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1. 发明申请

WO2013168844A1 저준위 전리방사선에 민감한 유전자 검출 방법 및 상기 방법으로 검출된 유전자 审中-公开
标题翻译：检测低浓度辐射敏感基因的方法及方法检测基因
公开(公告)号：WO2013168844A1
公开(公告)日：2013-11-14
申请号：PCT/KR2012/003928
申请日：2012-05-18
申请人： 한국수력원자력 주식회사 , 김희선 , 최승진 , 최무현 , 봉진종 , 신석철
发明人： 김희선 , 최승진 , 최무현 , 봉진종 , 신석철
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11 , G01N33/574
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6883 , C12Q2600/112 , C12Q2600/158 , C12Q2600/16
摘要： 본 발명은 저준위 전리방사선에 민감한 유전자의 검출 방법 및 상기 방법으로 검출된 유전자에 관한 것으로, 보다 상세하게는 암 유발된 AKR/J 생쥐와 정상의 ICR 생쥐에 저준위 방사선을 조사하고, 여기서 흉선을 채취하며, 상기 흉선에 대하여 마이크로어레이를 수행하여 당대사 관련 유전자를 분류하고, 상기 유전자를 증폭하고 발현량을 측정함으로써 암 유발 개체에서 발굴하고 정상 개체에서 검증되는 저준위 전리방사선에 민감한 유전자의 검출 방법을 제공한다. 이와 같은 구성의 본 발명은 교란 변수의 개입을 방지하여 방사선에 특이하게 반응하는 유전자를 정확하게 검출할 수 있는 효과가 있다.
摘要翻译：本发明涉及用于检测对低级电离辐射敏感的基因的方法和通过该方法检测的基因，更具体地涉及一种检测对低水平电离辐射敏感的基因的方法，并在致癌实体中发现并在通过使癌性AKR / J小鼠和正常ICR小鼠进行低水平辐射，从其中收集胸腺，通过胸腺的微阵列处理对糖代谢相关基因进行分类，并扩增基因并测量基因表达水平。因此，本发明允许通过防止混杂变量的干扰来准确地检测到具有辐射特异性反应的基因。

2. 发明申请

WO2013168843A1 저준위 전리방사선에 민감한 유전자 검출 방법 및 상기 방법으로 검출된 유전자 审中-公开
标题翻译：检测低浓度辐射敏感基因的方法及方法检测基因
公开(公告)号：WO2013168843A1
公开(公告)日：2013-11-14
申请号：PCT/KR2012/003906
申请日：2012-05-18
申请人： 한국수력원자력 주식회사 , 김희선 , 최승진 , 최무현 , 봉진종 , 신석철
发明人： 김희선 , 최승진 , 최무현 , 봉진종 , 신석철
IPC分类号： C12Q1/68 , A61N5/00
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6883 , C12Q2600/106 , C12Q2600/158
摘要： 본 발명은 저준위 전리방사선에 민감한 유전자의 검출 방법 및 상기 방법으로 검출된 유전자에 관한 것으로, 보다 상세하게는 암 유발된 AKR/J 생쥐와 정상의 ICR 생쥐에 저준위 방사선을 조사하고, 여기서 흉선을 채취하며, 상기 흉선에 대하여 마이크로어레이를 수행하여 면역 및 세포사멸 유전자를 분류하고, 상기 유전자를 증폭하고 발현량을 측정함으로써 암 유발 개체에서 발굴하고 정상 개체에서 검증되는 흉선암 억제에 관여하는 저준위 전리방사선에 민감한 유전자의 검출 방법을 제공한다. 이와 같은 구성의 본 발명은 교란 변수의 개입을 방지하여 방사선에 특이하게 반응하는 유전자를 정확하게 검출할 수 있는 효과가 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种用于检测对低级电离辐射敏感的基因的方法和通过该方法检测的基因，更具体地涉及用于检测对低水平电离辐射敏感并与抑制胸腺癌有关的基因的方法致癌实体，并通过使癌性AKR / J小鼠和正常ICR小鼠进行低水平辐射，从其中收集胸腺，通过胸腺微阵列处理对免疫原性和凋亡基因进行分类，并扩增基因并测量基因表达水平。因此，本发明允许通过防止混杂变量的干扰来准确地检测到具有辐射特异性反应的基因。

