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1. 发明申请

US20090221630A1 IAP INHIBITORS 失效
标题翻译： IAP抑制剂
公开(公告)号：US20090221630A1
公开(公告)日：2009-09-03
申请号：US12096590
申请日：2006-12-19
申请人： Michael F.T. Koehler , Lewis Gazzard , Vickie Hsiao-Wei Tsui
发明人： Michael F.T. Koehler , Lewis Gazzard , Vickie Hsiao-Wei Tsui
IPC分类号： A61K31/4365 , C07D513/04 , C12N5/06 , C07K14/435 , A61P35/00
CPC分类号： C07D403/04 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D513/04
摘要： The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula (I): wherein Q, X1, X2, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, R1, R2, R3, R3, R4, R4, R5, R6, R6′ and n are as described herein.
摘要翻译：本发明提供了可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂的新的IAP抑制剂，其中化合物具有通式（I）：其中Q，X1，X2，Y，Z1，Z2，Z3，Z4，R1，R2，R3， R3，R4，R4，R5，R6，R6'和n如本文所述。

2. 发明申请

US20120270886A1 INHIBITORS OF IAP 审中-公开
标题翻译： IAP的抑制剂
公开(公告)号：US20120270886A1
公开(公告)日：2012-10-25
申请号：US13542548
申请日：2012-07-05
申请人： Michael F. T. Koehler , Lewis Gazzard , Vickie Hsiao-Wei Tsui
发明人： Michael F. T. Koehler , Lewis Gazzard , Vickie Hsiao-Wei Tsui
IPC分类号： A61K31/519 , A61K31/428 , A61P35/00 , A61K31/437
CPC分类号： C07D403/04 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D513/04
摘要： The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula (I): wherein Q, X1, X2, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, R1, R2, R3, R3′, R4, R4′, R5, R6, R6′, and n are as described herein.
摘要翻译：本发明提供了可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂的新的IAP抑制剂，其中化合物具有通式（I）：其中Q，X1，X2，Y，Z1，Z2，Z3，Z4，R1，R2，R3， R3'，R4，R4'，R5，R6，R6'和n如本文所述。

3. 发明授权

US08247557B2 IAP inhibitors 失效
标题翻译： IAP抑制剂
公开(公告)号：US08247557B2
公开(公告)日：2012-08-21
申请号：US12096590
申请日：2006-12-19
申请人： Michael F. T. Koehler , Lewis Gazzard , Vickie Hsiao-Wei Tsui
发明人： Michael F. T. Koehler , Lewis Gazzard , Vickie Hsiao-Wei Tsui
IPC分类号： C07D513/02 , A01N43/42
CPC分类号： C07D403/04 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D513/04
摘要： The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula (I): wherein Q, X1, X2, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, R1, R2, R3, R3′, R4, R4′, R5, R6, R6′ and n are as described herein.
摘要翻译：本发明提供了可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂的新的IAP抑制剂，其中化合物具有通式（I）：其中Q，X1，X2，Y，Z1，Z2，Z3，Z4，R1，R2，R3， R3'，R4，R4'，R5，R6，R6'和n如本文所述。

4. 发明申请

US20120202750A1 INHIBITORS OF IAP 有权
标题翻译： IAP的抑制剂
公开(公告)号：US20120202750A1
公开(公告)日：2012-08-09
申请号：US13356556
申请日：2012-01-23
申请人： Frederick Cohen , Kurt Deshayes , Wayne J. Fairbrother , Bainian Feng , John A. Flygare , Lewis J. Gazzard , Vickie Hsiao-Wei Tsui
发明人： Frederick Cohen , Kurt Deshayes , Wayne J. Fairbrother , Bainian Feng , John A. Flygare , Lewis J. Gazzard , Vickie Hsiao-Wei Tsui
IPC分类号： C07D401/12 , A61K38/06 , A61K31/55 , C12N5/09 , A61K31/42 , A61K31/433 , A61K31/4436 , C07D285/10 , A61K31/426 , C07D261/14 , C07D271/08 , A61K31/415 , A61K31/381 , C07K5/08 , C07D513/04 , A61P35/04 , C07D417/04 , A61K31/4245 , C07D417/12 , C07D277/18 , C07D257/06 , A61K31/41 , C07D249/04 , C07D333/36 , A61K31/506
CPC分类号： C07D417/14 , A61K31/55 , A61K38/177 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D495/04 , C07D513/04 , C07K5/06026 , C07K5/0806 , C07K5/0827 , C07K7/06 , C12N5/0693
摘要： The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein X, Y, A, R1, R2, R3, R4, R4′, R5, R5′, R6 and R6′ are as described herein.
摘要翻译：本发明提供了可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂的新的IAP抑制剂，其中化合物具有通式I：其中X，Y，A，R 1，R 2，R 3，R 4，R 4'，R 5，R 5'，R 6和 R6'如本文所述。

