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1. 发明专利

TW202017533A 非酒精性脂肪肝炎之檢測輔助方法审中-公开
简体标题：非酒精性脂肪肝炎之检测辅助方法
公开(公告)号：TW202017533A
公开(公告)日：2020-05-16
申请号：TW108130289
申请日：2019-08-23
申请人：日商電化生研股份有限公司 , DENKA SEIKEN CO., LTD. , 國立大學法人北海道大學 , NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION HOKKAIDO UNIVERSITY , 能祖一裕 , NOUSO, KAZUHIRO
发明人：伊藤康樹 , ITO, YASUKI , 太田素子 , OHTA, MOTOKO , 千葉仁志 , CHIBA, HITOSHI , 櫻井俊宏 , SAKURAI, TOSHIHIRO , 岡田裕之 , OKADA, HIROYUKI , 能祖一裕 , NOUSO, KAZUHIRO
IPC分类号： A61B5/1468 , G01N33/92 , G01N33/68 , G01N33/49
摘要：本發明係提供侵入性遠低於肝穿刺切片檢查，不用依存於技術員之技能，利用簡便操作便可輔助非酒精性脂肪肝炎(NASH)檢測的方法，以及可輔助判定NASH關聯病態之進行程度的方法。本發明所提供的非酒精性脂肪肝炎之檢測輔助方法，係包括檢測從活體分離的受檢血液試樣中所含的LDL-TG及/或ApoE rich HDL-C存在量。又，本發明所提供的輔助判定非酒精性脂肪肝炎關聯病態之進行程度方法，係包括檢測從活體分離的受檢血液試樣中所含的LDL-TG及/或ApoE rich HDL-C存在量，且係從脂肪變性、發炎、氣球狀變性、及纖維化所構成群組中選擇至少1種病態之進行程度。
简体摘要：本发明系提供侵入性远低于肝穿刺切片检查，不用依存于技术员之技能，利用简便操作便可辅助非酒精性脂肪肝炎(NASH)检测的方法，以及可辅助判定NASH关联病态之进行程度的方法。本发明所提供的非酒精性脂肪肝炎之检测辅助方法，系包括检测从活体分离的受检血液试样中所含的LDL-TG及/或ApoE rich HDL-C存在量。又，本发明所提供的辅助判定非酒精性脂肪肝炎关联病态之进行程度方法，系包括检测从活体分离的受检血液试样中所含的LDL-TG及/或ApoE rich HDL-C存在量，且系从脂肪变性、发炎、气球状变性、及纤维化所构成群组中选择至少1种病态之进行程度。

2. 发明专利

TWI651100B 甲硫胺酸之用途、血清或血漿中低密度脂蛋白因冷凍乾燥所致的變性之抑制方法、血清或血漿中低密度脂蛋白中之成分定量用標準品、其製造方法與應用有权
简体标题：甲硫胺酸之用途、血清或血浆中低密度脂蛋白因冷冻干燥所致的变性之抑制方法、血清或血浆中低密度脂蛋白中之成分定量用标准品、其制造方法与应用
公开(公告)号：TWI651100B
公开(公告)日：2019-02-21
申请号：TW103140167
申请日：2014-11-20
申请人：協和梅德庫斯股份有限公司 , KYOWA MEDEX CO., LTD.
发明人：金城健太 , KINJO, KENTA , 住田瑞季 , SUMIDA, MIZUKI , 杉澤吾郎 , SUGISAWA, GORO , 片山有基 , KATAYAMA, YUKI
IPC分类号： A61K9/19 , A61K38/16 , A61K47/18 , G01N33/92 , G01N33/96

3. 发明专利

TW201639557A 用於診斷及治療代謝症候群的組合物及方法审中-公开
简体标题：用于诊断及治疗代谢症候群的组合物及方法
公开(公告)号：TW201639557A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：TW105100321
申请日：2016-01-06
申请人：美國海軍部 , GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE NAVY
发明人：凡華森史蒂芬妮 , VENN-WATSON, STEPHANIE
IPC分类号： A61K31/20 , A61K31/201 , A61K31/202 , G01N33/92
CPC分类号： A61K31/20 , A61K31/201 , A61K31/202 , G01N33/92 , G01N2405/00 , G01N2800/04 , G01N2800/042 , G01N2800/22 , G01N2800/50
摘要：本發明提供包括奇數碳鏈脂肪酸的組合物及其鹽及衍生物及代謝症候群治療及預防方法，包括用於治療糖尿病、肥胖、高鐵蛋白血症、胰島素升高、葡萄糖不耐、血脂異常及相關病狀之組合物及方法。亦提供用於診斷及監測代謝症候群之方法。
简体摘要：本发明提供包括奇数碳链脂肪酸的组合物及其盐及衍生物及代谢症候群治疗及预防方法，包括用于治疗糖尿病、肥胖、高铁蛋白血症、胰岛素升高、葡萄糖不耐、血脂异常及相关病状之组合物及方法。亦提供用于诊断及监测代谢症候群之方法。