3. 发明申请

WO2013168842A1 고준위 전리방사선에 민감한 유전자 검출 방법 및 상기 방법으로 검출된 유전자 审中-公开
标题翻译：检测高浓度辐射敏感基因的方法及方法检测
公开(公告)号：WO2013168842A1
公开(公告)日：2013-11-14
申请号：PCT/KR2012/003899
申请日：2012-05-17
申请人： 한국수력원자력 주식회사 , 김희선 , 최승진 , 최무현 , 봉진종 , 신석철
发明人： 김희선 , 최승진 , 최무현 , 봉진종 , 신석철
IPC分类号： C12Q1/68 , A61N5/00
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6883 , C12Q2600/158
摘要： 본 발명은 고준위 전리방사선에 민감한 유전자의 검출 방법 및 상기 방법으로 검출된 유전자에 관한 것으로, 보다 상세하게는 암 유발된 AKR/J 생쥐와 정상의 ICR 생쥐에 고준위 방사선을 조사하고, 여기서 흉선을 채취하며, 상기 흉선에 대하여 마이크로어레이를 수행하여 지방산 대사 관련 유전자를 분류하고, 상기 유전자를 증폭하고 발현량을 측정함으로써 암 유발 개체에서 발굴하고 정상 개체에서 검증되는 고준위 전리방사선에 민감한 유전자의 검출 방법을 제공한다. 이와 같은 구성의 본 발명은 교란 변수의 개입을 방지하여 방사선에 특이하게 반응하는 유전자를 정확하게 검출할 수 있는 효과가 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种用于检测对高级电离辐射敏感的基因的方法和通过该方法检测的基因，更具体地涉及一种检测对高水平电离辐射敏感并在致癌实体中发现并在正常实体，通过使癌性AKR / J小鼠和正常ICR小鼠进行高水平辐射，从其中收集胸腺，通过胸腺的微阵列加工对脂肪酸代谢相关基因进行分类，并扩增基因并测量基因的水平表达。因此，本发明允许通过防止混杂变量的干扰来准确地检测到具有辐射特异性反应的基因。

