit den Schritten: A) Bereitstellung eines n-Butene enthaltenden Einsatzgasstroms a1, B) Einspeisung des n-Butene enthaltenden Einsatzgasstromes a1, eines sauerstoffhaltigen Gases und eines sauerstoffhaltigen Kreisgasstroms a2 in mindestens eine oxidative Dehydrierzone und oxidative Dehydrierung von n-Butenen zu Butadien, wobei ein Produktgasstrom b enthaltend Butadien, nicht umgesetzte n-Butene, Wasserdampf, Sauerstoff, leicht siedende Kohlenwasserstoffe, hochsiedende Nebenkomponenten, gegebenenfalls Kohlenstoffoxide und gegebenenfalls Inertgase erhalten wird, Ca) Abkühlung des Produktgasstroms b und gegebenenfalls zumindest teilweise Abtrennung von hochsiedenden Nebenkomponenten und von Wasserdampf, wobei ein Produktgasstrom b' erhalten wird, Cb) Kompression und Kühlung des Produktgasstroms b' in mindestens einer Kompressionsund Kühlungsstufe, wobei mindestens ein wässriger Kondensatstrom c1 und ein Gasstrom c2 enthaltend Butadien, n-Butene, Wasserdampf, Sauerstoff, leicht siedende Kohlenwasserstoffe, gegebenenfalls Kohlenstoffoxide und gegebenenfalls Inertgase erhalten wird, Da) Absorption der C 4 -Kohlenwasserstoffe umfassend Butadien und n-Butene in einem aromatischen Kohlenwasserstofflösungsmittel als Absorptionsmittelstrom A1 in einer Absorptionskolonne K1 und Abtrennung von nicht kondensierbaren und leicht siedenden Gasbestandteilen umfassend Wasserdampf, Sauerstoff, leicht siedende Kohlenwasserstoffe, gegebenenfalls Kohlenstoffoxide, aromatisches Kohlenwasserstofflösungsmittel und gegebenenfalls Inertgase als Gasstrom d2 aus dem Gasstrom c2, wobei ein mit C 4 -Kohlenwasserstoffen beladener Absorptionsmittelstrom A1' und der Gasstromd2 erhalten werden, und anschließende Desorption der C 4 -Kohlenwasserstoffe aus dem beladenen Absorptionsmittelstrom A1', wobei ein C 4 -Produktgasstrom d1 erhalten wird, Db) zumindest teilweise Rückführung des Gasstroms d2 als Kreisgasstrom a2 in die oxidative Dehydrierzone, dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an aromatischem Kohlenwasserstofflösungsmittel im Kreisgasstrom a2 auf weniger als 1 Vol.-% begrenzt wird, indem der die Abtrennstufe Da) verlassende Gasstrom d2 in einer weiteren Kolonne K2 mit einem zumindest teilweise im Kreis geführten flüssigen Absorptionsmittelstrom A2 für das aromatische Kohlenwasserstofflösungsmittel A1 in Kontakt gebracht wird, und der Wassergehalt des flüssigen Absorptionsmittelstroms A2 in der Kolonne K2 auf maximal 80 Gew.-% begrenzt wird.