4. 发明专利

TW201326818A 生物檢測裝置及檢測方法审中-公开
简体标题：生物检测设备及检测方法
公开(公告)号：TW201326818A
公开(公告)日：2013-07-01
申请号：TW100149671
申请日：2011-12-29
申请人：國立交通大學 , NATIONAL CHIAO TUNG UNIVERSITY , 奇美醫療財團法人奇美醫院 , CHI MEI MEDICAL CENTER
发明人：林怡欣 , LIN, YI HSIN , 朱為麟 , CHU, WEI LIN , 吳麗卿 , WU, LI CHING
IPC分类号： G01N33/92
CPC分类号： G01N33/49 , B01L3/502792 , B01L2400/0427
摘要：本發明係揭露一種生物檢測裝置及檢測方法，係用以檢測三酸甘油酯或高密度膽固醇等生物檢體。此檢測裝置包含基板、電場單元、液晶聚合物薄膜、電源供應器、處理單元及影像感測器。透過控制橫向電場之強度分佈，可使液晶聚合物薄膜表面之液晶分子轉向，以達到薄膜表面親疏水特性的控制，藉以驅動生物檢體移動並觀察運動型態，最後得到此檢體的生理資訊。藉由觀察血清溶液接觸角的改變與運動來得知不同三酸甘油酯及高密度膽固醇濃度。
简体摘要：本发明系揭露一种生物检测设备及检测方法，系用以检测三酸甘油酯或高密度胆固醇等生物检体。此检测设备包含基板、电场单元、液晶聚合物薄膜、电源供应器、处理单元及影像传感器。透过控制横向电场之强度分布，可使液晶聚合物薄膜表面之液晶分子转向，以达到薄膜表面亲疏水特性的控制，借以驱动生物检体移动并观察运动型态，最后得到此检体的生理信息。借由观察血清溶液接触角的改变与运动来得知不同三酸甘油酯及高密度胆固醇浓度。

5. 发明专利

TWI646981B 血清或血漿中高密度脂蛋白之安定劑及安定化方法有权
简体标题：血清或血浆中高密度脂蛋白之安定剂及安定化方法
公开(公告)号：TWI646981B
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：TW103140166
申请日：2014-11-20
申请人：協和梅德庫斯股份有限公司 , KYOWA MEDEX CO., LTD.
发明人：金城健太 , KINJO, KENTA , 奧田拓郎 , OKUDA, TAKURO
IPC分类号： A61K9/19 , A61K38/16 , A61K47/20 , G01N33/68 , G01N33/92 , G01N33/96

6. 发明专利

TW201831900A 藉由毛細管電泳定量分析高密度脂蛋白所含載脂蛋白之方法及套裝試劑审中-公开
简体标题：借由毛细管电泳定量分析高密度脂蛋白所含载脂蛋白之方法及套装试剂
公开(公告)号：TW201831900A
公开(公告)日：2018-09-01
申请号：TW106105652
申请日：2017-02-20
申请人：國立彰化師範大學 , NATIONAL CHANGHUA UNIVERSITY OF EDUCATION
发明人：劉敏瑛 , LIU, MIN-YING
IPC分类号： G01N33/50 , G01N27/447 , G01N33/68 , G01N33/92
摘要：本發明提供一種藉由毛細管電泳定量分析高密度脂蛋白所含載脂蛋白之方法，其至少包含下列步驟:(a)將含有複數種載脂蛋白(Apolipoprotein)的高密度脂蛋白(HDL)之一生物試樣分離純化形成一樣本溶液；(b)製備一緩衝溶液，其pH值為6~9，緩衝溶液包含一第一鹽類、一第二鹽類及一包合劑，第一鹽類之濃度為1mM至20mM，第二鹽類之濃度為20mM至50mM，包合劑之濃度為5mM至40mM；以及(c)將樣本溶液及緩衝溶液分別導入毛細管，並於一分離電壓、一分離溫度及一操作時間驅動樣本溶液通過毛細管，並分離高密度脂蛋白之各載脂蛋白；藉此，有效縮短分析時間，且可同時定量分析多種載脂蛋白。
简体摘要：本发明提供一种借由毛细管电泳定量分析高密度脂蛋白所含载脂蛋白之方法，其至少包含下列步骤:(a)将含有复数种载脂蛋白(Apolipoprotein)的高密度脂蛋白(HDL)之一生物试样分离纯化形成一样本溶液；(b)制备一缓冲溶液，其pH值为6~9，缓冲溶液包含一第一盐类、一第二盐类及一包合剂，第一盐类之浓度为1mM至20mM，第二盐类之浓度为20mM至50mM，包合剂之浓度为5mM至40mM；以及(c)将样本溶液及缓冲溶液分别导入毛细管，并于一分离电压、一分离温度及一操作时间驱动样本溶液通过毛细管，并分离高密度脂蛋白之各载脂蛋白；借此，有效缩短分析时间，且可同时定量分析多种载脂蛋白。