4. 发明申请

WO2013111923A1 전리방사선 조사된 마우스에서 암 발병 조절 디엔에이 회복 유전자를 검출하는 방법 및 디엔에이 회복 유전자군 审中-公开
标题翻译：检测在带有放射性辐射的小鼠和DNA修复基因组中调控DNA的癌症修复基因的方法
公开(公告)号：WO2013111923A1
公开(公告)日：2013-08-01
申请号：PCT/KR2012/001487
申请日：2012-02-28
申请人： 한국수력원자력 주식회사 , 김희선 , 최승진 , 봉진종 , 신석철
发明人： 김희선 , 최승진 , 봉진종 , 신석철
IPC分类号： C12N15/12 , C12Q1/68 , C12N15/85 , C12N13/00
CPC分类号： C12N13/00 , A01K2207/20 , A01K2227/105 , A01K2267/0331 , C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158
摘要： 본 발명은 전리방사선 조사된 마우스에서 암 발병 조절 디엔에이 회복 유전자를 검출하는 방법 및 디엔에이 회복 유전자군에 관한 것으로, a) 흉선 세포에 발암 유전자가 삽입된 AKR/J 마우스를 다수 준비하는 단계와, b) 상기 AKR/J 마우스를 세 개의 그룹으로 분할하고, 제1그룹의 AKR/J 마우스에 고선량률 전리 방사선을 조사 후 사육하고, 제2그룹의 AKR/J 마우스에 저선량률 전리 방사선을 조사한 후 사육하고, 나머지 제3그룹의 AKR/J 마우스는 일반 환경에서 사육하는 단계와, c) 상기 b) 단계를 수행하면서 제1그룹 또는 제2그룹의 AKR/J 마우스 중 죽은 마우스의 흉선을 채취하여 방사선 조사 전 장기의 중량에 비해 두 배 증가한 것을 암이 발생된 것으로 진단하는 단계와, d) 상기 제3그룹의 AKR/J 마우스가 최초 죽는 시점에서 제1그룹, 제2그룹 및 제3그룹의 모든 AKR/J 마우스를 희생시켜 흉선을 추출하는 단계와, e) 상기 d) 단계에서 추출된 흉선 중 방사선을 조사하지 않은 동일 연령의 AKR 마우스의 장기와 비교하여 상기 제1그룹 및 제2그룹의 AKR/J 마우스에서 추출한 흉선 중 중량 변화가 없는 흉선만을 선별하여 유전자 분석을 수행하여 증감한 유전자를 검출하여, 각 유전자가 디엔에이의 복구, 철분의 수송, 리보뉴클레오타이드 (ribonucleotide) 환원효소군의 기능을 수행하는지 확인하는 단계를 포함한다.
摘要翻译：本发明涉及一种检测用离子辐射照射的小鼠中的癌症起始调节DNA的修复基因和DNA修复基因组的方法，其中所述方法包括：a）制备若干具有插入癌基因的AKR / J小鼠胸腺细胞; b）将小鼠分成3组，然后在用高剂量电离辐射照射之后升高第1组的AKR / J小鼠，同时在用低剂量电离辐射照射之后升高组2的AKR / J小鼠，并且提高剩余正常条件下第3组的AKR / J小鼠; c）在进行步骤b）的同时从组1和2的死亡小鼠收集胸腺，并且在照射前与器官质量相比，器官质量增加了2倍的情况下，诊断癌症的发生; d）当组3的第一只小鼠死亡时，在分组1,2和3中处死所有AKR / J小鼠后，提取胸腺; 和e）从与未照射的相同年龄的小鼠的器官相比，从组1和2的AKR / J小鼠中选择与步骤d）中提取的胸腺相比，其质量不变，然后通过基因检测遗传变化分析和鉴定每个基因以及该基因是否进行DNA修复，铁转运或核糖核苷酸还原酶基团的功能。

5. 发明申请

WO2013024918A1 암 진행도 관찰지표 유전자군 및 그 유전자군의 검출방법 审中-公开
标题翻译：服务于癌症进展的观察指标的基因组和检测基因组的方法
公开(公告)号：WO2013024918A1
公开(公告)日：2013-02-21
申请号：PCT/KR2011/006025
申请日：2011-08-17
申请人： 한국수력원자력 주식회사 , 김희선 , 최승진 , 신석철
发明人： 김희선 , 최승진 , 신석철
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N13/00 , A01K67/027 , G01N33/48
CPC分类号： C12Q1/6886 , A01K67/0275 , A01K2217/052 , A01K2227/105 , A01K2267/0331 , C07K14/82 , C12Q2600/112 , C12Q2600/158
摘要： 본 발명은 암 진행도 관찰지표 유전자군 및 그 유전자군의 검출방법에 관한 것으로, 흉선 세포에 발암 유전자가 삽입된 마우스에 고선량률 또는 저선량률의 방사선을 조사하였을 때, 증가 또는 감소하는 암 진행도 관찰지표 유전자로서, 저선량률의 방사선 조사시 증가하여 상기 흉선 세포가 암 세포로 전환되는 것을 억제하는 Itgb3와 Igf1이며, 고선량률 방사선 조사시 감소하여 상기 흉선 세포가 암 세포로 전환되는 것을 촉진시키는 Itga4, Itgb1, Itgav, Itga6, Itgb4, Raf, Myc, Fos, Trp53 및 Apaf1인 것을 특징으로 한다. 본 발명은 방사선에 특이하게 반응하는 암 진행도 관찰지표 유전자를 명확하게 규명할 수 있는 효과가 있다.
摘要翻译：本发明涉及作为癌症进展的观察指标的基因组以及检测基因组的方法，该基因组是当以高剂量率和低剂量率辐射辐射以观察癌细胞增殖或消退的指标的小鼠中具有引入其胸腺细胞的致癌基因，其中基因组是通过低剂量率照射而增加的Itgb3和Igf1，并抑制胸腺细胞转化为癌细胞，以及Itga4，Itgb1，Itgav，Itga6，Itgb4，Raf，Myc， Fos，Trp53和Apaf1，其通过高剂量率照射降低，并促进胸腺细胞转化为癌细胞。根据本发明，可以清楚地确定作为癌症进展的观察指标的基因组，其中基因组与辐射特异性反应。

