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91. 发明申请

US20060025420A1 Pharmaceutical compositions for the treatment of female sexual disorders 审中-公开
标题翻译：用于治疗女性性功能障碍的药物组合物
公开(公告)号：US20060025420A1
公开(公告)日：2006-02-02
申请号：US11187422
申请日：2005-07-22
申请人： Ulrich Brauns , Arne Froemder , Robert Pyke
发明人： Ulrich Brauns , Arne Froemder , Robert Pyke
IPC分类号： A61K31/519 , A61K31/496
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/519 , A61K2300/00
摘要： The invention relates to a method for the treatment of female sexual disorders comprising administration of a therapeutically effective amount of a compound of general formula 1 wherein the groups R, L and X may have the meanings specified in the description and claims.
摘要翻译：本发明涉及治疗女性性障碍的方法，包括施用治疗有效量的通式1的化合物，其中基团R，L和X可以具有在说明书和权利要求书中指定的含义。

92. 发明申请

US20060014787A1 Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof 审中-公开
标题翻译：糖皮质激素模拟物，其制备方法，药物组合物及其用途
公开(公告)号：US20060014787A1
公开(公告)日：2006-01-19
申请号：US11223501
申请日：2005-09-09
申请人： Thomas Kirrane , Daniel Kuzmich , John Proudfoot , Hossein Razavi , David Thomson
发明人： Thomas Kirrane , Daniel Kuzmich , John Proudfoot , Hossein Razavi , David Thomson
IPC分类号： A61K31/47 , A61K31/506 , A61K31/4965 , A61K31/428 , A61K31/422 , A61K31/137
CPC分类号： C07D215/18 , C07D209/14 , C07D213/38 , C07D213/61 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07D235/14 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D471/04
摘要： A compound of Formula (IA) or Formula (IB) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein, or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.
摘要翻译：式（IA）或式（IB）的化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4， R 5，R 5，R 6，R 7和R 8如本文所定义，或互变异构体，前药，溶剂化物或其盐; 含有这些化合物的药物组合物，以及调节糖皮质激素受体功能的方法和治疗由糖皮质激素受体功能介导的疾病状态或病症的方法，或其特征在于使用这些化合物的患者的炎症，过敏或增殖过程。

93. 发明授权

US06981640B2 Method and system for assisted culling and reformatting of encoded microtubes 有权
标题翻译：用于辅助剔除和重新格式化编码微管的方法和系统
公开(公告)号：US06981640B2
公开(公告)日：2006-01-03
申请号：US10650902
申请日：2003-08-27
申请人： Michael Stanley Routburg , Kenneth Hendrata
发明人： Michael Stanley Routburg , Kenneth Hendrata
IPC分类号： G06F17/60
CPC分类号： G01N35/00732
摘要： A method and system for aiding the selecting/culling or reformatting of encoded containers stored in a multi-rack array with respect to certain desired characteristics of compositions held within the containers employing a corresponding graphical interface that indicates the physical position of the containers within the array, and selection operations to be performed with respect to one or more containers in the array.
摘要翻译：一种方法和系统，用于帮助选择/剔除或重新格式化存储在多机架阵列中的编码容器相对于使用指示容器在阵列内的物理位置的对应图形界面而在容器内保持的组合物的某些期望特征，以及针对阵列中的一个或多个容器执行的选择操作。

