专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

31. 发明授权

US6114351A N-oxides as antibacterial agents 失效
标题翻译： N-氧化物作为抗菌剂
公开(公告)号：US6114351A
公开(公告)日：2000-09-05
申请号：US952762
申请日：1997-11-19
申请人： Hubert Rast , Martin Scheer , Werner Hallenbach
发明人： Hubert Rast , Martin Scheer , Werner Hallenbach
IPC分类号： A23K20/195 , A61K31/47 , A61K31/535 , A61P31/04 , C07D215/56 , C07D215/58 , C07D471/08 , C07D471/14 , C07D487/08 , C07D498/06 , C07D519/00 , A01N43/42 , C07D215/16
CPC分类号： C07D215/56 , C07D471/08 , C07D487/08
摘要： The present invention relates to new antibacterial compositions, in particular orally administrable compositions, based on N-oxides of saturated nitrogen-containing heterocycles which are substituted by quinolonecarboxylic acids or naphthyridonecarboxylic acids, and to new active compounds and their preparation.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 02171 Sec。 371日期：1997年11月19日 102（e）日期1997年11月19日PCT提交1996年5月20日PCT公布。 WO96 / 38417 PCT出版物日本1996年12月5日本发明涉及基于被喹诺酮羧酸或萘啶酮羧酸取代的饱和含氮杂环的N-氧化物的新型抗菌组合物，特别是可口服给药的组合物，以及新的活性化合物及其制备方法。

32. 发明授权

US5744478A Thiazolo �3,2-a! quinoline and thiazolo �3,2-a! naphthyridine derivatives 失效
标题翻译：噻唑并[3,2-a]喹啉和噻唑并[3,2-a]萘啶衍生物
公开(公告)号：US5744478A
公开(公告)日：1998-04-28
申请号：US793795
申请日：1997-02-21
申请人： Thomas Jaetsch , Werner Hallenbach , Thomas Himmler , Klaus-Dieter Bremm , Rainer Endermann , Franz Pirro , Michael Stegemann , Heinz-Georg Wetzstein
发明人： Thomas Jaetsch , Werner Hallenbach , Thomas Himmler , Klaus-Dieter Bremm , Rainer Endermann , Franz Pirro , Michael Stegemann , Heinz-Georg Wetzstein
IPC分类号： C07D513/04 , A61K31/435 , A61K31/535 , A61P31/04 , C07D513/14 , C07D513/16 , C07D519/00
CPC分类号： C07D513/14
摘要： The present invention relates to new thiazolo�3,2-a!quinoline and thiazolo�3,2-a!naphthyridine derivatives of the general formula (I) ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, Z and X have the meaning indicated in the description, processes for their preparation and their use in antibacterial compositions.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 03315 Sec。 371日期1997年2月21日 102（e）日期1997年2月21日PCT提交1995年8月21日PCT公布。出版物WO96 / 06848 日期：1996年3月7日本发明涉及在描述中描述的通式（I）的新的噻唑并[3,2-a]喹啉和噻唑并[3,2-a]萘啶衍生物，其制备方法以及它们在抗菌组合物中的应用。

33. 发明授权

US06462218B1 Method for preparing 3-cyano-2,4-dihalogeno-5-fluoro-Benzoic acid 有权
标题翻译： 3-氰基-2,4-二卤代-5-氟 - 苯甲酸的制备方法
公开(公告)号：US06462218B1
公开(公告)日：2002-10-08
申请号：US09463272
申请日：2000-01-24
申请人： Werner Hallenbach , Albrecht Marhold
发明人： Werner Hallenbach , Albrecht Marhold
IPC分类号： C07C25551
CPC分类号： C07C253/30 , C07C255/57
摘要： The present invention relates to a process for preparing 3-cyano-2,4-dihalogeno-5-fluoro-benzoic acid, to intermediates for carrying out the process and to processes for preparing these intermediates.
摘要翻译：本发明涉及一种制备3-氰基-2,4-二卤代-5-氟 - 苯甲酸的方法，用于实施该方法的中间体及其制备方法。

