专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

111. 发明授权

US2950298A Steroid secondary 21-phosphate esters 失效
标题翻译：类固醇二级21-磷酸酯
公开(公告)号：US2950298A
公开(公告)日：1960-08-23
申请号：US77458058
申请日：1958-11-18
申请人： GLAXO LAB LTD
发明人： JOSEPH ELKS , HANLEY PHILLIPPS GORDON
IPC分类号： C07J5/00 , C07J75/00
CPC分类号： C07J5/00 , C07J75/00

112. 发明授权

US2938835A Production of mutants of the genus penicillium 失效
标题翻译：生产青霉属突变体
公开(公告)号：US2938835A
公开(公告)日：1960-05-31
申请号：US58292756
申请日：1956-05-07
申请人： GLAXO LAB LTD
发明人： CHADWICK AYTOUN ROBERT SINCLAI , WILFRID MCWILLIAM ROBERT
CPC分类号： C12P17/04 , Y10S435/933 , Y10S435/937

113. 发明授权

US2880218A Process for the preparation of steroid compounds 失效
标题翻译：类固醇化合物的制备方法
公开(公告)号：US2880218A
公开(公告)日：1959-03-31
申请号：US58442356
申请日：1956-05-14
申请人： GLAXO LAB LTD
发明人： SELWYN HUNT JOHN , GIBSON LONG ALAN , BERNARD MOONEY
IPC分类号： C07J41/00 , C07J75/00
CPC分类号： C07J41/00 , C07J75/00

114. 发明授权

US2591776A Diphenyl ethers and process of preparing same 失效
标题翻译：二苯醚及其制备方法
公开(公告)号：US2591776A
公开(公告)日：1952-04-08
申请号：US15785550
申请日：1950-04-24
申请人： GLAXO LAB LTD
发明人： TEGGIN BORROWS EDWARD
IPC分类号： C07C205/38 , C07C205/56 , C07C205/59 , C07D233/78
CPC分类号： C07C205/59 , C07C205/38 , C07C205/56 , C07D233/78

115. 发明授权

US2468859A Preparation of derivatives of cholesterol 失效
标题翻译：胆固醇衍生物的制备
公开(公告)号：US2468859A
公开(公告)日：1949-05-03
申请号：US73372347
申请日：1947-03-10
申请人： GLAXO LAB LTD
发明人： ERNEST BIDE AUSTIN , JOHN NICHOLLS RALPH , ALFRED WILKINSON PETER
IPC分类号： C07J9/00 , C07J75/00
CPC分类号： C07J9/00 , C07J75/00

116. 发明授权

US3892736A Process for selective blocking of the carboxyl group on the 7-position of (6R, 7R)-3-acetoxymethyl-7-(4-carboxybutanamido)ceph-3-em-4-carboxylic acid 失效
标题翻译：（6R，7R）-3-乙酰氧基甲基-7-（4-羧基丁酰氨基）头孢-3-烯-4-羧酸7-位的羧基选择性封闭的方法
公开(公告)号：US3892736A
公开(公告)日：1975-07-01
申请号：US26159872
申请日：1972-06-12
申请人： GLAXO LAB LTD
发明人： HUMBER DAVID CEDRIC , LYND ANITA LYNDA LUCRECE
IPC分类号： C07D20060101 , C07D501/00 , C07D501/04 , C07D501/18 , C07D501/20 , C07D501/28 , C07D99/24
CPC分类号： C07D501/18 , C07D501/28
摘要： A process for selectively protecting or blocking the 7-side chain carboxyl group of a 7-(4''-carboxybutanamido)cephalosporin4-carboxylic acid by reaction with an alcohol (e.g. an alkanol, alkanolamine, a benzyl alcohol or a cycloalkanol) in the presence of an acid catalyst (e.g. an acid halide). The blocked compounds are suitable for subsequent use in the imide halide technique for preparing a 7-amino cephalosporin by N-deacylation.
摘要翻译：通过与醇（例如烷醇，链烷醇胺，苄醇或环烷醇）反应来选择性保护或阻断7-（4'-羧基丁酰胺基）头孢菌素-4-羧酸的7-侧链羧基的方法存在酸催化剂（如酰卤）。封闭的化合物适于随后用于酰亚胺卤化物技术中用于通过N-去酰基化制备7-氨基头孢菌素。

117. 发明授权

US3880742A {62 -1,4,/{62 1,3 Glucanase 失效
标题翻译： {62-1,4，/ {62 1,3葡聚糖酶
公开(公告)号：US3880742A
公开(公告)日：1975-04-29
申请号：US33352773
申请日：1973-02-20
申请人： GLAXO LAB LTD
发明人： JAMES ARTHUR EDWIN , FARE GODFREY , SAGAR BRIAN FREDERICK , LUCAS FRED , MITCHELL IAN DEGRAY
IPC分类号： C12N9/42 , C12N9/24 , C12P19/14 , C12D13/10
CPC分类号： C12Y302/01073 , C12N9/244 , C12Y302/01006 , Y10S435/933
摘要： A thermostable Beta -1,4/ Beta -1,3 glucanase-containing enzyme composition, characterised by retention of at least 75 percent of Beta -glucanase activity on heating in aqueous solution at pH 6.0 at 95*C for 10 minutes, is prepared by culturing an organism of the species Penicillium emersonii in the presence of at least one Beta -linked carbohydrate substrate. The use of the enzyme composition in the biodegradation of Beta -1,4/ Beta -1,3 glucan substrates such as barley-containing animal feed components and barley mashes is also described.
摘要翻译：制备具有热稳定性β-1,4 /β-1,3-葡聚糖酶的酶组合物，其特征在于在95℃下在pH 6.0的水溶液中保持至少75％的β-葡聚糖酶活性10分钟通过在至少一个β-连接的碳水化合物底物的存在下培养物种青霉属物种的生物体。还描述了在β-1,4 /β-1,3-葡聚糖底物的生物降解中使用酶组合物，例如含有大麦的动物饲料组分和大麦醪。

