专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

81. 发明授权

US5140106A Process for the production of 3-deoxy-4-ene steroids 失效
标题翻译：生产3-脱氧-4-烯类甾体的方法
公开(公告)号：US5140106A
公开(公告)日：1992-08-18
申请号：US646750
申请日：1991-01-17
申请人： Ekkehard Winterfeldt , Ulf Tilstamm , Helmut Hofmeister , Henry Laurent
发明人： Ekkehard Winterfeldt , Ulf Tilstamm , Helmut Hofmeister , Henry Laurent
IPC分类号： C07J5/00 , C07J7/00 , C07J9/00 , C07J11/00 , C07J75/00
CPC分类号： C07J11/00
摘要： A process for the production of 3-deoxy-4-ene steroids of the general formula I ##STR1## is described, in which R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 mean a hydrogen atom or a methyl group,R.sub.4 represents a lower alkyl group, a phenyl group or a free, esterified or etherified hydroxy group,R.sub.5 symbolizes a hydrogen atom, a vinyl group or the grouping --C.tbd.CR.sub.6 with R.sub.6 meaning a hydrogen atom, an alkyl group with a maximum of 4 carbon atoms or a halogen atom,X represents a methylene group, a fluoromethylene group, an ethylidene group or a vinylidene group,Y and U represent a methylene group or an ethylidene group andZ symbolizes a methylene group, an ethylidene group, a vinylidene group, a chloromethylene group or a hydroxymethylene group and in which the bonds represent three single bonds or one double bond and two single bonds or a conjugated double bond.
摘要翻译： PCT No.PCT / DE90 / 00183 Sec。 371 1990年10月19日第 102（e）1990年10月19日PCT PCT 1990年3月8日PCT公布。出版物WO90 / 11290 描述了制备通式I（I）的3-脱氧-4-烯类固醇的方法，其中R 1，R 2和R 3表示氢原子或甲基 R4表示低级烷基，苯基或游离的酯化或醚化的羟基，R5表示氢原子，乙烯基或者含有R6表示氢原子的基团-C3OND CR6，最大的烷基 4个碳原子或卤素原子，X表示亚甲基，氟亚甲基，亚乙基或亚乙烯基，Y和U表示亚甲基或亚乙基，Z表示亚甲基，亚乙基，亚乙基亚乙烯基，氯亚甲基或羟基亚甲基，并且其中所述键表示三个单键或一个双键和两个单键或共轭双键。

82. 发明授权

US4432976A Cyclocarbonate esters of 16.alpha.,17.alpha., dihydroxy anti-inflammatory steroids 失效
标题翻译： 16α，17α，二羟基抗炎类固醇的环碳酸酯
公开(公告)号：US4432976A
公开(公告)日：1984-02-21
申请号：US410756
申请日：1982-08-23
申请人： Klaus Annen , Henry Laurent , Helmut Hofmeister
发明人： Klaus Annen , Henry Laurent , Helmut Hofmeister
IPC分类号： A61K31/57 , A61P17/00 , A61P37/08 , C07J71/00 , A61K31/58
CPC分类号： C07J71/0031 , Y10S514/826 , Y10S514/849 , Y10S514/861 , Y10S514/862 , Y10S514/863 , Y10S514/887
摘要： Corticoids of Formula I ##STR1## wherein is a single bond or a double bond,X is hydrogen, fluorine, or chlorine,Y represents two hydrogen atoms or an oxygen atom, andZ is hydrogen or acyloxy of 2-6 carbon atoms, are pharmacologically active compounds, e.g., as anti-inflammatories.
摘要翻译：式I的皮质激素（I）其中是单键或双键，X是氢，氟或氯，Y代表两个氢原子或氧原子，Z是氢或2-6碳的酰氧基原子是药理活性化合物，例如作为抗炎剂。

