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21. 发明授权

US4563448A Bactericidal agents 失效
标题翻译：杀菌剂
公开(公告)号：US4563448A
公开(公告)日：1986-01-07
申请号：US585811
申请日：1984-03-02
申请人： Uwe Petersen , Klaus Grohe , Karl-Heinz Kuck
发明人： Uwe Petersen , Klaus Grohe , Karl-Heinz Kuck
IPC分类号： A01N43/60 , C07D215/56 , C07D401/04 , C07D405/12 , C07F9/6558 , A61K31/555 , A61K31/495 , A61K31/50 , C07F1/00
CPC分类号： C07D215/56 , C07D405/12 , C07F9/65583
摘要： A method of combating plant-pathogenic bacteria, comprising applying to the bacteria or to a bacteria habitat a bactericidally effective amount of a cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid derivative of the formula ##STR1## in which A represents straight-chain or branched alkylene with 1 to 6 carbon atoms or a >C.dbd.CH-- radical,R.sup.1 represents alkoxycarbonyl with 1 to 6 carbon atoms in the alkyl part, benzyloxycarbonyl, carboxyl, optionally substituted carbamoyl, cyano or dialkoxyphosphonyl or alkylsulphonyl with 1 to 4 carbon atoms in the alkyl part, andR.sup.2 represents hydrogen, alkoxycarbonyl with 1 to 6 carbon atoms in the alkyl part, benzyloxycarbonyl, optionally substituted carbamoyl, cyano, chlorine, acetyl, alkyl with 1 to 3 carbon atoms or phenyl, orR.sup.1 and R.sup.2, together with the carbon atom which they substitute, can also form a 2-oxo-tetrahydrofuryl ring,R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 can be identical or different and represent hydrogen, methyl, ethyl or n- or i-propyl andX represents hydrogen, halogen or nitro,or an acid addition salt, alkali metal salt, alkaline earth metal salt, heavy metal salt or hydrate thereof. The heavy metal salts are new.
摘要翻译：一种防治植物病原菌的方法，包括向细菌或细菌栖息地施用杀菌有效量的式“IMAGE”的环丙基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸衍生物，其中 A表示具有1至6个碳原子的直链或支链亚烷基或C = CH-基，R1表示烷基部分具有1至6个碳原子的烷氧基羰基，苄氧羰基，羧基，任选取代的氨基甲酰基，氰基或二烷氧基膦酰基或烷基磺酰基烷基部分为1〜4个碳原子，R2为氢，烷基部分为碳原子数为1〜6的烷氧基羰基，苄氧羰基，任选取代的氨基甲酰基，氰基，氯，乙酰基，碳原子数1〜3的烷基或苯基，或R 1和R 2与它们所代替的碳原子一起也可以形成2-氧代 - 四氢呋喃基，R 3，R 4，R 5和R 6可以相同或不同，表示氢，甲基，乙基或正 - 或正 - 丙基和X 呈现氢，卤素或硝基，或酸加成盐，碱金属盐，碱土金属盐，重金属盐或其水合物。重金属盐是新的。

22. 发明授权

US4556658A 7-Amino-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-di hydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acids and antibacterial agents containing these compounds 失效
标题翻译： 7-氨基-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸和含有这些化合物的抗菌剂
公开(公告)号：US4556658A
公开(公告)日：1985-12-03
申请号：US603480
申请日：1984-04-24
申请人： Klaus Grohe , Uwe Petersen , Hans-Joachim Zeiler , Karl G. Metzger
发明人： Klaus Grohe , Uwe Petersen , Hans-Joachim Zeiler , Karl G. Metzger
IPC分类号： A01N43/42 , A23K1/16 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/535 , A61K31/54 , A61P31/04 , C07D211/00 , C07D215/00 , C07D215/56 , C07D241/00 , C07D401/02 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/04
CPC分类号： C07D215/56 , C07D401/04 , C07D413/04
摘要： The invention relates to 7-amino-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acids, processes for their preparation and compositions containing them as antibacterial agents. Also included in the invention are methods for treating bacterial infection using the compounds and compositions of the invention.
摘要翻译：本发明涉及7-氨基-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代 - 喹啉-3-甲酸甲酯，其制备方法和含有它们作为抗菌剂的组合物。本发明还包括使用本发明的化合物和组合物治疗细菌感染的方法。