118. 发明授权

US3875148A 9{60 -unsubstituted-11{62 -bromo-19-norsteroids 失效
标题翻译： 9 {60 -UNSUBSTITUTED-11 {62-BROMO-19-NORSTEROIDS
公开(公告)号：US3875148A
公开(公告)日：1975-04-01
申请号：US44338674
申请日：1974-02-19
申请人： GLAXO LAB LTD
发明人： ELKS JOSEPH , PHILLIPPS GORDON HANLEY , TULLEY ALAN , STEPHENSON LESLIE , HILL MARGARET ELIZABETH
IPC分类号： C07J1/00 , C07J7/00 , C07J9/00 , C07C173/00
CPC分类号： C07J1/0059 , C07J1/0096 , C07J7/0045 , C07J9/00
摘要： WHERE R1 and R2 are alkyl groups having 1-8 carbon atoms or aralkyl or aryl groups or, together with the nitrogen atom to which they are attached, comprise a heterocyclic radical; R3 is a bromine or fluorine atom; R4 is a bromine or fluorine atom and R5 is hydrogen or R4 and R5 together represent a carbon-carbon bond; R6 is a chlorine, bromine or fluorine atom and R7 is a chlorine, bromine or fluorine atom or a trifluoromethyl group, the reaction being effected in the presence of bromide ions when neither R3 nor R4 is bromine; or (b) with a triarylphosphine or -phosphite and bromine or bromalkane.

9 Alpha -UNSUBSTITUTED-11 Beta -BROMO-19-NOR-STEROIDS HAVING HORMONAL ACTIVITY AND A PROCESS FOR PREPARING SAME BY REACTING THE CORRESPONDING 11 Alpha -HYDROXY STEROID WITH A. A REAGENT OF THE FORMULA
摘要翻译：具有正常活性的9α-肾素-11β-BROMO-19-非 - 非甾体抗体及其制备方法通过用A.反应相应的11α-羟基甾体的方法。其中R1和R2是具有1个 -8个碳原子或芳烷基或芳基，或与它们相连的氮原子一起包含杂环基团; R3是溴或氟原子; R4是溴或氟原子，R5是氢或R4和R5一起代表碳 - 碳键; R6是氯，溴或氟原子，R7是氯，溴或氟原子或三氟甲基，当R 3和R 4不是溴时，反应在溴离子存在下进行; 或（b）与三芳基膦或亚磷酸酯和溴或溴烷烃。

119. 发明授权

US3873519A Preparation of esters of penicillanic acids 失效
标题翻译：制备青霉烷酸酯
公开(公告)号：US3873519A
公开(公告)日：1975-03-25
申请号：US21955772
申请日：1972-01-20
申请人： GLAXO LAB LTD
发明人： BYWOOD ROY , CLAYTON JOHN CHARLES , TAYLOR GEORGE ROSS , WHITE HERBERT JAMES
IPC分类号： C07D499/00 , C07D499/32 , C07D99/22
CPC分类号： C07D499/00
摘要： An improved process for the preparation of esters of penicillanic acids comprises (A) contacting a penicillanic acid salt with a haloformic acid ester of an alcohol or phenol in an inert, substantially anhydrous organic solvent at a relatively low temperature in the substantial absence of excess base until the desired mixed anhydride is obtained and then (B) effecting decarboxylation of said mixed anhydride by contacting the anhydride at a low temperature with a weak tertiary base in the presence of both haloformic acid ester and water thereby yielding the ester of the penicillanic acid with the said alcohol or phenol.
摘要翻译：用于制备青霉烷酸酯的改进方法包括（A）在相对低的温度下，在基本上不存在过量碱的情况下，在惰性，基本上无水的有机溶剂中使青霉烷酸盐与醇或酚的卤代甲酸酯接触直到获得所需的混合酸酐，然后（B）在卤甲酸酯和水的存在下，使低级酸酐与弱叔碱接触，使所述混合酸酐脱羧，从而得到青霉烷酸的酯与所述醇或苯酚。

120. 发明授权

US3845085A Steroids of the pregnane series 失效
标题翻译： PREGNANE系列的STEROIDS
公开(公告)号：US3845085A
公开(公告)日：1974-10-29
申请号：US38748873
申请日：1973-08-10
申请人： GLAXO LAB LTD
发明人： PHILLIPPS G , MAY P
IPC分类号： C07J5/00 , A61K20060101 , A61K31/57 , C07C20060101 , C07J1/00 , C07J21/00 , C07C169/34
CPC分类号： C07J5/00 , Y10S514/825
摘要： 1. A COMPOUND OF THE GENERAL FORMULA

3-(O=),11-(HO-),16-(H3C-),17-(R1-O-),20-(O=),21-(R2-O-)-

PREGN-1,4,8-TRIENE

WHEREIN R1 REPRESENTS AN ALKANOYL GROUP CONTAINING 3 OR 4 CARBON ATOMS, AND R2 REPRESENTS A HYDROGEN ATOM OR AN ALKANOYL GROUP CONTAINING 2, 3 OR 4 CARBON ATOMS.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式