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51. 发明授权

US5952493A Method of purifying .epsilon.-caprolactam 失效
标题翻译： ε-己内酰胺的纯化方法
公开(公告)号：US5952493A
公开(公告)日：1999-09-14
申请号：US202094
申请日：1998-12-09
申请人： Eberhard Fuchs
发明人： Eberhard Fuchs
IPC分类号： C07D201/08 , C07D201/16 , C07D223/10
CPC分类号： C07D201/16
摘要： Crude caprolactam is purified by reaction with a complex hydride of boron or of aluminum.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP98 / 03098 371 1998年12月9日第 102（e）日期1998年12月9日PCT提交1997年6月13日PCT公布。公开号WO97 / 47596 日期1997年12月18日粗制己内酰胺通过与硼或铝的复合氢化物反应而纯化。

52. 发明授权

US5877314A Process to continuously prepare an aqueous mixture of episilon caprolactum and episilon caprolactum precursors 失效
标题翻译：连续制备载脂己内酰和己内酰胺前体的含水混合物的方法
公开(公告)号：US5877314A
公开(公告)日：1999-03-02
申请号：US800324
申请日：1997-02-14
申请人： Frank E. Herkes , Robert Pestman , Jeroen A.F. Boogers
发明人： Frank E. Herkes , Robert Pestman , Jeroen A.F. Boogers
IPC分类号： B01J23/46 , C07B61/00 , C07C227/08 , C07C229/08 , C07C231/14 , C07C237/06 , C07D201/08 , C07D201/02 , C07D201/16
CPC分类号： C07C231/14 , C07C227/08 , C07D201/08 , Y02P20/52
摘要： This continuous process for preparing an aqueous mixture of .di-elect cons.-caprolactam and 6-aminocaproic acid and/or 6-aminocaproamide by involves, as the reductive amination step, continuously contacting 5-formylvaleric acid or an alkyl 5-formylvalerate in water as solvent with hydrogen and an excess of ammonia in the presence of a ruthenium on carrier, as a catalyst, wherein the carrier is at least one of titanium oxide or zirconium oxide. The aqueous mixture can be used to prepare .di-elect cons.-caprolactam.
摘要翻译：这种用于制备+ 53-己内酰胺和6-氨基己酸和/或6-氨基己酰胺的水混合物的连续方法涉及作为还原胺化步骤，将5-甲酰基戊酸或5-甲酰基戊酸烷基酯在水中作为溶剂连续接触，氢和过量的氨在载体上的钌存在下作为催化剂，其中载体是氧化钛或氧化锆中的至少一种。含水混合物可用于制备+ 53-己内酰胺。

53. 发明授权

US5539106A Process for the purification of a water-.epsilon.-caprolactam mixture 失效
标题翻译：纯化ε-己内酰胺混合物的方法
公开(公告)号：US5539106A
公开(公告)日：1996-07-23
申请号：US275739
申请日：1994-07-19
申请人： Marcellinus P. G. Thijert , Theodorus A. van der Knaap , Johannes F. Haverkort
发明人： Marcellinus P. G. Thijert , Theodorus A. van der Knaap , Johannes F. Haverkort
IPC分类号： C07B61/00 , C07D201/16
CPC分类号： C07D201/16
摘要： A process is described for the purification of .epsilon.-caprolactam which involves hydrogenation of a water-.epsilon.-caprolactam mixture in the presence of a heterogeneous hydrogenation catalyst, wherein the .epsilon.-caprolactam-water mixture is contacted with gaseous hydrogen, upon which hydrogen dissolves in the .epsilon.-caprolactam-water mixture, and subsequently, this hydrogen-containing mixture is contacted with the hydrogenation catalyst. About 90-100% of the hydrogen is dissolved in the water-.epsilon.-caprolactam mixture.
摘要翻译：描述了用于纯化ε-己内酰胺的方法，其涉及在非均相氢化催化剂存在下氢化ε-己内酰胺混合物，其中ε-己内酰胺 - 水混合物与气态氢接触，氢气溶解在 ε-己内酰胺 - 水混合物，随后将该含氢混合物与氢化催化剂接触。大约90-100％的氢气溶解在ε-己内酰胺混合物中。

54. 发明授权

US5502184A Process for producing .epsilon. -caprolactam 失效
标题翻译：生产ε-己内酰胺的方法
公开(公告)号：US5502184A
公开(公告)日：1996-03-26
申请号：US293169
申请日：1994-08-19
申请人： Hiroshi Kajikuri , Hideto Tojima , Tomokazu Nakamura , Masaru Kitamura
发明人： Hiroshi Kajikuri , Hideto Tojima , Tomokazu Nakamura , Masaru Kitamura
IPC分类号： C07D201/16 , C07D201/04
CPC分类号： C07D201/16
摘要： The invention provides a process for producing high quality .epsilon.-caprolactam which comprises allowing crude .epsilon.-caprolactam obtained by gas phase Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime to contact with hydrogen at 100.degree.-200.degree. C. in the presence of a hydrogenation catalyst.
摘要翻译：本发明提供了一种制备高品质ε-己内酰胺的方法，其包括使得在环己酮肟气相贝克曼重排获得的粗ε-己内酰胺在氢化催化剂存在下，在100-200℃下与氢接触。

