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1. 发明授权

US4349556A Pesticidally active 1-acyloxy-1-phenyl-2-azolyl-ethanes 失效
标题翻译：杀虫活性1-酰氧基-1-苯基-2-氮杂 - 乙烷
公开(公告)号：US4349556A
公开(公告)日：1982-09-14
申请号：US804832
申请日：1977-06-08
申请人： Helmut Timmler , Wolfgang Kramer , Karl H. Buchel , Wilhelm Brandes , Paul-Ernst Frohberger , Bernhard Homeyer
发明人： Helmut Timmler , Wolfgang Kramer , Karl H. Buchel , Wilhelm Brandes , Paul-Ernst Frohberger , Bernhard Homeyer
IPC分类号： A01N43/50 , A01N43/653 , A01N47/12 , A01N47/20 , C07D233/60 , C07D249/08 , C07D521/00 , A01N43/64
CPC分类号： C07D231/12 , A01N43/50 , A01N43/653 , A01N47/12 , A01N47/20 , C07D249/08
摘要： 1-Acyloxy-1-phenyl-2-azolyl-ethanes of the formula ##STR1## in which R represents halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphonyl, haloalkyl, nitro, cyano, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenoxy,R' represents alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, haloalkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenylalkyl, optionally substituted phenoxyalkyl, amino, alkylamino, dialkylamino, alkyl-alkyl-carbonylamino or optionally substituted phenylamino,A represents a CH-group or a nitrogen atom, andn represents 0, 1, 2, 3, 4 or 5,or salts thereof, which possess fungicidal, bactericidal and nematicidal properties.
摘要翻译：其中R表示卤素，烷基，烷氧基，烷硫基，烷基磺酰基，卤代烷基，硝基，氰基，任选取代的苯基或任选取代的苯氧基，其中R 1，R 2，任选取代的苯基烷基，任选取代的苯氧基烷基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，烷基 - 烷基 - 羰基氨基或任选取代的苯基氨基，A表示CH基或氮原子，n表示0,1,2,3,4或5或其盐，其具有杀真菌性，杀菌性和杀线虫性。

2. 发明授权

US4331674A Combating fungi with 4-phenoxy-4-(azolyl-1-yl)-butanoic acid derivatives 失效
标题翻译：用4-苯氧基-4-（唑基-1-基） - 丁酸衍生物灭菌
公开(公告)号：US4331674A
公开(公告)日：1982-05-25
申请号：US819533
申请日：1977-07-27
申请人： Wolfgang Kramer , Jorg Stetter , Karl H. Buchel , Paul-Ernst Frohberger , Wilhelm Brandes
发明人： Wolfgang Kramer , Jorg Stetter , Karl H. Buchel , Paul-Ernst Frohberger , Wilhelm Brandes
IPC分类号： A01N43/50 , A01N43/653 , C07D233/60 , C07D249/08 , C07D521/00 , A01N43/64
CPC分类号： C07D231/12 , A01N43/50 , A01N43/653 , C07D233/56 , C07D249/08
摘要： 4-Phenoxy-4-(azolyl-1-yl)-butanoic acid derivatives of the formula ##STR1## in which A is --CO-- or CH(OH)--,Y is --CH.dbd. or --N.dbd.,Z is halogen, alkyl, alkenyl, halogenoalkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkoxycarbonyl, phenyl, phenoxy, phenylalkyl, substituted phenyl, phenoxy or phenylalkyl, amino, cyano or nitro,R is cyano, --CO--OR.sup.3 or --CO--NR.sup.4 R.sup.5,R.sup.1 and R.sup.2 each independently is alkyl, phenyl or substituted phenyl, or conjointly form a carbocyclic ring,R.sup.3 is alkyl,R.sup.4 is hydrogen, alkyl, phenyl or substituted phenyl andR.sup.5 is hydrogen or alkyl, orR.sup.4 and R.sup.5 conjointly form a methylene bridge --(CH.sub.2).sub.m -- which can contain a further hetero-atom,m is 2, 3, 4, 5, 6 or 7,n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5,and salts thereof, which possess fungicidal properties.
摘要翻译：其中A是-CO-或CH（OH） - ，Y是-CH =或-N =的式（I）的4-苯氧基-4-（吡唑基-1-基） - 丁酸衍生物， Z是卤素，烷基，烯基，卤代烷基，环烷基，烷氧基，烷硫基，烷氧基羰基，苯基，苯氧基，苯基烷基，取代的苯基，苯氧基或苯基烷基，氨基，氰基或硝基，R是氰基，-CO-OR3或-CO-NR4R5 ，R 1和R 2各自独立地为烷基，苯基或取代的苯基，或者共同形成碳环，R 3是烷基，R 4是氢，烷基，苯基或取代的苯基，R 5是氢或烷基，或者R 4和R 5共同形成亚甲基桥 - （CH 2）m - 其可以含有另外的杂原子，m为2,3,4,5,6或7，n为0,1,2,3,4或5及其盐，其具有杀菌性。

