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11. 发明授权

US4225730A Process for preparing 4-(2,4-difluorophenyl)-salicyclic acid 失效
标题翻译：制备4-（2,4-二氟苯基） - 水杨酸的方法
公开(公告)号：US4225730A
公开(公告)日：1980-09-30
申请号：US905086
申请日：1978-05-11
申请人： Howard Jones , Robert W. Houser
发明人： Howard Jones , Robert W. Houser
IPC分类号： C07C17/093 , C07C37/055 , C07C45/46 , C07C49/813 , C07C51/15 , C07C69/76
CPC分类号： C07C45/46 , C07C17/093 , C07C37/0555 , C07C49/813 , C07C51/15
摘要： 5-(2,4-difluorophenyl)salicylic acid, an anti-inflammatory, anti-pyretic, analgesic agent is prepared by: (1) diazotizing 2,4-difluoroaniline in the presence of benzene to yield 2,4-difluorobiphenyl; (2) Friedel-Crafts acylation to produce 2',4'-difluoro-4-alkanoylbiphenyl; (3) oxidation of the alkanoyl group to produce 2',4'-difluoro-4-alkanoyloxybiphenyl; (4) hydrolysis of the alkanoyl group to produce 4-(2,4-difluorophenyl)phenol; and (5) Kolbe-Schmitt carboxylation to produce the final product.
摘要翻译：（1）在苯存在下重氮化2,4-二氟苯胺，得到2,4-二氟联苯; 5-（2,4-二氟苯基）水杨酸，抗炎，抗裂解，止痛剂。（2）Friedel-Crafts酰化生成2'，4'-二氟-4-烷酰基联苯; （3）烷酰基氧化生成2'，4'-二氟-4-烷酰氧基联苯; （4）链烷酰基水解生成4-（2,4-二氟苯基）苯酚; 和（5）Kolbe-Schmitt羧化反应以产生最终产物。

12. 发明授权

US4057642A Acyl cyanoguanidines 失效
标题翻译：酰基氰胍
公开(公告)号：US4057642A
公开(公告)日：1977-11-08
申请号：US618107
申请日：1975-09-30
申请人： Howard Jones , Tsung-Ying Shen
发明人： Howard Jones , Tsung-Ying Shen
IPC分类号： A61K31/155 , A61P29/00 , C07C67/00 , C07C279/28 , C07C313/00 , C07C315/04 , C07C317/44 , C07C323/44 , A61K31/165 , A61K31/275 , C07C103/20
CPC分类号： C07C323/44 , C07C317/44
摘要： Certain novel acyl cyanoguanidines, their preparation, pharmaceutical compositions and novel methods of treating inflammation and autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis are disclosed.
摘要翻译：公开了某些新型酰基氰胍，其制备方法，药物组合物和治疗炎症和自身免疫性疾病如类风湿性关节炎的新方法。

13. 发明授权

US4057637A 5-Mercaptopyridoxine esters 失效
标题翻译： 5-巯基异吲哚啉酯
公开(公告)号：US4057637A
公开(公告)日：1977-11-08
申请号：US685211
申请日：1976-05-11
申请人： Tsung-Ying Shen , Howard Jones , Dennis M. Mulvey , Conrad P. Dorn
发明人： Tsung-Ying Shen , Howard Jones , Dennis M. Mulvey , Conrad P. Dorn
IPC分类号： C07D213/66 , C07D213/89 , C07D497/04 , A61K31/44 , C07D213/62
CPC分类号： C07D213/66 , C07D213/89 , C07D497/04
摘要： Mercaptoalkylpyridines and various derivatives thereof have utility in the treatment of rheumatoid arthritis. The compounds useful in the method of treatment are generally prepared from known pyridine derivatives and, principally, from pyridoxine and related compounds.
摘要翻译：巯基烷基吡啶及其各种衍生物可用于治疗类风湿性关节炎。用于治疗方法的化合物通常由已知的吡啶衍生物，主要来自吡哆醇和相关化合物制备。

