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1. 发明专利

TW201446786A 使烯烴受選擇性釕催化的氫胺基甲基化反應用之磷配位體及方法审中-公开
简体标题：使烯烃受选择性钌催化的氢胺基甲基化反应用之磷配位体及方法
公开(公告)号：TW201446786A
公开(公告)日：2014-12-16
申请号：TW103103219
申请日：2014-01-28
申请人：贏創工業股份有限公司 , EVONIK INDUSTRIES AG
发明人：法蘭克羅柏特 , FRANKE, ROBERT , 達貝拉凱崔 , DYBALLA, KATRIN MARIE , 赫斯迪特爾 , HESS, DIETER , 佛瑞達格德克 , FRIDAG, DIRK , 哈默斯巴特 , HAMERS, BART , 貝勒馬席爾斯 , BELLER, MATTHIAS , 傑克斯泰爾雷夫 , JACKSTELL, RALF , 弗里奇艾維納 , FLEISCHER, IVANA , 吳利潘 , WU, LIPENG
IPC分类号： C07F9/547 , C07B43/04 , C07C209/08 , C07C209/78 , B01J31/18 , B01J21/12
CPC分类号： C07F9/5726 , C07B43/04 , C07C209/26 , C07C213/02 , C07C221/00 , C07C2601/14 , C07D207/04 , C07D209/08 , C07D295/023 , C07D295/03 , C07D295/033 , C07F9/145 , C07F9/65066 , C07F9/65068 , C07C211/08 , C07C211/27 , C07C215/08 , C07C211/48 , C07C225/22 , C07C211/35
摘要：新穎磷配位體，以及在催化條件下、在釕錯合物和有機磷配位體存在下，且在導入H2和CO的情況下，烯烴與至少一種一級或二級胺之氫胺基甲基化的化學-和位置選擇性方法。
简体摘要：新颖磷配位体，以及在催化条件下、在钌错合物和有机磷配位体存在下，且在导入H2和CO的情况下，烯烃与至少一种一级或二级胺之氢胺基甲基化的化学-和位置选择性方法。

2. 发明专利

TWI385141B 製備光學活性中間物的方法有权
简体标题：制备光学活性中间物的方法
公开(公告)号：TWI385141B
公开(公告)日：2013-02-11
申请号：TW096127545
申请日：2007-07-27
申请人：阿斯特捷利康公司 , ASTRAZENECA AB
发明人：滿田勝 , MISTUDA, MASARU , 諸島忠志 , MOROSHIMA, TADASHI , 筑屋憲太郎 , TSUKUYA, KENTARO , 渡部和彥 , WATABE, KAZUHIKO , 山田雅彥 , YAMADA, MASAHIKO
IPC分类号： C07C209/50 , C07C211/35
CPC分类号： C07C51/09 , C07B2200/07 , C07C67/343 , C07C209/50 , C07C209/56 , C07C209/58 , C07C233/58 , C07C2601/02 , C07C61/40 , C07C69/753 , C07C211/35 , C07C211/40

3. 发明专利

TW593225B 充作NMDA受體拮抗劑之1–胺基–烷基環己烷類失效
简体标题：充作NMDA受体拮抗剂之1–胺基–烷基环己烷类
公开(公告)号：TW593225B
公开(公告)日：2004-06-21
申请号：TW087110177
申请日：1998-06-24
申请人：梅茲製藥有限兩合公司 MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA
发明人：馬克斯哥德 GOLD, MARKUS R. , 渥希丹茲 DANYSZ, WOJCIECH , 克利斯朶夫帕森斯 PARSONS, CHRISTOPHER GRAHAM RAPHAEL , 艾娃卡文曲 KALVINSH, IVARS , 維拉詹寇斯 KAUSS, VALERJANS , 艾格斯吉根森 JIRGENSONS, AIGARS
IPC分类号： C07C , A61K , C07D
CPC分类号： C07D295/135 , A61K31/40 , C07C211/17 , C07C211/35 , C07C2601/14 , Y02A50/411
摘要：某些1-胺基烷基環己烷係為具系統性活性之非競爭型NMDA受體拮抗劑，其係具有迅速之阻斷/非阻斷動力機制和強烈之電壓依附性，因此係用於舒緩源自於麩氨酸鹽傳輸障礙之症狀，使其具有廣泛之用途以治療包括上述症狀之CNS疾病及非NMDA之徵狀，其係歸因於具有免疫調節，抗瘧疾，抗Borna病毒及抗C型肝炎之活性和用途。本發明亦關於該化合物之藥學組成物，使用NMD A受體拮抗劑以舒緩症狀以及治療上述非NMDA徵狀之治療方法，以及製備該活性1-胺基烷基環己烷類化合物之方法。
简体摘要：某些1-胺基烷基环己烷系为具系统性活性之非竞争型NMDA受体拮抗剂，其系具有迅速之阻断/非阻断动力机制和强烈之电压依附性，因此系用于舒缓源自于麸氨酸盐传输障碍之症状，使其具有广泛之用途以治疗包括上述症状之CNS疾病及非NMDA之征状，其系归因于具有免疫调节，抗疟疾，抗Borna病毒及抗C型肝炎之活性和用途。本发明亦关于该化合物之药学组成物，使用NMD A受体拮抗剂以舒缓症状以及治疗上述非NMDA征状之治疗方法，以及制备该活性1-胺基烷基环己烷类化合物之方法。