3. 发明授权

US4284639A Combating fungi with 1-phenoxy-2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-ethan-2-ones and -ols 失效
标题翻译：与1-苯氧基-2-（2,4-二氯苯基）-1-（1,2,4-三唑-1-基） - 乙-2-酮和 - 醇反应真菌
公开(公告)号：US4284639A
公开(公告)日：1981-08-18
申请号：US125724
申请日：1980-02-28
申请人： Wolfgang Kramer , Karl H. Buchel , Wilhelm Brandes , Paul-Ernst Frohberger , Manfred Plempel
发明人： Wolfgang Kramer , Karl H. Buchel , Wilhelm Brandes , Paul-Ernst Frohberger , Manfred Plempel
IPC分类号： A01N43/64 , C07D249/08 , A61K31/41
CPC分类号： A01N43/64 , C07D249/08
摘要： 1-Phenoxy-2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-ethan-2-ones and -ols of the formula ##STR1## in which A is --C(O)-- or --CH(OH)--,X each independently is halogen, alkyl or optionally substituted phenyl, andn is 0, 1, 2 or 3,or a salt thereof, which possess fungicidal and antimicrobial properties rendering them useful in agriculture and pharmacy.
摘要翻译： 1-苯氧基-2-（2,4-二氯苯基）-1-（1,2,4-三唑-1-基） - 乙-2-酮和式（Ⅰ）的醇，其中A 是-C（O） - 或-CH（OH） - ，X各自独立地是卤素，烷基或任选取代的苯基，n是0,1,2或3或其盐，其具有杀真菌性和抗微生物性质它们对农业和药学有用。

4. 发明授权

US4264772A Combating fungi with 1-phenyl-1-oximino-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-ethanes 失效
标题翻译：将真菌与1-苯基-1-肟基-2-（1,2,4-三唑-1-基） - 乙胺
公开(公告)号：US4264772A
公开(公告)日：1981-04-28
申请号：US022913
申请日：1979-03-22
申请人： Wolfgang Kramer , Karl H. Buchel , Helmut Timmler , Wilhelm Brandes , Paul-Ernst Frohberger
发明人： Wolfgang Kramer , Karl H. Buchel , Helmut Timmler , Wilhelm Brandes , Paul-Ernst Frohberger
IPC分类号： A01N43/653 , A61K31/41 , A61P31/04 , C07D249/08 , C07D521/00 , A01N43/64
CPC分类号： C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08
摘要： A 1-phenyl,1-oximino-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-ethane of the formula ##STR1## in which R is halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphonyl, halogenoalkyl, nitro, cyano, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenoxy,R' is alkyl, alkenyl, alkynyl, optionally substituted benzyl or optionally substituted styryl, andn is 0, 1, 2 or 3,or a salt thereof with a physiologically acceptable acid or a metal salt complex thereof which possesses fungicidal properties.
摘要翻译：其中R为卤素，烷基，烷氧基，烷硫基，烷基磺酰基，卤代烷基，硝基，苯基，苯基，氰基，任选取代的苯基或任选取代的苯氧基，R'是烷基，烯基，炔基，任选取代的苄基或任选取代的苯乙烯基，n是0,1,2或3，或其盐与生理学上可接受的酸或金属其复合物具有杀真菌性。

