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71. 发明申请

US20080139581A1 2-Substituted 7-Aminoazolopyrimidines, Processes For Their Preparation And Their Use For Controlling Harmful Fungi, And Compositions Comprising These Compounds 审中-公开
标题翻译： 2-取代的7-氨基偶氮嘧啶，其制备方法及其用于控制有害真菌和包含这些化合物的组合物
公开(公告)号：US20080139581A1
公开(公告)日：2008-06-12
申请号：US11885536
申请日：2006-03-02
申请人： Wassilios Grammenos , Thomas Grote , Udo Hunger , Jan Klaas Lohmann , Bern Muller , Joachim Rheinheimer , Peter Schafer , Anja Schwogler , Michael Rack
发明人： Wassilios Grammenos , Thomas Grote , Udo Hunger , Jan Klaas Lohmann , Bern Muller , Joachim Rheinheimer , Peter Schafer , Anja Schwogler , Michael Rack
IPC分类号： A01N43/90 , A01P3/00 , C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04
摘要： 2-Substituted 7-aminoazolopyrimidines of the formula I in which the substituents are as defined below: R1 is hydrogen, halogen, cyano, alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, benzyloxyalkyl, alkoxyalkenyl or alkoxyalkynyl; R2 is hydrogen, halogen, cyano, alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkoxy, alkoxyalkyl and alkylthioalkyl, where the carbon chains in R1 and/or R2 may be substituted according to the description; R3 is halogen, cyano, NRARB, hydroxyl, mercapto, alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylthio, cycloalkoxy, cycloalkylthio, carboxyl, formyl, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkenyloxycarbonyl, alkynyloxycarbonyl, phenyl, phenoxy, phenylthio, benzyloxy, benzylthio, alkyl-S(O)m—; A is N and CRx; Rx is hydrogen or one of the groups mentioned under R3; processes and intermediates for preparing these compounds, compositions comprising them and their use for controlling phytopathogenic harmful fungi.
摘要翻译： 2-取代的式I的7-氨基偶氮嘧啶，其中取代基如下：R 1是氢，卤素，氰基，烷基，卤代烷基，烯基，炔基，环烷基，烷氧基，烷氧基烷基，苄氧基烷基，烷氧基烯基或烷氧基炔基; R 2是氢，卤素，氰基，烷基，卤代烷基，烯基，炔基，环烷基，烷氧基，烷氧基烷基和烷硫基烷基，其中R 1和/或R ^{2可以根据描述代替; R 3是卤素，氰基，NR B，B，羟基，巯基，烷基，卤代烷基，环烷基，烷氧基，烷硫基，环烷氧基，环烷硫基，羧基，甲酰基，烷基羰基，烷氧基羰基，烯氧基羰基，炔氧基羰基，苯基，苯氧基，苯硫基，苄氧基，苄硫基，烷基-S（O） A是N和CR R x是氢或R 3中提到的基团之一; 制备这些化合物的方法和中间体，包含它们的组合物及其用于控制植物病原性有害真菌的用途。}

72. 发明申请

US20060270707A1 Methods and compositions using 4-[(cyclopropanecarbonylamino)methyl]-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione for the treatment or prevention of cutaneous lupus 审中-公开
标题翻译：使用4 - [（环丙烷羰基氨基）甲基] -2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）异吲哚-1,3-二酮用于治疗或预防皮肤狼疮的方法和组合物
公开(公告)号：US20060270707A1
公开(公告)日：2006-11-30
申请号：US11435089
申请日：2006-05-16
申请人： Jerome Zeldis , Patricia Rohane , Peter Schafer
发明人： Jerome Zeldis , Patricia Rohane , Peter Schafer
IPC分类号： A61K31/454
CPC分类号： A61K31/454
摘要： Methods of treating, managing or preventing cutaneous lupus are disclosed. Specific methods encompass the administration of 4-[(cyclopropanecarbonylamino)methyl]-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione alone or in combination with a second active agent. Pharmaceutical compositions and single unit dosage forms are also disclosed.
摘要翻译：公开了治疗，治疗或预防皮肤狼疮的方法。具体方法包括单独或与第二活性剂组合施用4 - [（环丙烷羰基氨基）甲基] -2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）异吲哚-1,3-二酮。还公开了药物组合物和单一单位剂型。