55. 发明授权

US5496941A Process for continuous purification of crude caprolactam prepared from 6-aminocapronitrile 失效
标题翻译：从6-氨基己腈制备的己内酰胺的连续纯化方法
公开(公告)号：US5496941A
公开(公告)日：1996-03-05
申请号：US375410
申请日：1995-01-18
申请人： Josef Ritz , Rolf Fischer , Werner Schnurr , Gu/ nther Achhammer , Hermann Luyken , Eberhard Fuchs
发明人： Josef Ritz , Rolf Fischer , Werner Schnurr , Gu/ nther Achhammer , Hermann Luyken , Eberhard Fuchs
IPC分类号： C07D201/08 , C07D201/16
CPC分类号： C07D201/16 , Y02P20/52
摘要： Crude capronitrile is purified by hydrogenation, subsequent treatment in an acidic medium and subsequent distillation in an alkaline medium, by a process in which(a) 6-aminocapronitrile is converted into crude caprolactam by reaction with water,(b) high boilers and low boilers are separated off from the crude caprolactam from step (a),(c) the crude caprolactam from step (b) is treated with hydrogen at from 50.degree. to 150.degree. C. and from 1.5 to 250 bar in the presence of a hydrogenation catalyst and, if desired, of a solvent to give a mixture A,(d1) mixture A in a solvent is passed, at from 30.degree. to 80.degree. C. and from 1 to 5 bar, over an ion exchanger containing terminal acid groups to give a mixture B1, or(d2) mixture A is distilled in the presence of sulfuric acid, any solvent present being removed before the addition of the sulfuric acid, to give a mixture B2, and(e) mixture B1 or mixture B2 is distilled in the presence of a base to give pure caprolactam.
摘要翻译：通过氢化纯化粗碳腈，随后在酸性介质中处理，随后在碱性介质中进行蒸馏，其中（a）通过与水反应将（a）6-氨基己腈转化为粗己内酰胺，（b）高锅炉和低锅炉与步骤（a）中的粗己内酰胺分离，（c）步骤（b）中的粗己内酰胺在氢化催化剂存在下在50-150℃和1.5-250巴下用氢处理并且如果需要，得到溶剂以得到混合物A，（d1）溶剂中的混合物A在30℃至80℃和1至5巴条件下通过含有末端酸基团的离子交换剂得到混合物B1，或（d2）在硫酸存在下蒸馏混合物A，在加入硫酸之前，除去存在的任何溶剂，得到混合物B2，并且（e）蒸馏出混合物B1或混合物B2 在碱的存在下得到纯己内酰胺。

56. 发明授权

US5434273A Preparation of N-substituted 2-pyrrolidones 失效
标题翻译： N-取代的2-吡咯烷酮的制备
公开(公告)号：US5434273A
公开(公告)日：1995-07-18
申请号：US191649
申请日：1994-02-04
申请人： Hans-Juergen Weyer , Rolf Fischer
发明人： Hans-Juergen Weyer , Rolf Fischer
IPC分类号： C07D207/26 , C07D207/267 , C07D201/08 , C07D201/16
CPC分类号： C07D207/267
摘要： The preparation of N-substituted 2-pyrrolidones (I) by the reaction of maleic acid, fumaric acid, or succinic acid or functional derivatives of these acids (compounds II) with a primary amine (III) or by the reaction of amides or imides derived from II and III under hydrogenating conditions in a synthesis stage followed by isolation, by distillation, of I and other volatile components from the resulting reaction mixture, in which the residues present following distillation are subjected to further hydrogenation treatment and the compound (I) thus formed is isolated by distillation.
摘要翻译：通过马来酸，富马酸或琥珀酸或这些酸（化合物II）的官能衍生物与伯胺（III）的反应或通过酰胺或酰亚胺的反应制备N-取代的2-吡咯烷酮（I）在合成阶段在氢化条件下衍生自II和III，然后通过蒸馏从所得反应混合物中分离I和其它挥发性组分，其中在蒸馏之后存在的残余物进行进一步氢化处理，化合物（I）由此形成的蒸馏分离。