94. 发明申请

US20050282881A1 Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof 有权
标题翻译：糖皮质激素模拟物，其制备方法，药物组合物及其用途
公开(公告)号：US20050282881A1
公开(公告)日：2005-12-22
申请号：US11185349
申请日：2005-07-20
申请人： Younes Bekkali , Rajashehar Betageri , Mario Cardozo , Thomas Gilmore , Thomas Kirrane , Daniel Kuzmich , John Proudfoot , Hidenori Takahashi , David Thomson , Renee Zindell
发明人： Younes Bekkali , Rajashehar Betageri , Mario Cardozo , Thomas Gilmore , Thomas Kirrane , Daniel Kuzmich , John Proudfoot , Hidenori Takahashi , David Thomson , Renee Zindell
IPC分类号： A61K31/343 , A61K31/404 , A61K31/405 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4439 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07C49/255 , C07C49/577 , C07D209/12 , C07D209/30 , C07D213/30 , C07D213/61 , C07D215/14 , C07D217/16 , C07D231/12 , C07D233/54 , C07D235/12 , C07D237/08 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D261/18 , C07D263/32 , C07D263/56 , C07D277/24 , C07D277/64 , C07D307/80 , C07D333/16 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D471/04 , C07D45/02
CPC分类号： C07D209/12 , C07D213/30 , C07D215/14 , C07D217/16 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D235/12 , C07D237/08 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D261/18 , C07D263/32 , C07D263/56 , C07D277/24 , C07D277/64 , C07D307/80 , C07D333/16 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D471/04
摘要： Compounds of Formula (IA) wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein for Formula (IA), or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.
摘要翻译：其中R 1，R 2，R 3，R 4和R 4的式（IA）化合物式（IA）的定义如本文所定义，或其互变异构体，前药，溶剂合物或其盐; 含有这些化合物的药物组合物，以及调节糖皮质激素受体功能的方法和治疗由糖皮质激素受体功能介导的疾病状态或病症的方法，或其特征在于使用这些化合物的患者的炎症，过敏或增殖过程。

95. 发明申请

US20050209488A1 Stereoselective synthesis of certain trifluoromethyl-substituted alcohols 有权
标题翻译：某些三氟甲基取代的醇的立体选择性合成
公开(公告)号：US20050209488A1
公开(公告)日：2005-09-22
申请号：US11070462
申请日：2005-03-02
申请人： Jinhua Song , Zhulin Tan , Nathan Yee , Chris Senanayake , Jinghua Xu , Fabrice Gallou
发明人： Jinhua Song , Zhulin Tan , Nathan Yee , Chris Senanayake , Jinghua Xu , Fabrice Gallou
IPC分类号： C07C33/46 , C07C323/03 , C07D471/02 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04 , C07B2200/07
摘要： A process for stereoselective synthesis of a compound of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as described herein.
摘要翻译：用于立体选择性合成式（I）的化合物的方法，其中R 1，R 2，R 3，R 4， / SUP>和R 5 5如本文所述。

96. 发明申请

US20050203314A1 Method for generating secondary phosphines 有权
标题翻译：产生次膦的方法
公开(公告)号：US20050203314A1
公开(公告)日：2005-09-15
申请号：US11034089
申请日：2005-01-12
申请人： Carl Busacca , Jon Lorenz
发明人： Carl Busacca , Jon Lorenz
IPC分类号： C07F9/02 , C07F9/50
CPC分类号： C07F9/5004 , C07F9/5018 , C07F9/5022 , C07F9/509
摘要： This invention provides a method for generating secondary phosphines from secondary phosphine oxides in the presence of a reducing agent, such as diisobutylaluminum hydride (DIBAL-H), triisobutyldialuminoxane, triisobutylaluminum, tetraisobutyldialuminoxane, or another reducing agent comprising: (i) an R1R2AlH moiety, wherein R1 and R2 are each an alkyl species or oxygen, and wherein at least one of R1 or R2 comprises at least 2 carbon atoms, or (ii) an R1R2R3Al moiety, wherein R1, R2, and R3 are not hydrogen, and wherein at least one of R1, R2, and R3 is an alkyl species comprising a β-hydrogen, not including triethylaluminum. Preferred reducing agents for the present invention include: diisobutylaluminum hydride, triisobutyldialiuminoxane, triisobutylaluminum, tetraisobutyldialuminoxane, and combinations thereof.
摘要翻译：本发明提供了一种在还原剂如氢化二异丁基铝（DIBAL-H），三异丁基二铝氧烷，三异丁基铝，四异丁基二铝氧烷或其它还原剂存在下由仲膦氧化物产生仲膦的方法，其包括：（i）R 其中R 1和R 2各自为烷基或氧，并且其中至少 R 1或R 2中的一个包含至少2个碳原子，或（ii）R 1 R 2 R 2 其中R 1，R 2和R 3不是氢，并且其中R 1，R 2，R 3和R 3不是氢，并且其中R 1， R 1，R 2和R 3 3中的至少一个是包含不包括三乙基铝的β-氢的烷基物质。用于本发明的优选的还原剂包括：二异丁基氢化铝，三异丁基二肟氧烷，三异丁基铝，四异丁基二铝氧烷及其组合。

