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1. 发明申请

WO2005103288A1 スクリーニング方法审中-公开
标题翻译：筛选方法
公开(公告)号：WO2005103288A1
公开(公告)日：2005-11-03
申请号：PCT/JP2005/008375
申请日：2005-04-26
申请人：武田薬品工業株式会社 , 波佐間正聡 , 藤谷靖志 , 一條秀憲
发明人：波佐間正聡 , 藤谷靖志 , 一條秀憲
IPC分类号： C12Q1/48
CPC分类号： C12Q1/485 , A61K38/16 , G01N2500/00 , G01N2510/00
摘要：本発明は、アポトーシスまたは炎症関連疾患、糖尿病およびその合併症、慢性閉塞性肺疾患（COPD）の予防・治療薬のスクリーニング方法、即ち、(1)被験物質の存在下および非存在下における、配列番号：２で表されるアミノ酸配列と同一または実質的に同一のアミノ酸配列を含有する蛋白質もしくはその部分ペプチドまたはその塩の活性を比較する、あるいは(2)配列番号：２で表されるアミノ酸配列と同一または実質的に同一のアミノ酸配列を含有する蛋白質もしくはその部分ペプチドまたはその塩を産生する能力を有する細胞における該蛋白質もしくはその部分ペプチドまたはその塩の発現を、被験物質の存在下と非存在下とで比較することを含む、アポトーシスまたは炎症関連疾患、糖尿病またはその合併症、あるいはCOPDの予防・治療物質のスクリーニング方法を提供する。
摘要翻译：旨在提供一种筛选凋亡或炎症相关疾病，糖尿病及其并发症或慢性阻塞性肺病（COPD）的预防/治疗方法。即，筛选针对凋亡或炎症相关疾病，糖尿病及其并发症或COPD的预防/治疗方法，其包括：（1）比较具有相同或基本相同的氨基酸序列的蛋白质的活性在SEQ ID NO：2表示的氨基酸序列，其部分肽或其盐在存在不存在活性的测试物质的存在下，或（2）比较具有氨基酸序列的蛋白质的表达其与SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列相同或基本相同，其部分肽或其盐在能够产生蛋白质的细胞中，其部分肽或其盐在具有表达在没有相同的情况下。

2. 发明申请

WO2003072554A1 アゾール化合物审中-公开
标题翻译： AZOLE化合物
公开(公告)号：WO2003072554A1
公开(公告)日：2003-09-04
申请号：PCT/JP2003/002217
申请日：2003-02-27
申请人：武田薬品工業株式会社 , 坂井望 , 百瀬祐 , 村瀬勝人 , 波佐間正聡
发明人：坂井望 , 百瀬祐 , 村瀬勝人 , 波佐間正聡
IPC分类号： C07D263/32
CPC分类号： C07D413/04 , C07D263/32 , C07D263/38 , C07D263/46 , C07D263/48 , C07D277/30 , C07D277/40 , C07D277/46 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07F9/653 , C07F9/6539
摘要： Compounds represented by the general formula (I) or salts thereof which are useful in the prevention or treatment of diabetic neuropathy and so on: (I) wherein R1 is hydrogen, halogeno, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group, optionally substituted hydroxyl, optionally substituted mercapto, or optionally substituted amino; A is optionally substituted cycloamino or -NR2-W-D (wherein R2 is hydrogen or alkyl; W is a free valency or a divalent acyclic hydrocarbon group; and D is an optionally substituted cyclic group, optionally substituted amino, or optionally substituted acyl); B is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; X is oxygen, sulfur, or optionally substituted nitrogen; and Y is a free valency and a divalent acyclic hydrocarbon group.
摘要翻译：可用于预防或治疗糖尿病性神经病变的通式（I）表示的化合物或其盐的化合物等：（I）其中R 1为氢，卤代，任选取代的烃基，任选取代的杂环基，取代的羟基，任选取代的巯基或任选取代的氨基; A是任选取代的环氨基或-NR 2 -W-D（其中R 2是氢或烷基; W是游离价或二价无环烃基; D是任选取代的环状基团，任选取代的氨基或任选取代的酰基）; B是任选取代的烃基或任选取代的杂环基; X是氧，硫或任选取代的氮; Y是游离的价态和二价无环烃基。