5. 发明授权

US4427673A Azolylalkyl ketone and alcohol fungicides 失效
标题翻译：唑基烷基酮和醇类杀真菌剂
公开(公告)号：US4427673A
公开(公告)日：1984-01-24
申请号：US291003
申请日：1981-08-07
申请人： Wolfgang Kramer , Karl H. Buchel , Wilhelm Brandes , Paul-Ernst Frohberger
发明人： Wolfgang Kramer , Karl H. Buchel , Wilhelm Brandes , Paul-Ernst Frohberger
IPC分类号： A01N43/50 , A01N43/653 , C07D233/60 , C07D233/61 , C07D249/08 , C07D521/00 , A01N43/64
CPC分类号： C07D231/12 , A01N43/50 , A01N43/653 , C07D233/56 , C07D249/08
摘要： Fungicidally active novel azolylalkyl derivatives of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is an alkyl or aryl group,R.sup.2 is a hydrogen atom or an alkyl or aryl group,R.sup.3 is cyano or --CO--OR.sup.4,R.sup.4 is alkyl or aralkyl group,A is a keto group or a CH(OH) group,X is a nitrogen atom or the CH group, andm and n are identical and represent 0 to 1,or a physiologically acceptable addition product thereof with an acid or a metal salt.
摘要翻译： R1为烷基或芳基，R2为氢原子或烷基或芳基的R3为氰基或-CO-OR4，R4为烷基或芳烷基的式是酮基或CH（OH）基，X是氮原子或CH基，m和n相同并且表示0至1，或其与酸或金属盐的生理上可接受的加成产物。

6. 发明授权

US4406909A Combating fungi with 4-substituted 1-azolyl-1-phenoxy-3,3-dimethyl-butan-2-ones and -ols 失效
标题翻译：用4-取代的1-噻唑基-1-苯氧基-3,3-二甲基 - 丁-2-酮和醇灭菌
公开(公告)号：US4406909A
公开(公告)日：1983-09-27
申请号：US265050
申请日：1981-05-19
申请人： Wolfgang Kramer , Hans-Ludwig Elbe , Karl H. Buchel , Wilhelm Brandes , Paul-Ernst Frohberger
发明人： Wolfgang Kramer , Hans-Ludwig Elbe , Karl H. Buchel , Wilhelm Brandes , Paul-Ernst Frohberger
IPC分类号： A01N43/48 , A01N43/50 , A01N43/64 , A01N43/653 , C07C45/63 , C07C45/71 , C07C49/16 , C07C49/255 , C07D233/60 , C07D249/08 , C07D521/00
CPC分类号： C07D231/12 , A01N43/50 , A01N43/653 , C07C323/00 , C07C45/63 , C07C45/71 , C07C49/16 , C07C49/255 , C07D233/56 , C07D249/08
摘要： A fungicidally active 4-substituted-1-azolyl-1-phenoxy-3,3-dimethyl-butan-2-one or -ol of the formula ##STR1## in which A is a nitrogen atom or CH,B is --CO-- or CH(OH),R is cyano or X--R.sup.1,R.sup.1 is alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl,X is oxygen, sulphur, SO or SO.sub.2,Z each independently is halogen, alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphonyl, nitro, cyano, alkoxycarbonyl or optionally substituted phenyl, andn is 0, 1, 2 or 3,or an addition product thereof with a physiologically acceptable acid or with a metal salt. Intermediates therefor of the formula ##STR2## are also new.
摘要翻译： A为氮原子或CH的杀真菌活性的4-取代-1-吡唑基-1-苯氧基-3,3-二甲基 - 丁-2-酮或其结构式为“IMAGE”的醇，B为-CO- 或CH（OH），R是氰基或X-R 1，R 1是烷基，任选取代的芳基或任选取代的芳烷基，X是氧，硫，SO或SO 2，Z各自独立地是卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，烷硫基，烷基磺酰基，硝基，氰基，烷氧基羰基或任选取代的苯基，n为0,1,2或3，或其与生理上可接受的酸或金属盐的加成产物。具有公式“IMAGE”和“IMAGE”的中间体也是新的。