83. 发明授权

US4404141A .DELTA..sup.9(11) - And .DELTA..sup.16 -21-chloro-20-keto steroids of the pregnane and D-homopregnane series, their preparation and use as intermediates for the synthesis of highly effective corticoids 失效
标题翻译： DELTA 9（11） - 和DELTA 16-21-氯-20-酮类固醇的孕烷和D-均孕烷系列，它们的制备和用作合成高效皮质激素的中间体
公开(公告)号：US4404141A
公开(公告)日：1983-09-13
申请号：US356615
申请日：1982-03-09
申请人： Klaus Annen , Henry Laurent , Helmut Hofmeister
发明人： Klaus Annen , Henry Laurent , Helmut Hofmeister
IPC分类号： C07J7/00 , C07J13/00 , C07J31/00 , C07J41/00 , C07J63/00 , C07J71/00
CPC分类号： C07J63/008 , C07J13/005 , C07J31/006 , C07J41/005 , C07J7/0085 , C07J71/0031
摘要： .DELTA..sup.16 - and .DELTA..sup.17 -21-chloro-20-keto steroids of the formula ##STR1## wherein n is 1 or 2,C.sub.1 C.sub.2 and C.sub.9 C.sub.11 represent a CC-single or CC-double bond,R.sub.1 is H or OH,R.sub.2 is H or CH.sub.3,R.sub.3 is H or F wherein, when R.sub.3 =F, C.sub.9 C.sub.11 is a CC-single bond, andR.sub.4 is H, CH.sub.3, or F,are valuable intermediates for preparation of highly effective, known steroids.A process for preparing these compounds involves heating the corresponding 11.beta.- and/or 17.alpha.- or 17a.alpha.-nitrooxy-21-mesyloxy-20-keto steroids with lithium chloride in a dipolar aprotic solvent at temperatures above room temperature.
摘要翻译： DELTA 16-和DELTA 17-21-氯代-20-酮类固醇，其中n为1或2，C1 C2和C9 C11为CC-单或CC-双键，R1为H或OH， R2是H或CH3，R3是H或F，其中当R3 = F时，C9C11是CC-单键，R4是H，CH3或F，是制备高效，已知类固醇的有价值的中间体。制备这些化合物的方法包括在高于室温的温度下，在偶极非质子传递溶剂中用氯化锂加热相应的11β-和/或17α-或17aα-硝基氧基-21-甲氧基-20-酮类固醇。

84. 发明授权

US4008312A Pregnane-21-oic acid derivatives 失效
标题翻译：孕烯-21-酸衍生物
公开(公告)号：US4008312A
公开(公告)日：1977-02-15
申请号：US626775
申请日：1975-10-29
申请人： Klaus Annen , Helmut Hofmeister , Henry Laurent , Klaus Kieslich , Hans Wendt , Peter Klaus Mengel
发明人： Klaus Annen , Helmut Hofmeister , Henry Laurent , Klaus Kieslich , Hans Wendt , Peter Klaus Mengel
IPC分类号： C07J71/00 , A61K31/58 , C07J1/00
CPC分类号： C07J71/0026
摘要： Pregnane-21-oic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein THE LINKAGE REPRESENTS A SINGLE BOND OR A DOUBLE BOND;X is hydrogen, fluorine or chlorine;Y is methylene, hydroxymethylene, alkanoyloxymethylene, carbonyl, fluoromethylene or chloromethylene;R.sub.1 is hydrogen, alkyl of 1-6 carbon atoms, phenyl or naphthyl substituted with 0-3 lower alkyl, lower alkoxy or chlorine; andR.sub.2 represents a hydrogen atom, the cation of a physiologically compatible base or the residue of a physiologically acceptable alcohol of 1-18 carbon atoms.These compounds exhibit useful antiinflammatory activity when topically applied to inflamed skin.
摘要翻译：式“IMAGE”的孕烷-21-酸衍生物，其中链接代表单键或双键; X为氢，氟或氯; Y是亚甲基，羟基亚甲基，烷酰氧基亚甲基，羰基，氟亚甲基或氯代亚甲基; R1是氢，1-6个碳原子的烷基，被0-3个低级烷基，低级烷氧基或氯取代的苯基或萘基; R2表示氢原子，生理上相容的碱的阳离子或1-18个碳原子的生理上可接受的醇的残基。