    • 本发明涉及一种方法,用于从包括以下步骤正丁烯制备丁二烯:A)提供含正丁烯进料气流A1,B)将所述的含正丁烯进料气流A1,含氧气体和在至少一个循环气体流A2含氧 氧化脱氢区和正丁烯的氧化脱氢为丁二烯,得到产物气流丁二烯,未反应的正丁烯,水蒸汽,氧,低沸点烃,高沸点副组分,可能碳氧化物和可能的惰性气体为b,其包括,CA)冷却产物气流b中获得 和“获得,CB)压缩和产物气体流b的冷却”水蒸汽的高沸点副组分和任选的至少部分分离,得到产物气流b中的至少一个压缩和冷却步骤中,至少一个水冷凝物流c1和A G asstrom C2包括丁二烯,正丁烯,水蒸汽,氧,低沸点烃,任选的碳的氧化物和可能的惰性气体获得道尔顿)的C 4烃的吸收,包括在一个吸收柱K1在芳族烃溶剂如吸收剂流A1丁二烯和正丁烯和 获得的水蒸汽,氧,低沸点烃,任选的碳的氧化物,芳族烃溶剂的非冷凝性和低沸点气体成分和任选的惰性气体作为从气流C2,其中装载有C4烃吸收剂流A1“和Gasstromd2气流d2的分离,包括,和 在气体流d2的至少部分再循环的C 4烃类的随后脱附),其中C 4产物气流中获得D1 A1”负载的吸收剂流,Db的例如d循环气流A2 即氧化脱氢区,其特征在于,芳族烃类溶剂的在循环气体流A2到小于1体积%的含量是通过在分离步骤沓)气流离开D2在另一列K2与至少部分循环液体吸收剂物流限于 A2被带入用于芳烃溶剂A1,并且在塔的K2液体吸收剂物流A2的水含量是接触的最大的80%(重量)的限制。
    • 103. 发明申请
    • HERSTELLUNG EINES METALLALKOXIDS MITTELS REAKTIVDESTILLATION
    • 金属生产资料反应精馏
    • WO2016083175A1
    • 2016-06-02
    • PCT/EP2015/076658
    • 2015-11-16
    • BASF SE
    • LADNAK, ViktorBOCK, MichaelDUDENHÖFFER, StefanBAUMANN, RobertLORENZ, MichaelJANSSENS, Geert
    • C07C29/70
    • C07C29/70B01D3/009Y02P20/127C07C31/30
    • Die Erfindung ist gerichtet auf ein Verfahren zur Herstellung eines Metallalkoxids aus einem Alkohol und einem Metallhydroxid in einer Reaktionskolonne, wobei a) ein den Alkohol enthaltender erster Einsatzstrom (3) und ein das Metallhydroxid enthaltender zweiter Einsatzstrom (5) in einen Mischer (7) eingespeist und gemischt werden und ein aus dem Mischer (7) entnommener Zulaufstrom (9) einem oberen Abschnitt der Reaktionskolonne (1) zugeführt wird, b) ein Wasser und den Alkohol enthaltender erster, oberer Abzugsstrom (11) der Reaktionskolonne (1) dem oberen Abschnitt der Reaktionskolonne (1) entnommen und einer Destillationskolonne (13) zugeführt wird, c) ein zweiter, unterer Abzugsstrom (15) der Destillationskolonne (13), der zu mindestens 80 Gew.-% aus dem Alkohol besteht, einem unteren Abschnitt der Destillationskolonne (13) entnommen und dem Mischer (7) zugeführt wird und d) ein das Metallalkoxid enthaltender zweiter, unterer Abzugsstrom (17) der Reaktionskolonne (1) einem unteren Abschnitt der Reaktionskolonne (1) entnommen wird, wobei der zweite Einsatzstrom (5) zu mindestens 55 Gew.-% aus dem Metallhydroxid besteht.