14. 发明授权

US4046760A Process for preparing 1-.alpha.-hydroxy cholesterol derivatives 失效
标题翻译：制备1- {60-羟基胆固醇衍生物的方法
公开(公告)号：US4046760A
公开(公告)日：1977-09-06
申请号：US701917
申请日：1976-07-01
申请人： Howard Jones , Robert A. Frankshun
发明人： Howard Jones , Robert A. Frankshun
IPC分类号： C07J9/00 , C07J71/00 , C07J21/00
CPC分类号： C07J9/00 , C07J71/001
摘要： Improved processes are described for introducing a 1-.alpha.-hydroxy group into the cholesterol ring system. Novel intermediates and their preparation are disclosed.
摘要翻译：描述了用于将1-α-羟基引入胆固醇环系统的改进方法。公开了新型中间体及其制备方法。

15. 发明授权

US3954852A Indenylacetic acid compounds 失效
标题翻译：茚基乙酸化合物
公开(公告)号：US3954852A
公开(公告)日：1976-05-04
申请号：US408220
申请日：1973-10-19
申请人： Tsung-Ying Shen , Howard Jones
发明人： Tsung-Ying Shen , Howard Jones
IPC分类号： C07C17/093 , C07C45/30 , C07C47/55 , C07C205/12 , C07F3/00 , C07F5/06 , C07H7/033 , C07C63/595
CPC分类号： C07H7/033 , C07C17/093 , C07C205/12 , C07C317/00 , C07C323/00 , C07C45/30 , C07C47/55 , C07F3/003 , C07F5/069
摘要： 4, 5, 6 or 7 Aryl substituted indenyl acetic acids and pharmaceutically acceptable salts, amides and esters thereof. The 4, 5, 6 or 7 aryl substituted indenyl acetic acids have anti-inflammatory, anti-pyretic and analgesic activity. The invention also includes methods for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions and methods of treating inflammation by administering these particular compounds to patients.
摘要翻译： 4，5，6或7芳基取代的茚基乙酸及其药学上可接受的盐，酰胺和酯。 4,5,6或7芳基取代的茚基乙酸具有抗炎，抗裂解和镇痛作用。本发明还包括制备这些化合物的方法，药物组合物和通过向患者施用这些特定化合物来治疗炎症的方法。

16. 发明授权

US3932498A 3-Indenyl-.gamma.-(ketobutyric)-acid compounds 失效
标题翻译： 3-茚基 - {65-（酮丁酸） - 酸化合物
公开(公告)号：US3932498A
公开(公告)日：1976-01-13
申请号：US335220
申请日：1973-02-23
申请人： Tsung-Ying Shen , Howard Jones , Michael W. Fordice
发明人： Tsung-Ying Shen , Howard Jones , Michael W. Fordice
IPC分类号： C07C33/50 , C07C45/29 , C07C45/46 , C07C47/24 , C07C49/697 , C07C57/58 , C07C57/60 , C07C317/00 , C07D207/08 , C07F3/00 , C07C149/28 , C07C147/107 , C07C147/14
CPC分类号： C07D207/08 , C07C317/00 , C07C323/00 , C07C33/50 , C07C45/292 , C07C45/46 , C07C47/24 , C07C49/697 , C07C57/58 , C07C57/60 , C07F3/003 , Y10S514/825 , Y10S514/916
摘要： New substituted indene acids and non-toxic pharmaceutically acceptable amides, esters and salts derived therefrom. The substituted indene acids disclosed herein have anti-inflammatory, anti-pyretic and analgesic activity. Also included herein are methods of preparing said indene acid compounds, pharmaceutical compositions having said indene acid compounds as an active ingredient and methods of treating inflammation by administering these particular compositions to patients.
摘要翻译：新的取代的茚酸和由其衍生的无毒的药学上可接受的酰胺，酯和盐。本文公开的取代的茚酸具有抗炎，抗热解和止痛活性。还包括制备所述茚酸化合物的方法，具有所述茚酸化合物作为活性成分的药物组合物和通过将这些特定组合物给予患者来治疗炎症的方法。

