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1. 发明授权

US08846674B2 Nitric oxide enhancing prostaglandin compounds, compositions and methods of use 有权
标题翻译：一氧化氮增强型前列腺素化合物，组合物和使用方法
公开(公告)号：US08846674B2
公开(公告)日：2014-09-30
申请号：US13275768
申请日：2011-10-18
申请人： David S. Garvey
发明人： David S. Garvey
IPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/4523 , A61K31/41 , A61K31/4245 , A61K31/4035 , A61K31/535 , C07D233/02 , C07D271/08 , C07D263/06 , C07D265/06 , C07D211/94 , C07D209/46 , C07D207/46
CPC分类号： C07D271/08 , C07D207/46 , C07D209/46 , C07D211/94 , C07D233/02 , C07D263/06 , C07D265/06
摘要： The invention provides methods for treating ophthalmic disorders comprising at least one nitric oxide enhancing prostaglandin compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and, optionally, at least one nitric oxide enhancing compound and/or at least one therapeutic agent. The nitric oxide enhancing prostaglandin compounds comprise at least one heterocyclic nitric oxide donor group and/or at least one nitroxide group.
摘要翻译：本发明提供治疗眼科疾病的方法，其包含至少一种一氧化氮增强性前列腺素化合物或其药学上可接受的盐，和任选的至少一种一氧化氮增强化合物和/或至少一种治疗剂。一氧化氮增强型前列腺素化合物包含至少一种杂环一氧化氮供体基团和/或至少一种氮氧化物基团。

2. 发明申请

US20130137765A1 USE OF NITROOXYDERIVATIVE OF DRUG FOR THE TREATMENT OF MUSCULAR DYSTROPHIES 有权
标题翻译：药物治疗药物治疗药物的应用
公开(公告)号：US20130137765A1
公开(公告)日：2013-05-30
申请号：US13669296
申请日：2012-11-05
申请人： NICOX S.A.
发明人： Emilio Clementi , Giulio Cossu , Silvia Brunelli , Ennio ONGINI , Daniela MIGLIETIA
IPC分类号： A61K31/216
CPC分类号： A61K31/216 , A61K31/24 , A61K31/402
摘要： The present invention relates to the use of nitric oxide releasing compounds for retarding or reversing muscular dystrophies such as Duchenne and Becker dystrophies.
摘要翻译：本发明涉及一氧化氮释放化合物用于阻滞或逆转肌营养不良如杜兴和贝克氏营养不良症的用途。

3. 发明申请

US20130131378A1 PROCESS FOR PREPARING 4-NITRO-OXY-METHYL-BENZOIC ACID 审中-公开
标题翻译：制备4-硝基 - 甲基苯甲酸的方法
公开(公告)号：US20130131378A1
公开(公告)日：2013-05-23
申请号：US13509906
申请日：2010-11-15
申请人： Luis Anglada , Albert Palomer , Luis Sobral
发明人： Luis Anglada , Albert Palomer , Luis Sobral
IPC分类号： C07C51/347
CPC分类号： C07C51/347 , C07C201/02 , C07C203/04
摘要： This invention relates to a new process for preparing 4-nitro-oxy-methyl-benzoic acid, comprising the following steps: a) reaction of 4-chloromethyl-benzoic acid with silver nitrate and in the presence of an acid as a catalyst in acetonitrile at reflux temperature, followed by cooling and adding of a polar aprotic solvent; b) separation of the silver salts by filtration, followed by washout with a polar aprotic solvent; c) precipitation of the 4-nitro-oxy-methyl-benzoic acid with water from the filtrate obtained in step b); and d) drying of the 4-nitro-oxy-methyl-benzoic acid.
摘要翻译：本发明涉及一种制备4-硝基 - 氧 - 甲基 - 苯甲酸的新方法，包括以下步骤：a）4-氯甲基 - 苯甲酸与硝酸银的反应，并在乙酸存在下作为催化剂在乙腈在回流温度下，然后冷却并加入极性非质子溶剂; b）通过过滤分离银盐，然后用极性非质子溶剂洗涤; c）从步骤b）中获得的滤液中用水沉淀4-硝基 - 氧 - 甲基 - 苯甲酸; 和d）4-硝基 - 氧 - 甲基 - 苯甲酸的干燥。

