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11. 发明授权

US5122531A Vinylazoles and the use thereof for crop protection 失效
标题翻译：维生素及其作物保护的用途
公开(公告)号：US5122531A
公开(公告)日：1992-06-16
申请号：US586154
申请日：1990-09-21
申请人： Rainer Seele , Wolfgang Rohr , Bernhard Zipperer , Stefan Karbach , Lothar Rueb , Eberhard Ammermann , Gisela Lorenz , Wilhelm Rademacher , Johann Jung
发明人： Rainer Seele , Wolfgang Rohr , Bernhard Zipperer , Stefan Karbach , Lothar Rueb , Eberhard Ammermann , Gisela Lorenz , Wilhelm Rademacher , Johann Jung
IPC分类号： A01N43/50 , A01N43/653 , C07D233/56 , C07D233/60 , C07D249/08 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07D521/00
CPC分类号： C07D231/12 , A01N43/50 , A01N43/653 , C07D233/56 , C07D249/08
摘要： Vinylazoles of the general formula I ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are alkyl, cycloalkyl, tetrahydropyranyl, pyridyl, naphthyl, biphenyl or phenyl, these radicals being substituted or unsubstituted, X is CH or N, and plant-tolerated acid addition salts and metal complexes thereof, and crop protection agents containing these compounds.
摘要翻译：通式I的乙烯基唑其中R 1和R 2是烷基，环烷基，四氢吡喃基，吡啶基，萘基，联苯基或苯基，这些基团是取代或未取代的，X是CH或N，以及植物耐受的酸加成盐和金属络合物和含有这些化合物的作物保护剂。

12. 发明授权

US5194441A 3-substituted pyridines 失效
标题翻译： 3-取代的吡啶
公开(公告)号：US5194441A
公开(公告)日：1993-03-16
申请号：US633773
申请日：1990-12-21
申请人： Thomas Zierke , Bernhard Zipperer , Hubert Sauter , Eberhard Ammermann , Gisela Lorenz
发明人： Thomas Zierke , Bernhard Zipperer , Hubert Sauter , Eberhard Ammermann , Gisela Lorenz
IPC分类号： A01N43/40 , C07D213/30 , C07D213/50 , C07D405/04
CPC分类号： C07D213/30 , A01N43/40 , C07D213/50 , C07D405/04
摘要： R.sup.2 is additionally H when X+Y=--O--CH(W.sup.3 R.sup.3)--O--, --O--CH(O--W.sup.4 R.sup.4)--O-- or --O--C(W.sup.3 R.sup.3)(O--W.sup.4 R.sup.4)--O-- and W.sup.2 =direct bond,except cis-1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(pryid-3-yl)-1,2-epoxypropane, trans-1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(pyrid-3-yl)-1,2-epoxypropane, 1-(2,4- dichlorophenyl)-2-(pryid-3-yl)-1,2-epoxybutane and 2,4-dichloro- .alpha.[1-hydroxy-1-(pyrid-3-yl)-ethyl]-benzyl methanesulfonate,and the N-oxides and the plant-tolerated mineral acid salts and metal complexes of I.The compounds I are suitable as fungicides.
摘要翻译：图像I（X = OH; Y = -O-CHO，-O-CO-W3R3，-O-SO2-W3R3或X + Y = -O-CH（W3R3）-O - ，303CH（O3W4R4） O-，-OC（W3R3）（O-W4R4）-O-; W1-W4 =直接键，-CH2-，-CH2-CH2，-CH（CH3） - ， - CH2-，-CH2S-; R4 =未取代的或环烷基取代的C 1 -C 6 - 卤代烷基，未被取代或被1-3个烷基取代的C 3 -C 8环烷基，C 1 -C 4烷氧基-C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4烷硫基-C 1 -C 4 - C 1 -C 3 - 烷基，C 2 -C 6 - 烯基，C 2 -C 6 - 炔基，取代或未取代的苯基或萘基，取代或未取代的具有1-3个杂原子的5-6元杂芳基;当X + Y = -O -CH（W3R 3）-O-，-O-CH（O-W 4 R 4）-O-或-OC（W 3 R 3）（O-W 4 R 4）-O-和W 2 =直接键合， - 二氯苯基）-2-（辛基-3-基）-1,2-环氧丙烷，反式-1-（2,4-二氯苯基）-2-（吡啶-3-基）-1,2-环氧丙烷，（2,4-二氯苯基）-2-（辛基-3-基）-1,2-环氧丁烷和2,4-二氯-α[1-羟基-1-（吡啶-3-基） - 乙基] - 苄基甲磺酸盐，和N-氧化物和植物耐受的无机酸盐和金属络合物我很适合作为杀菌剂。