7. 发明授权

US4382944A Combating fungi with 1-phenoxy-1-triazolyl-3-fluoromethyl-butane derivatives 失效
标题翻译：抗真菌与1-苯氧基-1-三唑基-3-氟甲基 - 丁烷衍生物
公开(公告)号：US4382944A
公开(公告)日：1983-05-10
申请号：US307838
申请日：1981-10-02
申请人： Wolfgang Kramer , Karl H. Buchel , Jorg Stetter , Paul-Ernst Frohberger , Wilhelm Brandes , Hans Scheinpflug
发明人： Wolfgang Kramer , Karl H. Buchel , Jorg Stetter , Paul-Ernst Frohberger , Wilhelm Brandes , Hans Scheinpflug
IPC分类号： A01N43/653 , C07C45/63 , C07C45/67 , C07C45/71 , C07C49/16 , C07C49/167 , C07C49/255 , C07D233/60 , C07D249/08 , C07D521/00 , A01N43/64 , A01N55/02 , C07F3/00
CPC分类号： C07D231/12 , A01N43/653 , C07C45/63 , C07C45/673 , C07C45/71 , C07C49/16 , C07C49/167 , C07C49/255 , C07D233/56 , C07D249/08
摘要： 1-Phenoxy-1-triazolyl-3-fluoromethyl-butane derivatives of the formula ##STR1## in which Az is 1,2,4-triazol-1-yl or 1,2,4-triazol-4-yl,B is --CO-- or --CH(OH)--,X is hydrogen or fluorine,Z each independently is halogen, alkyl, nitro, cyano, alkoxy-carbonyl or optionally substituted phenyl, andn is 0, 1, 2 or 3,or an acid or metal salt adduct thereof which possess fungicidal properties.
摘要翻译：其中Az是1,2,4-三唑-1-基或1,2,4-三唑-4-基的式“IMAGE”的1-苯氧基-1-三唑基-3-氟甲基 - 丁烷衍生物，B是 -CO-或-CH（OH） - ，X为氢或氟，Z各自独立地为卤素，烷基，硝基，氰基，烷氧基 - 羰基或任选取代的苯基，n为0,1,2或3，或其酸或金属盐加合物具有杀真菌性能。

8. 发明授权

US4366152A Combatting fungi with metal salt complexes of 1-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-ethanes 失效
标题翻译：将真菌与1-苯基-2-（1,2,4-三唑-1-基） - 乙胺的金属盐络合物作用
公开(公告)号：US4366152A
公开(公告)日：1982-12-28
申请号：US909602
申请日：1978-05-25
申请人： Wolfgang Kramer , Helmut Timmler , Karl H. Buchel , Wilhelm Brandes , Paul-Ernst Frohberger , Hans Scheinpflug
发明人： Wolfgang Kramer , Helmut Timmler , Karl H. Buchel , Wilhelm Brandes , Paul-Ernst Frohberger , Hans Scheinpflug
IPC分类号： A01N43/653 , A01P3/00 , C07D249/08 , C07D521/00 , A01N55/02 , A01N55/04 , C07F1/08
CPC分类号： C07D231/12 , A01N43/653 , C07D233/56 , C07D249/08
摘要： Combating fungi with metal salt complexes of 1-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-ethanes of the formula ##STR1## in which R represents halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphonyl, halogenoalkyl, nitro, cyano, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenoxy,R.sup.1 represents the grouping --O--R.sup.2, --S(O).sub.m --R.sup.3 or --O--CO--R.sup.4,R.sup.2 represents alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted araylalkyl or optionally substituted arylalkenyl,R.sup.3 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted arylalkyl or optionally substituted arylalkenyl,R.sup.4 represents alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted arylalkyl, optionally substituted arylalkenyl, halogenoalkyl, optionally substituted phenoxyalkyl, amino, alkylamino, dialkylamino, alkyl-alkylcarbonylamino or optionally substituted phenylamino,A represents an anion of an inorganic acid,M represents a metal,n represents 0, 1, 2, 3, 4 or 5,m represents 0, 1 or 2,p represents 1, 2, 3, 4, 5 or 6, andx represents 1, 2, 3 or 4which possess fungicidal properties.
摘要翻译：将真菌与式（IMAGE）的1-苯基-2-（1,2,4-三唑-1-基） - 乙胺的金属盐络合物相互作用，其中R表示卤素，烷基，烷氧基，烷硫基，烷基磺酰基，卤代烷基，硝基，氰基，任选取代的苯基或任选取代的苯氧基，R 1表示分组-O-R 2，-S（O）m -R 3或-O-CO-R 4，R 2表示烷基，烯基，炔基，环烷基，任选取代的芳基，任选取代的芳烷基或任选取代的芳基烯基，R 3表示氢，烷基，烯基，炔基，环烷基，任选取代的芳基，任选取代的芳基烷基或任选取代的芳基烯基，R 4表示烷基，烯基，炔基，环烷基，任选取代的芳基，，任选取代的芳基烯基，卤代烷基，任选取代的苯氧基烷基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，烷基 - 烷基羰基氨基或任选取代的苯基氨基，A表示无机酸的阴离子，M表示 ts为金属，n表示0,1,2,3,4或5，m表示0,1或2，p表示1,2,3,4,5或6，x表示1,2,3或4 具有杀菌性。