4. 发明申请

US20100240745A1 METHOD OF TREATMENT OF INFLAMMATION IN HYPERTENSIVE PATIENTS 审中-公开
标题翻译：治疗高血压患者炎症的方法
公开(公告)号：US20100240745A1
公开(公告)日：2010-09-23
申请号：US12727572
申请日：2010-03-19
申请人： Rosa Rosanna B. FLEMING , Brigitte Duquesroix , William B. White
发明人： Rosa Rosanna B. FLEMING , Brigitte Duquesroix , William B. White
IPC分类号： A61K31/216 , A61P29/00 , A61P19/02
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/216 , A61K2300/00
摘要： The present invention relates to the use of 4-(nitrooxy)-butyl-(S)-2-(6-methoxy-2-naphthyl)-propanoate (naproxcinod) for the treatment of pain and/or inflammation in patients with hypertension treated with renin-angiotensin system blocking agents.
摘要翻译：本发明涉及4-（硝基氧基） - 丁基 - （S）-2-（6-甲氧基-2-萘基） - 丙酸酯（萘普生）用于治疗高血压患者的疼痛和/或炎症的用途与肾素 - 血管紧张素系统阻断剂。

5. 发明授权

US07799784B2 Quinoxaline derivatives of alpha-2 adrenergic agonists 失效
标题翻译： α-2肾上腺素能激动剂的喹喔啉衍生物
公开(公告)号：US07799784B2
公开(公告)日：2010-09-21
申请号：US12162529
申请日：2007-02-02
申请人： Francesca Benedini , Francesco Impagnatiello , Stefano Biondi , Ennio Ongini , Wesley Kwan Mung Chong
发明人： Francesca Benedini , Francesco Impagnatiello , Stefano Biondi , Ennio Ongini , Wesley Kwan Mung Chong
IPC分类号： A61K31/495
CPC分类号： C07D233/50 , C07D239/76
摘要： The present invention relates to alpha2-adrenergic receptor agonist nitrooxyderivatives, including the following structure, having improved pharmacological activity and enhanced tolerability. They can be employed for the treatment of ocular diseases, in particular high intraocular pressure and glaucoma.
摘要翻译：本发明涉及具有改善的药理活性和增强的耐受性的α2-肾上腺素能受体激动剂硝基氧化酶，包括以下结构。它们可用于治疗眼部疾病，特别是高眼内压和青光眼。

6. 发明授权

US07776902B2 Nitrooxyderivatives of cyclooxygenase-2 inhibitors 失效
标题翻译：环氧合酶-2抑制剂的硝基氧化酶
公开(公告)号：US07776902B2
公开(公告)日：2010-08-17
申请号：US10516938
申请日：2003-06-20
申请人： Piero Del Soldato , Giancarlo Santus
发明人： Piero Del Soldato , Giancarlo Santus
IPC分类号： A61K31/415 , C07D231/10
CPC分类号： C07D231/12 , C07C311/08 , C07C317/22 , C07C323/49
摘要： New compounds able to release COX-2 inhibitors and NO having formula (I): M-T-YA—NO2 (I) for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory processes.
摘要翻译：能够释放COX-2抑制剂和具有式（I）的NO的新化合物：用于治疗和/或预防炎性过程的M-T-YA-NO 2（I）。

7. 发明授权

US07745496B2 Process for preparing halogenoalkylnitrates 失效
标题翻译：卤代烷基硝酸盐的制备方法
公开(公告)号：US07745496B2
公开(公告)日：2010-06-29
申请号：US11667970
申请日：2005-11-09
申请人： Romano Rivolta , Peter Finlander
发明人： Romano Rivolta , Peter Finlander
IPC分类号： A61K31/02 , C07C291/02
CPC分类号： C07C203/04
摘要： A process for preparing a compound of formula (I) X-(CH2)n-ONO2 (I) wherein: X is a halogen atom selected from Cl, Br, I; n is an integer from 3 to 6; said process comprising the slow addition of a compound of formula (II) X-(CH2)n-OH (II) wherein X and n are as defined above to a nitrating agent selected from the group consisting of concentrated nitric acid/concentrated sulfuric acid (sulfonitric mixture), nitric acid alone, NaNO2 in trifluoroacetic acid, nitronium salts such as NO2BF4 and an organic solvent selected from the group consisting of CH2Cl2, CHCl3, CCl4, perfluorohexane, perfluoroheptane. The invention refers also to solutions containing: a compound of general formula (I) and a solvent selected from the group consisting of CH2Cl2, CHCl3, CCl4, perfluorohexane, perfluoroheptane, characterized in that the compound of formula (I) is present in a concentration not higher than 20% by weight.
摘要翻译：制备式（I）化合物的方法X-（CH 2）n -ONO 2（I）其中：X是选自Cl，Br，I的卤素原子; n为3〜6的整数，所述方法包括将其中X和n如上定义的式（II）的化合物（II）X-（CH 2）n -OH（II）缓慢加入到选自浓硝酸/浓硫酸（磺化混合物），单独的硝酸，三氟乙酸中的NaNO 2，硝酸盐如NO 2 BO 4和选自CH 2 Cl 2，CHCl 3，CCl 4，全氟己烷，全氟庚烷的有机溶剂。本发明还涉及包含通式（I）的化合物和选自CH 2 Cl 2，CHCl 3，CCl 4，全氟己烷，全氟庚烷的溶剂的溶液，其特征在于式（I）化合物以浓度不高于20重量％。

