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1. 发明专利

TW450978B 環狀多類失效
简体标题：环状多类
公开(公告)号：TW450978B
公开(公告)日：2001-08-21
申请号：TW085114246
申请日：1996-11-20
申请人：諾瓦提斯公司
发明人：麥可德雷佛斯 , 席爾德費爾 , 卡洛因安佛斯特 , 戴爾特蓋爾 , 班特歐伯豪瑟
IPC分类号： C07K , A61K
CPC分类号： C12R1/645 , A61K38/00 , C07K11/02
摘要：如式I所示的環多類：CC I其中A，B，R1Leu，Leu，C，X和Y的定義如說明書內所述，該環多類是黏附分子表達的抑制劑和TNF釋放的抑制劑，因此被用於治療發炎症和涉及增加黏附分子表達濃度和/或藉由TNF所引發的其它疾病。
简体摘要：如式I所示的环多类：CC I其中A，B，R1Leu，Leu，C，X和Y的定义如说明书内所述，该环多类是黏附分子表达的抑制剂和TNF释放的抑制剂，因此被用于治疗发炎症和涉及增加黏附分子表达浓度和/或借由TNF所引发的其它疾病。

3. 发明专利

TW201703791A 達托黴素（ＤＡＰＴＯＭＹＣＩＮ）組合物及相關方法审中-公开
简体标题：达托霉素（ＤＡＰＴＯＭＹＣＩＮ）组合物及相关方法
公开(公告)号：TW201703791A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：TW105116907
申请日：2010-11-23
申请人：庫比斯特製藥有限責任公司 , CUBIST PHARMACEUTICALS LLC
发明人：歐康納珊卓 , O'CONNOR, SANDRA , 奈克高理 , NAIK, GAAURI , 孫蘇菲 , SUN, SOPHIE
IPC分类号： A61K38/12 , C07K7/50
CPC分类号： A61K47/26 , A61K9/00 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61K38/00 , A61K38/10 , A61K38/12 , A61K47/183 , C07K11/02
摘要：本發明提供一種在呈固態時具有改良的安定性及更快的復水時間之新穎粉末達托黴素(daptomycin)調配物。該組合物之某些實例包括達托黴素及蔗糖。
简体摘要：本发明提供一种在呈固态时具有改良的安定性及更快的复水时间之新颖粉末达托霉素(daptomycin)调配物。该组合物之某些实例包括达托霉素及蔗糖。

4. 发明专利

TWI548414B 達托黴素（ＤＡＰＴＯＭＹＣＩＮ）組合物及相關方法有权
简体标题：达托霉素（ＤＡＰＴＯＭＹＣＩＮ）组合物及相关方法
公开(公告)号：TWI548414B
公开(公告)日：2016-09-11
申请号：TW099140485
申请日：2010-11-23
申请人：庫比斯特製藥有限責任公司 , CUBIST PHARMACEUTICALS, LLC.
发明人：歐康納珊卓 , O'CONNOR, SANDRA , 奈克高理 , NAIK GAAURI , 孫蘇菲 , SUN SOPHIE
IPC分类号： A61K38/12 , C07K7/50
CPC分类号： A61K47/26 , A61K9/00 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61K38/00 , A61K38/10 , A61K38/12 , A61K47/183 , C07K11/02

5. 发明专利

TW201141506A 達托黴素（ＤＡＰＴＯＭＹＣＩＮ）組合物及相關方法 DAPTOMYCIN COMPOSITIONS AND RELATED METHODS 审中-公开
简体标题：达托霉素（ＤＡＰＴＯＭＹＣＩＮ）组合物及相关方法 DAPTOMYCIN COMPOSITIONS AND RELATED METHODS
公开(公告)号：TW201141506A
公开(公告)日：2011-12-01
申请号：TW099140485
申请日：2010-11-23
申请人：庫比斯特製藥公司
发明人：歐康納珊卓 , 奈克高理 , 孫蘇菲
IPC分类号： A61K , C07K
CPC分类号： A61K47/26 , A61K9/00 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61K38/00 , A61K38/10 , A61K38/12 , A61K47/183 , C07K11/02
摘要：本發明提供一種在呈固態時具有改良的安定性及更快的復水時間之新穎粉末達托黴素(daptomycin)調配物。該組合物之某些實例包括達托黴素及蔗糖。
简体摘要：本发明提供一种在呈固态时具有改良的安定性及更快的复水时间之新颖粉末达托霉素(daptomycin)调配物。该组合物之某些实例包括达托霉素及蔗糖。

