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21. 发明申请

US20020198241A1 Hydroxamic acid derivatives as antibacterials 失效
标题翻译：羟肟酸衍生物作为抗菌剂
公开(公告)号：US20020198241A1
公开(公告)日：2002-12-26
申请号：US10179227
申请日：2002-06-26
申请人： British Biotech Pharmaceuticals Ltd.
发明人： Michael George Hunter , Paul Raymond Beckett , John Martin Clements , Mark Whittaker , Zoe Marie Spavold
IPC分类号： A61K031/44 , A61K031/40 , A61K031/275 , A61K031/195 , A61K031/221
CPC分类号： A61K31/4453 , A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/167 , A61K31/19 , A61K31/22 , A61K31/40 , A61K31/426 , A61K31/4402 , A61K31/445
摘要： A method for the treatment of bacterial infections in humans and non-human mammals, which comprises inhibiting bacterial growth by administering to a subject an antibacterially effective dose of a compound of formula (I) or a pharmaceutically or veterinarily acceptable salt thereof: 1
摘要翻译：一种治疗人和非人哺乳动物细菌感染的方法，其包括通过向受试者施用抗菌有效剂量的式（I）化合物或其药学上或兽医学上可接受的盐来抑制细菌生长：

22. 发明申请

US20020165167A1 Antibacterial agents 失效
标题翻译：抗菌剂
公开(公告)号：US20020165167A1
公开(公告)日：2002-11-07
申请号：US10134754
申请日：2002-04-30
申请人： British Biotech Pharmaceuticals Ltd.
发明人： Michael George Hunter , Raymond Paul Beckett , John Martin Clements , Mark Whittaker , Stephen John Davies , Lisa Marie Pratt , Zoe Marie Spavold , Steven Launchbury
IPC分类号： A61K038/05 , C07D233/54 , C07C259/04
CPC分类号： C07C259/06 , A61K31/00 , A61K31/16 , A61K31/164 , A61K31/165 , A61K31/198 , A61K31/40 , A61K31/401 , A61K31/4402 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/495 , A61K31/5375 , C07C239/14 , C07C323/60 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D213/75 , C07D217/26 , C07D263/26 , C07D295/185 , C07K5/0202
摘要： Compounds of formula (I) are antibacterials: 1 wherein: R1 represents hydrogen, or C1-C6 alkyl or C1-C6 alkyl substituted by one or more halogen atoms; R2 represents a group R10null(X)nnull(ALK)mnull wherein R10 represents hydrogen, or a C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, cycloalkyl, aryl, or heterocyclyl group, any of which may be unsubstituted or substituted by (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, hydroxy, mercapto, (C1-C6)alkylthio, amino, halo (including fluoro, chloro, bromo and iodo), trifluoromethyl, cyano, nitro, nullCOOH, nullCONH2, nullCOORA, nullNHCORA, nullCONHA, nullNHA, nullNRARB, or nullCONRARB wherein RA and RB are independently a (C1-C6)alkyl group, and ALK represents a straight or branched divalent C1-C6 alkylene, C2-C6 alkenylene, or C2-C6 alkynylene radical, and may be interrupted by one or more non-adjacent nullNHnull, nullOnull or nullSnulllinkages, X represents nullNHnull, nullOnull or nullSnull, and m and n are independently 0 or 1; and A represents a group as defined in the specification.
摘要翻译：式（I）化合物是抗菌剂：其中：R1代表氢，或C1-C6烷基或被一个或多个卤原子取代的C1-C6烷基; R 2表示R 10 - （X）n-（ALK）m - ，其中R 10表示氢，或C 1 -C 6烷基，C 2 -C 6烯基，C 2 -C 6炔基，环烷基，芳基或杂环基，其中任何一个可以羟基，巯基，（C 1 -C 6）烷硫基，氨基，卤素（包括氟，氯，溴和碘），三氟甲基，氰基，硝基，（C 1 -C 6）烷氧基， -COOH，-CONH 2，-COORA，-NHCORA，-CONHA，-NHA，-NRARB或-CONRARB，其中RA和RB独立地为（C 1 -C 6）烷基，ALK表示直链或支链二价C1-C6 亚烷基，C 2 -C 6亚烯基或C 2 -C 6亚炔基，并且可以被一个或多个不相邻的-NH-，-O-或-S-键间隔，X表示-NH-，-O-或-S - ，m和n独立地为0或1; 并且A表示说明书中定义的组。