73. 发明授权

US5968874A Substituted 2-phenylpyridines useful as herbicides 失效
标题翻译：用作除草剂的取代的2-苯基吡啶
公开(公告)号：US5968874A
公开(公告)日：1999-10-19
申请号：US983288
申请日：1998-01-20
申请人： Peter Schafer , Gerhard Hamprecht , Elisabeth Heistracher , Olaf Menke , Cyrill Zagar , Michael Rack , Norbert Gotz , Albrecht Harreus , Karl-Otto Westphalen , Helmut Walter , Ulf Misslitz
发明人： Peter Schafer , Gerhard Hamprecht , Elisabeth Heistracher , Olaf Menke , Cyrill Zagar , Michael Rack , Norbert Gotz , Albrecht Harreus , Karl-Otto Westphalen , Helmut Walter , Ulf Misslitz
IPC分类号： A01N43/40 , C07D213/61 , C07D405/12 , C07D213/55 , C07D213/57
CPC分类号： C07D405/12 , A01N43/40 , C07D213/61
摘要： Substituted 2-phenylpyridines I ##STR1## where n is 0, 1;R.sup.1 is halogen, C.sub.1 -C.sub.6 -haloalkyl;R.sup.2 and R.sup.3 are H, halogen;R.sup.4 is cyano, halogen;X and Y are --O--, --S--;R.sup.5 and R.sup.6 are H, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or together are a 1,2-ethylene, 1,3-propylene, 1,4-tetramethylene or 1,5-pentamethylene chain;R.sup.7 is C.sub.1 -C.sub.6 -haloalkyl, C.sub.3 -C.sub.6 -haloalkenyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyloxy-C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyloxy-C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy-C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.3 -C.sub.6 -alkadienyl, C.sub.3 -C.sub.6 -alkynyl, C.sub.3 -C.sub.6 -cycloalkyl, C.sub.5 -C.sub.6 -cycloalkenyl, 3-oxetanyl, 3-thietanyl, phenyl, phenyl-C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or 5/6-membered heteroaryl having 1 to 3 hetero atoms selected from the group consisting of two oxygen atoms, two sulfur atoms and 3 nitrogen atoms, orR.sup.6 and R.sup.7 together are a 1,2-ethylene or 1,3-propylene chain which can have attached to it one or two C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl substituents are used as herbicides and for the desiccation/defoliation of plants.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 03243 Sec。 371日期1998年1月20日 102（e）1998年1月20日PCT PCT 1996年7月23日PCT公布。公开号WO97 / 06143 日期1997年2月20日取代的2-苯基吡啶I，其中n为0,1; R1是卤素，C1-C6-卤代烷基; R2和R3是H，卤素; R4是氰基，卤素; X和Y是-O - ， - S- R5和R6是H，C1-C4-烷基或一起是1,2-亚乙基，1,3-丙烯，1,4-四亚甲基或1,5-五亚甲基链; R 7是C 1 -C 6卤代烷基，C 3 -C 6卤代链烯基，C 2 -C 6 - 烯氧基-C 1 -C 4 - 烷基，C 2 -C 6 - 烯氧基-C 1 -C 4 - 烷氧基-C 1 -C 4烷基，C 3 -C 6 - 烯基， C 3 -C 6 - 链烯基，C 3 -C 6 - 炔基，C 3 -C 6 - 环烷基，C 5 -C 6 - 环烯基，3-氧杂环丁烷基，3-硫杂环丁基，苯基，苯基-C 1 -C 4烷基或5 至3个选自两个氧原子，两个硫原子和3个氮原子的杂原子，或者R6和R7一起是可以连接至一个或两个的1,2-亚乙基或1,3-亚丙基链 C1-C4烷基取代基用作除草剂和用于植物的干燥/脱叶。