6. 发明申请

WO2012099295A1 전리 방사선 조사된 마우스에서 암 발병 조절 면역유전자를 검출하는 방법 및 면역유전자군 审中-公开
标题翻译：用于检测放射性辐照小鼠放射性免疫球蛋白基因的免疫方法和免疫基因组
公开(公告)号：WO2012099295A1
公开(公告)日：2012-07-26
申请号：PCT/KR2011/001293
申请日：2011-02-24
申请人： 한국수력원자력 주식회사 , 김희선 , 최승진 , 양광희 , 신석철 , 강유미
发明人： 김희선 , 최승진 , 양광희 , 신석철 , 강유미
IPC分类号： C12Q1/68 , A01K67/027 , C12N15/01
CPC分类号： A01K67/0271 , A01K2267/0331 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158
摘要： 본 발명은 전리 방사선 조사된 마우스에서 암 발병 조절 면역유전자를 검출하는 방법 및 면역유전자군에 관한 것으로, a) 흉선의 세포에 발암 면역유전자가 삽입된 AKR/J 마우스를 다수 준비하는 단계와, b) 상기 AKR/J 마우스를 세 개의 그룹으로 분할하고, 제1그룹의 AKR/J 마우스에 고선량률 전리 방사선, 제2그룹의 AKR/J 마우스에 저선량률 전리 방사선을 조사, 나머지 제3그룹의 AKR/J 마우스는 일반 환경에서 각각 성장시키는 단계와, c) 상기 b) 단계를 수행하면서 제1그룹 또는 제2그룹의 AKR/J 마우스 중 죽은 마우스의 흉선을 채취하여 방사선 조사전 흉선의 중량에 비해 2배 이상 증가한 것을 암 발생된 것으로 진단하는 단계와, d) 상기 제3그룹의 AKR/J 마우스가 최초 죽는 시점에서 모든 AKR/J 마우스를 희생시켜 흉선을 추출하는 단계와, e) 상기 d) 단계에서 추출된 장기 중 방사선을 조사하지 않은 동일 연령의 AKR/J 마우스의 흉선과 중량 변화가 없는 흉선만을 선별하여 면역유전자 분석을 수행하여 증감한 면역유전자를 검출하는 단계와, f) 상기 검출된 면역유전자를 2배 이상 증가한 면역유전자와 2배 미만 증가 또는 감소한 면역유전자를 분류하여, 저선량률 조사시 특이하게 증가하여 면역반응을 발생시키는 유전자와, 고선량률 조사시 특이하게 감소하여 면역반응을 저하시키는 유전자를 분류하는 단계를 포함한다.
摘要翻译：本发明涉及一种用于检测电离辐射照射小鼠中癌症发病的免疫基因的检测方法和免疫基因组，其中该方法包括以下步骤：a）制备多种AKR / J小鼠，其中致癌物免疫基因插入胸腺细胞; b）将AKR / J小鼠分成三组，用高剂量的电离辐射照射第一组的AKR / J小鼠，用低剂量的电离辐射照射第二组的AKR / J小鼠，并且提高在正常环境中第三组的AKR / J小鼠; c）在步骤b）期间在第一组或第二组的AKR / J小鼠中收集死亡小鼠的胸腺，并且如果胸腺的重量与照射前的胸腺重量相比倍数或更多，则确定癌症的发作 ; d）当第三组的第一只AKR / J小鼠死亡时，牺牲所有AKR / J小鼠提取胸腺; 选择相同年龄的未照射的AKR / J小鼠的胸腺和与在步骤d）中提取的器官没有重量变化的胸腺并分析免疫基因以检测增加或减少的免疫基因; 以及f）将检测到的免疫基因分类为免疫基因的数量已经增加了一倍或更多，并且其量已经增加或减少的免疫基因小于一倍的量，从而将照射量特别增加的基因分类产生免疫反应的低剂量和在高剂量照射的情况下量的量特别降低的基因使免疫反应恶化。

