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    • 1. 发明申请
      WO2004085457A3 17BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE INHIBITORS 审中-公开
    • 17BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE INHIBITORS
    • 17BETA-HYDROXYSTERIDID DEHYDROGENASE抑制剂
    • WO2004085457A3
    • 2005-02-03
    • PCT/GB2004001234
    • 2004-03-22
    • STERIX LTD , VICKER NIGEL , LAWRENCE HARSHANI RITHMA RUCHI , ALLAN GILLIAN MARGARET , BUBERT CHRISTIAN , FISCHER DELPHINE SOPHIE MARION , PUROHIT ALAN , REED MICHAEL JOHN , POTTER BARRY VICTOR LLOYD
    • VICKER NIGEL , LAWRENCE HARSHANI RITHMA RUCHI , ALLAN GILLIAN MARGARET , BUBERT CHRISTIAN , FISCHER DELPHINE SOPHIE MARION , PUROHIT ALAN , REED MICHAEL JOHN , POTTER BARRY VICTOR LLOYD
    • A61K31/56 , A61K31/566 , C07J20060101 , C07J41/00 , C07J71/00
    • C07J71/00 , C07J41/00
    • There is provided a compound of Formula (I) wherein (I) R is a selected from (i) an alkyloxyalkyl group (ii) a nitrile group, and wherein R is capable of forming a hydrogen bond (iii) alkylaryl group, wherein the aryl group is substituted by other than a C1-10 group (iv) alkenylaryl group wherein the aryl group is substituted (v) alkyiheteroaryl group, wherein when heteroaryl group comprises only C and N in the ring, the aryl group is substituted by other than a methyl group (vi) alkenylheteroaryl group, (vii) =N-O-alkyl or =N-O-H group (viii) branched alkenyl (ix) alkyl-alcohol group (x) amide or alkylamide wherein (a) the alkyl of the alkylamide is - CH2- or -CH2CH2-, (b) the amide is di-substituted and/or (c) the amide is substituted with at least one of a I kyl heterocycle group, al ke nyl heterocycle group, alkylheteroaryl group, alkenylheteroaryl group, heteroaryl group, alkylamine group, alkyloxyalkyl group, alkylaryl group, straight or branched alkyl group, (xi) -CHO so that R, together with R3 provide the enol tautomer (a); OR R1 together with R form (xii) a pyrazole wherein (a) R is =N-0-alkyl or =N-0-H group, (b) the pyrazole is substituted with one of alkyl-OH group, alkyl ester group, alkyloxyalkyl. group, branched alkyl group, and an amide and/or (c) the 2 position is substituted with a group selected from -OH and -0-hydrocarbyl (xiii) a heteroaryl ring to provide a compound of the formula (b); (II) R is selected from groups capable of forming a hydrogen bond, a sulphamate group, a phosphonate group, a thiophosphonate group, a sulphonate group and a sulphonamide group; and (III) R is selected from -OH, =O, or a -C(=O)- mimetic.