7. 发明专利

TW201609192A 血清或血漿中低密度脂蛋白因冷凍乾燥所致的變性之抑制劑及變性抑制方法审中-公开
简体标题：血清或血浆中低密度脂蛋白因冷冻干燥所致的变性之抑制剂及变性抑制方法
公开(公告)号：TW201609192A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：TW103140167
申请日：2014-11-20
申请人：協和梅德庫斯股份有限公司 , KYOWA MEDEX CO., LTD.
发明人：金城健太 , KINJO, KENTA , 住田瑞季 , SUMIDA, MIZUKI , 杉澤吾郎 , SUGISAWA, GORO , 片山有基 , KATAYAMA, YUKI
IPC分类号： A61K9/19 , A61K38/16 , A61K47/18 , G01N33/92 , G01N33/96
CPC分类号： C12Q1/60 , G01N33/92 , G01N33/96
摘要：提供一種血清或血漿中低密度脂蛋白(LDL)因冷凍乾燥所致的變性抑制劑、血清或血漿中LDL因冷凍乾燥所致的變性之抑制方法、及可正確測量LDL中成分之標準品。一種含有甲硫胺酸作為有效成分的血清或血漿中LDL因冷凍乾燥所致的變性之抑制劑；一種血清或血漿中LDL因冷凍乾燥所致的變性之抑制方法，其特徵為於血清或血漿中添加甲硫胺酸後，將血清或血漿冷凍乾燥；一種血清或血漿中之LDL中之成分定量用標準品，其特徵為含有經冷凍乾燥的血清或血漿中之LDL、及甲硫胺酸，且該LDL中之成分之含量經定值。
简体摘要：提供一种血清或血浆中低密度脂蛋白(LDL)因冷冻干燥所致的变性抑制剂、血清或血浆中LDL因冷冻干燥所致的变性之抑制方法、及可正确测量LDL中成分之标准品。一种含有甲硫胺酸作为有效成分的血清或血浆中LDL因冷冻干燥所致的变性之抑制剂；一种血清或血浆中LDL因冷冻干燥所致的变性之抑制方法，其特征为于血清或血浆中添加甲硫胺酸后，将血清或血浆冷冻干燥；一种血清或血浆中之LDL中之成分定量用标准品，其特征为含有经冷冻干燥的血清或血浆中之LDL、及甲硫胺酸，且该LDL中之成分之含量经定值。