8. 发明申请

US20100137599A1 PROCESS FOR PREPARING 1,4-BUTANDIOL MONITRATE 审中-公开
标题翻译：制备1,4-丁二醇监测剂的方法
公开(公告)号：US20100137599A1
公开(公告)日：2010-06-03
申请号：US12665664
申请日：2008-06-18
申请人： Achim Hack , Gunter Weingarner , Matthias Kramer
发明人： Achim Hack , Gunter Weingarner , Matthias Kramer
IPC分类号： C07D491/04 , C07C205/00 , C07C69/003 , C07C69/66 , C07D491/052 , C07D231/10 , C07D207/30 , C07D261/06 , C07C229/00 , C07D487/02 , C07C381/00 , C07D209/04 , C07D333/22 , C07D209/44 , C07D209/82 , C07D313/10 , C07D337/12
CPC分类号： C07C201/02 , C07C67/08 , C07C227/18 , C07C315/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D207/337 , C07D209/18 , C07D209/46 , C07D209/86 , C07D231/12 , C07D261/08 , C07D313/14 , C07D333/24 , C07D337/14 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07C69/003 , C07C317/44 , C07C229/42 , C07C69/28 , C07C203/04
摘要： The present invention relates to a process for the preparation of 1,4-butanediol mononitrate as intermediate for large scale preparation of high purity nitrooxybutyl ester of pharmaceutically active compounds.
摘要翻译：本发明涉及一种制备1,4-丁二醇单硝酸酯作为大规模制备药学活性化合物的高纯度硝基氧丁基酯的中间体的方法。

9. 发明授权

US07642289B2 Drugs for chronic pain 失效
标题翻译：药物用于慢性疼痛
公开(公告)号：US07642289B2
公开(公告)日：2010-01-05
申请号：US10537439
申请日：2003-12-03
申请人： Ennio Ongini , Nicoletta Almirante , Piero Del Soldata
发明人： Ennio Ongini , Nicoletta Almirante , Piero Del Soldata
IPC分类号： A61K31/16 , A61K31/166 , C07C229/04 , C07C229/28
CPC分类号： C07C235/42 , C07C235/12 , C07C271/22 , C07C271/54 , C07C2601/14
摘要： The present invention relates to nitrooxyderivatives or salts thereof having the following general formula (I): R—NR1c—(K)k0—(B)b0—(C)c0—NO2 (I) wherein c0, b0 and k0 are 0 or 1; R is the radical of an analgesic drug for chronic pain, for instance neurophatic pain; R1c is H or alkyl with from 1 to 5 carbon atoms; B is such that its precursor is selected from amino acids, hydroxy acids, polyalcohol, compounds; C is a bivalent radical containing an aliphatic, heterocyclic or aromatic radical.
摘要翻译：本发明涉及具有以下通式（I）的硝基氧基衍生物或其盐：R-NR1c-（K）k0-（B）b0-（C）c0-NO2（I）其中c0，b0和k0为0或 1; R是用于慢性疼痛的镇痛药的基础，例如神经性疼痛; R 1c是H或具有1至5个碳原子的烷基; B的前体选自氨基酸，羟基酸，多元醇，化合物; C是含有脂族，杂环或芳族基团的二价基团。

10. 发明申请

US20090264393A1 NITROOXY DERIVATIVES OF GLUCOCORTICOIDS 审中-公开
公开(公告)号：US20090264393A1
公开(公告)日：2009-10-22
申请号：US12492337
申请日：2009-06-26
申请人： Francesca BENEDINI , Ennio ONGINI , Antonio GUGLIETTA , Daniel PALOP , Marta PRINCEP
发明人： Francesca BENEDINI , Ennio ONGINI , Antonio GUGLIETTA , Daniel PALOP , Marta PRINCEP
IPC分类号： A61K31/58 , C07J71/00 , A61P29/00
CPC分类号： C07J43/003 , C07J41/005
摘要： The invention relates to new steroids nitrooxyderivatives, to topical pharmaceutical formulations thereof, and their use for treating skin or mucosal membrane diseases or disorders. These new steroids nitrooxyderivatives have an improved pharmacological activity and enhanced local tolerability.

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