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81. 发明授权

US07524820B1 Compounds of therapeutic value in the treatment of multiple sclerosis and other diseases wherein foamy cells are involved in the disease etiology 有权
标题翻译：治疗多发性硬化症和其它疾病的治疗价值的化合物，其中泡沫细胞参与疾病病因
公开(公告)号：US07524820B1
公开(公告)日：2009-04-28
申请号：US11346761
申请日：2006-02-03
申请人： Nisar A. Khan , Robbert Benner , Gert Wensvoort , Leonie A. Boven
发明人： Nisar A. Khan , Robbert Benner , Gert Wensvoort , Leonie A. Boven
IPC分类号： A61K38/17
CPC分类号： C07K14/59 , A61K38/00 , C07K5/06008 , C07K5/06026 , C07K5/0806 , C07K5/0808 , C07K5/081 , C07K5/1008 , C07K5/101 , C07K5/1013 , C07K7/06 , C07K7/08
摘要： The invention provides a method for assessing or determining activity of a test compound on modulation of gene product levels comprising culturing cells, contacting at least one of the cultured cells with a lipid-rich fraction, contacting at least one of the cultured cells with said test compound, determining the presence of a gene product of at least one cell of the cultured cells, and optionally determining the presence of the gene product of at least one cultured cell not contacted with said test compound. To assess human conditions most fully, it is preferred that the cell is of human origin, for example a peripheral blood monocyte taken from a healthy donor.
摘要翻译：本发明提供了一种用于评估或确定测试化合物对基因产物水平的调节的活性的方法，包括培养细胞，使培养的细胞中的至少一种与富含脂质的级分接触，使至少一种培养细胞与所述测试接触确定培养细胞的至少一个细胞的基因产物的存在，以及任选地确定至少一个未与所述测试化合物接触的培养细胞的基因产物的存在。为了最充分地评估人的病症，优选细胞是人源的，例如从健康供体获取的外周血单核细胞。

82. 发明申请

US20090075901A1 PEPTIDES FOR ACTIVATION AND INHIBITION OF DELTAPKC 有权
标题翻译：激活和抑制DELTAPKC的肽
公开(公告)号：US20090075901A1
公开(公告)日：2009-03-19
申请号：US11838732
申请日：2007-08-14
申请人： Daria MOCHLY-ROSEN , Leon E. Chen
发明人： Daria MOCHLY-ROSEN , Leon E. Chen
IPC分类号： A61K38/08 , C12N5/06
CPC分类号： C12N9/12 , A61K38/00 , C07K5/101
摘要： Peptides able to inhibit or activate the translocation or function of δPKC are identified. Administration of the peptides for protection or enhancement of cell damage due to ischemia is described. Therapeutic methods to reduce damage to cells or to enhance damage to cells due to ischemia are also described, as well as methods for screening test compounds for δPKC-selective agonists and antagonists.
摘要翻译：鉴定出能够抑制或激活δPKC易位或功能的肽。描述了用于保护或增强由缺血引起的细胞损伤的肽的施用。还描述了减少由于缺血引起的细胞损伤或增强细胞损伤的治疗方法，以及用于筛选用于δPKC选择性激动剂和拮抗剂的测试化合物的方法。

83. 发明授权

US07498310B1 Cosmetic or dermatological preparations comprising oligopeptides for lightening the skin of age marks and/or for preventing tanning of the skin, in particular tanning of the skin caused by UV radiation 失效
标题翻译：化妆品或皮肤病学制剂，其包含用于减轻老化斑的皮肤和/或防止皮肤鞣制的寡肽，特别是由UV辐射引起的皮肤晒黑
公开(公告)号：US07498310B1
公开(公告)日：2009-03-03
申请号：US09132799
申请日：1998-08-13
申请人： Uwe Schönrock , Heiner Max , Vincent J. Hearing
发明人： Uwe Schönrock , Heiner Max , Vincent J. Hearing
IPC分类号： A61K8/30 , A61K8/64 , A61K38/07 , C07K7/06
CPC分类号： C07K7/06 , A61K8/64 , A61Q17/04 , A61Q19/02 , C07K5/101
摘要： Cosmetic or pharmaceutical preparations which are distinguished by an effective content of one or more monomeric or homo- or heterodimer or homo- or heterotrimeric or homo- or heterotetrameric oligopeptides, where these oligopeptides are based on a structure Val-Val-Arg-Pro SEQ ID NO:1 as homo- or heteromonomer.
摘要翻译：化合物或药物制剂的特征在于一种或多种单体或同二聚体或异二聚体或均聚或异三聚体或均聚或异四聚体寡肽的有效含量，其中这些寡肽基于结构Val-Val-Arg-Pro SEQ ID NO：1为同型或异型单体。

