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1. 发明授权

US6140501A Substituted [2-(1-piperazinyl)ethoxy]methyl compounds 有权
标题翻译：取代的[2-（1-哌嗪基）乙氧基]甲基化合物
公开(公告)号：US6140501A
公开(公告)日：2000-10-31
申请号：US155977
申请日：1998-10-09
申请人： Guy Duchene , Michel Deleers , Guy Bodson , Genevieve Motte , Francoise Lurquin
发明人： Guy Duchene , Michel Deleers , Guy Bodson , Genevieve Motte , Francoise Lurquin
IPC分类号： C07D295/14 , C07D295/08 , C07D295/088 , C07D295/16 , C07D295/20 , C07D295/205 , C07D295/104 , C07D295/185
CPC分类号： C07D295/088 , C07D295/205
摘要： Novel substituted [2-(1-piperazinyl)ethoxy]methyl compounds.The present invention related to novel substituted [2-(1-piperazinyl)-ethoxy]methyl compounds of formula ##STR1## in which R.sub.1 represents a --CONH.sub.2, --CN, --COOH, --COOM or --COOR.sub.3 group, M being an alkali metal and R.sub.3 being an alkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms; andR.sub.2 represents a hydrogen atom or a group --COR.sub.4 or --R.sub.5, where R.sub.4 is chosen from the groups --OR.sub.6 or --R.sub.7, in whichR.sub.5 represents an allyl or alkylaryl radical,R.sub.6 represents a linear or branched alkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms, a haloalkyl, alkylaryl, alkylnitroaryl or alkylhaloaryl radical, andR.sub.7 represents a haloalkyl radical,to a process for the preparation of these compounds, and to their use for the preparation of compounds which are themselves valuable intermediates for the preparation of 2-[2-[4-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-1-piperazinyl]ethoxy]-acetic acid or 2-[2-[4-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-1-piperazinyl]ethoxy]-acetic acid and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.
摘要翻译： PCT No.PCT / BE97 / 00038 Sec。 371日期：1998年10月9日 102（e）日期1998年10月9日PCT 1997年3月28日PCT公布。第WO97 / 37982号公报日期1997年10月16日新的取代的[2-（1-哌嗪基）乙氧基]甲基化合物。本发明涉及其中R1表示-CONH2，-CN，-COOH，-COOM或-COOR3基团的新型取代的[2-（1-哌嗪基） - 乙氧基]甲基化合物，M为碱金属，R3为是具有1至4个碳原子的烷基; 并且R 2表示氢原子或-COR 4或-R 5基团，其中R 4选自-OR 6或-R 7，其中R 5表示烯丙基或烷基芳基，R 6表示直链或支链烷基，其具有1至 4个碳原子，卤代烷基，烷基芳基，烷基硝基芳基或烷基卤代芳基，R7代表卤代烷基，用于制备这些化合物的方法，以及它们用于制备本身是制备2的有价值的中间体的化合物的用途 - [2- [4 - [（4-氯苯基）苯基甲基] -1-哌嗪基]乙氧基] - 乙酸或2- [2- [4- [二（4-氟苯基）甲基] -1-哌嗪基]乙氧基] - 乙酸和/或其药学上可接受的盐。

2. 发明授权

US08338621B2 Process for the preparation of 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives 失效
标题翻译： 2-氧代-1-吡咯烷衍生物的制备方法
公开(公告)号：US08338621B2
公开(公告)日：2012-12-25
申请号：US11612654
申请日：2006-12-19
申请人： John Surtees , Didier Bouvy , Antoine Thomas , Yves Combret , Michael Frank , Gunther Schmidt , Guy Duchene
发明人： John Surtees , Didier Bouvy , Antoine Thomas , Yves Combret , Michael Frank , Gunther Schmidt , Guy Duchene
IPC分类号： C07D207/04
CPC分类号： C07D207/27
摘要： The present invention relates to alternative processes for the preparation of 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives of formula (I) Particularly, the present invention relates to alternative processes for the synthesis of levetiracetam, brivaracetam and seletracetam.
摘要翻译：本发明涉及用于制备式（I）的2-氧代-1-吡咯烷衍生物的替代方法。特别地，本发明涉及左乙拉西坦，醋酸乙酰胺和右旋西拉坦的合成的替代方法。