74. 发明授权

US5888940A Substituted benzothiazols with herbicidal action 失效
标题翻译：取代的苯并噻唑与除草作用
公开(公告)号：US5888940A
公开(公告)日：1999-03-30
申请号：US11711
申请日：1998-02-17
申请人： Elisabeth Heistracher , Gerhard Hamprecht , Olaf Menke , Peter Schafer , Cyrill Zagar , Karl-Otto Westphalen , Ulf Misslitz , Helmut Walter
发明人： Elisabeth Heistracher , Gerhard Hamprecht , Olaf Menke , Peter Schafer , Cyrill Zagar , Karl-Otto Westphalen , Ulf Misslitz , Helmut Walter
IPC分类号： C07D277/64 , A01N43/78 , C07D277/68 , C07D277/76 , C07D417/04
CPC分类号： C07D277/68 , A01N43/78 , C07D277/76 , C07D417/04
摘要： Substituted benzothiazoles I and their salts ##STR1## used as herbicides and for the desiccation/abscission of plants.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 03760 Sec。 371日期1998年2月17日 102（e）日期1998年2月17日PCT 1996年8月26日PCT公布。出版物WO97 / 08171 日期1997年3月6日取代苯并噻唑I及其盐碱化/脱落植物。

75. 发明授权

US4578716A Method of and apparatus for making a test strip and a test strip made by such method 失效
标题翻译：通过这种方法制造测试条和测试条的方法和设备
公开(公告)号：US4578716A
公开(公告)日：1986-03-25
申请号：US630899
申请日：1984-07-16
申请人： Rainer van Rijckevorsel , Joachim Kasielke , Heinz Macho , Peter Schafer , Klaus Nenninger
发明人： Rainer van Rijckevorsel , Joachim Kasielke , Heinz Macho , Peter Schafer , Klaus Nenninger
IPC分类号： G01N33/52 , G01N31/22 , G01N35/00 , G06K1/12 , G06K19/02 , G11B5/00
CPC分类号： G06K19/02 , G01N35/00029 , G01N35/00594 , G01N35/00732 , G06K1/125 , G01N2035/00108 , G01N2035/00168 , G01N2035/00762 , G01N35/00693
摘要： Method of and apparatus for making a test strip and a test strip made by such method having a longitudinally extending carrier and a test field thereon. The carrier has a layer of magnetizable material thereon in which an amount of data for the storage of information has been applied in the longitudinal direction of the magnetizable material. The carrier has a recess near each end thereof adapted to provide a required alignment and positioning of the strip.
摘要翻译：用于制造测试条和由这种方法制成的测试条的方法和设备具有纵向延伸的载体和测试场。载体在其上具有可磁化材料层，其中在可磁化材料的纵向方向上已经施加了用于存储信息的数据量。载体在其每个端部附近具有适于提供条带的所需对准和定位的凹部。