13. 发明授权

US5290806A 4-(4-tert-butylphenyl) cyclohexylamines, and fungicides containing same 失效
标题翻译： 4-（4-叔丁基苯基）环己胺和含有它们的杀真菌剂
公开(公告)号：US5290806A
公开(公告)日：1994-03-01
申请号：US85255
申请日：1993-07-02
申请人： Bernhard Zipperer , Eberhard Ammermann , Gisela Lorenz
发明人： Bernhard Zipperer , Eberhard Ammermann , Gisela Lorenz
IPC分类号： A01N33/04 , A01N33/06 , A01N33/10 , A01N33/12 , C07C45/69 , C07C49/657 , C07C211/40 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C211/63 , C07C211/64 , C07C217/58 , C07C217/60 , C07C217/84 , C07C255/58 , C07C211/00 , C07C255/00
CPC分类号： C07C255/58 , A01N33/04 , A01N33/06 , A01N33/10 , A01N33/12 , C07C211/40 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C211/63 , C07C211/64 , C07C217/58 , C07C217/60 , C07C217/84 , C07C45/69 , C07C49/657 , C07C2101/08 , C07C2101/14 , C07C2101/18 , C07C2101/20 , C07C2102/42
摘要： 4-4(tert-butylphenyl)-cyclohexylamines and quaternary ammonium salts thereof of the formulae ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen, alkyl or alkenyl,R.sup.2 is alkyl, haloalkyl, hydroxyalkyl, cycloalkyl, alkylcycloalkyl, bicycloalkyl, alkenyl, unsubstituted or mon- to trisubstituted phenyl, or unsubstituted or mono- to trisubstituted phenylalkyl,X.crclbar. is a plant-tolerated acid anion,and their plant-tolerated acid addition salts, and fungicides containing these compounds.
摘要翻译： 4-（叔丁基苯基） - 环己胺及其季铵盐，其中R1是氢，烷基或链烯基，R2是烷基，卤代烷基，羟基烷基，环烷基，烷基环烷基，双环烷基，烯基，未取代或单 - 三取代的苯基，或未取代的或单 - 三取代的苯基烷基，X（ - ）是植物耐受的酸阴离子及其植物耐受的酸加成盐和含有这些化合物的杀真菌剂。