57. 发明授权

US4804754A Preparation of caprolactam from cyclohexanone oxime by Beckmann rearrangement 失效
标题翻译：通过Beckmann重排从环己酮肟制备己内酰胺
公开(公告)号：US4804754A
公开(公告)日：1989-02-14
申请号：US130949
申请日：1987-12-10
申请人： Emile De Decker , Jozef Oostvogels , Gerard van Wauwe , Gerald Neubauer
发明人： Emile De Decker , Jozef Oostvogels , Gerard van Wauwe , Gerald Neubauer
IPC分类号： C07D201/04 , C07D201/16
CPC分类号： C07D201/04
摘要： Caprolactam is prepared in a process comprising(a) a Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime with oleum at from 70.degree. to 130.degree. C. in one or more rearrangement stages, and(b) aftertreatment of the reaction mixture obtained from the rearrangement stage in a delay zone at from 70.degree. to 110.degree. C. for from 10 to 600 minutes.
摘要翻译：在一个方法中制备己内酰胺，该方法包括（a）在一个或多个重排阶段中，环己酮肟与发烟硫酸在发酵油中的贝克曼重排在70〜130℃，（b）后处理从重排阶段获得的反应混合物延迟区为70〜110℃，时间为10〜600分钟。

58. 发明授权

US4457807A Process for the purification of .epsilon.-caprolactam 失效
标题翻译： ε-己内酰胺纯化方法
公开(公告)号：US4457807A
公开(公告)日：1984-07-03
申请号：US376001
申请日：1982-05-07
申请人： Peter F. M. Rulkens , Nicolaas F. Haasen , Otto G. Plantema
发明人： Peter F. M. Rulkens , Nicolaas F. Haasen , Otto G. Plantema
IPC分类号： B01D3/14 , C07D201/16 , B01D3/10
CPC分类号： B01D3/14 , C07D201/16 , Y10S203/11
摘要： A process is provided for recovering epsilon-caprolactam of a purity in excess of 99.9 wt. %, in a two-stage distillation operation. Each stage comprises an evaporator and a rectification column having a pressure drop across the theoretical trays thereof of less than about 2.5 MBAR.
摘要翻译：提供了一种回收纯度超过99.9重量％的ε-己内酰胺的方法。％，在两阶段蒸馏操作。每个阶段包括蒸发器和精馏塔，其整个理论塔板上的压降小于约2.5MARAR。

59. 发明授权

US4349473A Process for the preparation of .omega.-lactams, in particular caprolactam 失效
标题翻译：制备ω-内酰胺的方法，特别是己内酰胺
公开(公告)号：US4349473A
公开(公告)日：1982-09-14
申请号：US199218
申请日：1980-10-21
申请人： Pier P. Rossi , Mario Catoni
发明人： Pier P. Rossi , Mario Catoni
IPC分类号： C07D201/16 , B01J19/18 , C07D201/08 , C07D201/10
CPC分类号： C07D201/10 , B01J19/1862 , C07D201/08 , B01J2219/00058 , B01J2219/00094 , B01J2219/00128
摘要： Process for the preparation of .omega.-lactams (in particular caprolactam)ith improved yields, by reaction of cycloaliphatic derivatives having the general formula: ##STR1## wherein n=3-13 with nitrosating agents in the presence of dehydrating agents, characterized by the fact that the reaction is carried out a low temperature which is constant between stages, and in all the zones of a stage and with particular concentrations of the dehydrating agent.
摘要翻译：通过在脱水剂存在下，通过使具有以下通式的脂环族衍生物（其中n = 3-13）与亚硝化剂反应制备具有改善产率的ω-内酰胺（特别是己内酰胺）的方法，其特征在于：反应进行阶段之间恒定的低温，在一个阶段的所有区域和特定浓度的脱水剂中进行。

60. 发明授权

US4216151A Process for the recovery of 2-pyrrolidone 失效
标题翻译： 2-吡咯烷酮回收方法
公开(公告)号：US4216151A
公开(公告)日：1980-08-05
申请号：US964790
申请日：1978-11-28
申请人： Reijer Goettsch , Arnold G. M. Jetten
发明人： Reijer Goettsch , Arnold G. M. Jetten
IPC分类号： C07D207/263 , C07D201/16 , C07D207/26
CPC分类号： C07D201/16
摘要： A process for the recovery of 2-pyrrolidone from the aqueous reaction product obtained in the preparation of 2-pyrrolidone from the hydrogenation of succinonitrile and subsequent reaction with water of the hydrogenation product thus obtained. The aqueous reaction mixture is adjusted to a pH value of 7 or lower and extracted with chloroform or methylene chloride to form an organic phase containing substantially all of the 2-pyrrolidone. The 2-pyrrolidone can be recovered from the organic phase by distillation, or by further extraction with water followed by crystallization from the aqueous phase thus formed or by evaporation of water.
摘要翻译：从由琥珀腈的氢化制备2-吡咯烷酮得到的水性反应产物和随后与如此得到的氢化产物与水的反应中回收2-吡咯烷酮的方法。将水性反应混合物调节至pH值为7以下，用氯仿或二氯甲烷萃取，形成基本上含有所有2-吡咯烷酮的有机相。可以通过蒸馏从有机相中回收2-吡咯烷酮，或者通过进一步用水萃取，然后从由此形成的水相或通过蒸发水结晶。

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