85. 发明授权

US5616573A Glucocorticoids 失效
标题翻译：糖皮质激素
公开(公告)号：US5616573A
公开(公告)日：1997-04-01
申请号：US530352
申请日：1995-10-06
申请人： Hans J. Zentel , Michael Topert , Henry Laurent , Thomas Brumby , Peter Esperling
发明人： Hans J. Zentel , Michael Topert , Henry Laurent , Thomas Brumby , Peter Esperling
IPC分类号： A61K31/57 , A61K31/58 , A61P29/00 , C07J41/00 , C07J43/00 , C07J5/00
CPC分类号： C07J41/005 , C07J43/003
摘要： Glucocorticoids of general formula IR--Val--O--GC (II),are described,in whichO-GC is the radical of a 21-hydroxycorticoid that has an antiinflammatory action,Val represents a valine radical in the 21-position of the corticoid andR means a hydrogen atom or a hydrocarbon radical with up to 32 carbon atoms that is optionally substituted by hydroxy groups, amino groups, oxo groups and/or halogen atoms and/or interrupted by oxygen atoms, SO.sub.2 groups and/or NH groups and their salts.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP94 / 00937 371日期1995年10月6日 102（e）日期1995年10月6日PCT 1994年3月24日PCT公布。出版物WO94 / 22898 日期：1994年10月13日描述了通式IR-Val-O-GC（II）的糖皮质激素，其中O-GC是具有抗炎作用的21-羟基皮质激素的基团，Val表示21位的缬氨酸基团皮质激素和R表示氢原子或具有多至32个碳原子的烃基，其任选被羟基，氨基，氧代基和/或卤素原子取代和/或被氧原子，SO2基团和 /或NH基及其盐。

86. 发明授权

US4619922A 6.alpha., 16.alpha.-dimethyl corticoids 失效
标题翻译： 6α，16α-二甲基皮质激素
公开(公告)号：US4619922A
公开(公告)日：1986-10-28
申请号：US688134
申请日：1985-01-02
申请人： Klaus Annen , Henry Laurent , Helmut Hofmeister , Michael Topert
发明人： Klaus Annen , Henry Laurent , Helmut Hofmeister , Michael Topert
IPC分类号： A61K31/57 , A61P5/38 , C07J5/00 , C07J7/00 , C07J21/00 , C07J31/00
CPC分类号： C07J7/0085 , C07J21/00 , C07J31/006 , C07J5/0076 , C07J7/0055
摘要： 6.alpha.,16.alpha.-Dimethyl corticoids of general Formula I ##STR1## wherein the bond is a single bond or a double bond,X is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, or a bromine atom,R.sub.1 is a formyl group, an alkanoyl group or alkoxyalkyl group of 2-8 carbon atoms, or a benzoyl group, andY is a hydrogen atom, a chlorine atom, a hydroxy group, a formyl group, an alkanoyloxy group of 2-8 carbon atoms, or a benzoyloxy group,are pharmacologically effective compounds.
摘要翻译： 6α，16α-二甲基皮质类固醇通式Ⅰ（Ⅰ）其中键是单键或双键，X是氢原子，氟原子，氯原子或溴原子，R1 是甲酰基，2-20个碳原子的烷酰基或烷氧基烷基或苯甲酰基，Y是氢原子，氯原子，羟基，甲酰基，2-8碳的烷酰氧基原子或苯甲酰氧基是药理学上有效的化合物。

87. 发明授权

US3960841A 3,17,18-Trihydroxy-1,3,5(10)-estratrienes 失效
标题翻译： 3,17,18-三羟基-1,3,5（10） - 三亚甲基
公开(公告)号：US3960841A
公开(公告)日：1976-06-01
申请号：US487969
申请日：1974-07-12
申请人： Klaus Engel , Klaus Prezewowsky , Henry Laurent , Yukishige Nishino
发明人： Klaus Engel , Klaus Prezewowsky , Henry Laurent , Yukishige Nishino
IPC分类号： C07J1/00
CPC分类号： C07J1/00
摘要： 3,17,18-Trihydroxy-1,3,5(10)-estratrienes of the formula ##SPC1##Wherein R is H or substituted or unsubstituted saturated or unsaturated hydrocarbon, and esters and ethers thereof, possess strong vaginotropic and only weak utertropic activity and are useful in the treatment of estrogenic deficiency conditions where uteral effects are not desired.
摘要翻译：具有式WHEREIN R的3,17,18-三羟基-1,3,5（10） - 三亚甲基或取代或未取代的饱和或不饱和烃及其酯和醚具有强烈的阴性和仅有弱的活性，并且可用于治疗不希望产生效果的雌激素缺乏症状。