14. 发明授权

US5112828A Pyridine compounds which are useful as fungicides 失效
标题翻译：可用作杀真菌剂的吡啶化合物
公开(公告)号：US5112828A
公开(公告)日：1992-05-12
申请号：US502401
申请日：1990-03-30
申请人： Bernhard Zipperer , Hubert Sauter , Eberhard Ammermann , Gisela Lorenz
发明人： Bernhard Zipperer , Hubert Sauter , Eberhard Ammermann , Gisela Lorenz
IPC分类号： A01N43/10 , A01N43/40 , C07D213/30 , C07D213/89 , C07D405/06 , C07D409/06
CPC分类号： C07D213/30 , A01N43/40 , C07D213/89 , C07D405/06
摘要： Pyridines of the formula ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.3 -C.sub.6 -alkynyl or an acyl radical COR.sup.2 ; R.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.3 -C.sub.6 -alkynyl, C.sub.1 -C.sub.6 -haloalkyl or substituted or unsubstituted aryl; A is one of the groups ##STR2## where R.sup.3 and R.sup.4 are identical or differ and each is C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, with the proviso that R.sup.3 and R.sup.4 are not simultaneously methyl; R.sup.5 is one of the groups (CH.sub.2).sub.n, CH.sub.2 OCH.sub.2, CH.sub.2 S(O).sub.m CH.sub.2, CH.sub.2 CH.sub.2 O or CH.sub.2 CH.sub.2 S(O).sub.m, n denoting 1, 2, 3, 4 or 5, and m being 0, 1 or 2; Ar is aryl which is unsubstituted or bears from one to five substituents selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, phenyl, halogen, C.sub.1 -C.sub.6 -haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.6 -haloalkoxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxyiminocarbyl, phenoxy, halophenoxy and benzyloxy, and the N-oxides and plant-tolerated acid addition salts thereof, and fungicides containing these compounds.
摘要翻译：其中R 1是氢，C 1 -C 6烷基，C 3 -C 6烯基，C 3 -C 6炔基或酰基COR 2; R2是C1-C6-烷基，C3-C6-烯基，C3-C6-炔基，C1-C6-卤代烷基或取代或未取代的芳基; A是其中R 3和R 4相同或不同且各自为C 1 -C 6 - 烷基的组之一，条件是R 3和R 4不同时为甲基; R5是（CH2）n，CH2OCH2，CH2S（O）mCH2，CH2CH2O或CH2CH2S（O）m中的一个，n表示1,2,3,4或5，m是0,1或2; Ar是未取代的芳基，或含1至5个选自C 1 -C 6 - 烷基，苯基，卤素，C 1 -C 6 - 卤代烷基，C 1 -C 6 - 烷氧基，C 1 -C 6 - 卤代烷氧基，C 1 -C 6 - 烷氧基亚氨基羰基，苯氧基，卤代苯氧基和苄氧基，及其N-氧化物和植物耐受的酸加成盐，以及含有这些化合物的杀真菌剂。

15. 发明授权

US5266579A Certain pyridine derivatives and the use thereof as fungicides 失效
标题翻译：某些吡啶衍生物及其作为杀真菌剂的用途
公开(公告)号：US5266579A
公开(公告)日：1993-11-30
申请号：US831440
申请日：1992-02-05
申请人： Bernhard Zipperer , Hubert Sauter , Eberhard Ammermann , Gisela Lorenz
发明人： Bernhard Zipperer , Hubert Sauter , Eberhard Ammermann , Gisela Lorenz
IPC分类号： A01N43/40 , C07D213/30 , C07D213/89 , C07D405/06 , C07D213/55 , C07D409/06
CPC分类号： C07D213/30 , A01N43/40 , C07D213/89 , C07D405/06
摘要： Pyridines of the formula ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.3 -C.sub.6 -alkynyl or an acyl radical COR.sup.2 ; R.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.3 -C.sub.6 -alkynyl, C.sub.1 -C.sub.6 -haloalkyl or substituted or unsubstituted aryl; A is one of the groups ##STR2## where R.sup.3 and R.sup.4 are identical or differ and each is C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, with the proviso that R.sup.3 and R.sup.4 are not simultaneously methyl; R.sup.5 is one of the groups (CH.sub.2).sub.n, CH.sub.2 OCH.sub.2, CH.sub.2 S(O).sub.m CH.sub.2, CH.sub.2 CH.sub.2 O or CH.sub.2 CH.sub.2 S(O).sub.m, n denoting 1, 2, 3, 4 or 5, and m being 0, 1 or 2; Ar is aryl which is unsubstituted or bears from one to five substituents selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, phenyl, halogen, C.sub.1 -C.sub.6 -haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.6 -haloalkoxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxyiminocarbyl, phenoxy, halophenoxy and benzyloxy, and the N-oxides and plant-tolerated acid addition salts thereof, and fungicides containing these compounds.
摘要翻译：其中R 1是氢，C 1 -C 6烷基，C 3 -C 6烯基，C 3 -C 6炔基或酰基COR 2; R2是C1-C6-烷基，C3-C6-烯基，C3-C6-炔基，C1-C6-卤代烷基或取代或未取代的芳基; A是其中R 3和R 4相同或不同且各自为C 1 -C 6 - 烷基的组之一，条件是R 3和R 4不同时为甲基; R5是（CH2）n，CH2OCH2，CH2S（O）mCH2，CH2CH2O或CH2CH2S（O）m中的一个，n表示1,2,3,4或5，m是0,1或2; Ar是未取代的芳基，或含1至5个选自C 1 -C 6 - 烷基，苯基，卤素，C 1 -C 6 - 卤代烷基，C 1 -C 6 - 烷氧基，C 1 -C 6 - 卤代烷氧基，C 1 -C 6 - 烷氧基亚氨基羰基，苯氧基，卤代苯氧基和苄氧基，及其N-氧化物和植物耐受的酸加成盐，以及含有这些化合物的杀真菌剂。