76. 发明申请

US20080314889A1 Glow plug system, controlling device and method for controlling the power of a glow plug 有权
标题翻译：辉光插头系统，控制装置和控制电热塞功率的方法
公开(公告)号：US20080314889A1
公开(公告)日：2008-12-25
申请号：US12214657
申请日：2008-06-20
申请人： Martin Blanc , Peter Schafer , Gerd Brauchle
发明人： Martin Blanc , Peter Schafer , Gerd Brauchle
IPC分类号： F23Q13/00 , G05F5/00
CPC分类号： F02P19/02
摘要： The description discloses a glow plug system for a Diesel engine of a motor vehicle having a glow plug (RG1, RG2) which comprises a positive terminal for connecting a supply voltage (U1) and a ground terminal for connecting to a ground potential (GND), a controlling device (1) for controlling the electric power supplied to the glow plug (RG1, RG2) in operation, whereby the controlling device (1) comprises a measurement input (ADC1) and a ground input (ADC2) in order to determine, in operation, a measured value of the supply voltage (U1) in relation to a reference potential (GND′) applied to the ground input (ADC2). The controlling device (1) has a test input (ADC3) which, in operation, is connected to a test voltage source via a first resistor (R1) and to the positive terminal of the glow plug (RG1, RG2) via a second resistor (R2), whereby the controlling device (1), in operation, determines a difference of the electric potential of the test input (ADC3) and the electric potential (GND′) of the ground input (ADC2), determines a deviation of the difference of these potentials from a reference value and, if this deviation is unequal to zero, uses the deviation to correct the measured value of the supply voltage (U1) and uses the corrected value of the supply voltage (U1) as for controlling the power. Furthermore, the description discloses a controlling device for a glow plug system of this type and a method for controlling the power of a glow plug.
摘要翻译：该说明书公开了一种用于具有电热塞（RG1，RG2）的机动车辆的柴油发动机的电热塞系统，其包括用于连接电源电压（U1）的正极端子和用于连接到地电位（GND）的接地端子，控制装置（1），用于控制在运行中提供给预热塞（RG1，RG2）的电力，由此控制装置（1）包括测量输入（ADC1）和接地输入（ADC2），以便确定在操作中，相对于施加到接地输入（ADC2）的基准电位（GND'）的电源电压（U1）的测量值。控制装置（1）具有测试输入（ADC3），其在操作中经由第一电阻器（R1）连接到测试电压源，并经由第二电阻器连接到电热塞（RG1，RG2）的正极端子（R2），由此，操作中的控制装置（1）确定测试输入（ADC3）的电位差和接地输入（ADC2）的电位（GND'）之间的差异，确定这些电位与参考值的差异，如果该偏差不等于零，则使用该偏差来校正电源电压（U1）的测量值，并使用电源电压（U1）的校正值作为控制功率。此外，该说明书公开了这种类型的电热塞系统的控制装置和用于控制电热塞的功率的方法。

77. 发明申请

US20070155791A1 Methods for treating cutaneous lupus using aminoisoindoline compounds 审中-公开
标题翻译：使用氨基异二氢吲哚化合物治疗皮肤狼疮的方法
公开(公告)号：US20070155791A1
公开(公告)日：2007-07-05
申请号：US11645319
申请日：2006-12-21
申请人： Jerome Zeldis , Patricia Rohane , Peter Schafer
发明人： Jerome Zeldis , Patricia Rohane , Peter Schafer
IPC分类号： A61K31/454 , A61K31/4035
CPC分类号： A61K31/4035 , A61K9/2018 , A61K9/4858 , A61K9/4866 , A61K31/454 , A61K31/5575 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： Methods of treating cutaneous lupus in a human are disclosed. Specific methods encompass the administration of (+)-2-[1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-4-acetylaminoisoindoline-1,3-dione, 4-(amino)-2-(2,6-dioxo(3-piperidyl))-isoindoline-1,3-dione (ACTIMID™), 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione (REVLIMID®), or cyclopropyl 2-[(1S)-1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl]-3-oxoisoindolin-4-yl}carboxamide, alone or alternatively, in combination with a second active agent.
摘要翻译：公开了治疗人类皮肤狼疮的方法。具体方法包括（+） - 2- [1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-甲基磺酰基乙基] -4-乙酰氨基异二氢吲哚-1,3-二酮，4-（氨基）-2-（2 ，6-二氧代（3-哌啶基）） - 异二氢吲哚-1,3-二酮（ACTIMID TM），3-（4-氨基-1-氧代-1,3-二氢 - 异吲哚-2-基） - 哌啶 -2,6-二酮（REVLIMID）或环丙基2 - [（1S）-1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-（甲基磺酰基）乙基] -3-氧代异二氢吲哚-4-基} 甲酰胺，单独或替代地，与第二活性剂组合。