3. 发明申请

US20080009638A1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-OXO-1-PYRROLIDINE DERIVATIVES 失效
标题翻译：制备2-氧代-1-吡咯烷衍生物的方法
公开(公告)号：US20080009638A1
公开(公告)日：2008-01-10
申请号：US11612654
申请日：2006-12-19
申请人： John Surtees , Didier Bouvy , Antoine Thomas , Yves Combert , Michael Frank , Gunther Schmidt , Guy Duchene
发明人： John Surtees , Didier Bouvy , Antoine Thomas , Yves Combert , Michael Frank , Gunther Schmidt , Guy Duchene
IPC分类号： C07D207/267
CPC分类号： C07D207/27
摘要： The present invention relates to alternative processes for the preparation of 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives of formula (I) Particularly, the present invention relates to alternative processes for the synthesis of levetiracetam, brivaracetam and seletracetam.
摘要翻译：本发明涉及用于制备式（I）的2-氧代-1-吡咯烷衍生物的替代方法。特别地，本发明涉及左乙拉西坦，醋酸乙酰胺和右旋西拉坦的合成的替代方法。

4. 发明授权

US06255487B1 Process of preparing [2-(1-piperazinyl)ethoxy]methyl compounds 有权
标题翻译：制备[2-（1-哌嗪基）乙氧基]甲基化合物的方法
公开(公告)号：US06255487B1
公开(公告)日：2001-07-03
申请号：US09532159
申请日：2000-03-21
申请人： Guy Duchene , Michel Deleers , Guy Bodson , Genevieve Motte , Francoise Lurquin
发明人： Guy Duchene , Michel Deleers , Guy Bodson , Genevieve Motte , Francoise Lurquin
IPC分类号： C07D29510
CPC分类号： C07D295/088 , C07D295/205
摘要： The present invention relates to novel substituted [2-(1-piperazinyl)-ethoxy]methyl compounds of formula in which R1 represents a —CONH2, —CN, —COOH, —COOM or —COOR3 group, M being an alkali metal and R3 being an alkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms; and R2 represents a hydrogen atom or a group —COR4 or —R5, where R4 is chosen from the groups —OR6 l or —R7, in which R5 represents an alkyl or alkylaryl radical, R6 represents a linear or branched alkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms, a haloalkyl, alkylaryl, alkylnitroaryl or alkylhaloaryl radical, and R7 represents a haloalkyl radical, to a process for the preparation of these compounds, and to their use for the preparation of compounds which are themselves valuable intermediates for the preparation of 2-[2-[4[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-1-piperazinyl]ethoxy]-acetic acid or 2-[2-[4-[bix(4-fluorophenyl)methyl]-1-piperazinyl]ethoxy]-acetic acid and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.
摘要翻译：本发明涉及R1代表-CONH 2，-CN，-COOH，-COOM或-COOR 3基团的新型取代的[2-（1-哌嗪基） - 乙氧基]甲基化合物，M是碱金属，R 3是具有1至4个碳原子的烷基; 并且R 2表示氢原子或-COR 4或-R 5基团，其中R 4选自-OR 61或-R 7，其中R 5表示烷基或烷基芳基，R 6表示具有1-4个碳原子的直链或支链烷基碳原子，卤代烷基，烷基芳基，烷基硝基芳基或烷基卤代芳基，R 7表示卤代烷基，制备这些化合物的方法，以及它们用于制备本身是制备2- [ 2- [4 [（4-氯苯基）苯基甲基] -1-哌嗪基]乙氧基] - 乙酸或2- [2- [4- [双（4-氟苯基）甲基] -1-哌嗪基]乙氧基] - 乙酸和/或其药学上可接受的盐。

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