16. 发明授权

US5753495A Process for the preparation of (L)-2-chloropropionic acid and its salts using lipase from pseudomonas 失效
标题翻译：使用来自假单胞菌的脂肪酶制备（L）-2-氯丙酸及其盐的方法
公开(公告)号：US5753495A
公开(公告)日：1998-05-19
申请号：US596375
申请日：1996-02-15
申请人： Wolfgang Ladner , Hansjorg Rettenmaier , Bernhard Zipperer , Hanspeter Hansen
发明人： Wolfgang Ladner , Hansjorg Rettenmaier , Bernhard Zipperer , Hanspeter Hansen
IPC分类号： C12P7/52 , C07C51/09 , C07C53/19 , C12P7/40 , C12P41/00
CPC分类号： C12P41/005 , C07C51/09 , C12P7/40
摘要： A process for the preparation of (L)-2-chloropropionic acid and its alkali metal, alkaline earth metal or ammonium salts which comprises hydrolyzing isobutyl L-chloropropionate at a pH of from 4 to 8 in the presence of a lipase from Pseudomonas spec. DSM 8246 and isolating the optically active reaction product from the reaction mixture either directly or after conversion of the salt into the acid in a conventional way, or further reacting it in situ. The optically active products are important intermediates for preparing crop protection agents.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP94 / 02738 Sec。 371日期：1996年2月15日 102（e）日期1996年2月15日PCT 1994年8月17日PCT公布。第WO95 / 06130号公报日期1995年3月2日制备（L）-2-氯丙酸及其碱金属，碱土金属或铵盐的方法，其包括在pH为4至8的条件下水解异丁基L-氯代丙酸异丁酯来自假单胞菌属的脂肪酶 DSM 8246，并将该光学活性反应产物直接或以常规方式将盐转化为酸后，或者进一步将其原位反应从反应混合物中分离。光学活性产品是制备作物保护剂的重要中间体。

17. 发明授权

US5763659A Preparation of optically active 2-halopropionic acids 失效
标题翻译：光学活性2-卤代丙酸的制备
公开(公告)号：US5763659A
公开(公告)日：1998-06-09
申请号：US860085
申请日：1997-07-01
申请人： Hans Rupert Merkle , Erich Fretschner , Hanspeter Hansen , Bernhard Zipperer
发明人： Hans Rupert Merkle , Erich Fretschner , Hanspeter Hansen , Bernhard Zipperer
IPC分类号： C07B57/00 , C07C51/09 , C07C51/487 , C07C53/19 , C07C53/15
CPC分类号： C07B57/00 , C07C51/09
摘要： The present invention relates to a process for the preparation of optically active 2--halopropionic acids, in which the corresponding optically active alkyl 2--halopropionates are caused to react with a carboxylic acid at elevated temperature in a transacylation reaction with the formation of the optically active 2--halopropionic acid and the alkyl carboxylate, and the optically active 2--halopropionic acid obtained is separated from the reaction mixture. The optically active products produced are important intermediates for the preparation of plant protectants and pharmaceuticals.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 00012 Sec。 371日期1997年1月7日 102（e）日期1997年1月7日PCT提交1996年1月4日PCT公布。公开号WO96 / 22272 日期：1996年7月25日本发明涉及一种制备光学活性2-卤代丙酸的方法，其中使相应的光学活性烷基2-卤代丙酸酯与羧酸在升高的温度下在与从反应混合物中分离光学活性2-卤代丙酸和羧酸烷基酯的形成物和所得光学活性2-卤代丙酸。所生产的光学活性产品是制备植物保护剂和药物的重要中间体。

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