    • 本发明涉及到一种制备醇的金属醇盐和在反应塔中的金属氢氧化物,其中a)进料含醇的第一进料物流(3)和含有金属的第二进料物流(5)到混合器(7)中 混合并从除去进料流的混合器(7)(9)进料到)反应塔(1)上部的反应塔的上部(1),b)水和第一含醇,上部牵引流(11 除去反应塔(1)和一个蒸馏塔(13)被提供的,c)第二,较低的拉伸流(15)(在该蒸馏塔(13),其是至少80重量%的醇的.-%,蒸馏塔的下部 的反应塔(1)的下一个取13)和进料至混合器(7),和d)含有第二金属醇盐,较低的拉伸流(17) 反应塔(1)第一部分被移除,其中,所述第二进料物流(5)由至少55wt .-金属氢氧化物的%。
    • 104. 发明申请
    • EINKOMPONENTIGE, LAGERSTABILE, HÄRTBARE SILIKONZUSAMMENSETZUNG
    • 组件,储存稳定的固化硅组合物
    • WO2016079278A1
    • 2016-05-26
    • PCT/EP2015/077179
    • 2015-11-20
    • ELANTAS GMBH
    • STEINMANN, AndreasBEBENROTH, Kim BastianBAUMANN, JochenSCHMIDT, Gerold
    • C08K5/526C08L83/04C09D183/04
    • C09D183/06C08G77/12C08G77/20C08K3/26C08K5/524C08K5/526C08K5/5425C08K5/56C08K2003/265C08K2003/267C09D183/04C08L83/00C08K5/5435C08K3/36
    • Die Erfindung betrifft eine Zusammensetzung, enthaltend a) 30 bis 99,799989 Gew,-% mindestens eines linearen oder verzweigten Polyorganosiloxans, enthaltend mindestens zwei Alkenyl- oder Alkinyl-Gruppen, als Komponente A; b) 0,1 bis 30 Gew.-% mindestens eines linearen oder verzweigten Polyorganosiloxans, enthaltend mindestens 3 Si-H-Gruppen, als Komponente B; c) 0,000001 bis 1 Gew.-% eines Hydrosilylierungskatalysators, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus dem Platin-1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxan-Komplex (Karstedt-Komplex), dem Platin-1,3-diallyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxan-Komplex, dem Platin-1,3-divinyl-1,3-dimethyl-1,3-diphenyldisiloxan-Komplex, dem Platin-1,1,3,3-tetraphenyl-disiloxan-Komplex und dem Platin-1,3,5,7-tetramethyl-1,3,5,7-tetravinylcyclotetrasiloxan-Komplex, als Komponente C; d) 0,00001 bis 5 Gew.-% Tris(2,4-di-tert.-butylphenyl)phosphit als Komponente D; e) 0 bis 69,899989 Gew.-% mindestens eines gegebenenfalls beschichteten Füllstoffs als Komponente E; f) 0 bis 69,899989 Gew.-% eines oder mehrerer linearer oder verzweigter Polyorganosiloxane, enthaltend zwei endständige Si-H-Gruppen oder eine endständige Si-H-Gruppe und eine endständige Alkenyl-Gruppe, als Komponente F; g) 0 bis 69,799989 Gew.-% eines oder mehrerer weiterer linearer oder verzweigter Polyorganosiloxane als Komponente G; h) 0 bis 10 Gew.-% eines oder mehrerer Additive als Komponente H; wobei die Summe der Komponenten A bis H 100 Gew.-% ergibt.
    • 本发明涉及包括a)30至99.799989重量%的组合物, - %的至少一种线性或支化的含有有机聚硅氧烷的至少两个链烯基或炔基的,作为组分A; B)0.1〜30重量%的至少一种线性的或%含有至少3个Si-H基,作为组分B的有机聚硅氧烷支链的; C)0.000001至1重量选自铂-1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷络合物(复合的Karstedt的组中选择的氢化硅烷化催化剂的%),铂 - 1 ,3-二烯丙基-1,1,3,3-四甲基络合物,铂-1,3-二乙烯基-1,3-二甲基-1,3- diphenyldisiloxane络合物,铂-1,1,3,3- 四苯基二硅氧烷络合物和铂 - 1,3,5,7-四甲基-1,3,5,7-四硅氧烷络合物,作为组分C; D)0.00001至5个重量%三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯作为组分D; e)由0到69.899989重量%的至少一种任选涂覆填料作为组分E的%; F)从0到69.899989重量含有两个末端Si-H基团或末端Si-H基和一个末端烯基,作为组分F的一种或多种线型或支化聚有机硅氧烷的%; 克)0至69.799989重量的一种或多种进一步的直链或支链的聚有机硅氧烷作为组分G的%; 1H)0至10重量%的一种或多种添加剂作为组分H的%; 其中获得组分A至H 100重量总和.-%。