4. 发明专利

TWI392667B 製備環脂族胺之方法有权
简体标题：制备环脂族胺之方法
公开(公告)号：TWI392667B
公开(公告)日：2013-04-11
申请号：TW098101703
申请日：2009-01-16
申请人：巴地斯顏料化工廠 , BASF SE
发明人：波飛芬格喬奇 , PFEFFINGER, JOACHIM , 朵拉威利 , DOELL, WILLI
IPC分类号： C07C5/10 , B01J23/46
CPC分类号： C08K5/14 , C07C209/72 , C07C211/44 , C07C2601/14 , C08K5/17 , Y02P20/582 , C07C211/35 , C07C211/36

5. 发明专利

TW201105617A 製備１-氯乙酰氨基-１，３，３，５，５-五甲基環己烷之方法 METHOD OF PREPARING 1-CHLOROACETAMIDO-1,3,3,5,5-PENTAMETHYLCYCLOHEXANE 审中-公开
简体标题：制备１-氯乙酰氨基-１，３，３，５，５-五甲基环己烷之方法 METHOD OF PREPARING 1-CHLOROACETAMIDO-1,3,3,5,5-PENTAMETHYLCYCLOHEXANE
公开(公告)号：TW201105617A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：TW099121160
申请日：2010-06-29
申请人：梅茲製藥有限兩合公司
发明人：寇勒賀伯 , 派爾麟麥可
IPC分类号： C07C
CPC分类号： C07C29/40 , C07C209/62 , C07C231/06 , C07C2601/14 , C07C35/08 , C07C211/35 , C07C233/06
摘要：一種製備1-氯乙氨基-1,3,3,5,5-五甲基環己烷之方法,其為製造1-胺基-1,3,3,5,5-五甲基環己烷(奈美胺)或其醫藥上可接受的鹽類時之中間產物,包含步驟(三):(三)在一酸類之存在下,將1-羥基-1,3,3,5,5-五甲基環己烷與氯乙反應,其中,在步驟(三)中反應的1-羥基-1,3,3,5,5-五甲基環己烷即為自鹵化甲基鎂與3,3,5,5-四甲基環己酮之反應所獲得者,而不經純化步驟。
简体摘要：一种制备1-氯乙氨基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷之方法,其为制造1-胺基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷(奈美胺)或其医药上可接受的盐类时之中间产物,包含步骤(三):(三)在一酸类之存在下,将1-羟基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷与氯乙反应,其中,在步骤(三)中反应的1-羟基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷即为自卤化甲基镁与3,3,5,5-四甲基环己酮之反应所获得者,而不经纯化步骤。

