专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明专利

TWI310378B 作為MGLUR5拮抗劑之-2-甲醯胺衍生物 PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MGLUR5 ANTAGONISTS 失效
简体标题：作为MGLUR5拮抗剂之-2-甲酰胺衍生物 PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MGLUR5 ANTAGONISTS
公开(公告)号：TWI310378B
公开(公告)日：2009-06-01
申请号：TW095107030
申请日：2006-03-02
申请人：赫孚孟拉羅股份公司 F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
发明人：喬治傑許柯 JAESCHKE, GEORG , 沙賓考佐斯基 KOLCZEWSKI, SABINE , 理查休斯菲利普波特 PORTER, RICHARD HUGH PHILIP , 艾瑞克維拉 VIEIRA, ERIC
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D401/12 , C07D241/26 , C07D401/14 , C07D403/02 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/02 , C07D417/02 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要：本發明係關於新穎的通式I之-2-甲醯胺衍生物,可有效的作為代謝型麩胺酸受體拮抗劑:
其中R1、R2及R3係如說明書及申請專利範圍中之定義。
简体摘要：本发明系关于新颖的通式I之-2-甲酰胺衍生物,可有效的作为代谢型麸胺酸受体拮抗剂: 其中R1、R2及R3系如说明书及申请专利范围中之定义。

2. 发明专利

TW201121544A 新穎酚衍生物审中-公开
简体标题：新颖酚衍生物
公开(公告)号：TW201121544A
公开(公告)日：2011-07-01
申请号：TW099132910
申请日：2010-09-29
申请人：富士藥品股份有限公司
发明人：小橋精一 , 雨田淳一郎 , 宮田幸帆 , 井上勗 , 芦澤直樹 , 松本浩二 , 谷口哲也 , 岩永崇 , 永田治
IPC分类号： A61K , C07D , A61P
CPC分类号： C07D277/62 , C07D417/02 , C07D417/10
摘要：本發明提供一種具有顯著之促進尿酸排泄作用之新穎化合物及醫藥。本發明係由下述通式(1)所表示之新穎酚衍生物、其醫藥上容許之鹽、以及該等之水合物及溶劑合物所構成，
[上述式中，R 1 、R 2 表示相同或不同之低級烷基、低級烯基、低級炔基、低級烷氧基、鹵代烷基、鹵代烷氧基、烷基硫烷基、烷基亞磺醯基、烷基磺醯基、低級烷基取代胺甲醯基、飽和含氮雜環N-羰基、鹵素原子、氰基、氫原子，R 3 表示低級烷基、鹵代烷基、鹵素原子、羥基、氫原子，X表示硫原子、－S(＝O)－、－S(＝O)2-]。
简体摘要：本发明提供一种具有显着之促进尿酸排泄作用之新颖化合物及医药。本发明系由下述通式(1)所表示之新颖酚衍生物、其医药上容许之盐、以及该等之水合物及溶剂合物所构成， [上述式中，R 1 、R 2 表示相同或不同之低级烷基、低级烯基、低级炔基、低级烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷基硫烷基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、低级烷基取代胺甲酰基、饱和含氮杂环N-羰基、卤素原子、氰基、氢原子，R 3 表示低级烷基、卤代烷基、卤素原子、羟基、氢原子，X表示硫原子、－S(＝O)－、－S(＝O)2-]。

3. 发明专利

TW200413342A 作為CXC-與CC-趨化因子受體配位體之二唑二氧化物與二唑氧化物 THIADIAZOLEDIOXIDES AND THIADIAZOLEOXIDES AS CXC-AND CC-CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS 审中-公开
简体标题：作为CXC-与CC-趋化因子受体配位体之二唑二氧化物与二唑氧化物 THIADIAZOLEDIOXIDES AND THIADIAZOLEOXIDES AS CXC-AND CC-CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
公开(公告)号：TW200413342A
公开(公告)日：2004-08-01
申请号：TW092127957
申请日：2003-10-08
申请人：美國先靈大藥廠 SCHERING CORPORATION , 法瑪柯培亞公司 PHARMACOPEIA INC.
发明人：亞瑟G. 塔維拉 ARTHUR G. TAVERAS , 江華趙 JIANHUA CHAO , 普拉卡特J. 比朱 PURAKKATTLE J. BIJU , 永農余 YOUNONG YU , 傑S. 范恩 JAY S. FINE , 威廉希普金 WILLIAM HIPKIN , 辛西亞J. 艾基 CYNTHIA J. AKI , 羅伯J. 瑪瑞特 ROBERT J. MERRITT , 傑李 GE LI , 約翰J. 鮑德溫 JOHN J. BALDWIN , 蓋法賴 GAIFA LAI , 民蘭吳 MINGLANG WU , 伊凡A. 海克 EVAN A. HECKER
IPC分类号： C07D , A61K
CPC分类号： C07D285/10 , C07D417/02 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要：本發明揭示下式之新穎化合物：092127957p01.bmp及其醫藥可接受之鹽及溶劑化物。包含取代基A之基團之實例包括雜芳基、芳基、雜環烷基、環烷基、芳基、炔基、烯基、胺烷基、烷基、或胺基。包含取代基A之基團之實例包括芳基及雜芳基。本發明亦揭示使用式IA之化合物治療趨化因子中介性疾病之方法，諸如，癌症、血管生成、血管生成性眼疾、肺病、多重硬化、類風濕性關節炎、骨關節炎、中風、及心臟重灌流創傷、急性疼痛、急性及慢性炎性疼痛、以及神經變性病性疼痛。092127957p01.bmp
简体摘要：本发明揭示下式之新颖化合物：092127957p01.bmp及其医药可接受之盐及溶剂化物。包含取代基A之基团之实例包括杂芳基、芳基、杂环烷基、环烷基、芳基、炔基、烯基、胺烷基、烷基、或胺基。包含取代基A之基团之实例包括芳基及杂芳基。本发明亦揭示使用式IA之化合物治疗趋化因子中介性疾病之方法，诸如，癌症、血管生成、血管生成性眼疾、肺病、多重硬化、类风湿性关节炎、骨关节炎、中风、及心脏重装流创伤、急性疼痛、急性及慢性炎性疼痛、以及神经变性病性疼痛。092127957p01.bmp