84. 发明申请

US20090054346A1 ELASTIN PRODUCTION-ENHANCING AGENTS 审中-公开
标题翻译： ELASTIN生产增效剂
公开(公告)号：US20090054346A1
公开(公告)日：2009-02-26
申请号：US11859545
申请日：2007-09-21
申请人： Kumiko Takiguchi , Yoichi Honma , Kazuaki Kikuchi , Shuichi Tsunetsugu
发明人： Kumiko Takiguchi , Yoichi Honma , Kazuaki Kikuchi , Shuichi Tsunetsugu
IPC分类号： A61K38/08 , A61K38/07 , A61P17/00 , A61K38/06
CPC分类号： C07K5/101 , A61K8/64 , A61K38/00 , A61Q19/08
摘要： An objective of the present invention is to provide novel useful elastin production-enhancing agents that have a remarkable ability to enhance elastin production. The present invention provides elastin production-enhancing agents that include at least one component selected from the group consisting of the peptide Leu-Glu-His-Ala (formula I; SEQ ID NO:1), derivatives of the peptide, and salts thereof. The present invention also provides elastin production-enhancing agents that include at least one component selected from the group consisting of peptides which include a conservative substitution, deletion, and/or addition of one or more amino acids in the amino acid sequence of formula I that retain an ability to enhance elastin production in cells; derivatives of such peptides; and salts thereof.
摘要翻译：本发明的目的是提供具有显着增强弹性蛋白生产能力的新型有用的弹性蛋白生产增强剂。本发明提供弹性蛋白生产增强剂，其包括选自肽Leu-Glu-His-Ala（式I; SEQ ID NO：1），肽衍生物及其盐中的至少一种成分。本发明还提供了弹性蛋白生产增强剂，其包括至少一种选自包括在式I的氨基酸序列中的一个或多个氨基酸的保守取代，缺失和/或添加的肽的组分，保持增强细胞弹性蛋白生产的能力; 这些肽的衍生物; 及其盐。

85. 发明授权

US07491691B2 Connective tissue stimulating peptides 有权
标题翻译：结缔组织刺激肽
公开(公告)号：US07491691B2
公开(公告)日：2009-02-17
申请号：US10513202
申请日：2003-05-02
申请人： Dennis R. Sindrey , Sydney M. Pugh , Timothy J. N. Smith
发明人： Dennis R. Sindrey , Sydney M. Pugh , Timothy J. N. Smith
IPC分类号： A61K38/00
CPC分类号： C07K7/06 , A61K38/00 , A61K38/08 , A61K45/06 , A61L27/12 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61L2300/25 , A61L2300/412 , A61L2430/02 , A61L2430/06 , C07K5/1008 , C07K5/101 , C07K5/1024 , C07K7/08 , C07K14/78 , C07K2319/00
摘要： Novel peptides are described which comprise an amino acid motif selected from the group consisting of “PG”, “GP”, “PI” and “IG” and having up to 10 amino acids upstream and/or downstream of the amino acid motif, wherein “P” in the motif is proline or hydroxyproline and the peptide stimulates the development, maintenance and repair of bone, cartilage and associated connective tissue. The invention further relates to pharmaceutical compositions of these peptides, as well as therapeutic and prophylactic uses of such peptides.
摘要翻译：描述了包含选自“PG”，“GP”，“PI”和“IG”并且在氨基酸基序的上游和/或下游具有多达10个氨基酸的氨基酸基序的新型肽，其中图案中的“P”是脯氨酸或羟脯氨酸，肽刺激骨，软骨和相关结缔组织的发育，维持和修复。本发明还涉及这些肽的药物组合物，以及这些肽的治疗和预防用途。