3. 发明申请

WO2008010511A1 スクリーニング方法审中-公开
标题翻译：筛选方法
公开(公告)号：WO2008010511A1
公开(公告)日：2008-01-24
申请号：PCT/JP2007/064165
申请日：2007-07-18
申请人：武田薬品工業株式会社 , 波佐間正聡 , 岩上範久 , 矢代博昭
发明人：波佐間正聡 , 岩上範久 , 矢代博昭
IPC分类号： C12Q1/527 , A61K31/4245 , A61K31/662 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/10 , A61P7/06 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P43/00 , C12N9/96 , C12N15/09 , G01N33/15 , G01N33/50
CPC分类号： G01N33/6896 , A61K31/4245 , A61K31/662 , C12Q1/527 , G01N33/6893 , G01N2500/04 , G01N2800/042 , G01N2800/28
摘要： Disclosed is a method for screening for a therapeutic agent for diabetes or a neurogenic disease by using ferrochelatase. Also disclosed is a ferrochelatase activator comprising a compound represented by the formula: (I) [wherein the ring A represents a 5-membered aromatic heterocyclic ring which has two or more nitrogen atoms and may have a substituent; B represents a hydrocarbon group which may be substituted or a heterocyclic ring which may be substituted; X represents a bivalent acyclic hydrocarbon group; Z represents -O-, -S-, -NR 2 -, -CONR 2 - or -NR 2 CO- (wherein R 2 represents a hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted); Y represents a bond or a bivalent acyclic hydrocarbon group; and R 1 represents a cyclic group which may be substituted, an amino group which may be substituted, or an acyl group which may be substituted] or a salt thereof.
摘要翻译：公开了通过使用铁螯合酶筛选糖尿病治疗剂或神经源性疾病的方法。还公开了一种铁螯合酶活化剂，其包含由式（I）表示的化合物[其中环A表示具有两个或更多个氮原子并且可以具有取代基的5元芳族杂环; B表示可被取代的烃基或可被取代的杂环; X表示二价无环烃基; Z表示-O - ， - S-，-NR 2 - ， - CONR 2 - 或-NR 2 CO-（其中R' SUP> 2表示氢原子或可被取代的烷基）; Y表示键或二价无环烃基; R 1表示可被取代的环状基团，可被取代的氨基或可被取代的酰基，或其盐。

4. 发明申请

WO2004044199A1 スクリーニング方法审中-公开
标题翻译：筛选方法
公开(公告)号：WO2004044199A1
公开(公告)日：2004-05-27
申请号：PCT/JP2003/014339
申请日：2003-11-12
申请人：武田薬品工業株式会社 , 松尾孝徳 , 柘植裕子 , 波佐間正聡
发明人：松尾孝徳 , 柘植裕子 , 波佐間正聡
IPC分类号： C12N15/09
CPC分类号： C07K14/47 , A61K31/7088 , A61K38/00 , A61K48/00 , G01N33/6875 , G01N33/6893 , G01N33/74 , G01N2500/00 , G01N2800/042 , G01N2800/347
摘要：本発明は、配列番号：２で表されるアミノ酸配列と同一または実質的に同一のアミノ酸配列を含有する蛋白質もしくはその部分ペプチドまたはその塩、あるいは配列番号：２で表されるアミノ酸配列と同一または実質的に同一のアミノ酸配列を含有する蛋白質またはその部分ペプチドをコードするポリヌクレオチドを用いることを特徴とする、該蛋白質またはその塩が関連する疾患、例えば、腎疾患または糖尿病の予防・治療物質のスクリーニング方法を提供する。
摘要翻译：旨在提供一种筛选用于预防/治疗疾病（例如，肾脏疾病或糖尿病）的物质的方法，其中具有与SEQ ID NO：1所示氨基酸序列相同或基本相同的氨基酸序列的蛋白质 NO：2或其盐参与，其特征在于使用上述蛋白质，其肽片段或其盐，或编码具有与SEQ代表的氨基酸序列相同或基本相同的氨基酸序列的蛋白质的多核苷酸 ID NO：2或其肽片段。

5. 发明申请

WO2003075923A1 ＶＤＡＣ調節剤审中-公开
标题翻译： VDAC调节器
公开(公告)号：WO2003075923A1
公开(公告)日：2003-09-18
申请号：PCT/JP2003/002996
申请日：2003-03-13
申请人：武田薬品工業株式会社 , 財団法人理工学振興会 , 杉山泰雄 , 波佐間正聡 , 岩上範久
发明人：杉山泰雄 , 波佐間正聡 , 岩上範久
IPC分类号： A61K31/422
CPC分类号： A61K31/422 , C07D263/34 , C07D413/04 , C07D413/14 , G01N2500/04
摘要： A VDAC regulator which contains a compound represented by the formula (I): (I) (wherein R1 represents halogeno, an optionally substituted heterocyclic group, optionally substituted hydroxy, optionally substituted thiol, or optionally substituted amino; A represents optionally substituted acyl, an optionally substituted heterocyclic group, optionally substituted hydroxy, or optionally esterified or amidated carboxy; B represents an optionally substituted aromatic group; X represents oxygen, sulfur, or optionally substituted nitrogen; and Y represents a divalent hydrocarbon group or heterocyclic group), a salt of the compound, or a prodrug of either. It is useful as a preventive/therapeutic agent for Down's syndrome, etc.
摘要翻译：含有由式（I）表示的化合物：（I）（其中R 1表示卤代，任选取代的杂环基，任选取代的羟基，任选取代的硫醇或任选取代的氨基）的VDAC调节剂; A代表任选取代的酰基，任选取代的杂环基，任选取代的羟基或任选酯化或酰胺化的羧基; B表示任选取代的芳族基团; X表示氧，硫或任选取代的氮; Y表示二价烃基或杂环基），该化合物或其前体药物。作为唐氏综合征等的预防/治疗药物是有用的。