9. 发明授权

US4360529A Combating fungi with trisubstituted benzyl oxime ethers 失效
标题翻译：抗真菌与三取代苄基肟醚
公开(公告)号：US4360529A
公开(公告)日：1982-11-23
申请号：US201863
申请日：1980-10-29
申请人： Wolfgang Kramer , Hans-Joachim Knops , Karl H. Buchel , Wilhelm Brandes , Paul-Ernst Frohberger
发明人： Wolfgang Kramer , Hans-Joachim Knops , Karl H. Buchel , Wilhelm Brandes , Paul-Ernst Frohberger
IPC分类号： A01N43/64 , A01N43/653 , C07D249/08 , C07D405/12 , C07D521/00 , A01N55/02 , C07F1/08
CPC分类号： C07D231/12 , A01N43/653 , C07D233/56 , C07D249/08
摘要： Combating fungi with a trisubstituted benzyl oxime ether of the formula ##STR1## in which R is halogen, alkyl or halogenoalkyl,n is 1, 2 or 3, andX, Y and Z each independently is alkyl, alkoxy or halogen, or Y and Z together are methylenedioxy,or a physiologically acceptable acid-addition salt or metal-salt complex thereof.
摘要翻译：将真菌与式“IMAGE”的三取代苄基肟醚反应，其中R为卤素，烷基或卤代烷基，n为1,2或3，X，Y和Z各自独立地为烷基，烷氧基或卤素，或Y和 Z一起是亚甲二氧基，或其生理上可接受的酸加成盐或金属盐络合物。

10. 发明授权

US4316932A Combating fungi with .alpha.-azolyl-keto derivatives 失效
标题翻译：抗真菌与α-唑基 - 酮衍生物
公开(公告)号：US4316932A
公开(公告)日：1982-02-23
申请号：US54067
申请日：1979-07-02
申请人： Eckart Kranz , Wolfgang Kramer , Karl H. Buchel , Wilhelm Brandes , Paul-Ernst Frohberger
发明人： Eckart Kranz , Wolfgang Kramer , Karl H. Buchel , Wilhelm Brandes , Paul-Ernst Frohberger
IPC分类号： A01N43/50 , A01N43/653 , C07D233/60 , C07D249/08 , C07D521/00 , A01N43/82
CPC分类号： C07D231/12 , A01N43/50 , A01N43/653 , C07D233/56 , C07D249/08
摘要： An .alpha.-azolyl-keto derivative of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents optionally substituted alkyl or optionally substituted phenyl,R.sup.2 represents the grouping --CX.sup.1 X.sup.2 R.sup.3 or alkoxy-carbonyl,R.sup.3 represents halogen, halogenoalkyl or optionally substituted phenyl,R.sup.4 represents the grouping --O--CO--R.sup.5, --O(S)--R.sup.6 or --O--S(O).sub.n --R.sup.7, or alkylamino, dialkylamino, optionally substituted phenylamino or halogen,R.sup.5 represents alkyl, halogenoalkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenylalkyl, alkylamino, dialkylamino or optionally substituted phenylamino,R.sup.6 represents alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted benzyl,R.sup.7 represents alkyl, halogenoalkyl, optionally substituted phenyl or dialkylamino,n represents 1 or 2,X.sup.1 and X.sup.2 each independently represents hydrogen or halogen, andY represents a nitrogen atom or the CH group, or a physiologically acceptable acid addition salt or metal salt complex thereof, which possesses fungicidal properties.
摘要翻译：其中R 1表示任意取代的烷基或任意取代的苯基，R 2代表基团-CX 1 X 2 R 3或烷氧基 - 羰基，R 3表示卤素，卤代烷基或任意取代的苯基，R 4代表基团 -O-CO-R 5，-O（S）-R 6或-OS（O）n -R 7或烷基氨基，二烷基氨基，任选取代的苯基氨基或卤素，R 5表示烷基，卤代烷基，烯基，炔基，环烷基，任选取代的苯基，任选取代的苯基烷基，烷基氨基，二烷基氨基或任选取代的苯基氨基，R 6表示烷基，烯基，炔基，环烷基，任选取代的苯基或任选取代的苄基，R 7表示烷基，卤代烷基，任选取代的苯基或二烷基氨基，n表示1或2，和X2各自独立地表示氢或卤素，Y表示氮原子或CH基团，或生理上可接受的酸加成盐或金属盐c 其复合物具有杀真菌性能。

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