23. 发明授权

US4547503A 1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-[4-(oxo-alkyl)-1-piperazinyl ]quinoline-3-carboxylic acids and their derivatives, and antibacterial agents containing them 失效
标题翻译： 1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7- [4-（氧代 - 烷基）-1-哌嗪基]喹啉-3-羧酸及其衍生物和含有它们的抗菌剂
公开(公告)号：US4547503A
公开(公告)日：1985-10-15
申请号：US560026
申请日：1983-12-09
申请人： Uwe Petersen , Klaus Grohe , Hans-Joachim Zeiler , Karl G. Metzger
发明人： Uwe Petersen , Klaus Grohe , Hans-Joachim Zeiler , Karl G. Metzger
IPC分类号： C07D401/00 , A61K31/495 , A61P31/04 , C07D215/56 , C07D401/04 , C07D405/12
CPC分类号： C07D215/56 , C07D405/12
摘要： The invention relates to 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4 dihydro-4-oxo-7-[4-(oxo-(alkyl)-1-piperazinyl]-quinoline-3-carboxylic acids of Formula (I), processes for their manufacture, compositions containing them and use of said compounds and compositions as antibacterial and/or feedstuff additives.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7- [4-（氧代（烷基）-1-哌嗪基] - 喹啉-3-羧酸，其制造方法，含有它们的组合物和所述化合物和组合物作为抗菌和/或饲料添加剂的用途。

24. 发明授权

US4224315A Pseudotrisaccharides and their medicinal use 失效
标题翻译：伪三糖及其药用
公开(公告)号：US4224315A
公开(公告)日：1980-09-23
申请号：US931708
申请日：1978-08-07
申请人： Peter Stadler , Karl G. Metzger , Uwe Petersen , Eckart Voss
发明人： Peter Stadler , Karl G. Metzger , Uwe Petersen , Eckart Voss
IPC分类号： A61K31/70 , A61K31/7028 , A61K31/7034 , A61K31/7036 , A61P31/04 , C07H15/234 , C07H15/236 , A61K31/71 , C07H15/22
CPC分类号： C07H15/234
摘要： The invention includes, as novel compounds, aminoglycoside antibiotics of the 4,6-di-O-(aminoglycosyl)-1,3-diaminocyclitols which are 3-N"-substituted. Also included in the invention are compositions containing said novel compounds and methods for the use of said compounds and compositions.
摘要翻译：本发明包括作为3-N“取代的4,6-二-O-（氨基糖基）-1,3-二氨基二醇的氨基糖苷类抗生素作为新化合物。本发明还包括含有所述新化合物的组合物和使用所述化合物和组合物的方法。

25. 发明授权

US3936447A 7-Acylamino-desacetoxy-cephalosporanic acid esters and their production 失效
标题翻译： 7-酰氨基 - 脱乙酸基 - 头孢菌酸酯及其制备
公开(公告)号：US3936447A
公开(公告)日：1976-02-03
申请号：US454921
申请日：1974-03-26
申请人： Uwe Petersen , Hans-Joachim Kabbe , Siegfried Petersen
发明人： Uwe Petersen , Hans-Joachim Kabbe , Siegfried Petersen
IPC分类号： B01J31/00 , C07B61/00 , C07D499/00 , C07D501/10 , C07D501/22 , C07D501/18
CPC分类号： C07D499/00
摘要： 7-Acylamino-desacetoxy-cephalosporanic acid esters are produced by heating a sulfoxide of 6-acylaminopenicillanic acid ester at a temperature of from about 60.degree.C to about 150.degree.C in the presence of a phenol catalyst. The 7-acylamino-desacetoxy-cephalosporanic acid esters produced are known per se and are useful as intermediates for the preparation of desacetoxy-cephalosporin derivatives which exhibit antibacterial activity.
摘要翻译： 7-酰基氨基 - 脱乙酸基 - 头孢烷酸酯是通过在苯酚催化剂存在下，在约60℃至约150℃的温度下加热6-酰基氨基青霉烷酸酯的亚砜来制备的。所生产的7-酰基氨基 - 脱乙酸基 - 头孢菌酸酯本身是已知的，可用作制备具有抗菌活性的脱乙酸基 - 头孢菌素衍生物的中间体。