6. 发明专利

TW201103884A 製備奈美胺（ＮＥＲＡＭＥＸＡＮＥ）之方法 METHOD OF PREPARING NERAMEXANE 审中-公开
简体标题：制备奈美胺（ＮＥＲＡＭＥＸＡＮＥ）之方法 METHOD OF PREPARING NERAMEXANE
公开(公告)号：TW201103884A
公开(公告)日：2011-02-01
申请号：TW099121155
申请日：2010-06-29
申请人：梅茲製藥有限兩合公司
发明人：寇勒賀伯 , 派爾麟麥可 , 斯布洛吉歐費德列克
IPC分类号： C07C
CPC分类号： C07C209/62 , C07C211/35
摘要：一種製備1-胺基-1,3,3,5,5-五甲基環己烷之方法，其包含步驟（一）至（五）:（一）轉化異佛酮至3,3,5,5-四甲基環己酮；（二）轉化由步驟（一）所得之3,3,5,5-四甲基環己酮至1-羥基-1,3,3,5,5-五甲基環己烷；（三）轉化由步驟（二）所得之1-羥基-1,3,3,5,5-五甲基環己烷至1-氯乙酰氨基-1,3,3,5,5-五甲基環己烷；（四）轉化由步驟（三）所得之1-氯乙酰氨基-1,3,3,5,5-五甲基環己烷至1-胺基-1,3,3,5,5-五甲基環己烷；其中，3,3,5,5-四甲基環己酮、1-羥基-1,3,3,5,5-五甲基環己烷、1-氯乙酰氨基-1,3,3,5,5-五甲基環己烷中至少一種，不經純化步驟。
简体摘要：一种制备1-胺基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷之方法，其包含步骤（一）至（五）:（一）转化异佛酮至3,3,5,5-四甲基环己酮；（二）转化由步骤（一）所得之3,3,5,5-四甲基环己酮至1-羟基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷；（三）转化由步骤（二）所得之1-羟基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷至1-氯乙酰氨基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷；（四）转化由步骤（三）所得之1-氯乙酰氨基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷至1-胺基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷；其中，3,3,5,5-四甲基环己酮、1-羟基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷、1-氯乙酰氨基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷中至少一种，不经纯化步骤。

7. 发明专利

TW200848388A 鏈增長劑 CHAIN EXTENDERS 审中-公开
简体标题：链增长剂 CHAIN EXTENDERS
公开(公告)号：TW200848388A
公开(公告)日：2008-12-16
申请号：TW097105142
申请日：2008-02-14
申请人：亞比馬利股份有限公司 ALBEMARLE CORPORATION
发明人：李約翰 LEE, JOHN Y. , 保羅L 威根斯 WIGGINS, PAUL L.
IPC分类号： C07C , C08G
CPC分类号： C08G18/3228 , C07C209/26 , C07C211/09 , C07C211/12 , C07C211/35 , C08G18/6685 , Y02P20/582
摘要：本發明提供鏈延長劑組成物。這些組成物包括其中胺基烴基彼此不同之脂族二級二胺。本發明亦提供使用這些脂族二級二胺製造聚胺基甲酸酯、聚與聚-胺基甲酸酯之方法。
简体摘要：本发明提供链延长剂组成物。这些组成物包括其中胺基烃基彼此不同之脂族二级二胺。本发明亦提供使用这些脂族二级二胺制造聚胺基甲酸酯、聚与聚-胺基甲酸酯之方法。

8. 发明专利

TW593223B 作為5-HT3 與神經元菸鹼受體拮抗劑之1-胺基-烷基環己烷失效
简体标题：作为5-HT3 与神经元烟碱受体拮抗剂之1-胺基-烷基环己烷
公开(公告)号：TW593223B
公开(公告)日：2004-06-21
申请号：TW090111488
申请日：2001-05-14
申请人：梅茲製藥有限兩合公司 MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA
发明人：克利斯朶夫帕森斯 PARSONS, CHRISTOPHER GRAHAM RAPHAEL , 渥希丹茲 DANYSZ, WOJCIECH , 馬克斯哥德 GOLD, MARKUS R. , 艾娃卡文曲 KALVINSH, IVARS , 維拉詹寇斯 KAUSS, VALERJANS , 艾格斯吉根森 JIRGENSONS, AIGARS
IPC分类号： C07C
CPC分类号： A61K31/13 , A61K31/40 , C07B2200/07 , C07C211/35 , C07C2601/14
摘要：某些1-胺基-烷基環己烷具有系統性活性的5HT3與菸鹼受體拮抗劑，且用於起因於5-羥色胺能或菸鹼能的傳送的混亂之狀況的發展的抑制作用或減輕作用，給予其在治療CNS-失調方面的廣泛使用。用於此目的的醫藥組成物及使用彼之方法、及治療狀況的方法被揭示，該狀況藉由使用5HT3或菸鹼受體拮抗劑的使用而予以減輕。
简体摘要：某些1-胺基-烷基环己烷具有系统性活性的5HT3与烟碱受体拮抗剂，且用于起因于5-羟色胺能或烟碱能的发送的混乱之状况的发展的抑制作用或减轻作用，给予其在治疗CNS-失调方面的广泛使用。用于此目的的医药组成物及使用彼之方法、及治疗状况的方法被揭示，该状况借由使用5HT3或烟碱受体拮抗剂的使用而予以减轻。

