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11. 发明授权

US07645785B2 Benzimidazole derivatives 失效
标题翻译：苯并咪唑衍生物
公开(公告)号：US07645785B2
公开(公告)日：2010-01-12
申请号：US11821265
申请日：2007-06-22
申请人： Gregory Martin Benson , Konrad Bleicher , Alexander Chucholowski , Henrietta Dehmlow , Uwe Grether , Bernd Kuhn , Rainer E. Martin , Eric J. Niesor , Narendra Panday , Hans Richter , Franz Schuler , Xavier Marie Warot , Matthew Wright , Minmin Yang
发明人： Gregory Martin Benson , Konrad Bleicher , Alexander Chucholowski , Henrietta Dehmlow , Uwe Grether , Bernd Kuhn , Rainer E. Martin , Eric J. Niesor , Narendra Panday , Hans Richter , Franz Schuler , Xavier Marie Warot , Matthew Wright , Minmin Yang
IPC分类号： A61K31/4184 , C07D235/04 , C07D235/18
CPC分类号： C07D235/18 , C07D235/02 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D413/04 , C07D417/06
摘要： The invention is concerned with novel benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R1 to R8 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to Farnesoid-X-receptors (FXR) and can be used to treat diseases which are modulated by FXR agonists such as diabetes and dyslipidemia.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新的苯并咪唑衍生物，其中R 1至R 8如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与法呢型-X受体（FXR）结合，可用于治疗由FXR激动剂如糖尿病和血脂异常调节的疾病。

12. 发明申请

US20090312382A1 NOVEL IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES 有权
标题翻译：新的咪唑啉衍生物
公开(公告)号：US20090312382A1
公开(公告)日：2009-12-17
申请号：US12477943
申请日：2009-06-04
申请人： Henrietta Dehmlow , Ulrike Obst Sander , Tanja Schulz-Gasch , Matthew Wright
发明人： Henrietta Dehmlow , Ulrike Obst Sander , Tanja Schulz-Gasch , Matthew Wright
IPC分类号： A61K31/415 , C07D233/80
CPC分类号： C07D233/38 , C07D211/96 , C07D241/04 , C07D241/08 , C07D401/10 , C07D413/12
摘要： The invention is concerned with novel imidazolidine derivatives of formula (I) wherein R1 to R3, A, D and E are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新咪唑烷衍生物，其中R 1至R 3，A，D和E如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理学上可接受的盐和酯。这些化合物与LXRα和LXRβ结合，可用作药物。

13. 发明申请

US20080274123A1 Specific Binding Members Against Synaptophysin 有权
标题翻译：特异性结合成员抗突触素
公开(公告)号：US20080274123A1
公开(公告)日：2008-11-06
申请号：US11547368
申请日：2005-03-29
申请人： Matthew Wright , Andy Porter
发明人： Matthew Wright , Andy Porter
IPC分类号： C07K16/28 , C07K16/46 , C12N9/00 , C12N15/13 , C12N5/06 , C12P21/08 , G01N33/554 , A61K39/395 , A61P1/16
CPC分类号： C07K16/28 , C07K2317/21 , C07K2317/34 , C07K2317/622 , G01N2333/705 , G01N2800/085
摘要： The present invention provides specific binding members that bind synaptophysin and which comprise: an antibody VH domain selected from the group consisting of the C1-3 VH domain (SEQ ID NO. 2) and a VH domain comprising a VH CDR3 with the amino acid sequence of SEQ ID NO. 12 and optionally one or more VH CDR's with an amino acid sequence selected from SEQ ID NO. 10 and SEQ ID NO. 11; and/or an antibody VL domain selected front the group consisting of the C1-3 VL domain (SEQ ID NO. 4) and a VL domain comprising one or more VL CDR's with an amino acid sequence selected from SEQ ID NO. 13, SEQ ID NO. 14 and SEQ ID NO. 15. The invention further provides related materials such as nucleic acids, kits and compositions, and also methods of use of the binding member, for instance in targeting entities to hepatic stellate cells which are implicated it liver fibrosis.
摘要翻译：本发明提供了结合突触素的特异性结合成员，其包含：选自C1-3VV结构域（SEQ ID NO.2）的抗体VH结构域和包含具有氨基酸序列的VH CDR3的VH结构域的SEQ ID NO： 12和任选的一个或多个VH CDR与氨基酸序列选自SEQ ID NO： 10和SEQ ID NO： 11 和/或在由以下组成的组之前选择的抗体VL结构域：由C 1-3 VL结构域（SEQ ID NO：4）和包含一个或多个VL CDR的VL结构域组成的组，所述VL域具有选自SEQ ID NO： 13，SEQ ID NO： 14和SEQ ID NO。本发明还提供了相关材料，例如核酸，试剂盒和组合物，以及使用结合成员的方法，例如将肝脏星状细胞靶向实体，这涉及肝纤维化。

