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1. 发明申请

WO2005040160A3 PROCESSES FOR PREPARATION OF ZIPRASIDONE 审中-公开
标题翻译：制备ZIPRASIDONE的方法
公开(公告)号：WO2005040160A3
公开(公告)日：2005-07-07
申请号：PCT/US2004035604
申请日：2004-10-25
申请人： TEVA PHARMA , TEVA PHARMA , PILARSKY GIDEON , SHENKAR NATALIA , MENDELOVICI MARIOARA , NIDAM TAMAR , BALANOV ANNA
发明人： PILARSKY GIDEON , SHENKAR NATALIA , MENDELOVICI MARIOARA , NIDAM TAMAR , BALANOV ANNA
IPC分类号： A61K31/519 , C07D417/12 , C07D487/04
CPC分类号： C07D417/12
摘要： Provided are processes for preparing ziprasidone from 1, 2-benzothiazole-3-piperazinyl (BITP) and 5-(2-chloroethyl)-6-chloro-1, 3-dihydro-indole-2(2H) one (CEI) using various solvents, bases and promoters.
摘要翻译：本发明提供使用各种方法从1,2-苯并噻唑-3-哌嗪基（BITP）和5-（2-氯乙基）-6-氯-1,3-二氢 - 吲哚-2（2H）酮（CEI）制备齐拉西酮的方法溶剂，碱和促进剂。

2. 发明申请

WO2005016325A3 CRISTALLINE ZIPRASIDONE HCl AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF 审中-公开
标题翻译： CRISTALLINE盐酸拉伐沙星及其制备方法
公开(公告)号：WO2005016325A3
公开(公告)日：2005-03-24
申请号：PCT/US2004018017
申请日：2004-06-03
申请人： TEVA PHARMA , TEVA PHARMA , MENDELOVICI MARIOARA , KOLTAI TAMAS , ARONHIME JUDITH , BALANOV ANNA , GOME BOAZ , SHENKAR NATALIA , AMIR EHUD
发明人： MENDELOVICI MARIOARA , KOLTAI TAMAS , ARONHIME JUDITH , BALANOV ANNA , GOME BOAZ , SHENKAR NATALIA , AMIR EHUD
IPC分类号： A61K31/496 , A61P25/18 , C07D417/12 , A61K31/428
CPC分类号： C07D417/12 , A61K31/496
摘要： Provided is cristalline ziprasidone HCl and processes for preparation thereof.
摘要翻译：提供了cristalline齐拉西酮HCl及其制备方法。

3. 发明申请

WO2007016209A2 PURE 1,2-BENZISOXAZOLE-3-METHANE-SULFONIC ACID SODIUM SALT AND PURIFICATION PROCESS 审中-公开
标题翻译：纯1,2-苯并恶唑-3-甲磺酸 - 磺酸钠盐和纯化方法
公开(公告)号：WO2007016209A2
公开(公告)日：2007-02-08
申请号：PCT/US2006029121
申请日：2006-07-28
申请人： TEVA PHARMA , TEVA PHARMA , MENDELOVICI MARIOARA , SHENKAR NATALIA
发明人： MENDELOVICI MARIOARA , SHENKAR NATALIA
IPC分类号： C07D261/20 , A61K31/423 , A61P25/08
CPC分类号： C07D261/20
摘要： The present invention provides chemically pure sodium salt of 1,2-benzisoxazofe-3-methane-sulfonic acid, the sodium salt of 1,2-benzisoxazole-3-methane-sulfonic acid of high assay, or chemically pure sodium salt of 1,2-benzisoxazole-3-methane-sulfonic acid of high assay, and processes for preparing the same via purification. The present invention also provides monohydrate form of the chemically pure sodium salt of 1,2-benzisoxazole-3-methane-sulfonic acid, the sodium salt of 1,2-benzisoxazole-3-methane-sulfonic acid of high assay, or chemically pure sodium salt of 1,2-benzisoxazole-3-methane-sulfonic acid of high assay. Furthermore, the present invention provides anhydrous form of the chemically pure sodium salt of 1,2-benzisoxazole-3-methane-sulfonic acid, the sodium salt of 1,2-benzisoxazole-3-methane-sulfonic acid of high assay, or chemically pure sodium salt of 1,2-benzisoxazole-3-methane-sulfonic acid of high assay. One of the embodiments of the present invention is directed to a process for preparing zonisamide using the chemically pure sodium salt of 1,2-benzisoxazole-3-methane-sulfonic acid, the sodium salt of 1,2-benzisoxazole-3- methane-sulfonic acid of high assay, or chemically pure sodium salt of 1,2-benzisoxazole-3-methane-sulfonic acid of high assay.
摘要翻译：本发明提供了1,2-苯并异恶唑-3-甲磺酸的化学纯钠盐，高分析的1,2-苯并异恶唑-3-甲磺酸的钠盐或1的化学纯钠盐，高分析的2-苯并异恶唑-3-甲磺酸及其制备方法。本发明还提供1,2-苯并异恶唑-3-甲磺酸的化学纯钠盐的一水合物形式，高分析的1,2-苯并异恶唑-3-甲磺酸的钠盐或化学纯的高分析的1,2-苯并异恶唑-3-甲磺酸的钠盐。此外，本发明提供了无水形式的1,2-苯并异恶唑-3-甲磺酸的化学纯钠盐，高分析的1,2-苯并异恶唑-3-甲磺酸的钠盐或化学高分析的1,2-苯并异恶唑-3-甲磺酸的纯钠盐。本发明的一个实施方案涉及使用1,2-苯并异恶唑-3-甲磺酸的化学纯钠盐，1,2-苯并异恶唑-3-甲烷磺酸钠盐，高分析的磺酸，或高分析的1,2-苯并异恶唑-3-甲磺酸的化学纯钠盐。