97. 发明申请

US20050153972A1 Triazole compounds 有权
标题翻译：三唑化合物
公开(公告)号：US20050153972A1
公开(公告)日：2005-07-14
申请号：US11002022
申请日：2004-12-01
申请人： Derek Cogan , Daniel Goldberg , Abdelhakim Hammach , Matthew Netherton , Ronald Aungst
发明人： Derek Cogan , Daniel Goldberg , Abdelhakim Hammach , Matthew Netherton , Ronald Aungst
IPC分类号： C07D249/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , A61K31/501 , A61K31/4192 , A61K31/4439 , C07D43/02
CPC分类号： C07D401/12 , C07D249/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12
摘要： Disclosed are compounds of formula (I) Where Ar1, X, R3, R4, R5 and R6 are defined herein. The compounds of the invention inhibit production of cytokines and are thus useful for treating cytokine mediated diseases. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.
摘要翻译：公开了式（I）的化合物，其中Ar 1，X，R 3，R 4，R 5，和R 6'在本文中定义。本发明的化合物抑制细胞因子的产生，因此可用于治疗细胞因子介导的疾病。还公开了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。

98. 发明申请

US20050148555A1 Methods of treating COPD and pulmonary hypertension 审中-公开
标题翻译：治疗COPD和肺动脉高压的方法
公开(公告)号：US20050148555A1
公开(公告)日：2005-07-07
申请号：US10921448
申请日：2004-08-19
申请人： Abhya Gupta , Philippe Iacono , Linda Kelash-Cannavo , Jeffrey Madwed , Jung-Yong Park , Susan Way , Mehran Yazdanian
发明人： Abhya Gupta , Philippe Iacono , Linda Kelash-Cannavo , Jeffrey Madwed , Jung-Yong Park , Susan Way , Mehran Yazdanian
IPC分类号： A61K31/192 , A61K31/415 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/557 , A61K31/573 , A61K31/58 , A61K31/60 , A61K45/06
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5375 , A61K31/5377
摘要： Disclosed are methods of treating COPD and Pulmonary Hypertension using p38 Map Kinase inhibitors in combination with one or more other active ingredients.
摘要翻译：公开了使用p38 Map Kinase抑制剂与一种或多种其它活性成分组合治疗COPD和肺高血压的方法。

99. 发明申请

US20050124640A1 Pyrimidine derivatives useful as inhibitors of PKC-theta 有权
标题翻译：可用作PKC-θ抑制剂的嘧啶衍生物
公开(公告)号：US20050124640A1
公开(公告)日：2005-06-09
申请号：US10933635
申请日：2004-09-03
申请人： Mario Cardozo , Derek Cogan , Charles Cywin , George Dahmann , Darren DiSalvo , John Ginn , Anthony Prokopowicz , Denice Spero , Erick Young
发明人： Mario Cardozo , Derek Cogan , Charles Cywin , George Dahmann , Darren DiSalvo , John Ginn , Anthony Prokopowicz , Denice Spero , Erick Young
IPC分类号： A61K31/505 , A61K31/506 , A61P3/10 , A61P37/00 , C07D239/48 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D471/04 , H01L51/00 , C07D43/02
CPC分类号： C07D239/48 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D471/04 , H01L51/0089
摘要： Disclosed are novel compounds of formula (I): wherein R1, R2 and R3 are as defined herein, which are useful as inhibitors of PKC-theta and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC-theta, including immunological disorders and type II diabetes. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.
摘要翻译：公开了式（I）的新化合物：其中R 1，R 2和R 3 3如本文所定义，其可用作抑制剂的PKC-θ，因此可用于治疗通过PKC-θ的活性介导或持续的各种疾病和病症，包括免疫学障碍和II型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和病症的方法，制备这些化合物的方法和可用于这些方法的中间体。

100. 发明申请

US20050054703A1 Derivatives of [6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonylamino]-propionamide 有权
公开(公告)号：US20050054703A1
公开(公告)日：2005-03-10
申请号：US10969105
申请日：2004-10-20
申请人： Terence Kelly , Jin Kim , Rene Lemieux
发明人： Terence Kelly , Jin Kim , Rene Lemieux
IPC分类号： A61P37/00 , C07D487/04 , A61K31/4188
CPC分类号： A61K31/4166 , A61K31/506 , A61K31/5355 , C07D487/04
摘要： Derivatives of [6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonylamino]-propionamide which exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

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