5. 发明申请

US20080146808A1 AZABICYCLO-OCTANE INHIBITORS OF IAP 审中-公开
标题翻译：化学文摘AZABICYCLO-OCTANE抑制剂
公开(公告)号：US20080146808A1
公开(公告)日：2008-06-19
申请号：US12019003
申请日：2008-01-24
申请人： Frederick Cohen , Wayne Fairbrother , John Flygare , Stephen Franz Keteltas , Vickie Hsiao-Wei Tsui
发明人： Frederick Cohen , Wayne Fairbrother , John Flygare , Stephen Franz Keteltas , Vickie Hsiao-Wei Tsui
IPC分类号： C07D403/12 , C07D209/52 , C07D401/12
CPC分类号： C07K5/06026 , C07K14/4747
摘要： The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: X1 and X2 are independently O or S; L is a bond or —C(X3)—, —C(X3)NR12, —C(X3)O— wherein X3 is O or S and R12 is H or R1; R1 is alkyl, a carbocycle, carbocycle-substituted alkyl, a heterocycle or heterocycle-substituted alkyl, wherein each is optionally substituted with halogen, hydroxyl, mercapto, carboxyl, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylsulfonyl, amino, nitro, aryl and heteroaryl; R2 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, aralkyl, a heterocycle or heterocyclylalkyl; R3 is H or alkyl; R4 and R4′ are independently H, alkyl, aryl, aralkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heteroaryl, or heteroaralkyl wherein each is optionally substituted with halogen, hydroxyl, mercapto, carboxyl, alkyl, alkoxy, amino and nitro; R5, and R5′ are each independently H or alkyl; R6 is H or alkyl; and salts and solvates thereof.
摘要翻译：本发明提供可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂的IAP的新型抑制剂，其中化合物具有通式I：X 1和X 2独立地为O或S ; -C（X 3） - ， - C（X 3）NR 12，-C（X 3） 3其中X 3是O或S，R 12是H或R 1; R 1是烷基，碳环，碳环取代的烷基，杂环或杂环取代的烷基，其中各自任选被卤素，羟基，巯基，羧基，烷基，卤代烷基，烷氧基，烷基磺酰基，氨基，硝基，芳基和杂芳基; R 2是烷基，环烷基，环烷基烷基，芳基，芳烷基，杂环或杂环基烷基; R 3是H或烷基; R 4和R 4'独立地为H，烷基，芳基，芳烷基，环烷基，环烷基烷基，杂芳基或杂芳烷基，其中各自任选被卤素，羟基，巯基，羧基，烷基，烷氧基，氨基和硝基; R 5和R 5'各自独立地为H或烷基; R 6是H或烷基; 及其盐和溶剂合物。

6. 发明申请

US20100256115A1 INHIBITORS OF IAP 有权
标题翻译： IAP的抑制剂
公开(公告)号：US20100256115A1
公开(公告)日：2010-10-07
申请号：US12727218
申请日：2010-03-18
申请人： Frederick Cohen , Kurt Deshayes , Wayne J. Fairbrother , Bainian Feng , John A. Flygare , Lewis J. Gazzard , Vickie Hsiao-Wei Tsui
发明人： Frederick Cohen , Kurt Deshayes , Wayne J. Fairbrother , Bainian Feng , John A. Flygare , Lewis J. Gazzard , Vickie Hsiao-Wei Tsui
IPC分类号： A61K31/55 , C07D209/48 , A61K31/4035 , C07D277/06 , A61K31/427 , C07D487/04 , C07D231/40 , C07D285/06 , A61K31/4155 , A61K31/433 , C07D207/323 , A61K31/40 , C07D249/06 , A61K31/4192 , C07D261/14 , A61K31/42 , C07D257/06 , A61K31/41 , C07D271/04 , A61K31/4245 , C07D417/04 , A61K31/4439 , A61P35/00 , C12N5/071
CPC分类号： C07D417/14 , A61K31/55 , A61K38/177 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D495/04 , C07D513/04 , C07K5/06026 , C07K5/0806 , C07K5/0827 , C07K7/06 , C12N5/0693
摘要： The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein X, Y, A, R1, R2, R3, R4, R4′, R5, R5′, R6 and R6′ are as described herein.
摘要翻译：本发明提供了可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂的新的IAP抑制剂，其中化合物具有通式I：其中X，Y，A，R 1，R 2，R 3，R 4，R 4'，R 5，R 5'，R 6和 R6'如本文所述。