78. 发明申请

US20050267196A1 Methods of using (+)-2-[1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-4 acetylaminoisoindoline 1,3-dione 有权
标题翻译：使用（+） - 2- [1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-甲基磺酰基乙基] -4乙酰氨基异吲哚啉-1,3-二酮
公开(公告)号：US20050267196A1
公开(公告)日：2005-12-01
申请号：US11170308
申请日：2005-06-28
申请人： George Muller , Peter Schafer , Hon-Wah Man , Chuansheng Ge
发明人： George Muller , Peter Schafer , Hon-Wah Man , Chuansheng Ge
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/4035 , A61P1/04 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/24 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07C317/28 , C07D209/48
CPC分类号： A61K31/4035 , A61K45/06 , C07B2200/07 , C07C317/28 , C07D209/48 , Y02A50/411
摘要： Stereomerically pure (+)-2-[1-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-4-acetylaminoisoindoline-1,3-dione, substantially free of its (−) isomer, and prodrugs, metabolites, polymorphs, salts, solvates, hydrates, and clathrates thereof are discussed. Also discussed are methods of using and pharmaceutical compositions comprising the (+) enantiomer of 2-[1-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-4-acetylaminoisoindoline-1,3-dione are disclosed. The methods include methods of treating and/or preventing disorders ameliorated by the reduction of levels of TNF-α or the inhibition of PDE4.
摘要翻译：基本上不含其（ - ）异构体的立体纯的（+） - 2- [1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-甲基磺酰基乙基] -4-乙酰氨基异吲哚啉-1,3-二酮，以及前体药物，讨论了多晶型物，盐，溶剂合物，水合物和包合物。还讨论了使用的方法和包含2- [1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-甲基磺酰基乙基] -4-乙酰氨基异吲哚啉-1,3-二酮的（+）对映异构体的药物组合物。所述方法包括通过降低TNF-α水平或抑制PDE4而改善的治疗和/或预防疾病的方法。

79. 发明授权

US6117822A Substituted phthalimidocinnamic acid derivatives and intermediates for their preparation 失效
标题翻译：取代的苯二甲酰亚氨基肉豆蔻酸衍生物及其制备中间体
公开(公告)号：US6117822A
公开(公告)日：2000-09-12
申请号：US102019
申请日：1998-06-22
申请人： Elisabeth Heistracher , Peter Plath , Christoph-Sweder von dem Bussche-Hunnefeld , Gerhard Hamprecht , Ralf Klintz , Peter Schafer , Karl-Otto Westphalen , Helmut Walter , Matthias Gerber , Ulf Misslitz
发明人： Elisabeth Heistracher , Peter Plath , Christoph-Sweder von dem Bussche-Hunnefeld , Gerhard Hamprecht , Ralf Klintz , Peter Schafer , Karl-Otto Westphalen , Helmut Walter , Matthias Gerber , Ulf Misslitz
IPC分类号： C07D403/12 , A01N37/32 , A01N37/46 , A01N43/38 , C07C205/56 , C07C229/44 , C07D209/48 , C07D417/12 , C07F7/08
CPC分类号： C07D209/48 , A01N37/46 , C07C205/56 , C07C229/44 , C07F7/0812
摘要： Substituted phthalimidocinnamic acid derivatives I ##STR1## where R.sup.1 is H or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl;R.sup.2 is H or halogen;R.sup.3 is CN, NO.sub.2, halogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy or C.sub.1 -C.sub.6 -haloalkoxy;R.sup.4 is H, CN, NO.sub.2, halogen or C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl;R.sup.5 is H, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkynyl, C.sub.1 -C.sub.6 -haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -cyanoalkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -hydroxyalkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -mercaptoalkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.6 -alkylthio-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl;R.sup.6 is one of the radicals stated under R.sup.5 or CN, NO.sub.2, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.6 -haloalkoxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkylthio, C.sub.1 -C.sub.6 -haloalkylthio, C.sub.3 -C.sub.6 -cycloalkyl, C.sub.3 -C.sub.6 -cycloalkyl-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, (C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy) carbonyl-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, hydroxycarbonyl-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, (C.sub.1 -C.sub.6 -alkylamino)carbonyl-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, di(C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl)aminocarbonyl-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, aminocarbonyl-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, (C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl)carbonyl-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoximino-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, hydroximino-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, di(C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy)-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, di(C.sub.1 -C.sub.6 -alkylthio)-C.sub.l- C.sub.6 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 -haloalkenyl, (C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy)carbonyl, COOH, (C.sub.1 -C.sub.6 -alkylamino)carbonyl, di(C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl)aminocarbonyl, aminocarbonyl-(C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl)carbonyl, (C.sub.1 -C.sub.6 -haloalkyl)carbonyl, unsubstituted or substituted aryl, hetaryl, aryl-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl or hetaryl-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl;or R.sup.5 and R.sup.6 together form an alkylene chain in which a methylene unit may be replaced by --O-- or by C.sub.1 -C.sub.4 -alkylimino;
摘要翻译：取代的苯二甲酰亚氨基肉桂酸衍生物I，其中R 1是H或C 1 -C 4烷基; R2是H或卤素; R3是CN，NO2，卤素，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，C1-C6-烷氧基或C1-C6-卤代烷氧基; R4是H，CN，NO2，卤素或C1-C6-烷基; R5是H，C1-C6-烷基，C2-C6-烯基，C2-C6-炔基，C1-C6-卤代烷基，C1-C6-氰基烷基，C1-C6-羟基烷基，C1-C6-巯基烷基，C1-C6- 烷氧基-C 1 -C 6烷基或C 1 -C 6烷硫基-C 1 -C 6 - 烷基; R6是R5或CN，NO2，C1-C6-烷氧基，C1-C6-卤代烷氧基，C1-C6-烷硫基，C1-C6-卤代烷硫基，C3-C6-环烷基，C3-C6-环烷基 - C 1 -C 6烷基，（C 1 -C 6 - 烷氧基）羰基-C 1 -C 6烷基，羟基羰基-C 1 -C 6烷基，（C 1 -C 6烷基氨基）羰基-C 1 -C 6烷基，烷基）氨基羰基-C 1 -C 6 - 烷基，氨基羰基-C 1 -C 6烷基，（C 1 -C 6 - 烷基）羰基-C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6 - 肟基-C 1 -C 6烷基，肟基-C 1 -C 6 - 烷基，二（C 1 -C 6 - 烷氧基）-C 1 -C 6烷基，二（C 1 -C 6 - 烷硫基）-C 1 -C 6烷基，C 3 -C 6 - 卤代链烯基，（C 1 -C 6烷氧基）羰基，COOH，（C 1 -C 6 - 烷基）羰基，二（C 1 -C 6 - 烷基）氨基羰基，氨基羰基 - （C 1 -C 6 - 烷基）羰基，（C 1 -C 6卤代烷基）羰基，未取代或取代的芳基，杂芳基， C6烷基或杂芳基-C1-C6-烷基; 或R5和R6一起形成亚烷基链，其中亚甲基单元可被-O-或被C 1 -C 4烷基亚氨基取代;