8. 发明专利

TW201536921A 高密度脂蛋白３中之膽固醇的定量方法及定量試藥审中-公开
简体标题：高密度脂蛋白３中之胆固醇的定量方法及定量试药
公开(公告)号：TW201536921A
公开(公告)日：2015-10-01
申请号：TW103125258
申请日：2014-07-24
申请人：電化生研股份有限公司 , DENKA SEIKEN CO., LTD.
发明人：佐藤謙亨 , SATO, NORIYUKI , 伊藤康樹 , ITOH, YASUKI
IPC分类号： C12Q1/60 , G01N33/92 , G01N1/28 , B01F17/42
CPC分类号： G01N33/92 , C07C43/20 , C07C43/215 , C12Q1/60 , G01N2405/00
摘要：本發明係揭示不需要繁雜操作即可定量受檢試料中之HDL3的方法及試藥。本發明所提供的高密度脂蛋白3中之膽固醇的定量方法，係包括使與高密度脂蛋白3進行特異性反應的1種或2種以上界面活性劑與受檢試料進行反應，而定量膽固醇。當界面活性劑係1種的情況，界面活性劑便係從HLB為12.5~15的聚氧乙烯多環苯醚所構成之群組中選擇1種。當界面活性劑係2種以上的情況，界面活性劑之至少1種係從聚氧乙烯多環苯醚所構成之群組中選擇至少1種，且依2種以上界面活性劑全體的HLB成為12.5~15的方式組合2種以上的界面活性劑。
简体摘要：本发明系揭示不需要繁杂操作即可定量受检试料中之HDL3的方法及试药。本发明所提供的高密度脂蛋白3中之胆固醇的定量方法，系包括使与高密度脂蛋白3进行特异性反应的1种或2种以上界面活性剂与受检试料进行反应，而定量胆固醇。当界面活性剂系1种的情况，界面活性剂便系从HLB为12.5~15的聚氧乙烯多环苯醚所构成之群组中选择1种。当界面活性剂系2种以上的情况，界面活性剂之至少1种系从聚氧乙烯多环苯醚所构成之群组中选择至少1种，且依2种以上界面活性剂全体的HLB成为12.5~15的方式组合2种以上的界面活性剂。

9. 发明专利

TW201514495A 診斷心臟衰竭之方法审中-公开
简体标题：诊断心脏衰竭之方法
公开(公告)号：TW201514495A
公开(公告)日：2015-04-16
申请号：TW103129482
申请日：2014-08-27
申请人：長庚大學 , CHANG GUNG UNIVERSITY
发明人：王兆弘 , WANG, CHAO HUNG , 蕭明熙 , SHIAO, MING SHI , 鄭美玲 , CHENG, MEI LING
IPC分类号： G01N33/50 , G01N33/68 , G01N33/92
CPC分类号： G01N33/92 , G01N33/6806 , G01N2800/325
摘要：本發明提供一種於個體中診斷心臟衰竭之方法。該方法包含下列步驟：自取自個體之生物樣本獲得至少一種選自於黃嘌呤、亞精胺、丙醯肉鹼、丁醯肉鹼及對硫甲酚所組成之群組之生物標誌的量；以及比對該至少一種生物標誌的量與參考值。再者，本發明係關於一種於個體中判斷心臟衰竭期別或評估心臟衰竭預後之方法。
简体摘要：本发明提供一种于个体中诊断心脏衰竭之方法。该方法包含下列步骤：自取自个体之生物样本获得至少一种选自于黄嘌呤、亚精胺、丙酰肉碱、丁酰肉碱及对硫甲酚所组成之群组之生物标志的量；以及比对该至少一种生物标志的量与参考值。再者，本发明系关于一种于个体中判断心脏衰竭期别或评估心脏衰竭预后之方法。

10. 发明专利

TW201303097A 用於鑑定及特徵化降脂藥劑之測試系統及方法审中-公开
简体标题：用于鉴定及特征化降脂药剂之测试系统及方法
公开(公告)号：TW201303097A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：TW101115344
申请日：2012-04-27
申请人：賽諾菲公司 , SANOFI
发明人：雪佛漢斯路德維希 , SCHAEFER, HANS-LUDWIG , 法蘭克尤金 , FALK, EUGEN , 斯沃烏 , SCHWAHN, UWE
IPC分类号： C40B30/06 , G01N33/15 , G01N33/92 , C07K16/40
摘要：本發明是有關鑑定及特徵化用於治療與嚙齒動物之LDL-C濃度升高相關疾病或病況的治療候選物的方法、用於測試專一結合嚙齒動物第9型前蛋白轉化酶枯草溶菌素(proprotein convertase subtilisin/kexin type 9,PCSK9)之抗體效力的方法，以及嚙齒動物與其在鑑定或分析用於調節與LDL-C濃度升高相關之疾病或病況的化合物的用途。
简体摘要：本发明是有关鉴定及特征化用于治疗与啮齿动物之LDL-C浓度升高相关疾病或病况的治疗候选物的方法、用于测试专一结合啮齿动物第9型前蛋白转化酶枯草溶菌素(proprotein convertase subtilisin/kexin type 9,PCSK9)之抗体效力的方法，以及啮齿动物与其在鉴定或分析用于调节与LDL-C浓度升高相关之疾病或病况的化合物的用途。

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