34. 发明授权

US5618815A 1,9-bridged thiazolo[3,2-a]quinoline derivatives 失效
标题翻译： 1,9桥联噻唑并[3,2-a]喹啉衍生物
公开(公告)号：US5618815A
公开(公告)日：1997-04-08
申请号：US444246
申请日：1995-05-19
申请人： Thomas Jaetsch , Werner Hallenbach , Thomas Himmler , Burkhard Mielke , Klaus D. Bremm , Rainer Endermann , Franz Pirro , Michael Stegemann , Heinz-Georg Wetzstein
发明人： Thomas Jaetsch , Werner Hallenbach , Thomas Himmler , Burkhard Mielke , Klaus D. Bremm , Rainer Endermann , Franz Pirro , Michael Stegemann , Heinz-Georg Wetzstein
IPC分类号： A61K31/4738 , A61K31/495 , A61P31/04 , C07D513/16 , A61K31/535 , C07D498/00
CPC分类号： C07D513/16
摘要： The present invention relates to 1,9-bridged thiazolo[3,2-a]quinoline derivatives of the general formula (I) ##STR1## in which the substituents Z, X, R.sup.1 have the meaning given in the description, to processes for their preparation and to their use in antibacterial compositions.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的化合物1,9桥联噻唑并[3,2-a]喹啉衍生物，其中取代基Z，X，R 1具有说明书中给出的含义，其制备方法及其在抗菌组合物中的用途。

35. 发明授权

US5118680A Combating endoparasites with 3-hydroxybenzothiophenes 失效
标题翻译：与3-羟基苯并噻吩组合内给药
公开(公告)号：US5118680A
公开(公告)日：1992-06-02
申请号：US721901
申请日：1991-06-20
申请人： Nikolaus Muller , Werner Hallenbach , Achim Harder , Werner Lindner
发明人： Nikolaus Muller , Werner Hallenbach , Achim Harder , Werner Lindner
IPC分类号： C07D333/64 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/435 , A61P33/00 , A61P33/10 , C07C323/62 , C07C323/65 , C07C323/67 , C07D333/70 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D495/04
CPC分类号： C07D495/04 , C07C323/62 , C07D333/70
摘要： A method of combating endoparasites in humans and animals which comprises administering to such humans and animals an endoparasiticidally effective amount of a 3-hydroxybenzothiophene of the formula ##STR1## in which X represents .dbd.CH-- or .dbd.N--,Y represents .dbd.O or .dbd.NH,R.sup.1 represents one or more identical or different radicals from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, halogenoalkylthio, alkylenedioxy, halogenoalkylenedioxy, halogen, CN, NO.sub.2, NH.sub.2, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonyl, carbalkoxy, alkylsulphonyl, arylsulphonyl, sulphamoyl, alkylsulphamoyl, dialkylsulphamoyl, aryl, aryloxy and arylthio, which, in turn, may again be substituted,R.sup.2 represents optionally substituted alkoxy, cycloalkoxy or the radical --NR.sup.3 R.sup.4,R.sup.3 represents hydrogen or alkyl,R.sup.4 represents an alkyl or carbocyclic or heterocyclic armoatic radical or the radical --COOR.sup.5,R.sup.3 and R.sup.4, together with the adjacent nitrogen atom, represent a 5- or 6-membered heterocycle which may contain O or N as further heteroatoms and is optionally substituted by C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -hydroxyalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -halogenoalkyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxyalkylR.sup.5 represents alkyl, cycloalkyl, aralkyl or aryl, which, in turn, may again be substituted or optionally substituted aryl.Many of the compounds are new, as well as their own intermediates.
摘要翻译：一种对抗人和动物内寄生虫的方法，其包括向所述人和动物施用内寄生有效量的式（I）的3-羟基苯并噻吩，其中X表示= CH-或= N-，Y表示= O或= NH，R 1表示与氢，烷基，烷氧基，烷硫基，卤代烷基，卤代烷氧基，卤代烷硫基，亚烷基二氧基，卤代亚烷基二氧基，卤素，CN，NO 2，NH 2，烷基氨基，二烷基氨基，烷基羰基中的一个或多个相同或不同的基团，烷基磺酰基，芳基磺酰基，氨磺酰基，烷基氨磺酰基，二烷基氨磺酰基，芳基，芳氧基和芳硫基，其又可以被取代，R 2表示任选取代的烷氧基，环烷氧基或基-NR 3 R 4，R 3表示氢或烷基，R 4表示烷基或碳环或杂环杂环基团或基团-COOR 5，R 3和R 4与相邻的氮原子一起代表5-或6-元杂环可以含有O或N作为其它杂原子并且任选被C 1 -C 4 - 烷基，C 1 -C 4 - 羟基烷基，C 1 -C 4 - 卤代烷基或C 1 -C 4 - 烷氧基烷基取代的O 2可以表示烷基，环烷基，芳烷基或芳基，又可以是取代的或任选取代的芳基。许多化合物是新的，以及它们自己的中间体。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式