88. 发明授权

US5783591A Administration of oxazolidinone and pyrolidinone compounds for the treatment of inflammation 失效
标题翻译：施用恶唑烷酮和吡咯烷酮化合物治疗炎症
公开(公告)号：US5783591A
公开(公告)日：1998-07-21
申请号：US504719
申请日：1994-11-17
申请人： Walter Klose , Gerald Kirsch , Andreas Huth , Wolfgang Froehlich , Henry Laurent
发明人： Walter Klose , Gerald Kirsch , Andreas Huth , Wolfgang Froehlich , Henry Laurent
IPC分类号： A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/422 , C07D263/24 , C07D413/12 , A61K31/40
CPC分类号： A61K31/421 , A61K31/422 , C07D263/24 , C07D413/12 , Y10S514/886 , Y10S514/887 , Y10S514/944
摘要： Pharmaceutical preparations for the local treatment of inflammations are claimed herein, characterized in that they contain as the active ingredient one or two compounds of general Formula I ##STR1## wherein X is an oxygen atom or a methylene group, R.sub.1 and R.sub.2 represent a hydrogen atom or a hydrocarbon residue of maximally eight carbon atoms, optionally interrupted by an oxygen atom, R.sub.3 is a hydrogen atom or a hydrocarbon residue of maximally eight carbon atoms, optionally substituted by an oxo group, and R.sub.4 is a hydrogen atom or an alkyl group of maximally four carbon atoms.
摘要翻译：本文要求用于局部治疗炎症的药物制剂，其特征在于它们含有作为活性成分的一种或两种通式I的化合物（I）其中X是氧原子或亚甲基，R 1和R 2代表氢原子或最多8个碳原子的烃残基，任选被氧原子中断，R3是氢原子或最多8个碳原子的烃残基，任选被氧代基取代，R4是氢原子或最大四个碳原子的烷基。

89. 发明授权

US5439902A 14.alpha., 16.alpha.-ethanoand 14.alpha., 16.alpha.-etheno-estratrienes 失效
标题翻译： 14α，16α-乙基和14α，16α-异 - 异三烯
公开(公告)号：US5439902A
公开(公告)日：1995-08-08
申请号：US140053
申请日：1994-03-18
申请人： Henry Laurent , Peter Esperling , Walter Elger , Rolf Krattenmacher
发明人： Henry Laurent , Peter Esperling , Walter Elger , Rolf Krattenmacher
IPC分类号： A61K31/565 , C07J53/00 , C07J75/00
CPC分类号： C07J53/002
摘要： The new 14.alpha.,16.alpha.-ethano- and 14.alpha.,16.alpha.-etheno-estratrienes of general formula I, ##STR1## are described, in which A-B means a C-C single bond or C-C double bond,R.sub.1 means a hydrogen atom, a methyl or acyl group with 1-12 carbon atoms andX means oxygen or ##STR2## in which R.sub.2 represents a hydrogen atom or an acyl group with 1-12 carbon atoms,and a process for their production. The new compounds are very strong estrogens and are suitable for the production of pharmaceutical agents.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP92 / 00945 Sec。 371日期：1994年3月18日 102（e）1994年3月18日PCT提交1992年4月30日PCT公布。 WO92 / 19641 PCT出版物日期为1992年11月12日。描述了通式I，IMAGE（I）的新的14α，16α-乙烯和14α，16α-异 - 异三烯，其中AB表示CC单键或 CC双键，R1表示氢原子，具有1-12个碳原子的甲基或酰基，X表示氧或，其中R2表示氢原子或具有1-12个碳原子的酰基，为他们的生产。新化合物是非常强的雌激素，适用于生产药剂。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式