80. 发明授权

US6107253A 1-(pyridyl)-pyrazols and their use as herbicides 失效
标题翻译： 1-（吡啶基） - 吡唑及其作为除草剂的用途
公开(公告)号：US6107253A
公开(公告)日：2000-08-22
申请号：US11633
申请日：1998-02-12
申请人： Gerhard Hamprecht , Elisabeth Heistracher , Ralf Klintz , Peter Schafer , Cyrill Zagar , Helmut Schiffer , Karl-Otto Westphalen , Ulf Misslitz , Helmut Walter
发明人： Gerhard Hamprecht , Elisabeth Heistracher , Ralf Klintz , Peter Schafer , Cyrill Zagar , Helmut Schiffer , Karl-Otto Westphalen , Ulf Misslitz , Helmut Walter
IPC分类号： A01N43/56 , C07D401/04 , C07D521/00 , A01N43/40
CPC分类号： C07D231/12 , A01N43/56 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/04
摘要： Substituted 1-(pyridyl)pyrazoles of the formula I ##STR1## where the substituents have the meanings set forth in the specification, and the N-oxides and the agriculturally utilizable salts of the compounds I, processes for their preparation and their use as herbicides.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 03493 371日期1998年2月12日 102（e）1998年2月12日PCT PCT 1996年8月7日PCT公布。出版物WO97 / 07114 日期1997年2月27日，式I中取代的1-（吡啶基）吡唑，其中取代基具有本说明书所述的含义，化合物I的N-氧化物和农业上可利用的盐，其制备及其用途作为除草剂。

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