    • 106. 发明申请
    • POLYESTERMODIFIZIERTE POLYBUTADIENOLE ZUR HERSTELLUNG VON POLYURETHAN-ELASTOMEREN UND THERMOPLASTISCHEN POLYURETHANEN
    • 聚酯改性POLYBUTADIENOLE用于聚氨酯弹性体和热塑性聚氨酯生产
    • WO2016026807A1
    • 2016-02-25
    • PCT/EP2015/068837
    • 2015-08-17
    • BASF SE
    • ELING, BerendDILCHER, JanFINKE, IrinaLUINSTRA, Gerrit
    • C08G18/62C08G18/65C08G18/76C08G18/79C08G18/32C08G18/42
    • C08G18/4277C08G18/222C08G18/3206C08G18/6208C08G18/6511C08G18/7671C08G18/797
    • Die Erfindung betrifft Polyurethane, erhältlich durch Umsetzung von a) Polyisocyanaten A, ausgewählt aus gegebenenfalls modifiziertem 4,4'-Methandiphenyldiisocyanat, höherkernigen Homologen des 4,4'-Methandiphenyldiisocyanats, Isocyanatgruppen enthaltenden Prepolymeren auf Basis von 4,4'-Methandiphenyldiisocyanat und Gemischen daraus, b) Verbindungen mit mindestens zwei mit Isocyanatgruppen reaktiven Wasserstoffatomen, enthaltend b1) Blockcopolymere aus einem Polybutadienol und einem cyclischen Ester als Komponente B, und b2) Diole als niedermolekulare Kettenverlängerer und optional Triole als Vernetzer mit einem Molekulargewicht von 62 bis 500 g/mol als Komponente B2, c) gegebenenfalls weiteren polymere Verbindungen C mit mindestens 2 gegenüber Isocyanaten reaktiven Wasserstoffatomen, d) gegebenenfalls Katalysatoren D, e) gegebenenfalls Wasser E, f) gegebenenfalls physikalischen Treibmitteln F, g) gegebenenfalls weiteren Hilfsmitteln und/oder Zusatzstoffen G.
    • 本发明涉及一种聚氨酯,其可通过反应的)多异氰酸酯A,从任选改性4,4'-甲烷选择二苯二异氰酸酯,基于4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯和4,4'- Methandiphenyldiisocyanats,含异氰酸酯基的预聚物的多核同源它们的共混物 b)中的化合物具有至少两个与异氰酸酯基团,氢原子,含B1)一个Polybutadienol和环状酯作为组分b的嵌段共聚物的反应性,和b2)二醇如低分子量的扩链剂和任选三醇作为交联具有62的分子量剂至500克/摩尔的 组分B2,c)具有至少2个异氰酸酯 - 反应性氢原子,d)任选催化剂D,e)任选的水,E,F),如果需要的话,物理发泡剂F,G)任选地进一步的助剂和/或添加剂G.任选的其它聚合化合物ç
    • 110. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1,3-BUTADIEN DURCH DEHYDRIERUNG VON N-BUTENEN AUS DEM C4-SCHNITT EINES STEAM-CRACKERS
    • PROCESS FOR PREPARING FROM正丁烯的1,3-丁二烯脱水C4-切割裂解炉
    • WO2015055613A1
    • 2015-04-23
    • PCT/EP2014/071959
    • 2014-10-14
    • BASF SE
    • WALSDORFF, ChristianJOSCH, Jan PabloBENFER, Regina
    • C07C5/48C07C7/08C07C11/167
    • C07C5/48C07C7/08C07C11/167