6. 发明申请

WO2003000257A1 ＴＧＦ−βスーパーファミリー産生・分泌促進剤审中-公开
标题翻译： TGF-β超级生产/分泌促进剂
公开(公告)号：WO2003000257A1
公开(公告)日：2003-01-03
申请号：PCT/JP2002/006350
申请日：2002-06-25
申请人：武田薬品工業株式会社 , 杉山泰雄 , 波佐間正聡 , 新谷麻江
发明人：杉山泰雄 , 波佐間正聡 , 新谷麻江
IPC分类号： A61K31/422
CPC分类号： A61K31/422
摘要： A TGF−ß superfamily production/secretion promoter containing a compound which is represented by the formula (I) (wherein R 1 represents halogeno, an optionally substituted heterocyclic group, optionally substituted hydroxy, optionally substituted thiol, or optionally substituted amino; A represents optionally substituted acyl, an optionally substituted heterocyclic group, optionally substituted hydroxy, or optionally esterified or amidated carboxyl; B represents an optionally substituted aromatic group; X represents oxygen, sulfur, or optionally substituted nitrogen; and Y represents a divalent hydrocarbon group or heterocyclic group) or containing a salt or prodrug of the compound. The promoter is useful as a preventive/remedy for autonomic neuropathy, bladder function disorders, auditory disorders, bone diseases, etc.
摘要翻译：含有由式（I）表示的化合物（其中R 1表示卤代，任选取代的杂环基，任选取代的羟基，任选取代的硫醇，或任选取代的羟基）的TGF-β超家族产生/分泌促进剂，或任选取代的氨基; A表示任选取代的酰基，任选取代的杂环基，任选取代的羟基或任选酯化或酰胺化的羧基; B表示任选取代的芳族基团; X表示氧，硫或任选取代的氮; Y表示二价烃基或杂环基）或含有该化合物的盐或前药。该启动子可用作自主神经病，膀胱功能障碍，听觉障碍，骨骼疾病等的预防/治疗。

7. 发明申请

WO2003057215A1 神経栄養因子産生・分泌促進剤审中-公开
标题翻译：神经营养因子生产/分泌加速器
公开(公告)号：WO2003057215A1
公开(公告)日：2003-07-17
申请号：PCT/JP2002/013654
申请日：2002-12-26
申请人：武田薬品工業株式会社 , 波佐間正聡 , 岩上範久 , 宮崎武 , 坂井望 , 前川毅志 , 百瀬祐 , 河村透
发明人：波佐間正聡 , 岩上範久 , 宮崎武 , 坂井望 , 前川毅志 , 百瀬祐 , 河村透
IPC分类号： A61K31/42
CPC分类号： C07D261/08
摘要： A neurotrophic factor production/secretion accelerator containing a compound represented by the general formula (I): (I) [wherein one of R1 and R2 represents hydrogen or a substituent and the other represents an optionally substituted cyclic group; W represents a bond or divalent aliphatic hydrocarbon group; and Y represents a group represented by the formula -OR3 (R3 represents hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon group, optionally substituted heterocyclic group, or optionally substituted acyl) or optionally esterified or amidated carboxy], a salt of the compound, or a prodrug of either. The compound represented by the general formula (I) has excellent activity and is lowly toxic.
摘要翻译：含有由通式（I）表示的化合物的神经营养因子产生/分泌促进剂：（I）[其中R1和R2之一表示氢或取代基，另一个表示任选取代的环状基团; W表示键或二价脂族烃基; 并且Y表示由式-OR 3表示的基团（R 3表示氢或任选取代的烃基，任选取代的杂环基或任选取代的酰基）或任选酯化或酰胺化的羧基]，化合物的盐或前体药物无论是。由通式（I）表示的化合物具有优异的活性并且具有低毒性。

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