17. 发明授权

US08353044B1 Methods and systems for computing device remediation 有权
标题翻译：用于计算设备修复的方法和系统
公开(公告)号：US08353044B1
公开(公告)日：2013-01-08
申请号：US12147744
申请日：2008-06-27
申请人： Howard Jones , Kevin Unbedacht , Randall R. Cook
发明人： Howard Jones , Kevin Unbedacht , Randall R. Cook
IPC分类号： H04L29/06
CPC分类号： H04L67/34 , H04L63/102 , H04L67/125
摘要： A computer-implemented method for remediation of a computing device attempting to access a network. The method may include detecting that the computing device is attempting to access the network. The method may also include determining that the computing device does not comply with a network-access-control policy of the network. The method may include using a virtualization layer to bring the computing device into compliance with the network-access-control policy. The method may include permitting the computing device to access the network after the computing device is brought into compliance with the network-access-control policy. Various other methods, systems, and computer-readable media are also disclosed.
摘要翻译：用于修复试图访问网络的计算设备的计算机实现的方法。该方法可以包括检测计算设备正试图访问网络。该方法还可以包括确定计算设备不符合网络的网络访问控制策略。该方法可以包括使用虚拟化层来使计算设备符合网络访问控制策略。该方法可以包括允许计算设备在计算设备符合网络访问控制策略之后访问网络。还公开了各种其它方法，系统和计算机可读介质。

18. 发明授权

US4696939A Benzothiadiazole compounds for treating hypertension 失效
标题翻译：苯并噻二唑化合物治疗高血压
公开(公告)号：US4696939A
公开(公告)日：1987-09-29
申请号：US802921
申请日：1985-11-29
申请人： John T. Suh , John J. Piwinski , Howard Jones , Edward S. Neiss
发明人： John T. Suh , John J. Piwinski , Howard Jones , Edward S. Neiss
IPC分类号： C07D231/56 , C07D239/90 , C07D285/14 , C07D285/30 , A61K31/41
CPC分类号： C07D231/56 , C07D239/90 , C07D285/14 , C07D285/30
摘要： Compounds of the formula ##STR1## and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as defined herein, having antihypertensive activity.
摘要翻译：式IMA的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义，具有抗高血压活性。

19. 发明授权

US4659711A 1,2,3,4-Tetrahydrophthalazine and hexahydropyridazine compounds for treating hypertension 失效
标题翻译： 1,2,3,4-四氢酞嗪和六氢哒嗪化合物治疗高血压
公开(公告)号：US4659711A
公开(公告)日：1987-04-21
申请号：US785086
申请日：1985-10-04
申请人： Fu-chin Huang , Howard Jones , Wan-Kit Chan
发明人： Fu-chin Huang , Howard Jones , Wan-Kit Chan
IPC分类号： C07D231/06 , C07D237/04 , C07D237/30 , C07D401/04 , A61K31/50
CPC分类号： C07D231/06 , C07D237/04 , C07D237/30 , C07D401/04
摘要： Compounds of the general formula ##STR1## and their pharmaceutically-acceptable salts, wherein the substituents are as defined herein, having antihypertensive activity.
摘要翻译：通式“IMAGE”的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义，具有抗高血压活性。

20. 发明授权

US4614747A Derivatives of alpha-alkyl polyolefinic carboxylic acid useful in the treatment of psoriasis 失效
公开(公告)号：US4614747A
公开(公告)日：1986-09-30
申请号：US676352
申请日：1984-11-29
申请人： Bernard Loev , Howard Jones , Wan-kit Chan
发明人： Bernard Loev , Howard Jones , Wan-kit Chan
IPC分类号： A61K31/23 , C07C43/21 , C07C43/23 , C07C403/00 , C07C43/15 , C07C43/188 , C07C43/215
CPC分类号： C07C403/10 , C07C403/02 , C07C403/08 , C07C403/12 , C07C403/18 , C07C403/22 , C07C43/23 , C07C2101/16
摘要： This invention relates to novel compounds having pharmaceutical activity and having the general structure ##STR1## wherein the Z, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, n and m are defined within.

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