23. 发明授权

US6124329A Metalloproteinase inhibitors 失效
标题翻译：金属蛋白酶抑制剂
公开(公告)号：US6124329A
公开(公告)日：2000-09-26
申请号：US343087
申请日：1999-06-30
申请人： Andrew Miller , Mark Whittaker , Raymond Paul Beckett
发明人： Andrew Miller , Mark Whittaker , Raymond Paul Beckett
IPC分类号： C07D295/12 , A61K31/16 , A61K31/18 , A61K31/215 , A61K31/41 , A61K31/433 , A61K31/535 , A61K31/5375 , A61P1/02 , A61P7/06 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C20060101 , C07C233/46 , C07C259/06 , C07C311/06 , C07C311/13 , C07C311/19 , C07C311/29 , C07C311/46 , C07D277/20 , C07D277/26 , C07D277/36 , C07D277/44 , C07D277/46 , C07D285/06 , C07D295/13 , C07D333/34 , C07D413/04 , C07D521/00
CPC分类号： C07D295/13 , C07C259/06 , C07C311/06 , C07C311/13 , C07D285/06 , C07C2101/14
摘要： Compounds of general formula (II) ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and Z are defined in the claims, are matrix metalloproteinase inhibitors.
摘要翻译： R1，R2和Z在权利要求中定义的通式（II）的化合物是基质金属蛋白酶抑制剂。

24. 发明授权

US5703059A Disaccharide ligands for selectins 失效
标题翻译：选择素的二糖配体
公开(公告)号：US5703059A
公开(公告)日：1997-12-30
申请号：US492002
申请日：1996-03-12
申请人： Nigel Mark Allanson , Alan Hornsby Davidson
发明人： Nigel Mark Allanson , Alan Hornsby Davidson
IPC分类号： C07H15/04 , C07H15/10 , A61K31/715 , C07H15/00
CPC分类号： C07H15/10 , C07H15/04 , Y02P20/55
摘要： Compounds of formula (I), or a salt, solvate or hydrate thereof, wherein Z represents a divalent group selected from those of formulae I(a) to I(g) defined in the specification; Y represents a single bond or a divalent group selected from those of formulae I(h) to I(j) defined in the specification; each Z independently represents hydrogen or a hydroxyl protecting group; R.sup.1 represents hydrogen or a group --CH(OZ)CH.sub.2 (OZ) wherein Z has the meaning defined above; R.sup.2 represents hydrogen, a pharmaceutically acceptable cation, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, or (optionally substituted)phenyl-(C.sub.1-4) alkyl; and R.sup.3 represents hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, (C.sub.1-4) alkyl-substituted phenyl or benzoate; and n is 1, 2 or 3. The compounds are ligands of E-, P-, and L-selectins and are useful as anti-inflammatory agents and as agents for the control of tumour metastasis.
摘要翻译： PCT No.PCT / GB94 / 00088 Sec。 371日期：1996年4月12日 102（e）日期1996年4月12日PCT 1994年1月19日PCT PCT。公开号WO94 / 17084 日期：1994年8月4日图像化合物（I）或其盐，溶剂合物或水合物，其中Z表示选自式I（a）至I（g ）; Y表示选自本说明书中定义的式I（h）至I（j）的单键或二价基团; 每个Z独立地表示氢或羟基保护基; R 1表示氢或基团-CH（OZ）CH 2（OZ），其中Z具有上述定义; R 2表示氢，药学上可接受的阳离子，C 1-6烷基，C 2-6烯基或（任选取代的）苯基 - （C 1-4）烷基; 并且R 3表示氢，C 1-6烷基，（C 1-4）烷基取代的苯基或苯甲酸酯; 并且n是1,2或3.化合物是E-，P-和L-选择蛋白的配体，并且可用作抗炎剂和用作控制肿瘤转移的试剂。

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