26. 发明授权

US06310216B1 Special 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, method for producing and modifying the same, and their use 失效
标题翻译：特殊的3-氮杂双环[3.1.0]己烷，其制备方法及其用途及用途
公开(公告)号：US06310216B1
公开(公告)日：2001-10-30
申请号：US09463867
申请日：2000-02-18
申请人： Elmar Vilsmaier , Torsten Goerz , Gunther Milch , Uwe Petersen , Axel Dalhoff , Gabriele Schmuck
发明人： Elmar Vilsmaier , Torsten Goerz , Gunther Milch , Uwe Petersen , Axel Dalhoff , Gabriele Schmuck
IPC分类号： C07D20952
CPC分类号： C07D471/14 , C07D209/52 , Y02P20/55
摘要： 6-Amino-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes of the formula wherein R1 and R2 independently of one another are C3-C4-alkenyl or Ar—CH(R′)— where R′ is hydrogen or C1-C4-alkyl and Ar is an optionally substituted C6-C10-aryl and R3 is hydrogen, C3-C4-alkenyl, Ar—CH(R′)— where R′ is hydrogen or C1-C4-alkyl and Ar is an optionally substituted C6-C10-aryl or COOR4 where R4 is C1-C4-alkyl or C2-C4-alkenyl. The invention also relates to a method for making these compounds and a method for using them.
摘要翻译：式R 1和R 2彼此独立的6-氨基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷是C 3 -C 4 - 烯基或Ar-CH（R'） - ，其中R'是氢或C 1 -C 4烷基， Ar是任选取代的C 6 -C 10 - 芳基，R 3是氢，C 3 -C 4 - 烯基，Ar-CH（R'） - ，其中R'是氢或C 1 -C 4烷基，Ar是任选取代的C 6 -C 10 - 芳基或COOR 4，其中R 4是C 1 -C 4 - 烷基或C 2 -C 4 - 烯基。本发明还涉及一种制备这些化合物的方法及其使用方法。

27. 发明授权

US5777181A 2, 4, 5-trihalogeno- and 2, 3, 4, 5-tetrahalogenobenzene derivatives 失效
标题翻译： 2,4,5-三卤代 - 和2,3,4,5-四卤代苯衍生物
公开(公告)号：US5777181A
公开(公告)日：1998-07-07
申请号：US631732
申请日：1996-04-10
申请人： Erich Klauke , Uwe Petersen , Klaus Grohe
发明人： Erich Klauke , Uwe Petersen , Klaus Grohe
IPC分类号： C07C17/14 , C07C17/16 , C07C33/46 , C07C45/29 , C07C45/43 , C07C47/52 , C07C47/55 , C07C51/58 , C07C63/04 , C07C63/70 , C07C233/00 , C07D215/56 , C07D401/04 , C07D413/04 , C07C255/00
CPC分类号： C07C17/14 , C07C17/16 , C07C255/00 , C07C33/46 , C07C45/292 , C07C45/43 , C07C47/55 , C07C63/70 , C07D215/56 , C07D401/04 , C07D413/04
摘要： 2,4,5-Trihalogenobenzene derivatives of the formula ##STR1## in which R is --COOH, --COCl, --COF, --CN, --CONH.sub.2, --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 Cl, --CHCl.sub.2, --CCl.sub.3 or --CHO, R.sup.1 is H, Cl or F, and R.sup.2 is Cl or F, it only being possible for R.sup.1 or R.sup.2 to be F, and processes for their preparation starting from benzonitriles reacted with potassium fluoride. The novel compounds are intermediates for antibacterials such as quinolone carboxylic acids.
摘要翻译：其中R是-COOH，-COCl，-COF，-CN，-CONH 2，-CH 2 OH，-CH 2 Cl，-CHCl 2，-CCl 3或-CHO的式“IMAGE”的2,4,5-三卤代苯衍生物，R1是 H，Cl或F，R2为Cl或F，只有R1或R2可能为F，并且从与氟化钾反应的苯甲腈开始制备它们的制备方法。新型化合物是抗菌剂如喹诺酮羧酸的中间体。