86. 发明申请

US20080306009A1 Immunoregulatory compositions 审中-公开
标题翻译：免疫调节组合物
公开(公告)号：US20080306009A1
公开(公告)日：2008-12-11
申请号：US12069401
申请日：2008-02-08
申请人： Nisar Ahmed Khan , Robbert Benner
发明人： Nisar Ahmed Khan , Robbert Benner
IPC分类号： A61K38/00 , A61P43/00
CPC分类号： A61K38/08 , C07K4/00 , C07K5/06008 , C07K5/06026 , C07K5/0806 , C07K5/0808 , C07K5/081 , C07K5/1008 , C07K5/101 , C07K5/1013 , C07K5/1021 , C07K5/1024 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/59
摘要： The invention relates to compounds exhibiting immunoregulatory activity as determined by measuring the compound's ability to modulate production of NO by a cell. Preferred compounds include or consist of a sequence AAL AAQ AAG AAV wherein AAL is a substituted or unsubstituted non-polar amino acid selected from the group consisting of Ala and Leu; wherein AAQ is a substituted or unsubstituted amino acid selected from the group consisting of Gln, Pro, and Ala; wherein AAG is a substituted or unsubstituted amino acid Gly, and wherein AAV is a substituted or unsubstituted non-polar amino acid selected from the group consisting of Val and Ala. In certain embodiments, the compound consists of a tripeptide selected from the group AQG, MTR, VVC, and mixtures thereof.
摘要翻译：
本发明涉及通过测定化合物调节细胞产生NO的能力而确定的具有免疫调节活性的化合物。优选的化合物包括或由序列组成
AAL AAQ AAG AAV 其中AAL是选自Ala和Leu的取代或未取代的非极性氨基酸;

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87. 发明申请

US20080300180A1 Growth Hormone Secretagogue Receptor 1A Ligands 审中-公开

标题翻译：生长激素促分泌素受体1A配体

公开(公告)号：US20080300180A1

公开(公告)日：2008-12-04

申请号：US11720477

申请日：2005-11-29

申请人： Hans T. Schambye , Birgitte Holst Lange , Peter Holme Jensen

发明人： Hans T. Schambye , Birgitte Holst Lange , Peter Holme Jensen

IPC分类号： A61K9/127 , A61K38/18 , A61K38/05 , A61K38/06 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61K38/10 , C07K7/00 , C07K5/00 , C07K14/475 , A61P3/00

CPC分类号： C07K5/1016 , C07K5/0812 , C07K5/101 , C07K14/60

摘要： The present invention relates to new growth hormone secretagogue receptor 1A (GHS-R 1A) ligands, and pharmaceutical compositions comprising any of the new GHS-R1 A ligands. The ligands are suitable for a wide range of applications, and thus the present invention also relates to use of the GHS-R1 A ligands according to the present invention in the manufacture of a medicament for the treatment of an individual in need thereof. In another aspect, the present invention relates to a method of treatment of an individual in need thereof, comprising administering to said individual one or more of the GHS-R1A ligands disclosed herein, such as e.g. for treatment of cancer cachexia.

摘要翻译：本发明涉及新的生长激素促分泌素受体1A（GHS-R 1A）配体，以及包含任何新的GHS-R1A配体的药物组合物。配体适用于广泛的应用，因此本发明还涉及根据本发明的GHS-R1A配体在制备用于治疗有需要的个体的药物中的用途。另一方面，本发明涉及治疗有此需要的个体的方法，包括向所述个体施用本文公开的一种或多种GHS-R1A配体，例如，用于治疗癌症恶病质。

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88. 发明授权

US07456153B2 Compounds and methods for modulating functions of classical cadherins 失效