7. 发明申请

WO2011145772A1 전리 방사선 조사된 마우스에서 암 발병 조절 유전자를 검출하는 방법 및 유전자군 审中-公开
标题翻译：用于检测放射性辐射会议中的癌症活动调控基因的方法和基因组
公开(公告)号：WO2011145772A1
公开(公告)日：2011-11-24
申请号：PCT/KR2010/003624
申请日：2010-06-07
申请人： 한국수력원자력 주식회사 , 김희선 , 신석철 , 강유미
发明人： 김희선 , 신석철 , 강유미
IPC分类号： C12Q1/68 , A01K67/027 , C12N13/00 , C12N15/12
CPC分类号： C12Q1/6809 , A01K2227/105 , C12Q2523/313
摘要： 본 발명은 전리 방사선 조사된 마우스에서 암 발병 조절 유전자를 검출하는 방법 및 유전자군에 관한 것으로, a) 특정 장기의 세포에 발암 유전자가 삽입된 AKR 마우스를 다수 준비하는 단계와, b) 상기 AKR 마우스를 세 개의 그룹으로 분할하고, 제1그룹의 AKR 마우스에 고선량률 전리 방사선을 조사 후 성장시키고, 제2그룹의 AKR 마우스에 저선량률 전리 방사선을 조사한 후 성장시키고, 나머지 제3그룹의 AKR 마우스는 일반 환경에서 성장시키는 단계와, c) 상기 b) 단계를 수행하면서 제1그룹 또는 제2그룹의 AKR 마우스 중 죽은 마우스의 흉선을 채취하여 방사선 조사전 장기의 중량에 비해 2배 이상 증가한 것을 암 발생된 것으로 진단하는 단계와, d) 상기 제3그룹의 AKR 마우스가 최초 죽는 시점에서 제1그룹, 제2그룹 및 제3그룹의 모든 AKR 마우스를 희생시켜 해당 장기를 추출하는 단계와, e) 상기 d) 단계에서 추출된 장기 중 방사선을 조사하지 않은 동일 일령의 AKR 마우스의 장기와 중량 변화가 없는 장기만을 선별하여 유전자 분석을 수행하여 증감한 유전자를 검출하는 단계를 포함한다. 이와 같은 구성의 본 발명은 교란 변수의 개입을 방지하여 방사선에 특이하게 반응하는 유전자를 정확하게 검출할 수 있는 효과가 있다.
摘要翻译：本发明涉及电离辐射照射小鼠中癌症事件调节基因的检测方法及基因组。该方法包括以下步骤：a）制备多个AKR小鼠，其中癌基因插入特定器官的细胞中; b）将AKR小鼠分成三组，向第一组的AKR小鼠照射高剂量率的电离辐射，并生长AKR小鼠，向第二组的AKR小鼠照射低剂量率的电离辐射，并生长 AKR小鼠，并在正常环境中培养第三组的AKR小鼠; c）在进行步骤b）的同时，在第一组或第二组的AKR小鼠中收集死亡小鼠的胸腺，并且如果与照射前的器官的重量相比重量增加两倍或更多，则诊断癌症事件; d）当第三组的AKR小鼠第一次死亡时，杀死第一组，第二组和第三组的所有AKR小鼠，并提取相应的器官; 和e）仅选择不经辐射的同一天AKR小鼠的器官和在步骤d）中提取的器官中没有变化的器官，并分析基因以检测增加或减少的基因。包括所述构成的本发明可以通过防止混杂变量的干扰来精确地检测特异性地对辐射的基因。