4. 发明专利

TW201302760A 製備ＨＩＶ整合酶抑制劑之方法审中-公开
简体标题：制备ＨＩＶ集成酶抑制剂之方法
公开(公告)号：TW201302760A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：TW101111885
申请日：2012-04-03
申请人：吉李德科學股份有限公司 , GILEAD SCIENCES, INC.
发明人：李文捷 , LI, WENJIE , 德克魯茲費洛門 , DE CROOS, PHILOMEN , 范德克凱絲 , FANDRICK, KEITH R. , 高炬 , GAO, JOE JU , 哈達尼查 , HADDAD, NIZAR , 盧智輝 , LU, ZHI-HUI , 曲波 , QU, BO , 羅德格茲蘇妮亞 , RODRIGUEZ, SONIA , 賽那那亞可克里斯 , SENANAYAKE, CHRIS H. , 張永達 , ZHANG, YONGDA , 湯文軍 , TANG, WENJUN
IPC分类号： C07D491/06 , C07D215/12 , C07D401/10 , C07D405/10 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D417/10
CPC分类号： C07D491/06 , C07D215/14 , C07D401/02 , C07D401/04 , C07D405/02 , C07D405/04 , C07D409/02 , C07D409/04 , C07D417/02 , C07D417/04
摘要：本發明係一種製備可用於治療HIV感染的式(I)化合物或其鹽類之改良方法。特別地，本發明係一種製備可用於治療HIV感染的(2S)-2-三級丁氧基-2-(4-(2,3-二氫哌喃并[4,3,2-de]喹啉-7-基)-2-甲基喹啉-3-基)乙酸或其鹽之改良方法。
简体摘要：本发明系一种制备可用于治疗HIV感染的式(I)化合物或其盐类之改良方法。特别地，本发明系一种制备可用于治疗HIV感染的(2S)-2-三级丁氧基-2-(4-(2,3-二氢哌喃并[4,3,2-de]喹啉-7-基)-2-甲基喹啉-3-基)乙酸或其盐之改良方法。

5. 发明专利

TWI461195B 新穎酚衍生物有权
简体标题：新颖酚衍生物
公开(公告)号：TWI461195B
公开(公告)日：2014-11-21
申请号：TW099132910
申请日：2010-09-29
申请人：富士藥品股份有限公司 , FUJIYAKUHIN CO., LTD.
发明人：小橋精一 , KOBASHI, SEIICHI , 雨田淳一郎 , UDA, JUNICHIRO , 宮田幸帆 , MIYATA, SACHIHO , 井上勗 , INOUE, TUTOMU , 芦澤直樹 , ASHIZAWA, NAOKI , 松本浩二 , MATSUMOTO, KOJI , 谷口哲也 , TANIGUCHI, TETSUYA , 岩永崇 , IWANAGA, TAKASHI , 永田治 , NAGATA, OSAMU
IPC分类号： A61K31/428 , C07D277/62 , A61P19/06 , A61P19/02
CPC分类号： C07D277/62 , C07D417/02 , C07D417/10

6. 发明专利

TW200700396A 作為MGLUR5拮抗劑之-2-甲醯胺衍生物 PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MGLUR5 ANTAGONISTS 失效
简体标题：作为MGLUR5拮抗剂之-2-甲酰胺衍生物 PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MGLUR5 ANTAGONISTS
公开(公告)号：TW200700396A
公开(公告)日：2007-01-01
申请号：TW095107030
申请日：2006-03-02
申请人：赫孚孟拉羅股份公司 F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
发明人：喬治傑許柯 JAESCHKE, GEORG , 沙賓考佐斯基 KOLCZEWSKI, SABINE , 理查休斯菲利普波特 PORTER, RICHARD HUGH PHILIP , 艾瑞克維拉 VIEIRA, ERIC
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D401/12 , C07D241/26 , C07D401/14 , C07D403/02 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/02 , C07D417/02 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要：本發明係關於新穎的通式I之–2–甲醯胺衍生物,可有效的作為代謝型麩胺酸受體拮抗劑:
095107030-p01.bmp
其中R^1、R^2及R^3係如說明書及申請專利範圍中之定義。
095107030-p01.bmp
简体摘要：本发明系关于新颖的通式I之–2–甲酰胺衍生物,可有效的作为代谢型麸胺酸受体拮抗剂: 095107030-p01.bmp 其中R^1、R^2及R^3系如说明书及申请专利范围中之定义。 095107030-p01.bmp

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式