9. 发明专利

TW201513857A 協同性組成物审中-公开
简体标题：协同性组成物
公开(公告)号：TW201513857A
公开(公告)日：2015-04-16
申请号：TW103122987
申请日：2014-07-03
申请人：卡地拉保健有限公司 , CADILA HEALTHCARE LIMITED
发明人：簡穆克 , JAIN, MUKUL R. , 吉瑞蘇瑞希 , GIRI, SURESH , 寇薩瑞希曼舒 , KOTHARI, HIMANSHU M. , 巴納吉寇希克 , BANERJEE, KAUSHIK , 卡奇亞拉希米坎特 , KACHHIYA, RASHMIKANT
IPC分类号： A61K31/40 , C07D207/333 , A61P3/10
CPC分类号： C07D207/333 , A61K31/155 , A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/4985 , A61K31/505 , A61K31/64 , A61K38/26 , A61K45/06 , A61K2300/00 , C07C211/11 , C07C211/27 , C07C211/30 , C07C211/35 , C07C211/51 , C07C215/10 , C07C215/12 , C07C215/40 , C07C217/60 , C07C229/26 , C07C279/14 , C07C2601/14 , C07D233/58 , C07D295/027
摘要：本發明描述用於治療糖尿病(特別是非胰島素依賴型糖尿病(NIDDM)或第2型糖尿病)和糖尿病相關性病況的協同性組成物，其包含一或多種他汀類(statins)、或一或多種二肽醯肽酶IV(DPP IV)抑制劑、或一或多種雙胍抗高血糖劑、與如式(Ia)之PPAR促效劑，及適合用於這類方法的組成物。本發明也描述這類組成物之製備。本發明也關於如式(I)之某些新穎的PPAR促效劑的鹽類，製備這些新穎鹽類之方法及其用途。
简体摘要：本发明描述用于治疗糖尿病(特别是非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)或第2型糖尿病)和糖尿病相关性病况的协同性组成物，其包含一或多种他汀类(statins)、或一或多种二肽酰肽酶IV(DPP IV)抑制剂、或一或多种双胍抗高血糖剂、与如式(Ia)之PPAR促效剂，及适合用于这类方法的组成物。本发明也描述这类组成物之制备。本发明也关于如式(I)之某些新颖的PPAR促效剂的盐类，制备这些新颖盐类之方法及其用途。

10. 发明专利

TW201249780A 藉由亞胺氫化製備經取代Ｎ－（苄基）環丙胺之方法 PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED N-(BENZYL)CYCLOPROPANAMINES BY IMINE HYDROGENATION 审中-公开
简体标题：借由亚胺氢化制备经取代Ｎ－（苄基）环丙胺之方法 PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED N-(BENZYL)CYCLOPROPANAMINES BY IMINE HYDROGENATION
公开(公告)号：TW201249780A
公开(公告)日：2012-12-16
申请号：TW100137972
申请日：2011-10-19
申请人：拜耳作物科學公司
发明人：路諾伯特 , 莫拉迪瓦希德艾哈邁德 , 穆勒湯瑪士諾伯特
IPC分类号： C07C , A01N , A01P , B01J
CPC分类号： C07C209/52 , C07C211/35 , C07C213/02 , C07C217/58 , C07C227/04 , C07C251/24 , C07C2601/02 , C07C229/38 , C07C217/56
摘要：本發明係關於由N-[(芳基)亞甲基]環丙胺衍生物為起始物來製備通式(II)之經取代N-(苄基)環丙胺的方法。本發明進一步提供在本發明之此方法中用作起始化合物之N-[(芳基)亞甲基]環丙胺衍生物，及其用於製備經取代N-(苄基)環丙胺之用途。
简体摘要：本发明系关于由N-[(芳基)亚甲基]环丙胺衍生物为起始物来制备通式(II)之经取代N-(苄基)环丙胺的方法。本发明进一步提供在本发明之此方法中用作起始化合物之N-[(芳基)亚甲基]环丙胺衍生物，及其用于制备经取代N-(苄基)环丙胺之用途。

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