    • 提供式（I）的化合物，其中（I）R 1选自（i）烷氧基烷基（ii）腈基，并且其中R 2能够形成氢键（iii ）烷基芳基，其中芳基被除了其中芳基被取代的（C）芳基取代的（C 1 -C 6）烯基芳基以外的其它芳基取代;（ⅴ）芳基杂芳基，其中当杂芳基仅在环中仅包含C和N时，芳基 （vii）= NO-烷基或= NOH基（viii）支链烯基（ix）烷基醇基（x）酰胺或烷基酰胺，其中（a）烷基 的烷基酰胺是-CH 2 - 或-CH 2 CH 2 - ，（b）酰胺是二取代的，和/或（c）酰胺被I烷基杂环基，烯基杂环基，烷基杂芳基中的至少一个取代 ，烯基杂芳基，杂芳基，烷基胺基，烷氧基烷基，烷基芳基，直链或支链烷基，（xi）-CHO so t 与R 3一起提供烯醇互变异构体（a）; 或R 1与R 3一起形成（xii）吡唑，其中（a）R 4是= N-O-烷基或= N-O-H基，（b）吡唑被烷基 - OH基，烷基酯基，烷氧基烷基。 基团，支链烷基和酰胺和/或（c）2位被选自-OH和-O-烃基（xiii）杂芳基环的基团取代，以提供式（b）的化合物; （II）R 2选自能够形成氢键的基团，氨基磺酸酯基团，膦酸酯基团，硫代膦酸酯基团，磺酸酯基团和磺酰胺基团; 和（III）R 3选自-OH，= O或-C（= O） - 模拟物。
    • 基本信息 添加关注 加入工作空间 PDF全文 PDF下载 全文下载 相似专利 双屏查看 权利要求书 说明书全文 Global Dossier Espacenet 法律信息 同族专利 专利引用
    • 2. 发明申请
      WO2007096647A3 DIARYL COMPOUNDS AS NON-STEROIDAL INHIBITORS OF 17-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE AND/OR STEROID SULPHATASE FOR THE TREATMENT OF OESTROGEN-RELATED DISEASES SUCH AS HORMONE DEPENDENT BREAST CANCER 审中-公开
    • DIARYL COMPOUNDS AS NON-STEROIDAL INHIBITORS OF 17-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE AND/OR STEROID SULPHATASE FOR THE TREATMENT OF OESTROGEN-RELATED DISEASES SUCH AS HORMONE DEPENDENT BREAST CANCER
    • 作为用于治疗类雌激素相关疾病的17-羟基睾酮脱氢酶和/或甾体硫酸酯的非甾体抑制剂的DIARYL化合物如依赖于乳腺癌的乳腺癌
    • WO2007096647A3
    • 2008-01-17
    • PCT/GB2007000655
    • 2007-02-26
    • STERIX LTD , VICKER NIGEL , ALLAN GILLIAN MARGARET , LAWRENCE HARSHANI RITHMA RUCHI , DAY JOANNA MARY , PUROHIT ATUL , REED MICHAEL JOHN , POTTER BARRY VICTOR LLOYD
    • VICKER NIGEL , ALLAN GILLIAN MARGARET , LAWRENCE HARSHANI RITHMA RUCHI , DAY JOANNA MARY , PUROHIT ATUL , REED MICHAEL JOHN , POTTER BARRY VICTOR LLOYD
    • C07D213/75 , C07C43/205 , C07C43/275 , C07C49/757 , C07C255/40 , C07D213/40 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/38 , C07D231/40 , C07D231/54 , C07D261/08 , C07D277/40 , C07D307/52 , C07D307/60 , C07D317/54
    • C07C323/22 , C07C37/62 , C07C45/00 , C07C45/46 , C07C45/673 , C07C45/68 , C07C45/71 , C07C49/747 , C07C49/753 , C07C49/755 , C07C49/757 , C07C49/83 , C07C49/84 , C07C49/86 , C07C59/90 , C07C69/712 , C07C69/738 , C07C235/74 , C07C235/78 , C07C235/84 , C07C255/40 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D213/40 , C07D213/75 , C07D231/12 , C07D231/38 , C07D241/12 , C07D261/08 , C07D277/40 , C07D317/54 , C07D401/12 , C07C39/367
    • There is provided a compound of Formula (I): wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 9 , and R 10 , are independently selected from -H, -OH, hydrocarbyl groups, oxyhydrocarbyl groups, cyano (-CN), nitro (-NO 2 ), and halogens; wherein ring A is optionally further substituted wherein X is a bond or a linker group wherein (A) (i) R 9 is selected from alkyl and halogen groups; and (ii) R10 is selected from -OH, oxyhydrocarbyl and -OSO 2 NR 1 R 2 ; wherein R 1 and R 2 are independently selected from H and hydrocarbyl or (B) at least one of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 is the group -C(=0)-CR 11 R 12 -R 8 wherein R 8 is a selected from (i) an alkyloxyalkyl group (ii) a nitrile group, (iii) alkylaryl group, wherein the aryl group is substituted by other than a C1-10 group (iv) alkenylaryl group wherein the aryl group is substituted (v) alkylheteroaryl group, wherein when heteroaryl group comprises only C and N in the ring, the aryl group is substituted by other than a methyl group (vi) alkenylheteroaryl group (vii) =N-O-alkyl or =N-O-H group (viii) branched alkenyl (ix) alkyl-alcohol group or alkenyl-alcohol group (x) amide or alkylamide wherein (a) the alkyl of the alkylamide is -CH 2 - or - CH 2 CH 2 -, (b) the amide is di-substituted and/or (c) the amide is substituted with at least one of alkylheterocycle group, alkenylheterocycle group, alkylheteroaryl group, alkenylheteroaryl group, heteroaryl group, alkylamine group, alkyloxyalkyl group, alkylaryl group, straight or branched alkyl group, (xi) -CHO, or together with another of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 the enol tautomer thereof wherein R 11 and R 12 are independently selected from H and hydrocarbyl; or (C) at least one of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 together with another of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 forms a ring containing -C(=O)-; or (D) at least one of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 is selected from alkylheterocycle group, alkenylheterocycle group, alkylheteroaryl group, alkenylheteroaryl group, and heteroaryl groups or (E) at least one of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 is selected from -CN, -C(R 13 )=N-O-alkyl group, - C(R 14 )=N-O-H group, optionally substituted pyrazole, optionally substituted thiazole, optionally substituted oxazole, optionally substituted isoxazole, optionally substituted pyridine, and optionally substituted pyrimidine, or together with another of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 forms a nitrogen containing ring; wherein R 13 and R 14 are independently selected from H and hydrocarbyl.
    • 提供式（I）的化合物：其中R 3，R 4，R 5，R 6，/ R 7，R 9和R 10独立地选自-H，-OH，烃基，羟基烃基，氰基 （-CN），硝基（-NO 2 N 2）和卤素; 其中环A任选进一步被取代，其中X是键或连接基团，其中（A）（i）R 9选自烷基和卤素基团; 和（ii）R 10选自-OH，羟基烃基和-OSO 2 NR 1 R 2 R 2。 其中R 1和R 2独立地选自H和烃基或（B）R 3，R 4中的至少一个 R 5，R 6和R 7是基团-C（= O）-CR 11， 其中R 8选自（ⅰ）烷氧基烷基（ⅱ）腈基，（ⅰ） iii）烷基芳基，其中芳基被除了其中芳基被取代的（C 1 -C 6）烯基芳基以外的其它取代基取代（v）烷基杂芳基，其中当杂芳基仅在环中仅包含C和N时， 芳基被甲基除外（vi）烯基杂芳基（vii）= NO-烷基或= NOH基（viii）支链烯基（ix）烷基醇基或链烯基（x）酰胺或烷基酰胺，其中 （a）烷基酰胺的烷基是-CH 2 - 或 - CH 2 CH 2 - ，（b）酰胺是二 - 取代和/或（c）酰胺被至少一个烷基取代 烯基杂环基，烷基杂芳基，烯基杂芳基，杂芳基，烷基胺基，烷氧基烷基，烷基芳基，直链或支链烷基，（xi）-CHO，或与另一个R 3 R 4，R 5，R 6和R 7其烯醇互变异构体，其中R 11 R 12和R 12独立地选自H和烃基; 或（C）R 3，R 4，R 5，R 6和R 6中的至少一个， 与R 3，R 4，R 5，R 6，R 6，R 5，R 5， 和R 7形成含有-C（= O） - 的环; 或（D）R 3，R 4，R 5，R 6和R 6中的至少一个， 选自烷基杂环基，烯基杂环基，烷基杂芳基，烯基杂芳基和杂芳基，或（E）R 3，R 4中的至少一个， R 5，R 6，R 7和R 7选自-CN，-C（R 13） ）= NO-烷基，-C（R 14）= NOH基，任选取代的吡唑，任选取代的噻唑，任选取代的恶唑，任选取代的异恶唑，任选取代的吡啶和任选取代的嘧啶，或 与R 3，R 4，R 5，R 6和R 7中的另一个一起， / SUB>形成含氮环; 其中R 13和R 14独立地选自H和烃基。
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