7. 发明授权

US08110568B2 Inhibitors of IAP 有权
标题翻译： IAP抑制剂
公开(公告)号：US08110568B2
公开(公告)日：2012-02-07
申请号：US12727218
申请日：2010-03-18
申请人： Frederick Cohen , Kurt Deshayes , Wayne J. Fairbrother , Bainian Feng , John A. Flygare , Lewis J. Gazzard , Vickie Hsiao-Wei Tsui
发明人： Frederick Cohen , Kurt Deshayes , Wayne J. Fairbrother , Bainian Feng , John A. Flygare , Lewis J. Gazzard , Vickie Hsiao-Wei Tsui
IPC分类号： A61K31/55 , A61K31/4035 , A61K31/427 , A61K31/4155 , A61K31/433 , A61K31/40 , A61K31/4192 , A61K31/42 , A61K31/41 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61P35/00
CPC分类号： C07D417/14 , A61K31/55 , A61K38/177 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D495/04 , C07D513/04 , C07K5/06026 , C07K5/0806 , C07K5/0827 , C07K7/06 , C12N5/0693
摘要： The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein X, Y, A, R1, R2, R3, R4, R4′, R5, R5′, R6 and R6′ are as described herein.
摘要翻译：本发明提供了可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂的新的IAP抑制剂，其中化合物具有通式I：其中X，Y，A，R 1，R 2，R 3，R 4，R 4'，R 5，R 5'，R 6和 R6'如本文所述。

8. 发明申请

US20090176822A1 PYRROLIDINE INHIBITORS OF IAP 审中-公开
公开(公告)号：US20090176822A1
公开(公告)日：2009-07-09
申请号：US12105109
申请日：2008-04-17
申请人： Frederick Cohen , Vickie Hsiao-Wei Tsui , Cuong Ly , John A. Flygare
发明人： Frederick Cohen , Vickie Hsiao-Wei Tsui , Cuong Ly , John A. Flygare
IPC分类号： A61K31/44 , C07D417/00 , C12N5/06 , C07D277/30 , C07D217/02 , C07D471/02
CPC分类号： C07D471/04 , C07D417/04 , C07D417/14
摘要： The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, Q, X1, X2, Y, R1, R2, R3, R4, R4′, R5, R6 and R6′ are as described herein.

9. 发明授权

US07244851B2 Inhibitors of IAP 有权
标题翻译： IAP抑制剂
公开(公告)号：US07244851B2
公开(公告)日：2007-07-17
申请号：US11174784
申请日：2005-07-05
申请人： Frederick Cohen , Kurt Deshayes , Wayne J. Fairbrother , Bainian Feng , John A. Flygare , Lewis J. Gazzard , Vickie Hsiao-Wei Tsui
发明人： Frederick Cohen , Kurt Deshayes , Wayne J. Fairbrother , Bainian Feng , John A. Flygare , Lewis J. Gazzard , Vickie Hsiao-Wei Tsui
IPC分类号： C07D207/09 , C07D231/12 , C07D233/60 , C07D263/32 , C07D275/02 , C07D257/04 , C07D285/06
CPC分类号： C07D417/14 , A61K31/55 , A61K38/177 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D495/04 , C07D513/04 , C07K5/06026 , C07K5/0806 , C07K5/0827 , C07K7/06 , C12N5/0693
摘要： The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein X, Y, A, R1, R2, R3, R4, R4′, R5, R5′, R6 and R6′ are as described herein.
摘要翻译：本发明提供可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂的IAP的新型抑制剂，其中化合物具有通式I：其中X，Y，A，R 1，R 2， R 3，R 4，R 4，R 5，R 5，R 5， R 6，R 6和R 6'如本文所述。

10. 发明申请

US20090318409A1 PYRROLIDINE INHIBITORS OF IAP 有权
标题翻译：吡咯啉抑制剂IAP
公开(公告)号：US20090318409A1
公开(公告)日：2009-12-24
申请号：US12538794
申请日：2009-08-10
申请人： Frederick Cohen , Vickie Hsiao-Wei Tsui , Cuong Ly , John A. Flygare
发明人： Frederick Cohen , Vickie Hsiao-Wei Tsui , Cuong Ly , John A. Flygare
IPC分类号： A61K31/427 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/04 , C12N5/00 , A61K31/5377 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/437 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04 , C07D417/04 , C07D417/14
摘要： The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, Q, X1, X2, Y, R1, R2, R3, R4, R4′, R5, R6 and R6′ are as described herein.
摘要翻译：本发明提供了可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂的新的IAP抑制剂，其中化合物具有通式I：其中A，Q，X 1，X 2，Y，R 1，R 2，R 3，R 4，R 4'，R 5，R 6 和R6'如本文所述。

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