6. 发明专利

TW348178B 具有殺動物體內寄生蟲作用之八環縮類失效
简体标题：具有杀动物体内寄生虫作用之八环缩类
公开(公告)号：TW348178B
公开(公告)日：1998-12-21
申请号：TW083102609
申请日：1994-03-25
申请人：拜耳廠股份有限公司
发明人：史喬根 , 孟諾博 , 哈阿奇 , 揭彼得 , 萊漢喬 , 黑荷蒙 , 潘安烈
IPC分类号： C07D , C07K , A61K
CPC分类号： C07D273/00 , A61K38/00 , C07K11/02
摘要：本發明係關於式(I)化合物及其立體異構物、其製法及其作為殺體內寄生蟲劑之用途，
CC (Ⅰ)式中 R1及R12表相同或相異之選自下列之基團：C2-9-烷基、
C1-8-鹵代烷基、C3-6-環烷基、芳烷基或芳基， R3至R10表相同或相異之選自下列之基團：氫，C1-5烷基，
其可選擇地經羥基、烷氧基、羧基、胺甲醯基、咪唑基
、基、胍基、硫基或硫代烷基取代，或表芳基、烷
芳基或雜芳甲基，其可選擇地經鹵素、羥基、烷基、烷
氧基、硝基或-NR13R14基團取代，其中R13或R14係各自獨
立地表氫或烷基或與緊鄰之氮原子一起形成一5、6和7
員環，該環可選擇地經O、S或N介入且可選擇地經
C1-4-烷基取代， R2及R11表相同或相異之選自C1-4-烷基之基團。
简体摘要：本发明系关于式(I)化合物及其三維异构物、其制法及其作为杀体内寄生虫剂之用途， CC (Ⅰ)式中 R1及R12表相同或相异之选自下列之基团：C2-9-烷基、 C1-8-卤代烷基、C3-6-环烷基、芳烷基或芳基， R3至R10表相同或相异之选自下列之基团：氢，C1-5烷基，其可选择地经羟基、烷氧基、羧基、胺甲酰基、咪唑基、基、胍基、硫基或硫代烷基取代，或表芳基、烷芳基或杂芳甲基，其可选择地经卤素、羟基、烷基、烷氧基、硝基或-NR13R14基团取代，其中R13或R14系各自独立地表氢或烷基或与紧邻之氮原子一起形成一5、6和7 员环，该环可选择地经O、S或N介入且可选择地经 C1-4-烷基取代， R2及R11表相同或相异之选自C1-4-烷基之基团。

7. 发明专利

TWI606838B 達托黴素（ＤＡＰＴＯＭＹＣＩＮ）組合物及相關方法有权
简体标题：达托霉素（ＤＡＰＴＯＭＹＣＩＮ）组合物及相关方法
公开(公告)号：TWI606838B
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：TW105116907
申请日：2010-11-23
申请人：庫比斯特製藥有限責任公司 , CUBIST PHARMACEUTICALS LLC
发明人：歐康納珊卓 , O'CONNOR, SANDRA , 奈克高理 , NAIK, GAAURI , 孫蘇菲 , SUN, SOPHIE
IPC分类号： A61K38/12 , C07K7/50
CPC分类号： A61K47/26 , A61K9/00 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61K38/00 , A61K38/10 , A61K38/12 , A61K47/183 , C07K11/02