14. 外观设计

USD578915S1 Body composition meter 有权
标题翻译：身体成分计
公开(公告)号：USD578915S1
公开(公告)日：2008-10-21
申请号：US29294226
申请日：2007-12-28
申请人： Matthew Wright
设计人： Matthew Wright

15. 外观设计

USD578913S1 Scale 有权
公开(公告)号：USD578913S1
公开(公告)日：2008-10-21
申请号：US29293390
申请日：2007-11-20
申请人： Phillip Crickmore , Matthew Wright
设计人： Phillip Crickmore , Matthew Wright

16. 发明申请

US20080096937A1 Novel hexafluoroisopropanol derivatives 审中-公开
标题翻译：新六氟异丙醇衍生物
公开(公告)号：US20080096937A1
公开(公告)日：2008-04-24
申请号：US11821067
申请日：2007-06-20
申请人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Raffaello Masciadri , Narendra Panday , Hasane Ratni , Matthew Wright
发明人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Raffaello Masciadri , Narendra Panday , Hasane Ratni , Matthew Wright
IPC分类号： A61K31/136 , A61K31/381 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61P3/00 , C07C215/68 , C07D213/00 , C07D277/02 , C07D333/52
CPC分类号： C07C215/68 , C07D213/38 , C07D263/32 , C07D277/28 , C07D333/58
摘要： The invention is concerned with novel hexafluoroisopropanol derivatives of formula (I) wherein R1 to R6, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新的六氟异丙醇衍生物，其中R 1至R 6，m和n如说明书和权利要求书中所定义。作为其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与LXRα和LXRβ结合，可用作药物。

17. 外观设计

USD533399S1 Utensil handle 有权
公开(公告)号：USD533399S1
公开(公告)日：2006-12-12
申请号：US29221786
申请日：2005-01-18
申请人： Matthew Wright
设计人： Matthew Wright

18. 发明申请

US20060135601A1 Novel hexafluoroisopropanol substituted cyclohexane derivatives 失效
标题翻译：新六氟异丙醇取代的环己烷衍生物
公开(公告)号：US20060135601A1
公开(公告)日：2006-06-22
申请号：US11303119
申请日：2005-12-16
申请人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Raffaello Masciadri , Narendra Panday , Hasane Ratni , Matthew Wright
发明人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Raffaello Masciadri , Narendra Panday , Hasane Ratni , Matthew Wright
IPC分类号： A61K31/325 , A61K31/18
CPC分类号： C07C311/20 , C07C233/23 , C07C233/74 , C07C311/13 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D231/18 , C07D233/42 , C07D277/22 , C07D277/36
摘要： The invention is concerned with novel hexafluoroisopropanol substituted cyclohexane derivatives of formula (I) wherein R1 to R4, X, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新的六氟异丙醇取代的环己烷衍生物，其中R 1至R 4，X，m和n如说明书和以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与LXRα和LXRβ结合，可用作药物。

19. 外观设计

USD513156S1 Garlic press 有权
公开(公告)号：USD513156S1
公开(公告)日：2005-12-27
申请号：US29215717
申请日：2004-10-22
申请人： Matthew Wright
设计人： Matthew Wright

20. 发明申请

US20050233361A1 PPARdelta assay 审中-公开
标题翻译： PPARdta测定
公开(公告)号：US20050233361A1
公开(公告)日：2005-10-20
申请号：US11093816
申请日：2005-03-30
申请人： Roger Clerc , Martin Ebeling , Christophe Gardes , Markus Meyer , Matthew Wright
发明人： Roger Clerc , Martin Ebeling , Christophe Gardes , Markus Meyer , Matthew Wright
IPC分类号： G01N33/50 , A61K45/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/08 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07K14/47 , C12N15/09 , C12N15/63 , C12Q1/02 , C12Q1/68 , G01N33/15 , G01N33/566 , G01N33/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158
摘要： The present invention relates to ANGPTL4 as biomarkers for PPARdelta activity, and to methods of diagnosing a disease linked to dysregulation of PPARdelta activity such as for example dyslipidemia, obesity or insulin resistance, methods of monitoring the treatment of patients suffering from a disease linked to dysregulation of PPARdelta activity and methods of identifying compounds which modulate PPARdelta activity.
摘要翻译：本发明涉及ANGPTL4作为PPARδ活性的生物标志物，以及诊断与PPARδ活性异常调节有关的疾病的方法，例如血脂异常，肥胖或胰岛素抵抗，监测患有与失调相关的疾病的患者的治疗方法的PPARdta活性和鉴定调节PPARδ活性的化合物的方法。

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