4. 发明申请

WO2008013993A2 PROCESSES FOR THE SYNTHESIS OF O-DESMETHYLVENLAFAXINE 审中-公开
标题翻译：合成O-DESMETHYLVENLAFAXINE的方法
公开(公告)号：WO2008013993A2
公开(公告)日：2008-01-31
申请号：PCT/US2007017009
申请日：2007-07-26
申请人： TEVA PHARMA , TEVA PHARMA , NIDDAM-HILDESHEIM VALERIE , SHENKAR NATALIA , NIDAM TAMAR
发明人： NIDDAM-HILDESHEIM VALERIE , SHENKAR NATALIA , NIDAM TAMAR
CPC分类号： C07C213/02 , C07C215/64 , C07C255/36 , C07C2601/14
摘要： The present invention describes processes for the preparation of O-desmethylvenlafaxine and the intermediates cyclohexylbenzylcyanide and tridesmethylvenlafaxine, which may be used as intermediates in preparing O- desmethylvenlafaxine.
摘要翻译：本发明描述了用于制备O-去甲基文拉法辛和中间体环己基苄基氰和三甲基文拉法辛的方法，其可以用作制备O-去甲基文拉法辛的中间体。

5. 发明申请

WO2006091770A2 ROSUVASTATIN AND SALTS THEREOF FREE OF ROSUVASTATIN ALKYLETHER AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF 审中-公开
标题翻译：罗莎沙坦及其不含罗素沙丁胺醇的盐及其制备方法
公开(公告)号：WO2006091770A2
公开(公告)日：2006-08-31
申请号：PCT/US2006006519
申请日：2006-02-22
申请人： TEVA PHARMA LTD , TEVA PHARMA INC , NIDDAM-HILDESHEIM VALERIE , BALANOV ANNA , SHENKAR NATALIA , SHABAT SHALOM , MAIDAN-HANOCH DALIA
发明人： NIDDAM-HILDESHEIM VALERIE , BALANOV ANNA , SHENKAR NATALIA , SHABAT SHALOM , MAIDAN-HANOCH DALIA
CPC分类号： C07D239/42 , C07F7/1892 , C07F7/1896
摘要： The present invention provides rosuvastatin and intermediates thereof having a low level of alkylether impurity and processes for the preparation thereof.
摘要翻译：本发明提供具有低水平烷基醚杂质的瑞舒伐他汀及其中间体及其制备方法。

6. 发明申请

WO2007041666B1 PREPARATION OF ROSUVASTATIN 审中-公开
标题翻译：罗苏伐他汀的制备
公开(公告)号：WO2007041666B1
公开(公告)日：2007-06-28
申请号：PCT/US2006038921
申请日：2006-10-04
申请人： TEVA PHARMA , TEVA PHARMA , BALANOV ANNA , SHENKAR NATALIA , NIDDAM-HILDESHEIM VALERIE
发明人： BALANOV ANNA , SHENKAR NATALIA , NIDDAM-HILDESHEIM VALERIE
IPC分类号： C07D239/42
CPC分类号： C07D239/42 , C07F7/1892 , C07F7/1896
摘要： Provided are processes for preparing intermediates of rosuvastatin and their use in preparation of rosuvastatin and rosuvastatin salts thereof.
摘要翻译：提供了制备瑞舒伐他汀中间体的方法及其在制备瑞舒伐他汀和瑞舒伐他汀盐中的用途。