标题翻译：用于调节经典钙粘蛋白功能的化合物和方法

公开(公告)号：US07456153B2

公开(公告)日：2008-11-25

申请号：US10714556

申请日：2003-11-14

申请人： Orest W. Blaschuk , Stephanie D. Michaud

发明人： Orest W. Blaschuk , Stephanie D. Michaud

IPC分类号： A61K38/12

CPC分类号： C07K5/1021 , A61K38/00 , C07D211/58 , C07K5/101 , C07K5/1013 , C07K5/1024 , C07K14/705

摘要： Modulating agents and methods for enhancing or inhibiting classical cadherin-mediated functions are provided. The modulating agents comprise at least a tryptophan-containing cell adhesion recognition sequence of a classical cadherin molecule, a conservative analogue or peptidomimetic thereof, or an antibody or fragment thereof that specifically binds to such a cell adhesion recognition sequence. Modulating agents may additionally comprise one or more cell adhesion recognition sequences recognized by cadherins and/or other adhesion molecules. Such modulating agents may, but need not, be linked to a targeting agent, pharmaceutically active substance and/or support material.

摘要翻译：提供了用于增强或抑制经典钙粘着蛋白介导功能的调节剂和方法。调节剂至少含有特异性结合这种细胞粘附识别序列的经典钙粘蛋白分子，保守类似物或肽模拟物或其抗体或片段的至少含色氨酸的细胞粘附识别序列。调节剂可另外包含钙粘蛋白和/或其他粘附分子识别的一种或多种细胞粘附识别序列。这样的调节剂可以但不必与靶向剂，药物活性物质和/或支持材料连接。

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89. 发明申请

US20080289054A1 Fish Cancer Model 有权

标题翻译：鱼癌模型

公开(公告)号：US20080289054A1

公开(公告)日：2008-11-20

申请号：US11995794

申请日：2006-07-18

申请人： Sergey Parinov , Alexander Emelyanov

发明人： Sergey Parinov , Alexander Emelyanov

IPC分类号： G01N33/53 , A01K67/027 , C12Q1/02 , C12N5/02

CPC分类号： C07K14/82 , A01K67/0275 , A01K2217/05 , A01K2227/40 , A01K2267/0331 , A01K2267/0393 , C07K5/101 , C07K14/461 , C07K2319/60 , C12N15/8509 , C12N2830/008 , G01N33/5011

摘要： The present invention is directed to fish whose genome has integrated therein an oncogenic nucleic acid operably linked to a promoter. Methods of making the fish and methods for their use are also provided. The fish may advantageously be utilized in methods of screening for drugs or agents that modulate oncogene-mediated neoplastic or hyperplastic transformation, or that modulate sensitivity to chemotherapy or radiation therapy. Immortal tumor cells lines, methods of making immortal tumor cell lines and methods of their use are also provided.

摘要翻译：本发明涉及其基因组整合有可操作地连接到启动子的致癌核酸的鱼。还提供了制作鱼的方法及其使用方法。鱼可以有利地用于筛选调节致癌基因介导的肿瘤或增生性转化或调节对化学疗法或放射治疗的敏感性的药物或试剂的方法。还提供了不朽的肿瘤细胞系，制备不死的肿瘤细胞系的方法及其使用方法。

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90. 发明申请

US20080267936A1 Treatment of trauma-hemorrhage with short oligopeptides 审中-公开

标题翻译：用短寡肽治疗创伤性出血

公开(公告)号：US20080267936A1

公开(公告)日：2008-10-30

申请号：US12069741

申请日：2008-02-12

申请人： Nisar Ahmed Khan , Robert Benner

发明人： Nisar Ahmed Khan , Robert Benner

IPC分类号： A61K35/16 , A61K38/05 , A61K38/06 , A61K38/07 , G01N33/567 , A61K35/18 , A61K38/08 , A61K35/14

CPC分类号： A61K38/07 , A61K38/04 , A61K38/24 , C07K5/1008 , C07K5/101 , G01N33/6863 , G01N2333/525 , G01N2333/5412 , G01N2500/00

摘要： Described are methods and associated means for treating a subject, such as a mammal, experiencing or thought to be at risk for hemorrhagic shock. Such methods include administering to the subject in a medically acceptable manner, a short oligopeptide such as AQGV (SEQ ID NO:1) and/or LQGV (SEQ ID NO:2).

摘要翻译：描述了用于治疗体验或被认为具有出血性休克风险的受试者（例如哺乳动物）的方法和相关手段。这样的方法包括以医学上可接受的方式给予受试者短的寡肽如AQGV（SEQ ID NO：1）和/或LQGV（SEQ ID NO：2）。

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