    • A) Bereitstellung eines Butane, 1,3-Butadien, n-Butene und iso-Buten enthaltenden Einsatzgasstromes a aus einem Steam-Cracker; B) Auftrennung des Einsatzgasstromes a durch Extraktivdestillation mit einem für 1,3- Butadien selektiven Lösungsmittel in einen 1,3-Butadien und das selektive Lösungsmittel enthaltenden Stoffstrom b1 und einen Butane, n-Butene und iso-Buten enthaltenden Stoffstrom b2; C) Abtrennung voniso-Buten aus dem Stoffstrom b2, wobei ein Butane und n-Butene enthaltender Stoffstrom c erhalten wird; D) Einspeisung des n-Butene enthaltenden Stoffstroms c, gegebenenfalls einessauerstoffhaltigen Gases und gegebenenfalls von Wasserdampf in mindestens eine Dehydrierzone und Dehydrierung von n-Butenen zu 1,3-Butadien, wobei ein Produktgasstrom d enthaltend 1,3-Butadien, nicht umgesetzte n-Butene, Butane, Wasserdampf, leicht siedende Kohlenwasserstoffe, hochsiedende Nebenkomponenten, gegebenenfalls Sauerstoff,gegebenenfalls Kohlenstoffoxide und gegebenenfalls Inertgase erhalten wird; E) Abkühlung und Kompression des Produktgasstroms d, wobei mindestens ein wässriger Kondensatstrom e1 und ein Gasstrom e2 enthaltend 1,3-Butadien, n-Butene, Butane, Wasserdampf, gegebenenfalls Sauerstoff, leicht siedende Kohlenwasserstoffe, gegebenenfalls Kohlenstoffoxide und gegebenenfalls Inertgase erhalten wird; Fa) Abtrennung von nicht kondensierbaren und leicht siedenden Gasbestandteilen umfassend gegebenenfalls Sauerstoff, leicht siedende Kohlenwasserstoffe, gegebenenfalls Kohlenstoffoxide und gegebenenfalls Inertgase als Gasstrom f2 aus dem Gasstrom e2 durch Absorption der C 4 -Kohlenwasserstoffe umfassend 1,3-Butadien und n-Butene in einem Absorptionsmittel, wobei ein mit C 4 -Kohlenwasserstoffen beladener Absorptionsmittelstrom und der Gasstrom f2 erhalten werden, und Fb)anschließende Desorption der C 4 -Kohlenwasserstoffe aus dem beladenen Absorptionsmittelstrom, wobei ein C 4 -Kohlenwasserstoffstrom f1 erhalten wird; G)Auftrennung des C 4 -Kohlenwasserstoffstrom f1 durch Extraktivdestillation mit einem für 1,3-Butadien selektiven Lösungsmittel in einen 1,3-Butadien und das selektive Lösungsmittel enthaltenden Stoffstrom g1 und einen Butane und n-Butene enthaltenden Stoffstrom g2.
    • A)提供丁烷,1,3-丁二烯,正丁烯和含异丁烯的进料气体流A来自蒸汽裂化器; B)使用的选择性溶剂为1,3-丁二烯通过萃取蒸馏分离进料气体流中的1,3-丁二烯和含B1选择性溶剂流和含有丁烷,正丁烯和异丁烯流B2; C)分离voniso丁烯从流2,其中含有丁烷和正丁烯Ç流; D)将含有C,在正丁烯流任选的气体和任选的水蒸汽为至少一个脱氢区和脱氢正丁烯至1,3-丁二烯,其中产物气体流d包含1,3-丁二烯,未反应的正含氧 丁烯,丁烷,水蒸汽,轻质烃沸点,高沸点副组分,任选的氧,可能碳氧化物和可能的惰性气体中获得; E)在冷却和压缩产物气体流d,至少,获得含水冷凝料流e1和含1,3-丁二烯,正丁烯,丁烷,水蒸汽,任选的氧,低沸点烃,任选的碳的氧化物和可能的惰性气体的气体流E2; FA)的不可冷凝的和分离的低沸点,包括任选的氧,低沸点烃,任选的碳的氧化物和可能的惰性气体从气体流E2气流F2由C4烃,包括1,3-丁二烯和正丁烯的吸附气体成分中的吸收, 其中装载有C4烃吸收剂流,并且其中的C4-烃流得到的F1 F2得到的气体流,和Fb)从负载的吸收剂流的C 4烃类的后续解吸; G)与1,3-丁二烯为1,3-丁二烯的选择性溶剂和含有流g1和g2一个丁烷和流含正丁烯,所述选择性溶剂分离通过萃取蒸馏的的C 4烃流F1。