7. 发明申请

WO2006091771A8 PREPARATION OF ROSUVASTATIN 审中-公开
公开(公告)号：WO2006091771A8
公开(公告)日：2007-04-19
申请号：PCT/US2006006520
申请日：2006-02-22
申请人： TEVA PHARMA LTD , TEVA PHARMA INC , NIDDAM-HILDESHEIM VALERIE , BALANOV ANNA , SHENKAR NATALIA , SHABAT SHALOM , MAIDAN-HANOCH DALIA
发明人： NIDDAM-HILDESHEIM VALERIE , BALANOV ANNA , SHENKAR NATALIA , SHABAT SHALOM , MAIDAN-HANOCH DALIA
IPC分类号： C07D239/42
CPC分类号： C07D239/42 , C07F7/1892 , C07F7/1896
摘要： Provided are processes for preparing intermediates of rosuvastatin and their use in preparation of rosuvastatin and rosuvastatin salts thereof.

8. 发明申请

WO2006091771A2 PREPARATION OF ROSUVASTATIN 审中-公开
标题翻译：罗司他汀的制备
公开(公告)号：WO2006091771A2
公开(公告)日：2006-08-31
申请号：PCT/US2006006520
申请日：2006-02-22
申请人： TEVA PHARMA LTD , TEVA PHARMA INC , NIDDAM-HILDESHEIM VALERIE , BALANOV ANNA , SHENKAR NATALIA , SHABAT SHALOM , MAIDAN-HANOCH DALIA
发明人： NIDDAM-HILDESHEIM VALERIE , BALANOV ANNA , SHENKAR NATALIA , SHABAT SHALOM , MAIDAN-HANOCH DALIA
IPC分类号： C07D239/42
CPC分类号： C07D239/42 , C07F7/1892 , C07F7/1896
摘要： Provided are processes for preparing intermediates of rosuvastatin and their use in preparation of rosuvastatin and rosuvastatin salts thereof.
摘要翻译：提供了制备罗苏伐他汀中间体的方法及其在制备瑞舒伐他汀和瑞舒伐他汀盐中的用途。

9. 发明申请

WO2007022488A2 CRYSTALLINE ROSUVASTATIN INTERMEDIATE 审中-公开
标题翻译：中间体ROSUVASTATIN
公开(公告)号：WO2007022488A2
公开(公告)日：2007-02-22
申请号：PCT/US2006032539
申请日：2006-08-16
申请人： TEVA PHARMA , TEVA PHARMA , NIDDAM-HILDESHEIM VALERIE , SHENKAR NATALIA , WIZEL SHLOMIT
发明人： NIDDAM-HILDESHEIM VALERIE , SHENKAR NATALIA , WIZEL SHLOMIT
IPC分类号： C07D239/42 , A61K31/505 , A61P3/06
CPC分类号： C07D239/42
摘要： Provided is a crystalline rosuvastatin intermediate and processes for preparation thereof.
摘要翻译：提供了结晶瑞舒伐他汀中间体及其制备方法。

10. 发明申请

WO2008013995A3 TRIDESMETHYLVENLAFAXINE AND PROCESSES FOR THE SYNTHESIS OF O-DESMETHYLVENLAFAXINE 审中-公开
标题翻译：三甲基氯化铵和合成O-DESMETHYLVENLAFAXINE的方法
公开(公告)号：WO2008013995A3
公开(公告)日：2008-03-20
申请号：PCT/US2007017011
申请日：2007-07-26
申请人： TEVA PHARMA , TEVA PHARMA , NIDDAM-HILDESHEIM VALERIE , SHENKAR NATALIA , SHACHAN-TOV SHARONA
发明人： NIDDAM-HILDESHEIM VALERIE , SHENKAR NATALIA , SHACHAN-TOV SHARONA
IPC分类号： C07C213/08 , C07C215/64
CPC分类号： C07C213/08 , C07C215/64 , C07C2601/14
摘要： The present invention describes processes for the preparation of O-desmethylvenlafaxine and tridesmethylvenlafaxine, which may be used as an intermediate in preparing O-desmethylvenlafaxine.
摘要翻译：本发明描述了用于制备O-去甲基文拉法辛和三甲基文拉法辛的方法，其可以用作制备O-去甲基文拉法辛的中间体。

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