8. 发明申请

WO2016098986A1 Ｋ-40 농도 계측에 의한 천일염 생산년도 추정방법 审中-公开
标题翻译：通过K-40浓度测量估算太阳能生产年的方法
公开(公告)号：WO2016098986A1
公开(公告)日：2016-06-23
申请号：PCT/KR2015/008152
申请日：2015-08-04
申请人： 한국수력원자력 주식회사
发明人： 최훈 , 김희선 , 양광희 , 주현진
IPC分类号： G01N23/00 , G01N33/02 , G01T1/167
CPC分类号： G01N23/00 , G01N33/02 , G01T1/167
摘要： 본 발명은 K-40 농도 계측에 의한 천일염 생산년도 추정방법천일염이 장시간 방치되면 구성 불용 원소들이 일정 비율로 빠져나가는 성질을 이용하여 감마핵종검출기를 통해 잔존 칼륨-40(K-40)의 양을 검출함으로써 천일염의 생산년도를 보다 용이하게 추정할 수 있도록 함에 그 목적이 있다. 이를 위해 구성되는 본 발명은 방사성 핵종분석기를 통해 천일염 또는 해당 천일염으로부터 녹아 나오는 간수를 대상으로 방사성 핵종 원소인 칼륨-40의 농도를 측정하되 측정된 칼륨-40 농도를 통해 해당 천일염의 생산년도를 추정할 수 있도록 한 구성으로 이루어진다. 이때, 방사성 핵종분석기를 통해 측정된 칼륨-40(K-40) 농도가 130∼220 Bq/kg의 범위에 해당할 경우에는 해당 천일염의 생산년도를 1∼2년으로 추정하고, 측정된 칼륨-40 농도가 130 Bq/kg 이하인 경우에는 해당 천일염의 생산년도를 3년 이상으로 추정할 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及通过K-40浓度测定法估算太阳能盐生产年的方法的目的在于通过检测剩余的钾-40的量使得太阳能盐的生产年份更容易估计（K-40），通过使用当太阳盐长时间放置太阳能盐的性质时，成分无用元素以特定的速率从其中逸出。为此，本发明被配置为通过放射性核素分析仪来测量太阳能盐或其中的卤化钾元素的浓度，这是放射性核素元素的浓度，从而估计太阳能盐的生产年份如果由放射性核素分析仪测量的钾-40（K-40）浓度在130-220Bq / kg的范围内，则可以估计太阳能盐的生产年份为一至两年如果测得的钾-40浓度至多为130Bq / kg，则太阳能盐的生产年度估计至少为三年。

