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    • 5. 发明专利
    • 氧化物觸媒之製造方法及不飽和腈之製造方法
    • 氧化物触媒之制造方法及不饱和腈之制造方法
    • TW201811433A
    • 2018-04-01
    • TW106125629
    • 2017-07-28
    • 旭化成股份有限公司ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA
    • 舘野恵理TATENO, ERI門脇実KADOWAKI, MINORU
    • B01J37/04B01J37/08B01J23/28B01J23/00C07C253/24C07C255/08C07C51/215C07C57/05
    • B01J23/28B01J37/04B01J37/08B01J37/12C07B61/00C07C253/26C07C255/08
    • 本發明之氧化物觸媒之製造方法係包含Mo、V、Sb、及Nb之氧化物觸媒之製造方法,且包括如下步驟: 原料調製步驟,其包括如下子步驟:製備包含Mo、V及Sb之水性混合液(A)之子步驟(I),藉由向上述水性混合液(A)中添加過氧化氫,而促進上述水性混合液(A)之氧化從而獲得水性混合液(A')之子步驟(II),及混合上述水性混合液(A')與Nb原料液(B)而獲得水性混合液(C)之子步驟(III); 乾燥步驟,其將上述水性混合液(C)乾燥而獲得乾燥粉體;及 焙燒步驟,其於惰性氣體氣氛下對上述乾燥粉體進行焙燒; 向上述水性混合液(A)中添加上述過氧化氫後至與上述Nb原料液(B)混合為止之時間未達5分鐘, 供於上述子步驟(III)前之上述水性混合液(A')之氧化還原電位為150~350 mV。
    • 本发明之氧化物触媒之制造方法系包含Mo、V、Sb、及Nb之氧化物触媒之制造方法,且包括如下步骤: 原料调制步骤,其包括如下子步骤:制备包含Mo、V及Sb之水性混合液(A)之子步骤(I),借由向上述水性混合液(A)中添加过氧化氢,而促进上述水性混合液(A)之氧化从而获得水性混合液(A')之子步骤(II),及混合上述水性混合液(A')与Nb原料液(B)而获得水性混合液(C)之子步骤(III); 干燥步骤,其将上述水性混合液(C)干燥而获得干燥粉体;及 焙烧步骤,其于惰性气体气氛下对上述干燥粉体进行焙烧; 向上述水性混合液(A)中添加上述过氧化氢后至与上述Nb原料液(B)混合为止之时间未达5分钟, 供于上述子步骤(III)前之上述水性混合液(A')之氧化还原电位为150~350 mV。
    • 6. 发明专利
    • 抑制聚合之水性丙烯酸溶液
    • TW201741277A
    • 2017-12-01
    • TW106103929
    • 2017-02-07
    • 巴地斯顏料化工廠BASF SE
    • 萊斯 克利斯汀RAITH, CHRISTIAN漢孟恩 優利其HAMMON, ULRICH路羅斯基 彼得ZUROWSKI, PETER
    • C07C57/075C07C51/50C07C57/05C07C51/215
    • C07C51/50C07C51/215C07C51/252C07C57/04
    • 一種水性丙烯酸溶液包含i) 0.5重量%至25重量%之丙烯酸;ii) 50重量%至99重量%之水;iii) 1 ppm至200 ppm之選自銅(I)鹽、銅(II)鹽及其混合物之銅化合物;iv) 0.2重量%至20重量%之至少一種選自甲醛及甲酸之C1組份;及視情況v)以重量計2 ppm至200 ppm之N-氧自由基(N-oxyl)化合物,其中當該C1組份iv)不包含任何甲醛時,該水性丙烯酸溶液包含N-氧自由基化合物v)。已發現,銅化合物之抑制聚合效應在水之存在下藉由甲醛協同加強。已額外發現,銅化合物之該抑制聚合效應在水之存在下藉由N-氧自由基化合物及甲酸協同加強。由於甲醛及甲酸係丙烯酸生產之固有次級組份,故系統中化學品之數目不增加。
    • 一种水性丙烯酸溶液包含i) 0.5重量%至25重量%之丙烯酸;ii) 50重量%至99重量%之水;iii) 1 ppm至200 ppm之选自铜(I)盐、铜(II)盐及其混合物之铜化合物;iv) 0.2重量%至20重量%之至少一种选自甲醛及甲酸之C1组份;及视情况v)以重量计2 ppm至200 ppm之N-氧自由基(N-oxyl)化合物,其中当该C1组份iv)不包含任何甲醛时,该水性丙烯酸溶液包含N-氧自由基化合物v)。已发现,铜化合物之抑制聚合效应在水之存在下借由甲醛协同加强。已额外发现,铜化合物之该抑制聚合效应在水之存在下借由N-氧自由基化合物及甲酸协同加强。由于甲醛及甲酸系丙烯酸生产之固有次级组份,故系统中化学品之数目不增加。