8. 发明专利

TW201720841A 胜肽化合物之環化方法审中-公开
简体标题：胜肽化合物之环化方法
公开(公告)号：TW201720841A
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：TW106103188
申请日：2012-12-28
申请人：中外製藥股份有限公司 , CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
发明人：雁行詩織 , KARIYUKI, SHIORI , 飯田健夫 , IIDA, TAKEO , 小嶋美樹 , KOJIMA, MIKI , 武山隆一 , TAKEYAMA, RYUICHI , 棚田幹將 , TANADA, MIKIMASA , 小嶋哲郎 , KOJIMA, TETSUO , 飯倉仁 , IIKURA, HITOSHI , 松尾篤 , MATSUO, ATSUSHI , 白石拓也 , SHIRAISHI, TAKUYA , 江村岳 , EMURA, TAKASHI , 中野効彥 , NAKANO, KAZUHIKO , 鷹野宏治 , TAKANO, KOJI , 麻生康輔 , ASOU, KOUSUKE , 鳥澤拓也 , TORIZAWA, TAKUYA , 高野隆介 , TAKANO, RYUSUKE , 久田望 , HISADA, NOZOMI , 村尾尚昭 , MURAO, NAOAKI , 太田淳 , OHTA, ATSUSHI , 木村香緒梨 , KIMURA, KAORI , 山岸祐介 , YAMAGISHI, YUSUKE , 加藤達也 , KATO, TATSUYA
IPC分类号： C07K7/50 , A61K38/12 , C40B40/10
CPC分类号： C07K7/64 , A61K38/00 , C07H21/04 , C07K1/113 , C07K5/0812 , C07K5/1013 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K11/00 , C07K11/02 , C07K19/00 , C12P21/02
摘要：本發明之課題為提供以往對於以往開發新藥為困難之頑固標靶(tough target)有效的新藥開發手法。且課題為提供用於達成本目的之胜肽化合物之新穎環化方法、及新穎胜肽化合物及含有此等之資料庫。本發明之胜肽化合物之製造方法係具有環狀部之胜肽化合物之製造方法，其特徵為包含以下步驟：1)將由胺基酸殘基及/或胺基酸類似物殘基、或胺基酸殘基及/或胺基酸類似物殘基、及N末端羧酸類似物構成之非環狀之胜肽化合物，從編碼為該胜肽化合物之核酸進行轉譯而合成；該非環狀之胜肽化合物包含於C末端側的1個側鏈具有反應點之胺基酸殘基或胺基酸類似物殘基、及在N末端側具有另1個反應點之胺基酸殘基、胺基酸類似物殘基或N末端羧酸類似物；2)使N末端側之胺基酸殘基、胺基酸類似物殘基或N末端羧酸類似物之反應點、與C末端側之側鏈具有之胺基酸殘基或胺基酸類似物殘基之反應點鍵結並形成醯胺鍵或碳-碳鍵。
简体摘要：本发明之课题为提供以往对于以往开发新药为困难之顽固标靶(tough target)有效的新药开发手法。且课题为提供用于达成本目的之胜肽化合物之新颖环化方法、及新颖胜肽化合物及含有此等之数据库。本发明之胜肽化合物之制造方法系具有环状部之胜肽化合物之制造方法，其特征为包含以下步骤：1)将由氨基酸残基及/或氨基酸类似物残基、或氨基酸残基及/或氨基酸类似物残基、及N末端羧酸类似物构成之非环状之胜肽化合物，从编码为该胜肽化合物之核酸进行转译而合成；该非环状之胜肽化合物包含于C末端侧的1个侧链具有反应点之氨基酸残基或氨基酸类似物残基、及在N末端侧具有另1个反应点之氨基酸残基、氨基酸类似物残基或N末端羧酸类似物；2)使N末端侧之氨基酸残基、氨基酸类似物残基或N末端羧酸类似物之反应点、与C末端侧之侧链具有之氨基酸残基或氨基酸类似物残基之反应点键结并形成酰胺键或碳-碳键。

9. 发明专利

TW201613953A 製備環縮肽之方法审中-公开
简体标题：制备环缩肽之方法
公开(公告)号：TW201613953A
公开(公告)日：2016-04-16
申请号：TW104117108
申请日：2015-05-27
申请人：美國科羅拉多州立大學 , THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO, A BODY CORPORATE , 匹斯可安東尼D , PISCOPIO, ANTHONY D. , 傅小勇 , FU, XIAOYONG , 施峰 , SHI, FENG , 劉華研 , LIU, HUAYAN , 李志峰 , LI, ZHIFENG
发明人：匹斯可安東尼D , PISCOPIO, ANTHONY D. , 傅小勇 , FU, XIAOYONG , 施峰 , SHI, FENG , 劉華研 , LIU, HUAYAN , 李志峰 , LI, ZHIFENG
IPC分类号： C07K11/02 , A61K31/427
CPC分类号： C07K11/02 , C07D498/06 , C07D513/06 , C07D513/14 , C07K1/113 , C07K5/0821
摘要：本發明闡述用於製備式(1)及式(2)化合物之方法，其中X、Y、Z、R1-R7、L及n定義於本文中。本發明亦闡述可用於製備式(1)及式(2)化合物之中間體。
简体摘要：本发明阐述用于制备式(1)及式(2)化合物之方法，其中X、Y、Z、R1-R7、L及n定义于本文中。本发明亦阐述可用于制备式(1)及式(2)化合物之中间体。

10. 发明专利

TW201420608A 抗癌和抗肥胖之環狀肽藥劑审中-公开
简体标题：抗癌和抗肥胖之环状肽药剂
公开(公告)号：TW201420608A
公开(公告)日：2014-06-01
申请号：TW102137118
申请日：2013-10-15
申请人：香港浸會大學 , HONG KONG BAPTIST UNIVERSITY
发明人：張宏杰 , ZHANG, HONGJIE
IPC分类号： C07K7/64 , A61K38/12 , A61P3/04 , A61P35/00
CPC分类号： C07K7/64 , C07K11/02
摘要：本發明是關於治療癌症及肥胖病的有分子式(I)或(Ⅱ)的化合物：
简体摘要：本发明是关于治疗癌症及肥胖病的有分子式(I)或(Ⅱ)的化合物：

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