9. 发明申请

WO2019066124A1 저선량률 저준위 방사선 조사된 쥐 흉선 림프종 세포에서 발굴된 텔로미어 조절 유전자군과 그 검출방법 审中-公开
公开(公告)号：WO2019066124A1
公开(公告)日：2019-04-04
申请号：PCT/KR2017/011839
申请日：2017-10-25
申请人： 한국수력원자력 주식회사
发明人： 김희선 , 최훈 , 백윤미 , 황별님 , 심희연
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N33/574
摘要： 본 발명은 저선량률 저준위 방사선에 반응하는 텔로미어 조절 유전자군의 검출방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 쥐 흉선 림프종 세포에 저선량 저준위 방사선을 조사한 후 텔로미어 조절 유전자들에 대하여 발현량을 계측하여, 공통 또는 단독으로 발현되는 텔로미어 조절 유전자를 검출하는 방법에 관한 것이다. 상기와 같은 본 발명에 따르면, 저선량률 저준위 방사선에 반응하는 텔로미어 조절 유전자군의 검출방법을 제공함으로써, 산업 및 의료종사자의 방사선 피폭과 발암과의 상관성을 평가할 수 있는 저준위 방사선 텔로미어 조절 유전자로 활용할 수 있고, 암 환자의 암 진행 및 치료정도를 평가할 수 있는 저준위 방사선 텔로미어 조절 유전자로 활용할 수 있을 뿐만 아니라 방사선과 암 발생 인과관계를 평가할 수 있는 저준위 텔로미어 조절 유전자 회복 지표로 활용할 수 있는 효과가 있다.

10. 发明申请

WO2018004062A1 방사선 조사 된 흉선 림프종 세포에서 발굴 된 세포고사 조절 유전자 및 그 검출방법 审中-公开
标题翻译：细胞毒性基因及其在胸腺瘤淋巴瘤细胞中的检测方法
公开(公告)号：WO2018004062A1
公开(公告)日：2018-01-04
申请号：PCT/KR2016/010072
申请日：2016-09-08
申请人： 한국수력원자력 주식회사
发明人： 김희선 , 최훈 , 양광희 , 백윤미 , 금동권 , 심희연 , 황별님
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N33/574
摘要： 본 발명은 방사선 조사 된 흉선 림프종 세포에서 발굴 된 세포고사 조절 유전자에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 저선량률 저준위 방사선 조사 된 마우스 흉선 림프종 세포에서 발굴 된 세포고사 조절 유전자 검출 방법에 관한 것이다. 상기와 같은 본 발명에 따르면, 방사선 조사 된 흉선 림프종 세포에서 발굴 된 세포고사 조절 유전자 검출함으로써, 방사선 조사에 따른 세포고사 조절 유전자의 기능을 밝히고 유전자 프로파일을 제공하는 효과가 있다. 또한, 방사선 조사 된 흉선 림프종 세포에서 발굴된 세포고사 조절유전자는 저준위 방사선 환경에서 생활하는 산업 및 의료종사자의 선량-반응 관련성을 평가할 수 있는 유전자 프로파일을 구성하는데 사용할 수 있다. 방사선 조사 된 흉선 림프종 세포에서 발굴 된 세포고사 조절 유전자는 흉선 림프종 환자의 암 진행 정도 및 치료 정도를 평가할 수 있는 지표로 이용 할 수 있다. 방사선 조사 된 흉선 림프종 세포에서 발굴 된 세포고사 조절 유전자 검출방법은 흉선 림프종 진단용 조성물 및 진단키트 제작에 이용 될 수 있다.
摘要翻译：
本发明照射胸腺淋巴瘤涉及在细胞发现了凋亡调节基因，更具体地涉及低剂量低级别的照射下，在检测的细胞凋亡调节基因小鼠胸腺淋巴瘤细胞挖掘＆lt; 按照如上述那样，由检测的细胞凋亡调节基因在辐射发现本发明，照射胸腺淋巴瘤细胞，根据照射揭示的凋亡调节基因的特征具有提供的遗传图谱的效果。此外，在胸腺淋巴瘤细胞为生活在低水平辐射环境工业和医疗工作者的照射量发现的细胞凋亡调节基因可用于构建遗传图谱，可以是相关的，以评估响应。在胸腺瘤淋巴瘤细胞中发现的细胞毒性基因可作为评估胸腺瘤患者癌症进展和治疗程度的指标。从辐射胸腺瘤淋巴瘤细胞中检测细胞毒性基因可用于制备诊断胸腺瘤淋巴瘤的组合物和诊断试剂盒。

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