28. 发明授权

US5739339A 7-isoindolinyl-quinolone derivatives and 7-isoindolinyl-naphthyridone derivatives 失效
标题翻译： 7-异吲哚啉基 - 喹诺酮衍生物和7-异吲哚啉基 - 萘啶酮衍生物
公开(公告)号：US5739339A
公开(公告)日：1998-04-14
申请号：US649380
申请日：1996-05-17
申请人： Thomas Philipps , Stephan Bartel , Andreas Krebs , Uwe Petersen , Thomas Schenke , Klaus-Dieter Bremm , Rainer Endermann , Karl Georg Metzger , Burkhard Mielke
发明人： Thomas Philipps , Stephan Bartel , Andreas Krebs , Uwe Petersen , Thomas Schenke , Klaus-Dieter Bremm , Rainer Endermann , Karl Georg Metzger , Burkhard Mielke
IPC分类号： A61K31/435 , A61K31/4035 , A61K31/4375 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/535 , A61K31/5383 , A61K31/54 , A61K31/55 , A61P31/04 , C07D209/44 , C07D215/56 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07D471/04 , C07D471/06 , C07D491/18 , C07D491/20 , C07D495/04 , C07D498/06 , C07D498/08 , C07D513/04 , C07D513/06 , C07D513/16 , C07D519/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07D209/44 , C07D471/04 , C07D513/06
摘要： The invention relates to novel quinolone derivatives and naphthyridone derivatives which are substituted in the 7-position by a partially hydrogenated isoindolinyl ring, to processes for their preparation and to antibacterial agents and feed additives containing them.
摘要翻译：本发明涉及通过部分氢化的异吲哚啉基环在7-位被取代的新型喹诺酮衍生物和萘啶酮衍生物，其制备方法以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。

29. 发明授权

US5723627A Preparation of 7-(3-amino- and 3-amino-methyl-1-pyrrolidinyl)-3-quinolonecarboxylic acids and -naphthridonecarboxylic acids 失效
标题翻译： 7-（3-氨基 - 和3-氨基 - 甲基-1-吡咯烷基）-3-喹诺酮羧酸和萘啶酮羧酸的制备
公开(公告)号：US5723627A
公开(公告)日：1998-03-03
申请号：US803479
申请日：1997-02-20
申请人： Uwe Petersen , Andreas Krebs , Thomas Schenke , Klaus Grohe , Michael Schriewer , Ingo Haller , Karl Georg Metzger , Rainer Endermann , Hans-Joachim Zeiler
发明人： Uwe Petersen , Andreas Krebs , Thomas Schenke , Klaus Grohe , Michael Schriewer , Ingo Haller , Karl Georg Metzger , Rainer Endermann , Hans-Joachim Zeiler
IPC分类号： C07D227/04 , A61K31/397 , A61K31/435 , A61K31/47 , A61P31/00 , C07D205/04 , C07D207/09 , C07D207/14 , C07D227/10 , C07D401/04 , C07D405/12 , C07D471/04 , C07D498/06 , C07D513/06 , C07D211/56
CPC分类号： C07D401/04 , C07D207/14 , C07D471/04 , Y02P20/55
摘要： Process for the preparation of antibacterial compounds of the formula ##STR1## comprises condensing an oxo compound of the formula ##STR2## with an amino compound of the formula ##STR3## to produce a compound of the formula ##STR4## reacting the compound of the formula (III) with a compound of the formula ##STR5## to give a compound of the formula ##STR6## and then eliminating the amino-protective group ##STR7##
摘要翻译：用于制备式（I）的抗菌化合物的方法包括将式IMA的（V）的氧代化合物与式VI的氨基化合物缩合以产生式（III）使式（III）的化合物与式（II）的化合物反应，得到式（IV）的化合物，然后除去氨基保护基

30. 发明授权

US5621105A Preparation of 7-(aminomethyl-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl) quinolonecarboxylic and 7-(aminomethyl-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl naphthyridonecarboxylic acid derivatives 失效
标题翻译：制备7-（氨基甲基 - 氧杂-7-氮杂 - 双环[3.3.0]辛-7-基）喹啉酮羧酸和7-（氨基甲基 - 氧杂-7-氮杂 - 双环[3.3.0]辛-7-基萘啶酮酸衍生物
公开(公告)号：US5621105A
公开(公告)日：1997-04-15
申请号：US660022
申请日：1996-06-06
申请人： Uwe Petersen , Thomas Schenke , Klaus Grohe , Klaus-Dieter Bremm , Rainer Endermann , Karl G. Metzger
发明人： Uwe Petersen , Thomas Schenke , Klaus Grohe , Klaus-Dieter Bremm , Rainer Endermann , Karl G. Metzger
IPC分类号： A61K31/47 , A61K31/435 , A61K31/4375 , A61K31/4709 , A61K31/4741 , A61P31/04 , C07D491/04 , C07D491/048 , C07D519/00 , C07D471/04
CPC分类号： C07D491/04
摘要： ##STR1## in which Z represents a residue of the structure ##STR2## A represents N or C--R
5 . The end products are antibacterially active.
摘要翻译： + TR 其中Z表示结构的残基，A表示N或C-R5。最终产品具有抗菌活性。

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